1.

DATOS

1.1.Preparación de solución de NaOH 0,02N

0,02 𝑚𝑒𝑞−𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
NaOH (g RQ)  ∗ 250𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 ∗ 1000𝑚𝑒𝑞−𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 1 𝑒𝑞−𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗
𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛
100𝑔𝑅𝑄 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 0,202 g RQ NaOH
99𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻

1.2.Calibración de bureta
M1= Masa del vaso de precipitado M2= Masa de vaso de precipitado + agua destilada

Alícuotas M1 M2 T V (mL)
M agua 𝜹 agua
(mL) (mL) (mL) °C agua
5 47,595 52,602 21 5,007 0,9980 5,017
10 47,595 57,565 21 9,970 0,9980 9,990
15 47,595 62,504 21 14,909 0,9980 14,939
20 47,595 67,492 21 19,897 0,9980 19,936
25 47,595 72,579 22 24,984 0,9978 25,039

1.2.1. Calculo de volumen (mL) de agua

𝒎(𝒈) 𝒂𝒈𝒖𝒂 5,007 𝑔
𝒗 (𝒎𝑳)𝒂𝒈𝒖𝒂 𝑣1 0,9980𝑔⁄𝑚𝐿= 5,017 mL
𝛒 𝐚𝐠𝐮𝐚 (𝐓°𝐂)
9,970 𝑔 14,909g
𝑣2 0,9980𝑔⁄𝑚𝐿=9,990 mL 𝑣3 0,9980𝑔⁄𝑚𝐿= 14,939 mL
19,897 𝑔 19,897g
𝑣4 0,9980𝑔⁄𝑚𝐿=19,936 mL 𝑣5 0,9978𝑔⁄𝑚𝐿=25,039 mL

1.2.2. Error absoluto de bureta

Error absoluto = v (mL) agua - alícuotas (mL)
Error
Ea v(mL) agua alícuotas (mL)
absoluto
Ea1 5,017 5 0,017
Ea2 9,990 10 -0,010
Ea3 14,939 15 -0,061
Ea4 19,936 20 -0,064
Ea5 25,039 25 0,039

1.2.3. Grafica de calibración de bureta

 Error absoluto contra alicuotas (mL)
0.06

0.04

0.02

0
0 5 10 15 20 25 30
-0.02 y = -0.0006x - 0.0063

-0.04

-0.06

-0.08

1.2.4. Error absoluto de la bureta

1.3.
Y=-0,0006(10,64)-0,0063= -0,013 (por defecto)
1.4.Calibración de Pipeta aforada
M1= Masa del vaso de precipitado M2= Masa de vaso de precipitado + agua destilada

Alícuotas M1 M2 V (mL)
T °C M agua 𝜹 agua
(mL) (mL) (mL) agua
5 47,659 57,455 22 9,796 0,9978 9,818
5 47,659 57,510 21 9,851 0,9980 9,871
5 47,659 57,520 22 9,861 0,9978 9,883
5 47,659 57,501 22 9,842 0,9978 9,864
5 47,659 57,491 22 9,832 0,9978 9,854

1.4.1. Calculo de volumen (mL) de agua

𝒎(𝒈) 𝒂𝒈𝒖𝒂 9,796 𝑔
𝒗 (𝒎𝑳)𝒂𝒈𝒖𝒂 𝑣1 0,9978𝑔⁄𝑚𝐿= 9,818mL
𝛒 𝐚𝐠𝐮𝐚 (𝐓°𝐂)
9,851 𝑔 9,861g
𝑣2 0,9980𝑔⁄𝑚𝐿= 9,871mL 𝑣3 0,9978𝑔⁄𝑚𝐿= 9,883mL
9,842 𝑔 9,8327g
𝑣4 0,9978𝑔⁄𝑚𝐿=9,864mL 𝑣5 0,9978𝑔⁄𝑚𝐿=9,854mL

