Propiedades térmicas del agua y del vapor

Temperatura de saturación del agua o punto

de ebullición es la temperatura a la cual se
produce la ebullición del agua a una
determinada presión.

Estos valores se pueden obtener por medio de

valores tabulados o con el uso de ecuaciones
sencillas como las siguientes:
Se puede obtener este valor mediante
ecuaciones sencillas como la de Farouq Ali

Donde:
• Ts: Temperatura de saturación, F
• Ps: presión de saturación , psia

Con un error de aproximación menor de 1% para

presiones entre 10 y 3000psia.
Si se usa sistema internacional de unidades , se
aplica la correlación de sanford y Moss

Valida entre 0,1MPa < Ps < 6MPa

Temperatura de saturación del agua a diferentes
presiones
Capacidad que tiene una sustancia para
absorber calor.

IMPORTANTE: Entre mayor sea el calor

especifico de una sustancia, mayor será la
cantidad de calor que debe absorber para el
aumento de temperatura y mayor será la
cantidad de calor liberado al enfriarse.
 El agua es capaz de contener y transportar
mas calor que cualquier otro liquido a la
misma temperatura.

 Para el vapor sobrecalentado, el calor

especifico es mucho menor, del orden de
𝐵𝑇𝑈
0,56 y al igual que el agua varia un poco
𝑙𝑏−𝐹
con la temperatura,
 Es el calor necesario para aumentar la
temperatura del liquido hasta alcanzar la
temperatura de saturación correspondiente a
una presión dada.

 Esta forma de energía aumenta con la

presión, es decir a mayor presión mayor es la
energía del liquido saturado.
El calor sensible del agua se puede calcular median
la expresión:

𝑫𝒐𝒏𝒅𝒆:
 Hw : entalpia del agua saturada o calor sensible
𝐵𝑇𝑈
en
𝑙𝑏
 Ts: temperatura de saturación en °F
𝐵𝑇𝑈
 Cw: calor especifico del agua
𝑙𝑏−𝐹

Con un error inferior al 0.3% en presiones de 15 a 1000lpca.

Cantidad de calor que debe suministrársele a
una libra de un liquido a la temperatura de
saturación para pasar al estado de vapor

Donde:
𝐵𝑇𝑈
 Lv: calor latente de vaporización
𝑙𝑏−𝐹
 Ps: presión de saturación , lpca
Es la suma del vapor sensible del agua saturada
y del calor latente de vaporización del agua y
viene dado por la ecuación :

La entalpia de vapor seco y saturado puede

estimarse mediante la ecuación:

 Con un error inferior al 0.3% en el rango de

15-1000lpca
 La mezcla de vapor y agua coexistentes a la
temperatura de saturación se denomina vapor
húmedo y se caracteriza por el contenido de
vapor en la mezcla, expresado como fracción
del peso total, es decir, por su calidad.

 El vapor seco y saturado tiene una calidad del

100% puesto que no existe agua en estado
liquido.
Donde:
𝐵𝑇𝑈
 Hws: Calor Total o Entalpía del vapor húmedo, en
𝑙𝑏
𝐵𝑇𝑈
 Hw : Calor Sensible del Agua o Entalpía del agua saturada, en
𝑙𝑏
𝐵𝑇𝑈
 Lv: Calor del Vapor o Calor Latente de vaporización, en
𝑙𝑏
 X : Calidad del Vapor, fracción
Los resultados del vapor saturado (seco) cuando el agua es calentada al
punto de ebullición (calor sensible) y después evaporada con calor adicional
(calor latente). Si este vapor es posteriormente calentado por arriba del
punto de saturación, se convierte en vapor sobrecalentado (calor sensible).
Ventajas de usar vapor saturado para calentamiento
El vapor saturado tiene varias propiedades que lo hacen una gran fuente
de calor, particularmente a temperaturas de 100 °C (212°F) y mas elevadas.
Algunas de estas son

Propiedad Ventaja
Calentamiento equilibrado a través
Mejora la productividad y la calidad
de la transferencia de calor latente y
del producto
Rapidez
La presión puede controlar la La temperatura puede establecerse
temperatura rápida y precisamente
Area de transferencia de calor
Elevado coeficiente de transferencia requerida es menor, permitiendo la
de calor reducción del costo inicial del
equipo
Se origina del agua Limpio, seguro y de bajo costo
Si el vapor a una presión ps (temperatura Ts)
es inyectado a un yacimiento de temperatura
Tr, entonces la entalpía disponible para
calentar el yacimiento viene dada por:

Donde
𝐵𝑇𝑈
Cw: calor especifico del agua
𝑙𝑏−𝐹
Tr: temperatura yacimiento ℉
volumen ocupado por la unidad de masa de
una sustancia a determinadas condiciones de
presión y temperatura. El volumen específico
del vapor húmedo se calcula mediante la
siguiente ecuación:
A bajas presiones el Volumen especifico del agua
saturada es despreciable comparado con el
volumen de vapor seco y saturado por lo cual la
ecuación se aproxima a :
Farouq Ali determino expresiones que permitan
hallar el volumen especifico del vapor seco y
saturado y del agua saturada para presiones entre
15 -1000 lpca con un error de 1,2%. Esta ecuaciones
son:

Donde :
Ps es la presión de saturación, en psia
La densidad del vapor seco y saturado pueden
ser determinada de las tablas de vapor usando
valores del volumen especifico del vapor seco y
saturado .

Para presiones de hasta 1000lpca la densidad

del vapor seco y saturado puede determinarse
mediante la ecuación:
Donde:
* ρs .-es la densidad del vapor seco y saturado
𝑔𝑟
en 3
𝑐𝑚
Se sabe que a una presión dada el vapor tiene una
temperatura de saturación definida. Sin embargo, es
posible aumentar su temperatura por encima de la
de saturación, agregando calor al vapor seco y
saturado. Bajo estas condiciones, el vapor se
denomina Vapor Sobrecalentado.

Dado el bajo valor del calor específico del vapor

sobrecalentado ,la contribución al contenido total de
calor de ciertos grados de sobrecalentamiento, no
justifica el uso de vapor sobrecalentado en
operaciones térmicas petroleras.
Son correlaciones para estimar las propiedades
del agua y del vapor. Para presiones
comprendidas entre 500 y 2500lpca

Para cada propiedad dada se calculo la

desviación estándar de cada correlación y se
selecciono la correlación con menor
desviación. Estas correlaciones se muestran en
la TABLA 3.1
Se está inyectando vapor de 80% de calidad a una
presión de 750 lpca en cierto yacimiento, a través de
la tubería de revestimiento. Si la presión del vapor en
el fondo del pozo es de 600 lpca y las pérdidas se
estiman en un 46% del calor inyectado, calcular la
calidad del vapor frente a la arena productora.
1.-Calor total en la superficie
2.-Perdida de calor inyectado

3.-Calor en el fondo del pozo

4.-Calidad del vapor frente a la arena productora

Puede observarse las relaciones existentes entre la presión, la
temperatura y la entalpía (contenido de calor) del agua, con el estado
físico en que ella se encuentre.
Comenzando con entalpía cero
a 32 °F y a la presión
correspondiente para que exista
agua saturada (0,088 lpca), a
medida que se suministra calor,
la temperatura aumentará hasta
alcanzar la temperatura de
saturación Ts, correspondiente
a la presión ps a la cual se
encuentra el sistema (punto B).

 La entalpía en el punto B es el calor sensible, Hw, del agua saturada a la

presión ps.
 Si se continúa con el suministro de calor, el agua comienza a vaporizarse
y cuando haya alcanzado el punto C se tendrá vapor seco y saturado con
contenido de calor Hs = Hw + Lv. Cualquier punto intermedio entre B y
C, Q por ejemplo, representa estado bifásico (vapor húmedo)
La temperatura de saturación T's será mayor que Ts, puesto que
p`s >ps .

 b.- La entalpía Hw en B’ será mayor que en B, debido a que T's > Ts

 c.- El valor de Lv será menor a p's que a ps puesto que B`C`es

menor que BC

 d.- El valor de Hs a p's (punto C’) puede ser menor o mayor que el
valor de Hs a ps (punto C), dependiendo del valor de p's .

 Si p's < 460 lpca, el valor de Hs a p's será mayor que a ps, pero
si p's > 460 lpca, el valor de Hs a p's será menor que a ps

 e.- El vapor sobrecalentado a p's tendrá menos entalpía que a ps

a una misma temperatura.
 Se lo puede considerar como el más simple y se basa en la
definición de calidad.

 Se puede utilizar un recipiente cilíndrico, horizontal o vertical,

aislado con el fin de separar la fase vapor de la fase líquida, tal
como un separador de petróleo y gas.

