LEY DE HUND

La regla de Hund es un principio empírico formulado1en 1927 por el físico alemán

Friedrich Hund (1896-1997) a partir del estudio de los espectros atómicos y la
distribución de elementos en la tabla periódica. La regla se enuncia como sigue:

Al llenar orbitales de igual energía (los tres orbitales p, los cinco d, o los siete f) los
electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos,
llenando los orbitales con la multiplicidad mayor. La configuración atómica es más
estable (es decir, tiene menos energía) cuanto más electrones desapareados
(espines paralelos) posee.

También se denomina así a la numeración lógica de la multiplicidad de Hund

Cuando varios electrones están descritos por orbitales degenerados, la mayor

estabilidad energética es aquella en donde los espines electrónicos están
desapareados (correlación de espines).

Los electrones se sitúan dentro de orbitales con la misma energía de manera

que estén desapareados al máximo.

En física atómica, las reglas de Hund se refieren a un conjunto de reglas simples

utilizadas para determinar cuál es el estado espectroscópico fundamental del
átomo estudiado. Las tres reglas son:

1. para una configuración electrónica dada, el término de menor energía es

aquel que tenga el mayor espín total (St);
2. para un espín total dado, el término de más baja energía es aquel que tiene
el número L más grande;
3. para un término de espectroscopia dado, en un átomo teniendo su capa
externa medio llena o menos, el nivel de menor energía será el que tenga el
menor número J posible. En un átomo que tenga su capa externa más que
medio llena, el nivel de más menor energía es aquel que tenga el mayor
número J posible.

Estas reglas permiten encontrar de una manera sencilla el término fundamental de

espectroscopia.

Para comprender la regla de Hund, hay que saber que todos los orbitales en una
subcapa deben estar ocupados por lo menos por un electrón y deben ser
apareables antes de que se le asigne un segundo. Es decir, todos los orbitales
deben estar llenos y todos los electrones en paralelo antes de que un orbital gane
un segundo electrón. Y cuando un orbital gana un segundo electrón, éste deberá
estar apareado del primero (espines opuestos o antiparalelos). Por ejemplo:

3 electrones en el orbital 2p; px1 py1 pz1 (vs) px2 py1 pz0
(px2 py1 pz0 = px0 py1 pz2 = px1 py0 pz2= px2 py0 pz1=....)

Así, los electrones en un átomo son asignados progresivamente, usando una

configuración ordenada con el fin de asumir las condiciones energéticas más
estables. El principio de Aufbau explica las reglas para llenar orbitales de manera
que no se viole la Regla de Hund.

También se puede expresar de otra forma constructiva:<Al existir orbitales

equivalentes, primero se completa con electrones el máximo posible de los
mismos y luego se aparean los electrones que se siguen agregando.

La regla de Hund complementa al principio de exclusión de Pauli permitiendo la

dilucidación absoluta de la estructura electrónica de los átomos.

TEORIA CUANTICA
La Teoría Cuántica es uno de los pilares fundamentales de la Física actual.
Recoge un conjunto de nuevas ideas introducidas a lo largo del primer tercio del
siglo XX para dar explicación a procesos cuya comprensión se hallaba en conflicto
con las concepciones físicas vigentes. Su marco de aplicación se limita, casi
exclusivamente, a los niveles atómico, subatómico y nuclear, donde resulta
totalmente imprescindible. Pero también lo es en otros ámbitos, como la
electrónica, en la física de nuevos materiales, en la física de altas energías, en el
diseño de instrumentación médica, en la criptografía y la computación cuánticas, y
en la Cosmología teórica del Universo temprano.

La Teoría Cuántica es una teoría netamente probabilista: describe la probabilidad

de que un suceso dado acontezca en un momento determinado, sin especificar
cuándo ocurrirá. A diferencia de lo que ocurre en la Física Clásica, en la Teoría
Cuántica la probabilidad posee un valor objetivo esencial, y no se halla supeditada
al estado de conocimiento del sujeto, sino que, en cierto modo, lo determina. Por
Mario Toboso.

Se trata de una teoría que reúne un formalismo matemático y conceptual, y recoge

un conjunto de nuevas ideas introducidas a lo largo del primer tercio del siglo XX.

Las ideas que sustentan la Teoría Cuántica surgieron, pues, como alternativa al
tratar de explicar el comportamiento de sistemas en los que el aparato conceptual
de la Física Clásica se mostraba insuficiente. Es decir, una serie de observaciones
empíricas cuya explicación no era abordable a través de los métodos existentes.

