Fundamentos de Enfermagem II

A farmacocinética é o estudo do percurso que um determinado fármaco faz desde que

entra no organismo até que é excretado, passando pelo estudo dos processos de
absorção, distribuição e biotransformação. Os processos farmacocinéticos são
fundamentais no momento da prescrição medicamentosa quando se define a dose, via
de administração e intervalos entre as doses.
A absorção é somente a parte inicial da farmacocinética e consiste na passagem das
moléculas do fármaco, desde o local de administração até ao sangue, podendo ser
comprometida no que diz respeito à via de administração, capacidade de dissolução,
fluxo sanguíneo no local, área do corpo e solubilidade do medicamento.
São várias as vias pelas quais os medicamentos podem ser administrados, dado que cada
uma delas tem uma velocidade de absorção diferente. Quando os medicamentos são
colocados na pele a sua absorção é mais lenta devido à composição física da mesma,
enquanto que os medicamentos colocados nas mucosas e nas vias respiratórias são
absorvidos rapidamente, visto que estes tecidos são muito vascularizados, uma vez que
o medicamento de administração oral tem de atravessar o aparelho gastrointestinal
para ser absorvido, a velocidade global de absorção pode ser lenta e, finalmente, a
absorção mais rápida é a produzida por injeção endovenosa, pois esta via proporciona
acesso imediato à circulação sistémica.
A absorção também depende da solubilidade do fármaco, sendo que as substâncias
administradas em solução aquosa são absorvidas mais rapidamente relativamente às
que são administradas em solução oleosa, em suspensão ou na forma sólida.
O maior fluxo sanguíneo, promovido por massagem ou aplicação localizada de calor,
aumenta a velocidade de absorção do fármaco, enquanto que a redução do fluxo
sanguíneo, produzida por fatores vasoconstritores, como o choque ou outros fatores
patológicos, tornam o processo de absorção mais lento.
Relativamente à área da superfície corporal, quanto maior for a sua área de contacto
com o medicamento mais depressa se realizará a absorção. É por essa razão que a
absorção da maior parte dos medicamentos ocorre no intestino delgado e não no
estômago.
Os medicamentos extremamente lipossolúveis são absorvidos mais facilmente visto
que atravessam a membrana celular, a qual é constituída por uma camada lipídica.
Existem outros fatores que podem influenciar a absorção de um medicamento, como é
o caso da presença de alimentos no estômago, na medida em que, certos medicamentos
orais são absorvidos mais rapidamente quando o estômago se encontra vazio, enquanto
que outros não dependem do conteúdo gástrico. Para além destes casos, quando certos
fármacos são administrados em simultâneo, a sua absorção pode interferir com a
absorção de outros.
Bibliografia:
POTTER; PERRY - Fundamentos de Enfermagem - Conceitos e Procedimentos, 5ª Edição, Editora Lusociência, Loures 2006

JPO; Farmacocinética; Brasil; 2012. Available from: http://odontoup.com.br/farmacocinetica-absorcao-distribuicao-e-destino-das-

drogas/
Professora Célia Freitas
Beatriz Oliveira; Catarina Chaves; Inês Martins; Inês Guerreiro; Renata Moreira; Jéni Carriço
NºMec.90576 NºMec.88269 NºMec.90532 NºMec.88262 NºMec.90524 NºMec.88281