Tratamento de Águas e Metabolismo Urbano

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL, ARQUITECTURA e
GEORRECURSOS
MESTRADO INTEGRADO EM ENGENHARIA CIVIL
INSTALAÇÕES DE TRATAMENTO (2012/2013)
Prof. JOSÉ SALDANHA MATOS

Prof.ª FILIPA FERREIRA
AULA 1
• Apresentação do Docente e da Disciplina.

• Ciclo Urbano da Utilização da Água: Modelo institucional no
sector da água; ciclo da água e metabolismo urbano;
origens e qualidade da água; reutilização.
INSTALAÇÕES DE TRATAMENTO 2
PROGRAMA
I O CICLO URBANO DE UTILIZAÇÃO DA ÁGUA

I.1 Origens de água
I.2 Metabolismo urbano
I.3 Caracterização da qualidade da água nas origens (parâmetros e indicadores
de qualidade)
I.4 Reutilização de águas residuais
I.5 Destino final
II QUADRO LEGAL E INSTITUCIONAL. SITUAÇÃO DE PORTUGAL EM ETA E ETAR.
III OPERAÇÕES E PROCESSOS UNITÁRIOS

III.1 Precipitação química
III. 2 Oxidação química
III.3 Clarificação
III.3.1 Coagulação e floculação
III.3.2 Sedimentação e flotação
III.3.3 Filtração
III.3.4 Adsorção de compostos orgânicos
III.3.5 Desinfecção
PROGRAMA (CONT.)
IV CONCEÇÃO E DIMENSIONAMENTO DE ETA

IV.1 Considerações gerais
IV.2 Bases de dimensionamento (caudais de projeto, caracterização qualitativa da
água na origem e exigências de qualidade)
IV.3 Definição do esquema de tratamento
IV.4 Critérios de projeto e dimensionamento processual
IV.5 Implantação e perfil hidráulico
IV.6 Outros aspetos (arquitectura e enquadramento paisagístico, fundações
estruturais e infra-estruturas, equipamentos electromecânicos, instrumentação
e controlo)
V PROCESSOS BIOLÓGICOS UNITÁRIOS

V.1 Reatores aeróbios de biomassa fixa
V. 2 Reatores aeróbios de biomassa dispersa
V.3 Reatores aeróbios híbridos
V.4 Reactores anaeróbios
PROGRAMA (CONT.)
VI CONCEÇÃO E DIMENSIONAMENTO DE ETAR
VI.1 Considerações gerais

VI.2 Bases de dimensionamento (caudais de projeto, caracterização de efluentes,
limites de emissão)
VI.3 Definição do esquema de tratamento
VI.4 Critérios de projeto e dimensionamento processual
VI.5 Implantação e perfil hidráulico
VI.6 Outros aspetos (arquitectura e enquadramento paisagístico, fundações
estruturais e infra-estruturas, equipamentos electromecânicos, instrumentação
e controlo)
VISITAS DE ESTUDO
Prevê-se a realização de visitas de estudo a instalações de tratamento de água (ETA) e

de águas residuais (ETAR), a terem lugar em um ou dois dias, em Novembro.
AVALIAÇÃO DE CONHECIMENTOS
A avaliação de conhecimentos baseia-se na ponderação de uma nota de estudo/projeto
e de exame, ou seja:
- Conceção e dimensionamento de uma estação de tratamento de água ao nível de
Estudo Prévio (ETA);
- Tema relacionado com Tratamento de Águas Residuais (Monografia);
- Exame final;
A classificação final é obtida por ponderação dos valores da parte prática (com peso
relativo de 40% para o Estudo Prévio de ETA, 15% para a monografia - relatório e
apresentação oral - e 5% para o relatório da visita de estudo) e do exame final, com
peso relativo de 40%, exigindo-se, para aprovação na Unidade Curricular, a nota
mínima de 9,0 valores no exame final.
MODELO INSTITUCIONAL NO SECTOR DA ÁGUA
No quadro jurídico, em Portugal, os sistemas de abastecimento de

água para consumo público e de saneamento de águas residuais
urbanas podem ser classificados como multimunicipais ou municipais.
SISTEMAS MULTIMUNICIPAIS
"... os que sirvam pelo menos dois municípios e exijam um

investimento predominante a efectuar pelo Estado em função de
razões de interesse nacional ..."
SISTEMAS MUNICIPAIS
"... todos os demais, bem como os geridos através de associações de

municípios (neste caso, envolvendo, portanto, dois ou mais
municípios, como sucede com os sistemas multimunicipais) . ...".
Os sistemas multimunicipais são objecto de exploração e gestão …

directamente efectuada pelo Estado ou atribuída, em regime de
concessão, a entidade pública de natureza empresarial ou a empresa que
resulte da associação de entidades públicas, em posição
obrigatoriamente maioritária no capital social, com entidades privadas .…
(Decreto-Lei nº 379/93, de 5 de Novembro).
A exploração e a gestão dos sistemas municipais e dos sistemas

intermunicipais ... pode ser directamente efectuada pelos respectivos
municípios e associações de municípios ou atribuída, em regime de
concessão, a entidade pública ou privada de natureza empresarial, bem
como a associação de utilizadores .... (Decreto-Lei nº 379/93, de 5 de
Novembro).
“Sistemas em alta"
Englobam as componentes do
abastecimento que respeitam à
captação, ao tratamento e à adução
e, por vezes, aos reservatórios de
entrega.
" Sistemas em baixa":

Englobam as componentes do
abastecimento que têm a ver com a
distribuição (redes), com os
respetivos ramais de ligação,
incluindo os reservatórios de
entrega nos casos em que eles, por
meras razões de acordos
estabelecidos, não façam parte da
"alta".
De modo semelhante, tem-se considerado de forma distinta, nos

sistemas de saneamento de águas residuais que servem vários
municípios, os sistemas "em alta" e os sistemas "em baixa", mas
aqui "em alta" equivalendo a jusante e "em baixa" correspondendo
a montante:
 nos sistemas "em baixa" incluem-se as redes de colectores com

os ramais de ligação correspondentes, e as estações elevatórias
inerentes a estas redes;
 nos sistemas "em alta" consideram-se, no todo ou nos trechos

de jusante, os emissários, interceptores e estações elevatórias
inerentes, e, ainda, as estações de tratamento e os dispositivos e
instalações de destino final dos efluentes.
Os regimes jurídicos das concessões da exploração e gestão dos

sistemas multimunicipais de abastecimento de água e de
saneamento de águas residuais estão consagrados,
respectivamente, nos Decretos-Lei nº 319/94, de 24 de Dezembro, e
nº 162/96, de 4 de Setembro.
O regime jurídico das concessões da exploração e gestão dos

sistemas municipais e dos sistemas intermunicipais de
abastecimento de água e de saneamento de águas residuais está
estabelecido no Decretos-Lei nº 379/93, de 5 de Novembro, e nº
147/95, de 21 de Junho.
Os municípios podem assegurar a exploração e gestão directas dos

sistemas simplesmente municipais e dos sistemas intermunicipais,
através de um dos seguintes modelos:
 serviços municipais;
 serviços municipalizados;
 empresas públicas municipais;
 empresas públicas intermunicipais.
CICLO DA ÁGUA E METABOLISMO URBANO
Ciclo da Água e Metabolismo Urbano
Constância de volume na Terra. Constante

reutilização.
Componentes dos sistemas de abastecimento de água
Componentes Órgãos Objectivo / função
Captar água bruta nas origens (superficiais e

subterrâneas) elegíveis nos termos do estipulado no DL
Captação Obras de captação
236/98, de 1 de Agosto, de acordo com as
disponibilidades e as necessidades.
Produzir a água potável a partir de água bruta,

Estações de tratamento de
Tratamento obedecendo às normas de qualidade (DL 306/2007, de
água (ETA)
27 de Agosto - Anexo I).
Estações elevatórias e Bombear água (bruta ou tratada) entre um ponto de cota

Elevação
sobre-pressoras mais baixa e um ou mais pontos de cota mais elevada.
Conjunto de obras destinadas a transportar a água

Adutores, aquedutos e desde a origem à distribuição. O transporte pode ser: em
Transporte ou adução
canais pressão (por gravidade e por bombagem); com superfície
livre (aquedutos e canais).
Componentes Órgãos Objectivo / função
Servir de volante de regularização, compensando as

flutuações de consumo face à adução.
Constituir reservas de emergência (combate a
incêndios ou em casos de interrupção voluntária ou
Armazenamento Reservatórios
acidental do sistema de montante).
Equilibrar as pressões na rede de distribuição.
Regularizar o funcionamento das bombagens.
Conjunto de tubagens e elementos acessórios, como

sejam juntas, válvulas de seccionamento e de
descarga, redutores de pressão, ventosas, bocas de
Distribuição Rede geral pública de
rega e lavagem, hidrantes e instrumentação (medição
distribuição de água
de caudal, por exemplo), destinado a transportar água
para distribuição.
Asseguram o abastecimento predial de água, desde a

Ligação domiciliária Ramais de ligação rede pública até ao limite da propriedade a servir, em
boas condições de caudal e pressão.
Redes interiores dos Conjunto de tubagens e elementos acessórios para

Distribuição interior distribuição de água no interior dos edifícios.
edifícios
FACTOS E DESAFIOS NO SECTOR DAS ÁGUAS EM PORTUGAL
1 FORTE EVOLUÇÃO E DESENVOLVIMENTO DO SECTOR EM PORTUGAL

Evolução da preocupação “Higienista”(saúde pública), para a
preocupação “Ambiental” (1ª fase - protecção do meio receptor e 2ª
fase – evolução sustentável).
Aumento do nível de atendimento
Aumento de qualidade do serviço (papel da Entidade Reguladora)
QUADRO 1 – NÍVEIS DE ATENDIMENTO EM SANEAMENTO EM PORTUGAL.
Níveis de 1993 2002 2008 2013

