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BIOTECNOLIGÍA
TUTOR
FREDA LORENA ORTIZ
INTRODUCCIÓN
- Materiales:
Pipetas de 1 ml o Pasteur.
3 ml de agua destilada
6 ml de etanol frío
0,5 ml de detergente doméstico
Lisozima en polvo
Tubos de ensayo
Baño maría a 60°C
- Procedimientos:
Extracción ADN bacteriano.
Activación de bacteria
- De una caja de Petri que contiene bacteria E. coli, se coge una colonia de la
bacteria y esta se coloca en 25 ml de caldo nutritivo (bajo condiciones
asépticas).
El matraz se tapa y se lleva a incubación durante 18h a 37°C.
- Del Erlenmeyer que contiene la bacteria se toma 5 ml y se coloca en un tubo
de ensayo al quien también se le adiciona 10 mg de lisozima y se agita
durante 2 minutos.
Incubar la mezcla en baño de maría durante 30 minutos a 37°C.
- Añadir a la suspensión bacteriana de 5 ml de detergente doméstico llevar la
mezcla a baño maría a 60°C durante 2 minutos.
Enfriar la mezcla en agua fría.