Hay que destacar el fuerte enfrentamiento que surgió entre las ideas de la Física
Cuántica, y aquéllas válidas hasta entonces, digamos de la Física Clásica. Lo cual
se agudiza aún más si se tiene en cuenta el notable éxito experimental que éstas
habían mostrado a lo largo del siglo XIX, apoyándose básicamente en la mecánica
de Newton y la teoría electromagnética de Maxwell (1865).

ENLACE QUIMICO
Enlace iónico del cloruro de sodio, donde sodio da su electrón de valencia al cloro
para ambos tener 8 electrones en su valencia.
Un enlace químico es el proceso químico responsable de las interacciones
atractivas entre átomos y moléculas, 1y que confiere estabilidad a los compuestos
químicos diatómicos y poliatómicos. La explicación de tales fuerzas atractivas es
un área compleja que está descrita por las leyes de la química cuántica.
Una definición más sencilla es que un enlace químico es la fuerza existente entre
los átomos una vez que se ha formado un sistema estable.2
Las moléculas, cristales, metales y gases diatómicos (que forman la mayor parte
del ambiente físico que nos rodea) están unidos por enlaces químicos, que
determinan las propiedades físicas y químicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen porque al estar unidas adquieren una situación
más estable que cuando estaban separadas. Esta situación de mayor estabilidad
suele darse cuando el número de electrones que poseen los átomos en su último
nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que
los electrones que orbitan el núcleo están cargados negativamente, y que
los protones en el núcleo lo están positivamente, la configuración más estable del
núcleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del
tiempo entre los núcleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen
que los núcleos se atraigan mutuamente.

En la visión simplificada del denominado enlace covalente, uno o más electrones

(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos
núcleos atómicos. Ahí, los electrones negativamente cargados son atraídos a las
cargas positivas de ambos núcleos, en vez de sólo su propio núcleo. Esto vence a
la repulsión entre los dos núcleos positivamente cargados de los dos átomos, y
esta atracción tan grande mantiene a los dos núcleos en una configuración de
equilibrio relativamente fija, aunque aún vibrarán en la posición de equilibrio. En
resumen, el enlace covalente involucra la compartición de electrones en los que
los núcleos positivamente cargados de dos o más átomos atraen simultáneamente
a los electrones negativamente cargados que están siendo compartidos. En
un enlace covalente polar, uno o más electrones son compartidos
inequitativamente entre dos núcleos.
En una visión simplificada de un enlace iónico, el electrón de enlace no es
compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atómico más
externo de un átomo tiene un lugar libre que permite la adición de uno o más
electrones. Estos electrones recientemente agregados ocupan potencialmente un
estado de menor energía (más cerca al núcleo debido a la alta carga nuclear
efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de átomo. En consecuencia,
un núcleo ofrece una posición de más fuerte unión a un electrón de lo que lo hace
el otro núcleo. Esta transferencia ocasiona que un átomo asuma una carga neta
positiva, y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta
de la atracción electrostática entre los átomos, y los átomos se constituyen en
((iones)) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teoría cuántica, pero, en la
práctica, algunas reglas de simplificación les permiten a los químicos predecir la
fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y
la (TREPEV) teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia son dos ejemplos.
Existen teorías más sofisticadas, como la teoría del enlace de valencia, que
incluye la hibridación de orbitales y la resonancia, y el método de combinación
lineal de orbitales atómicos dentro de la teoría de los orbitales moleculares, que
incluye a la teoría del campo de los ligantes. La electrostática es usada para
describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las sustancias
químicas.
Universidad Rural de Guatemala
Extensión Morales, Izabal

Nombre: Jaime Nolberto Osorio Mendez

Carnet: 180530006

Carrera: Ingeniería Agronómica

Semestre: 1er. Semestre

Año: 2018

Maestro asesor: Juan José Perez

Curso: Química Inorgánica

Guatemala 11 de Marzo de 2018

 INTRODUCCIÓN

La Teoría Cuántica es una teoría netamente probabilista: describe la probabilidad

de que un suceso dado acontezca en un momento determinado, sin especificar
cuándo ocurrirá.Un enlace químico es el proceso químico responsable de las
interacciones atractivas entre átomos y moléculas, las reglas de Hund se refieren
a un conjunto de reglas simples utilizadas para determinar cuál es el estado
espectroscópico fundamental del átomo estudiado.