Atendimento/Ano (INSAAR) (objectivo)
Abastecimento de Água 82% 87% 93% 95%
Drenagem de Águas 64% 68% 80% 90%
Residuais (70%)
Tratamento de Águas 32% 58% 70% 90%
Residuais (70%)
2 FORTES PREOCUPAÇÕES COM A SUSTENTABILIDADE

(E3 Ecologia/Economia/Ética)
(Tarifário equilibrado: Protector do Ambiente; Socialmente aceitável;
Garante de continuidade e qualidade do serviço)
Economia
Resilência
E3
Ecologia Ética
R3
Robustez/ Redução/
Redundância Risco
3 RECONHECIMENTO DA IMPORTÂNCIA DA GESTÃO (INTEGRADA,

ESTRATÉGICA, DO RISCO, AVANÇADA, …)Versus CONSTRUÇÂO
4 IMPORTÂNCIA DA INTERLIGAÇÃO ÁGUA-ENERGIA-ALIMENTO
Analogia com corpo humano. Metabolismo urbano - a cidade

(Corrente higienista, Séc. XIX, John Philips e Edwin Chadwick)
Materiais
Energia Resíduos Sólidos

Transformações
Água (processos artificiais) Resíduos Líquidos
Químicos Resíduos Gasosos
SISTEMA LINEAR INSUSTENTÁVEL

(PASSADO E PRESENTE) (SISTEMA ABERTO)
Materiais
Reutilização
Energia Produção de energia
Transformações
Reciclagem de materiais
Água Processos naturais
Químicos
CICLO NA CIDADE DO FUTURO

(SISTEMA NÃO LINEAR, SUSTENTÁVEL)
(SISTEMA FECHADO)
ORIGENS E QUALIDADE DA ÁGUA. REUTILIZAÇÃO.
Origens e Qualidade da Água
I. Origem subterrânea
Poços e furos (profundos ou não profundos)
(incluindo equipamentos manuais ou electromecânicos)
II. Origem superficial

Rio (Secção montante)
Rio (Secção de jusante)
Lago (natural) ou albufeira (corpo de água fortemente
modificado)
Águas da chuva (e de condensação)
Águas marinhas ou salobras
III. Reutilização de efluentes tratados.
Origem subterrânea
Poços e furos
• Baixa turvação e índice de cor
• Baixa contaminação (riscos de nitratos e c. bacteriológica)
• Dureza elevada
• Concentrações elevadas de ferro e manganês
Origem superficial
Rios
Montante Jusante
• Baixo índice de cor • Elevado índice de cor
• Turvação elevada • Turvação variável (condição do rio)
• Baixa contaminação • Elevada contaminação bacteriológica
bacteriológica • Contaminação orgânica e inorgânica
Lago / Albufeira
• Baixa turvação
• Baixo índice de cor
• Baixa contaminação bacteriológica
(Qualidade: função de estratificação
térmica-termoclina)
Águas marinhas / Salobras

• Elevado teor de sais dissolvidos (salinidade)
• Baixa contaminação
Reutilização.
Águas da chuva
• Turvação nula
• Índice de cor nulo
• Baixa contaminação bacteriológica
• Baixos teores de sais dissolvidos
Efluentes tratados
• Certo grau de contaminação bacteriológica
• Certo grau de contaminação orgânica e inorgânica
Quadro - Qualidade da água nas origens: síntese dos aspetos gerais

Águas superficiais
cor
inorgânica
temperatura
cont. patogénica
turvação
cont. org. e
outros Observações
Rio (montante)    
Rio (jusante)   
na Primavera e Outono há períodos curtos de
tempo em que se dá a inversão térmica (a variação
Lagos e albufeiras    de temp. provoca uma mistura rápida)
Subterrâneas   constante @ nula  dureza;  Fe e Mn
 teor de sais dissolvidos e
Marinhas salinidade (@ 34,5 g/L)
Chuva @ nula @ nula  teor de sais dissolvidos
AULA 2
• Caracterização da qualidade da água nas origens

(parâmetros e indicadores de qualidade).
CONCEITOS GERAIS: LEGISLAÇÃO
Legislação
 DECRETO-LEI nº 236/98, de 1 de Agosto – Estabelece normas, critérios

e objectivos de qualidade com a finalidade de proteger o meio aquático e
melhorar a qualidade das águas em função dos seus principais usos
• Classifica as origens de água em 3 classes:
A1 – exige tratamento físico e desinfecção
A2 – exige tratamento físico-químico e desinfecção
A3 – exige tratamento físico-químico, de afinação e desinfecção
>A3 – imprópria para produzir água para consumo humano
 DECRETO-LEI nº 306/2007, de 27 de Agosto – Estabelece o regime da

qualidade da água destinada ao consumo humano, revoga o Decreto-Lei
n.º 243/2001, de 5 de Setembro, que transpôs para a ordem jurídica
interna a Directiva n.º 98/83/CE, do Conselho, de 3 de Novembro
PARÂMETROS DE QUALIDADE DA ÁGUA
Parâmetros microbiológicos
 Caracterização biológica:
• Bactérias, vírus, protozoários, algas
• Coliformes totais - Inclui todas as bactérias gram-negativas
aeróbicas ou facultativas, que não formam esporos...
• Coliformes fecais - são um sub-grupo dos coliformes totais e
evidenciam mais fortemente a presença de
contaminação fecal;
- inclui, sobretudo, a Escherichia coli;
• Enterococos – bactérias gram-positivas; a maioria das espécies é

indicativa de contaminação fecal humana; causadores de infeções
urinárias, febre tifóide, gastroentrites e hepatite A
INSTALAÇÕES DE TRATAMENTO (DL 306/2007 – Anexo I) 30

Parâmetros químicos (DL 306/2007 – Anexo I)


 Pesticidas:
• Bioacumuláveis nos tecidos gordos e eventualmente tóxicos (e.g.,
DDT)
• Efeitos cancerígenos, teratogéneos, mutagéneos e de disrupção
endócrina
 Hidrocarbonetos:
• Hidrocarbonetos aromáticos policiclicos (HAC)
• Hidrocarbonetos clorados (tetracloroeteno e tricloroeteno)
•  potencial cancerígeno e/ou mutagéneo
 Selénio (Se):
• Elemento fundamental (a nível vestigial)
•  conc.  efeitos tóxicos, afectando sistema nervoso e respitarório,
disturbios gastrointestinais, hipertensão e dermatites
 Trihalometanos (THM):
• sub-produtos da cloração formados pela reacção do cloro com m.o.
(ácidos flúvicos e húmicos)
• cancerígenos, propensão para tecidos do sist. nervoso central, rim,
fígado e tecido adiposo
Parâmetros indicadores (DL 306/2007 – Anexo I)
 Alumínio (Al3+):
• Elemento ubíquo das águas naturais ([] depende pH, temp., presença de outros
elementos)
• Na forma solúvel, extremamente tóxico para a vegetação
•  toxicidade para humanos mas bioacumulável, associado a casos de
demência senil (tipo Alzheimer)
• cancerígenos, propensão para tecidos do sist. nervoso central, rim,
fígado e tecido adiposo
 Ião amónio (NH4+):

• Indicador de poluição por degradação de m.o. azotada, fertilizanes ou
efluentes com azoto amoniacal
• Odor perceptível para [] ≥ 1.5 mg/l; sabor perceptível para [] ≥ 35 mg/l
•  eficiência da desinfecção (65% cloro reage com amónia)
• Argamassas de cimento usadas no revestimento de tubagens podem
libertar compostos amoniacais
 Cálcio (Ca2+):
• Principal elemento responsável pela dureza da água
• Origem: CO2 reage com rochas calcárias formando bicarboneto ou
carboneto de cálcio
• nec. 0.7 a 2 g/dia para Homem (insuficiência   incidência doenças
cardiovasculares)
 Cloretos:
• Indicadores de intrusão salina ou descarga efluentes
• [] > 250 mg/l  alteração paladar; implicações cardiovasculares
 Costridium perfringens:
• Bactéria gram-positiva de origem fecal
• Contribui para avaliar eficiência da remoção de microrganismos
resistentes à desinfecção (Giardia e Cryptosporidium)
• Dores abdominais e diarreia
 Cor: Constituinte Cor

Fe avermelhada
• Indicador da presença de compostos orgânicos Mn negra
ácidos húmicos amarelada
• Indesejável esteticamente
• Devido a subst. orgânicas, plâncton, escorrências de solo, metais
pesados, efluentes industriais…
• Não apresenta risco para saúde pública
• Eliminar turbidez antes de medir a cor
verdadeira (<< aparente; sobretudo devida subst. húmicas dissolvidas)
aparente
 Condutividade:
• Capacidade da água conduzir corrente eléctrica
• Indica presença de subst. químicas dissolvidas (iões)
• Conc.  caracteristicas corrosivas da água
 Dureza (hardness):
• Resulta da presença de catiões divalentes na água (iões de meais
alcalino-terrosos) sendo os mais importantes o Ca2+ e o Mg+.
temporária (devida iões de Ca e Mg; quando aquecidos precipitam)

permanente (compostos solúveis não removíveis por aquecimento)
total
• Pode ser expressa em: CaCO3 (mg/L ou meq/L); Graus franceses (ºF)
1°F= 10mg CaCO3/L

• Relação Mg/Ca  aferir contaminação marinha (no mar, [Mg] >> [Ca])
• Alteração das características organolépticas da água
(sulfato de cálcio, principal responsável pela dureza não carbonatada, confere sabor
adstrigente)
Águas macias para dureza total<100 mg de CaCO3/L