1.4.2. Error absoluto de pipeta

Error absoluto = v (mL) agua - alícuotas (mL)
 alícuotas Error
Ea v(mL) agua
(mL) absoluto
Ea1 9,818 10 -0,182
Ea2 9,871 10 -0,129
Ea3 9,883 10 -0,117
Ea4 9,864 10 -0,136
Ea5 9,854 10 -0,146
Promedio error absoluto -0,142

V real de la pipeta= 10 mL +0,142 mL =10,142 mL

1.4.3. Grafica de calibración de pipeta

Error absoluto contra alicuotas (mL)

0.000
0 2 4 6 8 10 12
-0.050

-0.100

-0.150

-0.200

1.5. Estandarización de Hidróxido de sodio NaOH con biftalato de potasio

V(mL) gastado
Grupos
de NaOH
G1 10,5
G2 10,5 =10,64
G3 10,5
S=0,13
G4 10,6
G5 10,7 LC= (10,6 - 10,7)
G6 10,7
G7 10,8
G8 10,8

1.5.1. Rechazo de datos (límite de confianza o prueba t. student)

t∗s (1,42∗0,13)
LC= ±  10,64 ± = (10,6 - 10,7)
√𝑛 √7
Datos rechazados
10,5 10,5 10,5 10,8 10,8

Datos dentro del rango

10,6 10,7 10,7 =10,67 S=0,058

1.5.2. Calculo de la concentración real de NaOH

Ea pipeta aforada empleada = - 0,036 (por defecto)

[𝑵𝒂𝑶𝑯]𝑵 (𝑽(𝒎𝑳)𝑩.𝑲+𝑬𝒂 𝑷𝒊𝒑𝒆𝒕𝒂)∗[𝑩.𝑲]𝑵

=
𝑹𝒆𝒂𝒍 𝑽(𝒎𝑳) 𝑵𝒂𝑶𝑯
[𝑁𝑎𝑂𝐻]𝑁 (10+0,036)∗[0,02𝑁]
= = 0,0188 N
𝑅𝑒𝑎𝑙 10,7+0,013

1.6.Estandarización de ácido sulfúrico H2SO4 con hidróxido de sodio NaOH

V(mL) gastado
Grupos
de NaOH
G1 15,7
G2 15,9
=15,98
G3 16,0
G4 16,0 S=0,157
G5 16,0
LC= (10,6 - 10,7)
G6 16,1
G7 16,2

1.6.1. Rechazo de datos (límite de confianza o prueba t. student)

t∗s (1,44∗0,157)
LC= ±  15,98 ± = (15,9 - 16,1)
√𝑛 √6

Datos rechazados
15,7 15,9 16,1 16,2

Datos dentro del rango

16,0 16,0 16,0 =16,0 S=0,00

1.6.2. Calculo de la concentración real de H2SO4

[𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒]𝑵 𝒗(𝒎𝑳)𝑵𝒂𝑶𝑯∗[𝑵𝒂𝑶𝑯]
=
𝒓𝒆𝒂𝒍 𝒗(𝒎𝑳)𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒+𝑬𝒂 𝒑𝒊𝒑𝒆𝒕𝒂
[𝐻2𝑆𝑂4]𝑁 16,0∗[0,0188]
= = 0,02997N
𝑟𝑒𝑎𝑙 10+0,036

Modelo
Volumetría acido-base
Conceptos (pasado)
Normalidad
Equivalente gramo
Límite de confianza
Densidad
Desviación estándar
Promedio
Error absoluto (exceso o defecto)
Conceptos (presente)
Estandarizar
Indicador
Titulación acido-base
Punto de equivalencia
Patrón primario
Patrón secundario

Volumetría por titulación acido-base

En una titulación acido-base se efectúa una reacción de neutralización en la cual un ácido

reacciona como una cantidad equivalente de base. Construyendo una curva de titulación, puede
explicarse fácilmente la manera de detectar los puntos finales de estas titulaciones; el punto final
señala que la reacción se ha completado. El titulante siempre es un ácido fuerte o base fuerte. La
sustancia analizada puede ser base o acido fuerte o base o acido débil (Gary, 1981. pág. 241)

El objetivo de las titulaciones es determinar en qué momento se ha alcanzado el punto de

equivalencia: el punto en el que se observa que la reacción ha terminado se llama punto final. Para
ello se elige una medición de manera tal que el punto final coincida con o se encuentre muy
cercano al punto de equivalencia (Gary, 1981. pág. 242).

