2017

Trabajo Práctico N°2:

Equilibrio Químico

DOCENTES:
TENEV, DANIELA
HERRENDORF, FACUNDO
ALUMNOS:
BIANCHI, AGOSTINA
MANSILLA, CECILIA
NOLTE, RAFAEL

CATEDRA: FISICOQUIMICA | 2017

Objetivo:
Determinar la constante de equilibrio de la reacción: 𝐼2 + 𝐼− ↔ 𝐼3−
Introducción:
El equilibrio químico es un estado de equilibrio dinámico alcanzado por una reacción
química cuando las actividades de reactivos y productos se mantienen constantes.
Este estado es de gran importancia ya que la termodinámica y sus propiedades son
estudiadas en estados de equilibrio. En esta oportunidad se busca obtener, mediante
un procedimiento experimental, la constante de equilibrio de la reacción 𝐼2 + 𝐼 − ↔ 𝐼3− .
Se trabaja con los datos experimentales obtenidos y el criterio adecuado para alcanzar
los objetivos de esta práctica. Se considera de incumbencia directa para el ingeniero
químico trabajar con este concepto, debido a que será fundamental a la hora de
determinar qué condiciones favorecerán o no a la ocurrencia de una reacción.

Datos de la experiencia en el laboratorio:

Volumen de titulante (tiosulfato de sodio) gastado
1) Determinación del coeficiente de partición
Fase acuosa: 𝑉1 = 2,8 𝑚𝑙 ; 𝑉2 = 2,8 𝑚𝑙
Fase orgánica: 𝑉1 = 53,5 𝑚𝑙 ; 𝑉2 = 53,3 𝑚𝑙

2) Determinación del coeficiente de partición

Fase acuosa: 𝑉1 = 41,8 𝑚𝑙 (𝑝𝑎𝑟𝑎 100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎)
𝑉2 = 21,5 𝑚𝑙 (𝑝𝑎𝑟𝑎 50 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎)
Fase orgánica: 𝑉1 = 26 𝑚𝑙 (𝑝𝑎𝑟𝑎 10 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑎)
𝑉2 = 13,3 𝑚𝑙 (𝑝𝑎𝑟𝑎 5 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑎)

Resultados:
Coeficiente de Partición (P)
Alicuota (Fase Acuosa) Tiosulfato [I2]H2O Alicuota (Fase Orgánica) Tiosulfato [I2]C6H6 P
(ml) (ml) (M) (ml) (ml) (M)
100 2,8 0,0028 5 53,5 1,07 0,002617
100 2,8 0,0028 5 53,2 1,064 0,002632

Fase Orgánica
Alicuota (ml) Tiosulfato (ml) [I2]C6H6 (M)
10 26 0,26
5 13,3 0,266

1
Fase Acuosa
Alicuota Tiosulfato T=[I2]IK+[I3-] [𝑰𝟐]𝑰𝑲 [I2]IK [I3-] C=[I-]+[I3-] [I-]
𝑷(𝑰𝑲 − 𝑪𝟔𝑯𝟔) =
(ml) (ml) [𝑰𝟐]𝑪𝟔𝑯𝟔
100 41,8 0,0418 0,002616822 0,00068 0,04112 0,1 0,0589
50 21,5 0,043 0,002631579 0,0007 0,04230 0,1 0,0577

Constante de Equilibrio
[I2]IK [I3-] [I-] [𝑰𝟑− ]
𝑲=
[𝑰𝟐]𝑰𝑲 ∗ [𝑰− ]
0,00068 0,04112 0,0589 1026,433924
0,0007 0,04230 0,0577 1047,288933

Calculo de Error:
Valor Teórico K=708, a 250C y 1atm
|708 − 1036,86|
𝐸% = ∗ 100 = 46,45
708
Conclusiones
La experiencia realizada en el laboratorio logró reforzar los conocimientos teóricos
previamente adquiridos sobre equilibrio químico, mediante una técnica por la cual se
determinó la constante de equilibrio de una reacción. En cuanto al método empleado
para llevar adelante el trabajo, permitió asimilar nuevas destrezas a la hora de
desenvolverse en el laboratorio.
Si bien existe una diferencia entre los resultados arrojados por el método empleado y
el valor tabulado para la constante de equilibrio de la reacción trabajada, se considera
que la experiencia fue realizada satisfactoriamente.

Bibliografía
- Principios de Fisicoquímica, Ira N. Levine. Sexta Edición.
- Termodinámica para Químicos, Glasstone.
- Análisis Químico Cuantitativo, Daniel C. Harris. Tercera
Edición.