Águas duras para dureza total >120 mg de CaCO3/L.
DUREZA ELEVADA:
 formação de produtos insolúveis com o sabão (problemas lavagem
industrial); > consumo de sabão
 formação de incrustrações
 formação de urólitos; efeitos laxativos ([Mg+]); protectoras contra
doenças cardiovasculares
 Alcalinidade (alkalinity):
• Medida total das substâncias presentes numa água capazes de
neutralizar ácidos (quantidade de subst. q actuam como tampão)
• Devida sobretudo ao carbonato e bicabornato, e secundariamente
aos iões hidróxido, silicato, borato, fosfatos e amónia
• Não prejudicial à saúde
• Essencial para eficiência de tratamentos de coagulação,
amaciamento e controlo da corrosão de condutas de distribuição
• Inclui a dureza total
Dureza e alcalinidade devem ser medidas

conjuntamente por forma a avaliar o conteúdo
mineral e propor o tratamento adequado
 pH (potencial hidrogénio): pH = − log [H+]

• Usualmente, o pH da água não apresenta perigo para a saúde pública
(contacto directo ou ingestão)
• Valores fora dos recomendados  alter sabor e contribui para
corrosão sist. distribuição
• Influência a corrosão dos materiais metálicos, nomeadamente o ferro
 Ferro (Fe):
• Origem: telúrica, lixiviação de terrenos, poluição mineira/metalúrgica,
acção água sobre canalizações
• Em regra acompanhado pelo Manganésio (afinidade geoquímica)
• Facilmente oxidado a Fe+3 e precipitado (tx. oxidação varia c pH água).
• nec. 0.5 a 20 mg/dia para organismo humano mas VMR=200g/L
(sabor desagradável e prob. estéticos – precipita sobre loiças, roupas,...)
• Ingestão conc.   hemocromatose e danificação de tecidos

(necroses nas mucosas do estômago); pode ser letal
 Oxidação do ferro: Fe(s)  2H  


Fe 2
 H2 ou
2 Fe(s)  O 2  2 H 2 O 

2 Fe(OH)2
o pH baixo favorece a corrosão (as reacções de corrosão envolvem H+ (ou OH–) )
pH  4,5  corrosão rápida

pH neutro ou levemente alcalino  corrosão lenta
Em indústrias (alimentação de água de caldeiras), são utilizados fosfatos

para protecção anticorrosão.
Estratificação térmica: acompanhada por défice de O2 e/ou anóxia do

hipolímnio; as condições redutoras promovem a solubilização de metais e
nutrientes presentes nos sedimentos  degradação da qualidade da água. As
condições de mistura (cuirculação de água) promovem a precipitação desses
substratos nos sedimentos
 Magnésio (Mg2+):
• Elemento responsável pela dureza da água
 Manganésio (Mn):
• Elemento essencial
• Conc. de 0,2 a 0,4 mg/L  gosto desagradável e desenvolvimento de
organismos em sistemas de distribuição
• Conc.   tingimento roupas e loiças; danos neurológicos
 Microcistinas:
• Produzidas por cianobactérias
• Hapatoxicidade, promotores de tumores malignos, hemorragia e
necroso no fígado
• Bioacumulável em animais aquáticos  contaminação humana
indirecta
 Cheiro e sabor: Constituinte

cianobactérias
Cheiro
erva, mofo
• Devido a compostos naturais ou sintéticos  [] microalgas podre, a peixe, séptico

cloro lexívia
orgânicos: ácidos húmicos e fúlvicos

sintéticos: pesticidas, herbicidas, contaminantes industriais,
trihalometanos…
 Sulfatos (SO42-):
• efeito laxativo e diarreias para conc.> 250 mg/L
• o valor limite imposto pelas normas é devido ao sabor provocado
• sulfatos são corrosivos para estruturas betão e tubagens
(muito lenta em conc.<350 mg/L mas rápida para conc.>1 000 mg/L)
 Sódio (Na-):
• Indicador de intrusão salina
• Afecta sabor da água, sist. nervoso, hipertensão arterial
 Indicadores de m.o.
• COT: - representa vários compostos presentes na água
passíveis de sofrer oxidação por processos biológicos
- avaliar o teor de m.o. presente na água;
- bom indicador de poluição
(a absorvância (UV), q pode ser continuamente monitorizada, é uma alternativa da COT,

sendo a correlação entre os 2 parametros >90%)
• CBO5: traduz o teor em m.o. facilmente biodegradável
• CQO: traduz o teor em m.o. e inorgânica passível de ser oxidada por

um oxidante forte (permanganato de potássio)
 Turvação (turbidity):
• Propriedade óptica de amostras que provoca a dispersão e adsorção
da luz não permitindo a sua transmissão.
• Permite avaliar o teor de partículas em suspensão na água
• Pode  a eficiência da desinfecção
(turvação deve ser < 1 NTU e nunca > 5 NTU!)
 Radioactividade:
• DIT= dose indicativa total (mede o impacto da exposição humana à radiação)
Outros parâmetros
 Nitratos (NO3-):
• Produto final da oxidação do azoto orgânico (origem: fertilizantes ou
águas residuais)
• Altamente solúveis ( mobilidade no solo)  migram para os
aquíferos por percolação em solos com aplicação excessiva de
fertilizantes
• Nas águas superficiais, devem-se sobretudo às escorrências
superficiais de terrenos agrícolas
• Transformados em nitrosaminas (cancerígenas) no aparelho
digestivo; irritaçãomucosa intestinal e bexiga; diarreia
• valor limite de 45 mg/L  metahemoglobinemia infantil (doença azul)
 Nitritos (NO2-):
• 10 vezes mais potentes relativamente à metahemoglobinemia
(VMA=3 mg/L, segundo OMS )
 Azoto amoniacal (ião amónio e amónia, respectivamente NH4+ e NH3):

• indicador de m.o. em decomposição
• nutriente essencial
• Existe na massa líquida sob a forma de NH4+ e NH3, em função do pH
e da temperatura; se pH > 7 ou com temperaturas elevadas,
predomina a amónia (que é muito tóxica para os peixes).
 Azoto Kjeldahl (TKN):

• Teor em compostos azotados org. e inorgânicos, excluindo as formas
oxidadas (nitritos e nitratos)
 Fósforo (P):
• Com o azoto, associado ao estado trófico (oligotrófico ou eutrófico) da
água
 Oxidabilidade:
• Traduz o teor de compostos orgânicos e inorgânicos passíveis de
oxidação  permite avaliar expeditamente a qualidade da água
(integra ganrde parte da informação fornecida por outros parâmetros)
 SST:
• Maior potencial de formação de organoclorados  percursores estão
associados a material particulado (de que são indicadores a turbidez
e os SST)
 Fluoretos:
• prevenção contra a cárie numa dose correcta, pois 250 - 400 mg é
tóxico e 4 - 5 gr fatal
• Elevadas concentrações de flúor na água origina fluorose e
toxicidade.
 Metais:
• contaminantes inorgânicos: arsénio, bório, cádmio, cobre, crómio,
chumbo, mercúrio, selénio e zinco
CONCEITOS GERAIS: AGRESSIVIDADE DA ÁGUA
Agressividade das Águas
 Pode ser relacionada com tendência para a corrosão dos materiais com
que são postas em contacto
 A correcção da agressividade da água pode ser feita através da adição de:

• Ca(OH)2 ou hidróxido de cálcio (“cal apagada”) – obtida, por reacção
com água, da “cal viva” (CaO).
• Permite fazer acerto de pH, estabelecendo um sistema tampão com
pH próximo da neutralidade.
• Como as solubilidades de CaCO3 e de Mg(OH)2 em água são baixas,
também vai permitir o controlo da dureza das água tratadas
CONCEITOS GERAIS: AGRESSIVIDADE DA ÁGUA
Índices de Saturação de CaCO3

 Índice de Langelier:
IL = pH – pHS (idealmente -0,5<IL<0,5)
(diferença entre o pH da água e o pH correspondente à saturação de CaCO3 dessa

água)
águas incrustantes  SI>0

águas agressivas  SI<0
 Para cada tipo de água, existe uma concentração de CO2 de “equilíbrio”:

• para concentrações de CO2 inferiores o CaCO3 precipita (águas
incrustantes);
• águas agressivas para concentrações de CO2 superiores
CONCEITOS GERAIS: EQUILÍBRIO CALCO-CARBÓNICO
EQUILÍBRIO CALCO-CARBÓNICO
 Pode ser descrito pelo conjunto das reacções seguintes:
H2O = H+ + OH-
hidrogenocarbonato
CO2 + H2O = H2CO3
ou bicarbonato H2CO3 = H+ + HCO3-
HCO3- = H+ + CO32-
CO32- + Ca2+ = CaCO3 carbonato de cálcio
carbonato CO32- + Mg2+ = MgCO3
Águas Incrustantes - mostram tendência para depositar carbonato de cálcio.

( rugosidade da tubagem com  capacidade de transporte; facilita desenvolvimento de biofilmes)
Águas Agressivas - mostram tendência para dissolver CaCO3.

(dissolve CaCO3 que existe nas tubagens de betão)
Será interessante conseguir uma situação de “equilíbrio”!