Análisis de resultados

Calibración:
El material volumétrico tiene como objetivo medir volúmenes determinados de manera exacta,
por ende debe ser controlado antes de utilizarlo. Para ello se requiere pesar la cantidad de agua
pura transferida; por la pipeta aforada de 10 mL y por la bureta volumétrica de 25 mL, a una
temperatura dada, y calcular el volumen obtenido a partir de la masa pesada.

Para la pipeta aforada es necesario transferir el volumen de 10 mL a un vaso de precipitado

previamente pesado y tomar la temperatura. Con la densidad del agua estipulada en el hadbook
de química, medida a cada temperatura se realizan los cálculos para obtener el volumen de agua
de cada muestra (tabla), la cual debe acercarse al valor real de la pipeta (10mL). Con esos valores
de volúmenes y con el volumen de la pipeta se calcula el error absoluto de cada uno y luego el
promedio de error absoluto; el cual puede ser por exceso o por defecto dependiendo del signo del
sesgo, estos valores se grafican contra el volumen real de la pipeta (10 mL), El valor del error
absoluto para la pipeta aforada fue de -0,142 (error por defecto); entre menor sea el valor del
sesgo más acertada es la medición. Para el caso de la bureta el proceso fue semejante, sin
embargo difiere en las alícuotas trasferidas al vaso de precipitado, ya que en este caso fueron
cinco muestras, cada una de 5 mL pero estas iban aumentando a medida que se pesaba (tomando
la temperatura en cada muestra), hasta completar los 25 mL contenidos en la bureta, con estos
valores se calcula el volumen del agua con la respectiva densidad a cada temperatura (tabla).
Luego se calcula el error absoluto de cada muestra y se grafica contra las alícuotas tomadas
(grafica), esta grafica permite interpolar el valor de volumen que se pretende analizar para
determinar el error absoluto.

Estandarización de NaOH y H2SO4

La estandarización se realiza para determinar una concentración desconocida a partir de una

conocida. Por medio de un análisis volumétrico; el cual se denomina la concentración de una
solución cuya concentración se desconoce, midiendo el volumen que se requiere de ella para
reaccionar con un volumen fijo de otra solución cuya concentración es perfectamente conocida
(cita). Uno de los procesos para determinar la concentración de una muestra es por titulación
acido-base; como en este caso.

Estandarización de NaOH con biftalato de potasio

Se pretende determinar la concentración real de una solución de hidróxido de sodio 0,02N

preparada previamente con un estándar primario de biftalato de potasio; el cual es preparado a
una concentración 0,02N. Se procede con la titulación en la cual el hidróxido de sodio reacciona
con el biftalato de potasio. Y se determina el volumen de NaOH (se encuentra en la bureta
previamente calibrada) necesario para que reaccione completamente con el biftalato de potasio
(transferido con la pipeta previamente calibrada). Este se calcula con la concentración del biftalato
de potasio (BP) y la reacción especifica.
Debido a que los equivalentes de hidróxido de sodio son iguales a 1, a causa del ion hidroxilo se
puede establecer la siguiente relación:

Volumen (mL) BP x [BP] N = Volumen (mL) NaOH x [NaOH] N

El volumen de NaOH se calcula, primero realizando el rechazo de datos por prueba t de students/
límite de confianza; este arroja un rango en el cual deben estar los valores acertados de
volúmenes observados, con estos datos se calcula el promedio y este valor es el que se emplea
para calcular la concentración real de NaOH. No obstante se debe tener en cuenta el error
absoluto de la bureta, el cual se calcula interpolando el promedio de los volúmenes observados en
la gráfica de calibración (calculo) -0,013 y el error absoluto de la pipeta que se empleó que en este
caso -0,036.