 Las medidas de las tasas de flujo por peso de las dos fases
cuando éstas dejan el separador, dan una indicación directa de
la calidad.

 Para calcular la calidad del vapor, la tasa de flujo másica del

vapor se divide entre la suma de las tasas de flujo másica de las
corrientes de agua y vapor.
 Por medio de titulación química, la concentración del ión
cloruro en la parte líquida del vapor se compara con la
concentración del mismo ión en el agua de alimentación.

 La calidad del vapor viene dada por:

 Se usa vapor húmedo en recuperación térmica para
prevenir la formación de escamas en las calderas
por la deposición de sólidos disueltos.

 Estos sólidos presentes en el agua de alimentación

se concentran en la porción líquida de la descarga
del generador y sirven para proveer una medida del
porcentaje de la alimentación aún en fase líquida.
 La conductividad eléctrica del agua depende de la concentración
de sales disueltas en ella.

 Determinando el incremento de la conductividad entre el agua de

alimentación y la parte líquida del vapor a la descarga de la
caldera, se puede determinar la calidad del vapor mediante la
ecuación:

 σ es la conductividad eléctrica
 El método no es correcto si el bicarbonato de
sodio, NaHCO3 , está presente en el agua de
alimentación debido a que éste se
descompone en NaCO3 ó NaOH, los cuales
tienen conductividades diferentes.

 Este error se corrige neutralizando la solución

 Si se conoce la tasa de flujo de vapor se
puede determinar la calidad del vapor
mediante de un medidor de orificio.

 Normalmente, las unidades generadoras de

vapor son diseñadas para operar bajo
condiciones de flujo continuo y la tasa de
agua entrante puede determinarse por una
simple medición.
 La tasa de flujo de un fluido se puede calcular
por medio de la ecuación:
 Esto sería la tasa “teórica”. Si se está circulando vapor seco
por la tubería, la densidad del fluido sería ps y en este caso
se deben tener en cuenta varios factores adicionales al pasar
el vapor por el orificio:

• el factor de expansión Y

• el coeficiente de descarga, K, que depende de la relación

entre el diámetro del orificio y el de la tubería

• el factor del número de Reynolds, R

 Para calcular la tasa de flujo equivalente de
agua, si estuviera a 100% de calidad

 La calidad del vapor, en fracción, se puede

determinar si se conoce la tasa de flujo
equivalente de agua
La Figura ilustra la
conexión de la celda
de presión diferencial
a la línea de vapor. Sin
embargo, cuando el
vapor se divide para
inyectarlo en varios
pozos desde un
generador o banco de
generadores, es difícil
determinar el flujo de
vapor inyectado a
cada pozo.
 La medición del flujo de vapor en aplicaciones de campo es
complicada, dado que la medición debe ser realizada en la
región bi-fásica.

 Existen correlaciones adecuadas para medir el vapor

saturado o sobrecalentado, pero que no se aplican cuando la
calidad del vapor es inferior a 90%.

 En tratamientos de un solo pozo, el volumen de vapor

inyectado en el pozo es igual al volumen de agua que
alimenta el generador. El volumen de agua de alimentación es
fácil y exactamente medible.

 El vapor inyectado a un solo pozo se calcula midiendo la

caída de presión diferencial a través de un orificio o boquilla
(nozzle).
 La tasa de flujo de vapor será
proporcional a la caída de
presión diferencial y a la
presión de flujo corriente
arriba. Así por ejemplo, para
el caso de un solo generador
de vapor y para dos pozos
inyectores el flujo de vapor
inyectado a cada pozo puede
ser calculado mediante la
siguiente ecuación:
 Luego, considerando las suposiciones
establecidas, la relación entre los pozos 1 y
2, será:
 Una vez que el vapor ha sido descargado del generador de
vapor, él es transportado al cabezal del pozo.

 La distancia del generador al cabezal del pozo es pequeña si se

usa un generador portátil o considerable si la generación se
efectúa en una localización central y de allí se distribuye a
múltiples pozos.

 Idealmente, es preferible tener distancias cortas desde el

generador a los pozos, ya que se disminuirían las pérdidas de
calor y las condiciones de diseño serán mínimas.

 Si la distancia del generador de vapor al cabezal del pozo excede

de unos 100 pies, las consideraciones de diseño se
multiplicarán.