CONCEITOS GERAIS: EQUILÍBRIO CALCO-CARBÓNICO
 Método de Hallopeau e Dubin
Diagrama tridimensional que permite

aferir a agressividade da água em
função do:
pH
Ca2+ (dureza)
concentração de carbonato
(alcalinidade).
AULA 3
• Legislação: caracterização de água na origem; normas de

qualidade.
• Esquema de tratamento.
• Operações e processos unitários utilizados em sistemas de
tratamento de água.
• Diagrama linear.
CARACTERIZAÇÃO DA ÁGUA NA ORIGEM
Caracterização de água na origem
• Normas de qualidade (i.e fixação de valores Limite VMR e VMA).
• Comparação de valores reais com valores normativos, para usos

especificados.
• Justificação para tipos de tratamentos

• Económicos: corrosão, dureza, sabor…
• Estéticos: cor, sabor e turvação.
• Higiénicos: remoção de bactérias e compostos nocivos.
LEGISLAÇÃO APLICÁVEL
Decreto-Lei nº 236/98, de 1 de Agosto
Estabelece normas, critérios e objectivos de qualidade com a finalidade de

proteger o meio aquático e melhorar a qualidade das águas em função dos
seus principais usos (consumo humano, suporte da vida aquícola, balneares
e rega). São, ainda, definidas as normas de descarga de águas residuais.
Este diploma define os requisitos a observar na utilização das águas para os

seguintes fins:
 águas para consumo humano (superficiais e subterrâneas);

 águas para suporte da vida aquícola (águas piscícolas e
conquícolas);
 águas balneares;
 águas de rega.
São excluídas as seguintes categorias de água:
 águas minerais naturais;

 águas de nascente, nos parâmetros de qualidade que são
contemplados em legislação específica;
 águas utilizadas na recarga de lençóis freáticos;
 águas que, pelos usos específicos, requeiram características de
qualidade diferentes;
 águas para uso industrial, excepto aquelas a que se refere o
artigo 20º do diploma;
 águas destinadas a fins terapêuticos, a piscinas e a outros
recintos com diversões aquáticas;
 águas de bacias naturais ou artificiais utilizadas para a criação
intensiva de peixes.
CLASSIFICAÇÃO
Águas superficiais
Consoante a sua qualidade, as águas superficiais, destinadas à
produção de água para consumo humano, são classificadas nas
categorias A1, A2 e A3, de acordo com as normas de qualidade fixadas
no Anexo I.
Águas subterrâneas
Considerar-se-ão aptas, para poderem ser utilizadas como origem de
água para a produção de água para consumo humano, as águas
subterrâneas que apresentem qualidade superior ou igual à da
categoria A1 das águas doces superficiais destinadas à produção de
água para consumo humano (Anexo I).
Decreto-Lei nº 306/2007, de 27 de Agosto
Estabelece o regime da qualidade da água destinada ao consumo

humano, procedendo à revisão do Decreto-Lei nº 243/2001, de 5 de
Setembro, que transpôs, para o ordenamento jurídico interno, a
Directiva nº 98/83/CE, do Conselho, de 3 de Novembro, tendo por
objectivo proteger a saúde hu-mana dos efeitos nocivos resultantes da
eventual contaminação dessa água e assegurar a disponibilização
tendencialmente universal de água salubre, limpa e desejavelmente
equilibrada na sua composição.
Este diploma estabelece, ainda, os critérios de repartição da

responsabilidade pela gestão de um sistema de abastecimento público
de água para consumo humano, quando a mesma seja partilhada por
duas ou mais entidades gestoras.
A autoridade competente para a coordenação e fiscalização da

aplicação do Decreto-Lei é a Entidade Reguladora dos Serviços de
Águas e Resíduos (ERSAR).
Este Decreto-lei define a autoridade de saúde para a sua aplicação, na

componente de saúde pública, para os sistemas municipais, particu-
lares, multimunicipais ou intermunicipais.
A autoridade de saúde assegura de forma regular e periódica a

vigilância sanitária da qualidade da água para consumo humano
fornecida pelas entidades gestoras, bem como as demais funções
definidas no diploma.
NORMAS DE QUALIDADE
A água destinada ao consumo humano deve respeitar os valores para-

métricos dos parâmetros constantes das Partes I, II e III, do Anexo I, do
diploma.
Quando a protecção da saúde humana assim o exija, a DGS fixa os

valores aplicáveis a outros parâmetros não incluídos no Anexo I, do
diploma, cujos valores paramétricos devem respeitar o disposto no n.º
2, do artigo 8.º.
VERIFICAÇÃO DA CONFORMIDADE
O controlo da qualidade da água realiza-se de acordo com o Anexo II;
A verificação do cumprimento dos valores paramétricos fixados é feita:
 no caso da água fornecida a partir de uma rede de distribuição, no

ponto em que, no interior de uma instalação ou estabelecimento, saí-
das torneiras normalmente utilizadas para consumo humano;
 no caso da água fornecida a partir de fontanários não ligados à rede de
distribuição, no ponto de utilização;
 no caso da água fornecida por entidades gestoras “em alta”, nos pontos
de amostragem dos pontos de entrega aos respectivos utilizadores;
 no caso da água fornecida a partir de camiões, navios-cisterna e
reservatórios não ligados à rede de distribuição, no ponto de utilização;
 no caso da água destinada à venda em garrafas e outros recipientes,

com ou sem fins comerciais, no fim da linha de enchimento;
 no caso da água utilizada numa empresa da indústria alimentar, no
ponto de utilização.
No caso do primeiro ponto anterior, a responsabilidade das entidades gestoras

cessa sempre que se comprove que o incumprimento dos valores paramétricos
fixados no diploma é imputável ao sistema de distribuição predial ou à sua
manutenção, excepto nas instalações e nos estabelecimentos em que se
fornece água ao público, tais como escolas, hospitais e restaurantes, caso em
que deve esclarecer, por escrito, os responsáveis desses estabelecimentos ou
instalações sobre os incumprimentos dos valores paramétricos decorrentes dos
seus sistemas específicos, logo que deles tenham conhecimento.
PROGRAMA DE CONTROLO DA QUALIDADE DA ÁGUA

(PCQA)
As entidades gestoras devem dispor, no início de cada ano civil, de um PCQA,
aprovado pela autoridade competente (por exemplo, a ERSAR).
O PCQA é elaborado nos termos definidos no Anexo III e deve ser submetido à
aprovação da autoridade competente:
 no caso das entidades gestoras “em alta”, até 15 de Setembro do ano

anterior ao período a que diz respeito;
 no caso das entidades gestoras “em baixa”, até 30 de Setembro do ano
anterior ao período a que diz respeito.
O requerimento de aprovação do PCQA é apresentado em suporte informático e

através de uma plataforma informática que funciona no sítio da Internet da
autoridade competente, designada por PCQA-online, sendo as subsequentes
comunicações, no âmbito do respectivo procedimento, realizadas por meios
electrónicos.
O PCQA considera-se tacitamente aprovado na ausência de pronúncia da

autoridade competente no prazo máximo de 45 dias, contado a partir de 30 de
Setembro.
A não aprovação do PCQA não dispensa as entidades gestoras de realizarem o

controlo da qualidade da água para consumo humano, de acordo com o
disposto no diploma.
UTILIZAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS

Os ensaios de controlo da qualidade devem ser realizados recorrendo a méto-
dos analíticos constantes do Anexo IV.
Os laboratórios de ensaios podem recorrer a métodos analíticos alternativos

aos especificados no n.º 1 do Anexo IV, desde que comprovem que os resulta-
dos obtidos são, no mínimo, tão fiáveis como os que seriam obtidos pelos méto-
dos especificados.
Para os parâmetros enunciados nos n.os 2 e 3 do Anexo IV, os laboratórios de

ensaios podem utilizar qualquer método, desde que comprovem que o mesmo
satisfaz os requisitos de desempenho analítico estabelecidos no referido anexo.
Para as colheitas de amostras e para os ensaios de controlo da qualidade para

os quais não estejam especificados métodos de recolha de amostras e análise
no Anexo IV, devem observar-se os métodos constantes de documentos norma-
tivos nacionais ou internacionais ou reconhecidos pela autoridade competente.
ESQUEMA DE TRATAMENTO
Esquema de tratamento
O esquema de tratamento é o conjunto de acções passíveis de

serem realizadas em diversas operações e processos unitários, no
sentido de optimizar o tratamento da água, quer sob o ponto de vista
técnico, quer económico, tendo em conta as características físicas,
químicas e bacteriológicas da água bruta (de acordo com as
disposições dispostas no Decreto-Lei 236/98, de 1 de Agosto) e da
correspondente água tratada (de acordo com as disposições dispostas
no Decreto-Lei 306/2007, de 27 de Agosto).
Exemplo de ETA para águas superficiais
Exemplo de ETA para águas subterrâneas
OPERAÇÕES E PROCESSOS UNITÁRIOS
Operações (OU) e processos unitários (PU)
 Cada etapa de tratamento individual classifica-se em:

• Operação unitária – se assenta em princípios fisicos
• Processo unitário – se assenta em princípios químicos ou biólogicos
Operação unitária
UNIT OPERATIONS PURPOSE
Gradagem Separação de impurezas grosseiras
Microtamisação Remoção de partículas finas em suspensão
Desarenação Remoção de areias
Arejamento Remoção de voláteis e precipitação de metais
Floculação Aglutinação de partículas em suspensão
Sedimentação Remoção de partículas em suspensão
Filtração Remoção de partículas finas após sedimentação
Adsorção Remoção de substâncias dissolvidas
Armazenamento Conservação de água tratada antes da distribuição
Processo unitário
UNIT PROCESSES PURPOSE
Coagulação Desestabilização de partículas coloidais
Estabilização Correcção de pH, alcalinidade e teor de cálcio
Desinfecção Remoção de microrganismos patogénicos
Fluoretação Adição de fluoretos à água tratada
Osmose inversa Remoção de teores elevados de iões dissolvidos
Electrodiálise Remoção de teores elevados de iões dissolvidos
OU e PU utilizados em sistemas de tratamento de água

