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David A. Rincón
Ph.D. en Química
INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 3
OBJETIVOS ............................................................................................................ 4
MATERIALES Y REACTIVOS................................................................................. 5
MARCO TEORICO.................................................................................................. 6
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL………………………………………………..…8
CONCLUSIONES.................................................................................................. 12
BIBLIOGRAFIA ..................................................................................................... 13
2
INTRODUCCION
Q = m *Ce *∆T
Donde:
m es la masa del líquido
Ce su calor específico
∆T la variación de temperatura que experimentan.
3
OBJETIVOS
4
MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
-Balanza de 0.1g
-Vaso de precipitado 50ml
-Una pieza del material al
que se desea medir el calor
específico
-Probeta 100ml
-Parilla eléctrica
-Trozos de hielo
-Mechero de Bunsen
-vaso de precipitado de
200ml
EQUIPOS
Un termo de paredes dobles con vacío
entre ellas es en principio un calorímetro
aceptable para el rigor de nuestras
experiencias. El termo se llama vaso
Dewar y lleva el nombre del físico y
químico escocés James Dewar pionero
en el estudio de las bajas temperaturas.
5
MARCO TEORICO
Calor específico:
El calor específico es la cantidad de calor que se necesita por unidad de masa para
elevar la temperatura un grado Celsio. La relación entre calor y cambio de
temperatura, se expresa normalmente en la forma que se muestra abajo, donde c
es el calor específico. Esta fórmula no se aplica si se produce un cambio de fase,
porque el calor añadido o sustraído durante el cambio de fase no cambia la
temperatura.
6
Calor de fusión:
7
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Primera fase:
Vierta 20 ml de agua
Cierre el calorímetro
Aplique la ecuación
8
Segunda Fase: Determinación calor especifico de un solido
Pese
Coloque el
material en el
calorímetro
Agregue 20 ml
de agua (m1)
Repetir 3 veces
Bañe la pieza
con agua fría
Coloque el vaso
interior del
9 con la
calorímetro
pieza
Tercera fase:
Verter en el
calorímetro
Mida el peso
total
10
Verifique equilibrio Agite para
termino (Tf) fundir el hielo
RESULTADOS Y ANALISIS
Basados en los datos de la tabla anterior, se determina el calor específico (Cc) del calorímetro,
mediante la aplicación de la siguiente ecuación:
𝐽
4,182 𝑔. 𝐾 ∗ [30 𝑔 ∗ (315,15°𝐾 − 343,15°𝐾) − 20 𝑔 ∗ (315,15°𝐾 − 291,15°𝐾)]
𝐶𝑐1 =
9,2286 𝑔 ∗ (315,15°𝐾 − 291,15°𝐾)
𝑱
𝑪𝒄𝟏 = −𝟐𝟒, 𝟕𝟕𝟖 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒇𝒊𝒄𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝟏
𝒈. 𝑲
𝐽
4,182 𝑔. 𝐾 ∗ [30 𝑔 ∗ (316,15°𝐾 − 343,15°𝐾) − 20 𝑔 ∗ (316,15°𝐾 − 292,15°𝐾)]
𝐶𝑐2 =
9,2287 𝑔 ∗ (316,15°𝐾 − 292,15°𝐾)
𝑱
𝑪𝒄𝟐 = −𝟐𝟒, 𝟑𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒇𝒊𝒄𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝟐
𝒈. 𝑲
𝐽
4,182 𝑔. 𝐾 ∗ [30 𝑔 ∗ (314,15°𝐾 − 343,15°𝐾) − 20 𝑔 ∗ (314,15°𝐾 − 290,15°𝐾)]
𝐶𝑐3 =
9,2285 𝑔 ∗ (314,15°𝐾 − 290,15°𝐾)
𝑱
𝑪𝒄𝟑 = −𝟐𝟓, 𝟒𝟗𝟎 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒇𝒊𝒄𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝟑
𝒈. 𝑲
11
SE DETERMINARON 3 VALORES DE CALOR ESPECIFICO, LOS CUALES SERAN UTILIZADOS PARA
PODER DETERMINAR EL CALOR DE FUSION DEL HIELO.
Primera medición
𝑄1 = 𝑚1 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇1)
𝑄1 = 8.6709 𝑔 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (70°𝐶 − 40°𝐶)
𝑄1 = 8.6709 𝑔 ∗ 𝐶𝑒 ∗ 30°𝐶
𝑄1 = 260.127 𝑔. °𝐶 ∗ 𝐶𝑒 𝐸𝐶𝑈𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 1.
