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Ciclohexano Ciclohexen
l o
P.M. 100.16 g/mol 82.1 g/mol
P.f. 23-25°C -104°C
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA
NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS
Obtenido el destilado se usa un agente desencante y Na3PO4 y en la fase orgánica obtuvimos ciclohexeno
(sulfato de sodio anhidro) para elimina las trazas del impuro con agua; para purificar la fase orgánica en la
agua y se tomo una muestra a la que se le añadió Br- que se encuentra nuestro compuesto sintetizado se le
CCl4 (reacción de adición) el cual se destiño al entrar adicionó Na2SO4 anhidro para secar la mezcla,
en contacto con el ciclohexeno posteriormente por decantación se separó el
ciclohexeno impuro para terminar la purificación del
ciclohexeno se debió de llevar a cabo una destilación
pero en la práctica se omitió este paso y se procedió a
la identificación del producto por medio de Br2/CCl4
El compuesto Br2/CCl4 presenta un color rojo por la
interacción que hay entre ambos Br sin embargo al
entrar en contacto con un alqueno el Br se disocia y
pierde su coloración. En la práctica se observó esa
pérdida de coloración por lo que podemos decir que el
proceso se llevó de forma exitosa formando un
Discusión ciclohexeno
Conclusión
Bibliografía
Quimica organica
Robert Thornton Morrison, Robert Neilson
Boyd pag 464-465-466