(Qasim et al., 2000)
CLARIFICAÇÃO
OU e PU adequados à remoção de contaminantes

(adaptado de Qasim et al., 2000)
Remoção de Contaminantes Processo de Tratamento Notas
Turbidity Clarification -
Turvação Filtração em linha ou assistida (G+J) Aplicação a água com baixo teor de turvação e cor.
Filtração directa (G+H+J) Aplicação a água com baixo-médio teor de turvação e cor (se
turvação < 15 a 20 mg/L ).
Convencional (G+H+I+J) Aplicação a água com baixo e elevado teor de turvação e cor.
Algas e Plancton Microtamisador (C) Não se aplica a remoção de areias, argila e outros materiais
abrasivos.
Convencional (G+H+I+J) Elevada densidade de algas e plancton é de difícil coagulação.
Normalmente flotam.
Cor Oxidação(03,Cl2,ClO2, KMnO4)(F) Aplicação a água com baixo teor em cor.
Coagulação (G+F) Aplicação a água com baixo a elevado teor em cor. (Sulfato de
aluminio é preferivel aos sais de ferro). pH óptimo: 5-6.
Adsorção (N) Aplicação a água, que apresenta periodicidade de cor baixa a

moderada.
Adsorção (N/CAG) Aplicação a água com teor moderado a baixo de cor, durante todo o
ano.
Permuta iónica (J+T1) Aplicação a remoção de cor resultante da presença de compostos
solúveis, de origem industrial. A resina sintética é utilizada a jusante
da filtração.
Cheiro e sabor - Medidas preventivas aplicadas na origem de água, podem reduzir a

proliferação de populações fitoplanctónicas principais responsáveis
pela presença de compostos causadores de sabor e cheiro.
Oxidação (D ou F) Utilização de arejamento na origem de água ou à entrada do sistema

de tratamento, pode induzir a redução destes compostos. A oxidação
por cloro induz a formação de trihalometanos.
Adsorção (N/CAP ou CAG) Utilização de carvão activado em pó em situações episódicas de
presença destes compostos. A utilização de filtros de carvão
activado, justifica-se quando a ocorrência é praticamente constante
(origem industrial), ou quando é cíclica mas a presença destes
compostos apresenta teores que o justifiquem.
- (processos que incluem pré-oxidação e adsorção em CA asseguram
eficiência @ 100%)
Iron / manganese Oxidation + removal by chemical

precipitation
Ferro e Manganês Oxidação (D+F+I) Remoção de Fe e de Mn por oxidação e precipitação.
(O Mn passa a Mn+4, precipitando; para tal é nec. tresidência > 2h, a
mont. filtração)
Precipitação (D+K) Remoção de Fe e de Mn por arejamento a pH elevado. O hidróxido
de cálcio é normalmente utilizado para elevar o pH.
Convencional (G+H+I) Remoção de Fe e de Mn por coagulação/floculação convencional.
Permuta iónica (T1) Remoção de Fe e de Mn. Aplicado a águas subterrâneas.
Dureza Precipitação (L) Aplicação a água com dureza moderada a dura
Permuta iónica (T1) A utilização de leitos de zeólito remove catiões bivalentes
adicionando Na+. Permutadores catiónicos e aniónicos removem
todos os iões
Microbiological parameters Oxidation + clarification+ disinfection
(chlorine)
Patogénicos Desinfecção (P) A utilização de cloro, potencia a formação de trihalometanos.
Trihalometanos Coagulação assistida (G+K+H+I) Adsorção Remoção eficiente de percursores de trihalometanos por redução de
(N) pH ou em conjunto com amaciamento.
Arejamento (O) Remoção de TOC (carbono orgãnico total), percursores de
trihalometanos, por utilização de CAP ou de CAG.
Pré-oxidação (F) Remoção de compostos orgãnicos voláteis.
Remoção de compostos percursores por oxidação com ozono,
peróxido de hidrogénio, cloraminas ou dióxido de cloro. Evitar
elevados teores de cloro residual livre.
Nitratos - Praticamente não removidos em sistemas convencionais

Desnitrificação (S) Remoção de nitratos por desnitrificação biológica.
Permuta iónica (T1) Remoção de nitratos por resinas selectivas.
Desmineralização (T2) Remoção de nitratos e outros iões, por processos de separação por
membranas.
Azoto aminiacal removido biologicamente dando origem a nitritos e nitratos
muitas vezes recorre-se ao CAG, que serve de suporte ao
desenvolvimento biológico, sobretudo quando precedido de
ozonização)
também pode ser oxidado pelo cloro (efic.@ 100%)
Total suspended solids Clarification (G+H+I+J) Eficiência de remoção @ 100%
SST a filtração, por si só, só assegura 10 a 95% remoção
Dissolved organic matter - Ozone, potassium permanganate, chlorine (but not as the first
treatment operation)
(F+G+H+I+J)
Oxidabilidade Eficiência de remoção de 80 a 95%
Indicativo da necessidade de pré-oxidação (para valores > 7mg/L,
usar ozono para evitar a formação de trihalometanos)
Synthetic organic compounds N GAC (granular activated carbon) adsorption; CAP (powered activated
(pesticides and herbicides) carbon) adsorption
Fluoretos Alumina activada (O) Remoção de flúor por alumina activada.
2-
Arsênio Precipitação (G+H+I) Remoção de arsenato As(V), HAsO4 com coagulação a pH elevado
como o amaciamento com cal.
Alumina activada (O) Aplicação na remoção de As, em águas subterrâneas.
Desmineralização (T2) Remoção de As conjuntamente com outros aniões nos processos de
separação por membranas.
Toxinas N Removidas por adsorção em CA (remoção @ 80%)
- A pré-ozonização com tempo de contacto superior a 5 min pode ser
suficiente para destruir as toxinas para valores não detectáveis
2-
Sulfatos (SO4 ) Permuta iónica (T1) remoção não assegurada por sistemas convencionais
-
Quando se usa sulfato de alumínio como agente coagulante, a água
tratada sofre um acréscimo de sulfatos de 20 a 50 mg/L
Cloretos remoção não assegurada por sistemas convencionais
- mecanismos electrolíticos, ou diluir com água com reduzido teor em
cloretos
Calcium-carbonic equilibrium K Addition of lime, crushed limestone chambers
Residual in treated water Chlorine addition
P (cloragem) Última operação quando a água jánão apresenta m.o.; o residual de
cloro deve ser 0,2 mg/L durante 4 h
OU e PU adequados à remoção de outros metais
Esquema de tratamento
Exemplo de processo de tratamento
Exemplo de diagrama linear (process diagram)
AULA 4
• Operações e processos unitários - captação, gradagem e pré-

oxidação.
DESCRIÇÃO DETALHADA DOS PROCESSOS DE TRATAMENTO DE ÁGUA
Descrição detalhada dos processos de tratamento de água
 Processos principais:
• Captação
• Remoção de sólidos
• Remoção de areias
• Pré-oxidação
• Clarificação
• Mistura rápida
• Floculação
• Flotação
• Sedimentação
• Filtração
• Desinfecção
CAPTAÇÃO
ATLL - AIGÜES TER LLOBREGAT (Espanha/BARCELONA)
CAPTAÇÃO
CAPTAÇÃO
Torre de tomada de água
ETA de AREIAS DO VILAR (BARCELOS)

ÁGUAS DO NOROESTE, S.A.
REMOÇÃO DE SÓLIDOS E AREIAS
A remoção de sólidos é operada quase que

REMOÇÃO exclusivamente quando se pretende tratar água de
DE SÓLIDOS
origem superficial (tomadas de água em rios,
albufeiras, lagos naturais, entre outros);
A remoção de areias é operada quando se pretende

tratar água de origem superficial de sistemas lóticos
REMOÇÃO (água corrente - rios, nascentes, ribeiras e riachos);
DE AREIAS não é normalmente necessária em sistemas lênticos
(águas calmas: albufeiras, lagos naturais, lagoas,
charcos ou pântanos)
PRÉ-OXIDAÇÃO
PRÉ-OXIDAÇÃO
 Objectivos:
• Remoção Fe e Mn;
• Oxidação de compostos orgânicos;
• Inactivação de população fitoplanctónicas e microbiológicas.
 Agente oxidante:
• ozono;
• dióxido de cloro; poder de oxidação decrescente
• cloro;
• clorominas;
• permanganato de potássio;
• peróxido de hidrogénio.
PRÉ-OXIDAÇÃO
 Utilização de cloro (pré-coloração): Controlar a formação de

• Pode conduzir à formação trihalometanos  subprodutos da
desinfecção
• Exerce também a função desinfectante em tempo desfasado (deixa

residual)
• Reduzido custo
• Adicionar doses de 2 mg/l de cloro acima do valor determinado

laboratorialmente, e tempos de contacto superiores a 60 minutos.
• Melhora as condições de coagulação
(para tal, é necessário que haja um tempo mínimo de contacto de 15 minutos
desde que a água recebeu o cloro até ao início do processo de clarificação).
PRÉ-OXIDAÇÃO
 Utilização de ozono:
• usado sempre que a conc. de m.o. o justifica e ↓ teores de brómio
(na presença de brómio pode formar ião bromato (BrO3-))
• Oxida compostos orgânicos (torna-os mais biodegradáveis e inorgânicos)

 micropoluentes orgânicos, incluindo compostos responsáveis por
sabor e cheiro, compostos fenólicos e alguns pesticidas;
 macropulentes orgânicos, permitindo remoção de cor, aumento da
biodegradabilidade e redução da carência de cloro.
• Favorece a coagulação (formação flocos de maior dimensão e melhor

decantabilidade)   duração ciclos entre lavagens dos filtros
• Não garante residuais no sistema distribuição
PRÉ-OXIDAÇÃO
 Processo de ozonização (produção e utilização):

• produção de ozono (muito instável) por irradiação ultravioleta ou
descarga eléctrica sobre atmosfera de O2, sem humidade nem
poeiras  dispendioso!!!
• dispersar o ozono por difusores de bolhas pequenas 
contactadores de ozono
• destruição de ozono libertado (aquecimento de gás)