Agua=absorbe calor
𝑄2 = 𝑚1 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇1)
𝑄2 = 20 𝑔 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (40°𝐶 − 22°𝐶)
𝑐𝑎𝑙
𝑄2 = 20 𝑔 ∗ 1 ∗ 18°𝐶
𝑔. °𝐶
𝑄2 = 360 𝑐𝑎𝑙. 𝐸𝐶𝑈𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 2.
Segunda medición
𝑄1 = 𝑚1 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇1)
𝑄1 = 8.6710 𝑔 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (71°𝐶 − 39°𝐶)
𝑄1 = 8.6710 𝑔 ∗ 𝐶𝑒 ∗ 32°𝐶
𝑄1 = 277.472 𝑔. °𝐶 ∗ 𝐶𝑒 𝐸𝐶𝑈𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 1.
12
Agua=absorbe calor
𝑄2 = 𝑚1 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇1)
𝑄2 = 20 𝑔 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (39°𝐶 − 21°𝐶)
𝑐𝑎𝑙
𝑄2 = 20 𝑔 ∗ 1 ∗ 18°𝐶
𝑔. °𝐶
𝑄2 = 360 𝑐𝑎𝑙. 𝐸𝐶𝑈𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 2.
Tercera medición
𝑄1 = 𝑚1 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇1)
𝑄1 = 8.6711 𝑔 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (70°𝐶 − 41°𝐶)
𝑄1 = 8.6711 𝑔 ∗ 𝐶𝑒 ∗ 29°𝐶
𝑄1 = 251.4619 𝑔. °𝐶 ∗ 𝐶𝑒 𝐸𝐶𝑈𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 1.
Agua=absorbe calor
𝑄2 = 𝑚1 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇1)
𝑄2 = 20 𝑔 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (41°𝐶 − 22°𝐶)
𝑐𝑎𝑙
𝑄2 = 20 𝑔 ∗ 1 ∗ 19°𝐶
𝑔. °𝐶
𝑄2 = 380 𝑐𝑎𝑙. 𝐸𝐶𝑈𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 2.
DESVIACION MEDIA:
Se determina con el propósito de medir la dispersión de los datos obtenidos con respecto a
la media o promedio:
∑ |𝑥𝑖 − 𝑝𝑟𝑜𝑚|
𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝐷𝑀 =
𝑛
|1.38 − 1.393| + |1.29 − 1.393| + |1.51 − 1.393|
𝐷𝑀 = = 0.078
3
𝑱
𝑳𝒇𝟏 = 𝟑𝟐𝟎𝟕𝟏𝟏
𝑲𝒈
𝐽 𝐽
− [5,0251𝑔 ∗ −24.300 ∗ (300.15°𝐾 − 316.15°𝐾) + 162,9761𝑔 ∗ 4.182 ∗ (300.15°𝐶 − 316.15°𝐶)]
𝑔. 𝐾 𝑔. 𝐾
𝐿𝑓2 =
0.0277838𝑘𝑔
𝑱
𝑳𝒇𝟐 = 𝟑𝟐𝟐𝟏𝟕𝟕
𝑲𝒈
14
𝐽 𝐽
− [5,0256𝑔 ∗ −25.490 ∗ (301.15°𝐾 − 317.15°𝐾) + 162,9634𝑔 ∗ 4.182 ∗ (301.15°𝐶 − 317.15°𝐶)]
𝑔. 𝐾 𝑔. 𝐾
𝐿𝑓3 =
0.0277958𝑘𝑔
𝑱
𝑳𝒇𝟑 = 𝟑𝟏𝟖𝟓𝟔𝟎
𝑲𝒈
Error porcentual:
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
334000 − 320711
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 1 = ∗ 100
320711
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 𝟏 = 𝟒%
334000 − 322177
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 2 = ∗ 100
322177
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 𝟐 = 𝟑, 𝟔𝟕%
334000 − 318560
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 3 = ∗ 100
318560
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 𝟑 = 𝟒, 𝟖𝟓%
15
CONCLUSIONES
16
BIBLIOGRAFIA
Bibliografía
Nave, O. (23 de 04 de 2016). Calor específico. Obtenido de hyperphysics Giorgia State University:
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/
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