(o ozono ataca os pulmões e olhos, podendo ser letal para conc.>10000 ppm)
PRÉ-OXIDAÇÃO
 Taxa de ozono (doses típicas)

1 a 3 mg/L ou, se função do TOC:
 Tempo de contacto: TRH=V/Qdim

3 minutos é suficiente
10 a 15 min se existir muita m.o.
PRÉ-OXIDAÇÃO
ETA da ASSEISSEIRA / EPAL - PORTUGUESA DAS ÁGUAS LIVRES, S.A.
Ozononizadores
Cisterna de ozonização
PRÉ-OXIDAÇÃO
Sistema de ozonização
PRÉ-OXIDAÇÃO
 Utilização de dióxido de cloro (ClO2):

• permite o controlo de crescimento de bactérias e algas;
• oxida partículas coloidais (melhor coagulação e remoção da turvação);
• mantém residuais;
• menos dispendioso que o ozono;
• tal como o ozono, a sua utilização como pré-oxidante permite
redução significativa de dosagem de sulfato de alumínio em águas
com organismos fitoplanctómicos;
• necessário controlar subprodutos formados ([Cltotal] < 1 mg/l)
PRÉ-OXIDAÇÃO
ATLL - AIGÜES TER LLOBREGAT (SPAIN / BARCELONA)
Pré-oxidação por perrmanganato de potássio
Preparação do perrmanganato de potássio
AULA 5
• Operações e processos unitários (cont.): mistura rápida,

floculação, flotação, sedimentação.
CLARIFICAÇÃO
Processo de clarificação
A clarificação é um passo essencial em uma ETA, incluindo geralmente

quatro etapas:
COAGULAÇÃO FLOCULAÇÃO SEDIMENTAÇÃO FILTRAÇÃO
Os processos de coagulação promovem a desestabilização de partículas e

posterior agregação em flocos, que podem ser subsequentemente removidos
por processos de sedimentação e/ou filtração.
Geralmente, é removida turbidez (argila e silte), matéria orgânica e outros

componentes associados, como contaminantes microbianos, metais tóxicos,
produtos químicos orgânicos sintéticos, ferro e manganês.

COAGULAÇÃO
COAGULAÇÃO
 Objectivos:
• Desestabilização da suspensão coloidal (argilas, óxidos metálicos,
moléculas de proteínas e microrganismos, com carga superficial
usualmente negativa) para anular o efeito da carga negativa e
permitir a sua agregação
 Desestabilização assegurada por:

• Compressão de dupla camada;
• Adsorção com neutralização de carga;
• Adsorção com formação de pontes interpartículas;
• Aprisionamento das partículas num precipitado.

COAGULAÇÃO
 Reagentes:
• Coagulantes – responsáveis pela desestabilização dos coloídes
 Inorgânicos – sais metálicos (sulfato de alumínio, cloreto de alumínio,
sulfato férrico, cloreto férrico, sulfato cúprico …)
 Orgânicos – poliectrólitos (poliacrilamina, por ex.)
• Alcalinizantes – conferem alcalinidade

(cal, hidróxido de cálcio, hidróxido de sódio)
• Adjuvantes – melhoram a coagulação e floculação

(sílica activada e polielectrólitos)
 Determinação da dose óptima de coagulante – jar test

COAGULAÇÃO
concept developed by Camp and Stein in 1943
 Mistura rápida :
• Para adição do agente coagulante (em solução ou suspensão)
• tempos de retenção muito curtos (1 a 2 segundos)
• gradientes de velocidades elevados (usualmente a G = 1000 s-1),
para garantir dispersão rápida e uniforme
 Hidráulica - chicanas, em canais com ressalto hidráulico, em Parshal

(ΔH@0,5 m )
 Mecânica - com dispositivos de hélice ou pás de turbina
Mistura rápida mecânica: Back-Mix

COAGULAÇÃO
Mistura rápida mecânica:

misturadores em linha
Mistura rápida mecânica: misturadores do

tipo injector instantâneo (flash mixer)

MISTURA RÁPIDA
ETA da ASSEISSEIRA

FLOCULAÇÃO
FLOCULAÇÃO
 Objectivos:
• aglomeração de partículas previamente destabilizadas em flocos
através de mistura lenta.
G = 10 a 60 s-1
tempo de residência = 15 a 45 minutos
• usualmente a água passa por uma sequência de 3 ou mais tanques

com agitadores transversais ou munidos de chicanas, ou assegurado
por turbulência hidráulica,
sem consumo de energia.
Deflectores (chicanas) horizontais

INSTALAÇÕES DE TRATAMENTO
ou verticais 106
FLOCULAÇÃO
EX. de uma câmara de floculação
ETA da ASSEISSEIRA

FLOCULAÇÃO
 Desenvolve-se em dois estágios:

• 1º) Floculação pericinética: devido ao movimento Browniano das
partículas, ocorre imediatamente após
a destabilização (as partículas < 1 m
estão sujeitas a este tipo de floculação.)
• 2º) floculação ortocinética: induzida por gradientes de velocidade

(G) aplicados (afecta principalmente as
partículas maiores)
 Floculantes :
• adjuvantes de coagulação ou de filtração, tornam a floculação mais
rápida ou aumentam a qualidade do floco (peso, coesão e volume)
Ex: sílica activada;
minerais (argilas, CAP, …)
polieléctrolitos

CLARIFICAÇÃO / FLOCULAÇÃO - COAGULAÇÃO
FLOTAÇÃO
FLOTAÇÃO
 Objectivos:
• Separar graviticamente as fase sólida-líquida
• Usado especialmente para remoção de algas e fitoplâncton (que
decantam mal!)
• Pode ser alternativa ou complementar à sedimentação
• Recorrem à introdução de bolhas de ar na água (no fundo do

tanque) que arrastam as partículas até à superfície do tanque onde
são removidos

FLOTAÇÃO
ETA da ASSEISSEIRA

SEDIMENTAÇÃO
SEDIMENTAÇÃO
 Objectivos:
• separar graviticamente as partículas ou flocos em suspensão (com
densidade > à da água) de modo a obter a máxima separação
sólido-líquido
• particularmente necessário em águas com elevada turvação e/ou cor
anteparo perfurado
na zona de entrada
Zonas constituintes de todos os decantadores

SEDIMENTAÇÃO
 Tipos de sedimentação:
• de partículas discretas (que conservam as suas propriedades físicas
iniciais)
• de partículas floculantes (partículas que se aglomeram)
• em manto de lamas (partículas que se aglomeram e sedimentam
como um todo)
• em compressão (no fundo dos decantadores)
 Dimensionamento baseia-se na carga hidráulica (Ch)

as partículas com velocidade de decantação > carga hidráulica são
retidas
Ch = Qafluente/ Adecantação
Adecantação – área útil superficial do decantador ou, se se tratar de

decantação acelerada, área relativa ao sistema de módulos ou placas
(lamelas) incorporados no decantador.
SEDIMENTAÇÃO
 Tipos de decantadores:
• Convencionais
 Rectangulares, de escoamento horizontal (+ estáveis
hidraulicamente)
 Circulares, de escoamento radial (+ afectados por ventos cruzados)
Ch = 20 a 60 m3/(m2.dia)
• Não convencionais com tubos e lamelas

 permitem aumento significativo da área de sedimentação (espaço entre
separadores ≥ 5 cm para acumular lamas)
 muito usado na reabilitação/aumento de capacidade do sistema
existente
 promovem a estabilidade de fluxo
Ch = 2,5 a 9,2 m3/(m2.h)

SEDIMENTAÇÃO
Decantador rectangular, de escoamento horizontal

SEDIMENTAÇÃO
Decantador circular, de escoamento radial

SEDIMENTAÇÃO
Decantadores não convencionais com tubos
Decantadores não convencionais com lamelas

SEDIMENTAÇÃO
Caleiras interiores (para aumentar o

comprimento do sistema de descarga)
Estruturas tubulares para

sedimentadores não convencionais
SEDIMENTAÇÃO
 Notas:
• A sedimentação pode ser dispensada a montante da filtração
(turbidez < 15 a 20 mg/L)  Filtração directa.
• A pré-sedimentação pode ser usada à cabeça duma ETA para
permitir a decantação gravítica de sólidos densos que não
necessitam de coagulação/ floculação para serem removidos.
• Causas de decantação deficiente:
 curto-circuitos hidráulicos e turbulência
 deficiente distribuição de caudais afluentes
 vento
 existência de bolhas de ar ascendentes
 diferenças de densidade causadas por gradientes de
temperatura ou concentração
 Importância do tamanho e forma dos decantadores, dispositivos de

entrada e saída de caudal, deflectores, …
AULA 6
• Operações e processos unitários (cont.): filtração e desinfecção.

FILTRAÇÃO
FILTRAÇÃO
 Objectivos:
• remoção de partículas em suspensão através da passagem da água
por uma ou mais camadas de material poroso
• Efeito adicional de remoção de m.o. e microrganismos
• pode ser usada como operação de remoção primária da turvação
(filtração directa)
 Constituição do leito filtrante:

• areia;
• antracite;
• carvão activado granulado (CAG) - assegura a adsorção para
remoção de compostos orgânicos solúveis e voláteis
• brita calcária.
FILTRAÇÃO
Diâmetro efectivo
Coeficiente de uniformidade
• Caracterizado por:
Esfericidade
Porosidade
 Mecanismos de filtração:
• Separação mecânica
• Sedimentação
• Impacto (com os grãos do material filtrante)
• Intercepção (por contacto com os grãos do material filtrante)
• Adesão
• Actividade biológica (reduz os poros do material filtrante,
intensificando os processos anteriores)

FILTRAÇÃO
 Constituição de um filtro :

FILTRAÇÃO
• Base ou sistema de drenagem

 Suporta o leito filtrante e a água; colecta a água tratada e
distribui uniformemente a água de lavagem
 Tipos: drenos laterais com orifícios ou com bocais de injecção
de ar; blocos/tijolos vitrificados, de cimento ou de plástico; bocais
de plástico, .etc….

FILTRAÇÃO
• Camada de suporte:
 Retém o material filtrante e melhora a distribuição da água de
lavagem
 Gravilha, cascalho ou pedregulho (h @ 40 a 60 cm; no topo  2,5
a 5 mm; no fundo  40 a 60 mm)

FILTRAÇÃO
 Leito filtrante:
• De camada simples
 Areia de granulometria uniforme
 Remoção de sólidos ocorre nos estratos superiores  H
aumentam rapidamente
• De camada dupla
 Geralmente antracite (@ 30 a 60 cm;  0,9 a 1 mm ) e areia
(h @ 15 a 40 cm;  0,5 a 0,55 mm)
 Retardam o desenvolvimento de H  >ciclos de filtração
e caudais de lavagem
• Multicamada
 3 ou mais camadas
 Material + denso e grosseiro no topo; o + fino no fundo
FILTRAÇÃO
Tipos de filtração
 Filtração rápida:
• O mais comum (usado a jusante de coagulação, floculação e sedimentação)
• Taxa de filtração = 5 a 12 m3/m2/h
• Duração de um ciclo de filtração @ 24 a 72 horas
• Lavagem em contra-corrente
• Regimes de filtração rápida (operação):

 Filtração rápida a caudal decrescente: o nível da água acima do
leito filtrante mantém-se constante; a perda de carga por acumulação de
sólidos vai aumentando, o caudal tende a decrecer.
 Filtração rápida a caudal constante: o aumento da perda de carga é
compensado pelo aumento progressivo do nível da água acima do leito
ou pela abertura progressiva da válvula de saída da água tratada e
manutenção do nível de água acima do leito (Hmáx=2,5 m)

FILTRAÇÃO
• Lavagem:
 em contra-corrente (por inversão do sentido do escoamento, de
modo a expandir o leito em cerca de 50%)
 Lavagem com água: taxa de aplicação de água de 630 l/min/m2
 Lavagem com ar e água: primeiro, lavagem com ar e água (cerca de

7 a 10 min) e depois só com água (cerca de 1 a 3 min), para purgar o
ar retido. A utilização de ar comprimido para auxiliar a lavagem, o que
reduz para metade a quantidade de água requerida.
Após várias lavagens o meio filtrante torna-se estratificado,

não uniforme, com partículas mais finas à superfície, o que
tem reflexos na perda de carga

FILTRAÇÃO
Operação e lavagem de um filtro - abertura progressiva da válvula

de saída da água tratada e manutenção do nível de água acima do leito
FILTRAÇÃO
ETA da ASSEISSEIRA
Filtração rápida / Operação normal
Filtração rápida / Lavagem em contracorrente
Filtração rápida / Equipamento de controlo

FILTRAÇÃO
 Filtração lenta:
• Taxa de filtração = 0,10 a 0,54 m3/m2/h
• Favorece-se o desenvolvimento, à superfície, duma camada densa
de microrganismos, o que aumenta a eficiência da filtração
• Requer áreas e volumes de enchimento superiores
• Operação simples e de baixo custo
• Duração de um ciclo de filtração @ 40 a 60 dias
• Limpeza manual
O nível de água aumenta à medida que as camadas

superiores de areia ficam colmatadas.
Quando sobrenadante atinge 1,25 a 2 m  proceder à
limpeza (remover 12 a 50 mm de areia com biofilme;
repor areia quando se tiver retirado cerca de 0,5 m)!

FILTRAÇÃO
 Filtração sob pressão:

• No interior de cilindros metálicos fechados
• Água injectada sob pressão
• Usado em ETA pequenas, piscinas e unidades industriais

DESINFECÇÃO
DESINFECÇÃO
 Objectivos:
• Inactivação de microrganismos patogénicos
• Tratamento mais importante (4000 crianças morrem por dia por
consumo de água contaminada)
 Agentes desinfectantes:
• Cloro
os mais usados!
• Dióxido de cloro (ClO2)
• Ozono
• Cloraminas
• Radiação ultravioleta

DESINFECÇÃO
 Critérios de selecção de agente desinfectante:

• ser tóxico para os microrganismos, a baixas concentrações (não ser
tóxico para o Homem, ou outros animais);
• ser solúvel em água;
• ser eficaz na gama de temperaturas normais da água (0 a 25º);
• assegurar a inactivação de 99,9% de cistos de Giardia lamblia e, ou
de 99,99% de vírus;
• ser estável, possibilitando a permanência de um residual durante um
período de tempo alargado;
• minimizar a formação de subprodutos indesejáveis;
• não interferir com metais e tecidos;
• eliminar cheiros;
• existir em grandes quantidades e ser economicamente acessível;
• ser fácil de manipular e de reduzida perigosidade;
• ser fácil determinar a sua concentração, permitindo a
correspondente monitorização.
DESINFECÇÃO
 Observações:
• A eficácia da desinfecção depende do tempo de contacto, nº de
microrganismos presentes, conc. do desinfectante, temperatura da
água
• Dose e tempo de contacto – estimados empiricamente mas deviam

ser avaliados e controlados in situ
• A presença de compostos orgânicos e inorgânicos redutores
acarreta sobredosagens (os agentes desinfectantes são consumidos
preferencialmente nas aduções de oxidação destes compostos).
• EPA impõe a necessidade de todos os sistemas de tratamento de

água contemplarem pelo menos as etapas de filtração e
desinfecção.
(o residual desinfectante deve ser de 0,2 mg/l durante 4 horas).

DESINFECÇÃO
 Utilização de cloro:
• inicialmente, em 1900, era usado o hipoclorito de sódio (NaOCL)
• actualmente, usa-se cloro gasoso, NaOCL e hipoclorito de cálcio
Curva de cloração ao ponto crítico (break point)
Obter concentrações residuais livres ≥ 0,5 mg/l de Cl2 em

INSTALAÇÕES DE TRATAMENTO qualquer ponto da rede de abastecimento 135
DESINFECÇÃO
 Desinfectante residual:
• Combater contaminações futuras
• Limiar de detecção de sabor do cloro = 0.5 ppm
• Conc.   corrosão do sistema de distribuição
• A ausência de CT não é suficiente para assegurar a eficiência da

desinfecção  usar indicadores não biológicos, como o cloro residual
e a turvação, para avaliar a qualidade virulógica e parasitológica da
água

DESINFECÇÃO
 Injecção e mistura de soluções cloradas:

• Efectuada num ponto em que a turvação < 1 NTU
• Introduzidas directamente na água com bomba alimentadora (a
incorporação do cloro gasoso na água é realizada por difusão)
• Misturadas hidraulicamente ou com ajuda de um agitador
Sistemas de mistura da solução clorada na água

DESINFECÇÃO
ETA da ASSEISSEIRA
Armazenamento de Cloro
Cisterna de água tratada

AULA 7
• Operações e processos unitários (cont.): amaciamento.

• Tratamento de lamas.
• Exemplos de casos reais.

AMACIAMENTO
AMACIAMENTO
 Objectivos:
• Eliminação parcial ou total da dureza da água
Uma água com uma dureza inferior a 30-50 mg/L (água macia) possui
características agressivas. Águas duras (> 150 mg CaCo/L) provocam
incrustações, maiores consumos de sabões de detergentes,... devendo
ser amaciadas para valores de 50 a 150 mg CaCo /L.
 Tipos de dureza:
• Dureza cálcica ou magnésica (devida aos iões Ca2+ e Mg2+)
• Dureza carbonatada ou temporária – corresponde à alcalinidade
• Dureza não carbonatada ou permanente – devida aos cloretos,
nitratos, sulfatos, etc

AMACIAMENTO
 Processos de amaciamento:
• Permuta iónica
• Precipitação química (adicionar cal à água, por ex.)
Esquema de sistema de amaciamento por

adição de cal em excesso
TRATAMENTO DE LAMAS
Linha de tratamento de lamas
 Produção de lamas:
• Devidas ao teor em SST da água bruta e aos reagentes adicionados
(coagulantes, etc…)
• Concentração das lamas = 2%
 Cisterna de água da lavagem dos filtros de areia e cisterna de lamas
 Linha de tratamento de lamas

• processo de desidratação das lamas realizado usualmente em duas
etapas - espessamento e centrifugação
• a água recuperada durante este processo é reencaminhada para o
reservatório de água bruta, ou seja, para o início do processo de
tratamento de água
 Transporte para destino final adequado (deposição em aterro, reutilização

na agricultura, incorporação em argila utilizada na produção de tijolo e telha, …)
TRATAMENTO DE LAMAS
 Espessamento gravítico
• Carga em sólidos = 12 a 40 kg SST/m2 área.hora
• Concentração das lamas espessadas = 5 a 9%
 Desidratação de lamas
• Filtros prensa
• Centrifugação
Espessador Filtros prensa

TRATAMENTO DE LAMAS
 Lagoas de lamas
• Tempo de retenção = 5 dias
• Profundidade do líquido = 1,0 a 1,5 m
 Leitos de secagem
• Altura da camada de lamas = 0,20 m
• Tempo de secagem = 5 dias
• Carga de sólidos = 1 a 2,5 g SST/m2

Exemplos de casos reais

CASOS REAIS - EXEMPLOS
AQUEDUTO DA PRATA, ÉVORA

Abastecimento a Évora (séc. XV)
Aqueduto Aqueduto
Aqueduto com edificações posteriores Praça do Giraldo – fontanário (terminal

INSTALAÇÕES DE TRATAMENTO sistema de abastecimento) 146
ETA DE MONTE NOVO
Empresa: Águas do Centro Alentejo

Municípios servidos: Évora, Mourão e Reguengos de Monsaraz
População servida: 70 000 e.p.
Custo: 5 milhões de euros (aumento de 600 m3/h para 1100 m3/h e
beneficiação do tratamento).

FASE LÍQUIDA
 Chegada de água bruta;
 Ozonização
 Regulação de equilíbrio calco-carbórico (CO2)
 Eliminação de toxinas e odores (carvão activado em pó)
 Coagulação
 Floculação
 Flotação/decantação
 Eliminação de manganêz
 Filtração
 Desinfecção e correcção final de pH
FASE SÓLIDA
 Equalization and homogenization of sludge
 Sludge gravity thickening
 Sludge Dehydration and storage

Edifício de exploração Edifício de exploração
Armazenamento O2 Tomada de água

Floculador
Operação de remoção de escumas

Lagoa de homogeneização de lamas

EPAL – EMPRESA PORTUGUESA DAS ÁGUAS LIVRES, SA
A EPAL – Empresa Portuguesa das Águas Livres, SA é uma sociedade anóni-

ma de capitais integralmente públicos, detida a 100% pela AdP - Águas de
Portugal, SGPS, SA.
A Empresa é responsável por um sistema de abastecimento que se desenvolve

ao longo de mais de 2 100 km, desde a albufeira de Castelo do Bode até à
cidade de Lisboa.
A EPAL abastece cerca de 3 milhões de pessoas, de 35 concelhos da margem

norte do rio Tejo, correspondendo a uma área total abastecida de cerca de
7090 km².
Mantém relações contratuais com cerca de 350 mil clientes directos, do

concelho de Lisboa, onde assegura o abastecimento domiciliário de água.

O sistema de produção e transporte é

constituído por 3 sub-sistemas que se
desenvolvem ao longo de mais de 700 km
de adutores, com uma capacidade nominal
de produção que pode atingir 1 000 000
m³/dia e uma capacidade de reserva de
cerca de 337 230 m³.
Estes subsistemas são dotados de 2 ETA

(Asseisseira e Vale da Pedra), 32 EE, 36
reservatórios e 19 postos de cloragem.
A água produzida pelos 3 sub-sistemas é aduzida pelos respe-ctivos adutores

de Castelo do Bode, do Tejo e do Alviela e, ainda, pelo adutor Vila Franca de
Xira-Telheiras, com uma capacidade de transporte de 240 000 m³/dia, e pelo
adutor de Circunvalação, com uma capaci-dade de transporte na ordem dos
410 000 m³/dia.
Passadiço
WATER INTAKE
RESERVOI
R

Chaminé de equilíbrio
Conduta adutora
EE de Castelo do Bode

Barragem de Castelo do Bode
EE de Castelo do Bode

Edifício de exploração
Oficinas
P de transformação
Mistura rápida
Edifício dos reagentes Floculadores
Desidratação de lamas Filtros
Espessadores
Armazenamento da água
de lavagem do filtros
Armazenamento de cloro e CO2
Cisterna de água tratada

A rede de distribuição de água desen-

volve-se ao longo de mais de 1 400 km,
abrangendo uma área de 83 km² e
servindo uma população residente de 564
000 habi-tantes
A gestão da rede de distribuição é

suportada por um conjunto de infra-
estruturas e órgãos, designadamente 14
reservatórios, 9 estações elevatórias, 60
grupos electrobomba, 4 postos de clora-
gem e 93 000 ramais de ligação domici-
liária.

ÁGUAS DO ALGARVE, SA
A Águas do Algarve, SA é uma sociedade anónima de direito privado com

capitais maioritariamente públicos criada pelo DL 168/2000, de 5 de Agosto, por
fusão das sociedades Águas do Sotavento Algarvio, SA e Águas do Barlavento
Algarvio, SA.
Abastece “em alta” os concelhos de Albufeira, Alcoutim, Aljezur, Castro Marim,

Faro, Lagoa, Lagos, Loulé, Olhão, Portimão, São Brás de Alportel, Silves,
Tavira, Vila do Bispo e Vila Real de Santo António, estando previsto o
abastecimento também ao município de Monchique.
O objecto social da sociedade é a exploração e gestão dos Sistemas

Multimunicipais de Captação, Tratamento e Abastecimento de Água ao
Sotavento e Barlavento Algarvios, criados pelo DL 379/93, de 5 de Novembro,
ficando, pela deliberação da Assembleia Geral de 5 de Março de 2001, a
exercer também a actividade de exploração e gestão do Sistema Multimunicipal
de Saneamento do Algarve.

ETA BELICHE
ETA ALCANTARILHA
ETA FONTAÍNHAS ETA TAVIRA

ALCANTARILHA WTP
A ETA de Alcantarilha tem uma capacidade máxima de tratamento de 259 000

m3/dia, repartida por três linhas, tratando água superficial proveniente da
albufeira do Funcho e água subterrânea das captações de Vale da Vila e de
Benaciate, prevendo-se captar água na albufeira de Odelouca, a partir de
2012.
Esta ETA situa-se a cerca de 10 km de Silves e a 12 km da barragem do

Funcho, junto à localidade de Alcantarilha - Gare. A sua construção iniciou-se
em Outubro de 1998 e concluiu-se no final de 1999.
A capacidade máxima de produção é de 259 000 m3/dia, correspondente a

um caudal de 3 m3/s, equivalente a uma população de 620 000 hab, prevista
para o ano de 2025. Devido ao carácter flutuante da população a servir, a
ETA é constituída por três linhas de tratamento em paralelo, por forma a
responder às necessidades de abastecimento de água, tanto em época alta
como em época baixa.

A água tratada nesta ETA destina-se ao abastecimento “em alta” dos

concelhos de Albufeira, Aljezur, Lagoa, Lagos, Monchique, Portimão, Loulé
(Oeste), Silves e Vila do Bispo, todos pertencentes ao Sistema Multimunicipal
de Abastecimento de Água ao Algarve, podendo, se necessário, através da
estação elevatória reversível, abastecer também o Sotavento Algarvio.
O esquema geral do tratamento foi concebido para dar resposta a situações

adversas, no respeitante às características da água captada na origem, de
forma a garantir a qualidade necessária para consumo humano.
A captação, de água superficial, é efectuada a partir da albufeira do Funcho e

futuramente da albufeira de Odelouca. A adução de água à ETA de
Alcantarilha efectua-se graviticamente, através de uma conduta com 2,5 m de
diâmetro e cerca de 12 km de extensão.

LINHA DE TRATAMENTO DE ÁGUA

 Chegada da água bruta;
 Pré-oxidação;
 Mistura rápida;
 Coagulação / adsorção / floculação / decantação;
 Filtração;
 Desinfecção;
 Água tratada.
LINHA DE TRATAMENTO DE LAMAS
 Cisterna de água da lavagem dos filtros de areia e cisterna de lamas;

 Desidratação de lamas (filtros prensa);
 Cisterna de águas da lavagem das prensas e cisterna do filtrado da prensa;
 Decantadores de águas residuais de processo.


FONTAÍNHAS WTP
A ETA das Fontaínhas trata água superficial proveniente da albufeira da

Bravura e tem uma capacidade de produção de 29 000 m3/dia. Abrangendo
especialmente os concelhos de Aljezur, Lagos e Vila do Bispo, serve uma
população aproximada de 52 000 hab.
A ETA das Fontaínhas, infra-estrutura integrada no Sistema Multimunicipal de

Abastecimento de Água do Algarve, está localizada na freguesia de
Mexilhoeira Grande, concelho de Portimão. Tem uma capacidade de
tratamento de, aproximadamente, 26 000 m3/dia (300 L/s) e produz água, em
conjunto com a ETA de Alcantarilha, para os municípios de Aljezur, Lagos e
Vila do Bispo.

 Chegada da água bruta;

 Pré-oxidação;
 Coagulação / floculação / adsorção;
 Decantação;
 Filtração;
 Desinfecção;
 Ajuste final de pH;
 Água tratada.
 Cisterna de água da lavagem dos filtros de areia e cisterna de lamas;

 Desidratação de lamas (filtros prensa);
 Cisterna de águas da lavagem das prensas e cisterna do filtrado da prensa;
 Decantadores de águas residuais de processo.


BELICHE WTP
A ETA do Beliche, localizada junto à barragem com o mesmo nome, tem uma
capacidade de 13 000 m3/dia. Abrangendo os concelhos de Castro Marim e
Vila Real de Santo António, esta ETA serve uma população máxima de,
aproximadamente, 60 000 hab.
A ETA do Beliche está integrada no Sistema Multimunicipal de Abastecimento

de Água do Algarve e trata água superficial proveniente das albufeiras de
Odeleite e Beliche. Os processos de tratamento adoptados permitem obter
uma água de excelente qualidade. As técnicas utilizadas são extremamente
eficazes na remoção de substâncias indesejáveis na água de origem.
(natureza biológica, microbiológica e química). Somente desta forma é
garantido um tratamento de uma água com elevada qualidade e de
excelentes características organolépticas.


 Ozonização;
 Remineralização;
 Coagulação;
 Adsorção;
 Decantação;
 Filtração;
 Afinação final de pH;
 Desinfecção;
 Água tratada.

 Cisterna de águas sujas e cisterna de lamas;
 Espessador de lamas;
 Desidratação de lamas (centrifugação).


TAVIRA WTP
A ETA de Tavira está integrada no Sistema Multimunicipal de Abastecimento

de Água do Algarve tratando água superficial proveniente das albufeiras de
Odeleite e Beliche e tem uma capacidade máxima de produção de 190 000
m3/dia, repartida por duas fases, com capacidade de 95 000 m3 cada.
A população máxima servida actualmente é da ordem dos 460 000 hab,

esperando-se que venha a atingir os 530 000 hab, no ano 2024.
A água tratada nesta estação de tratamento destina-se à produção “em alta”

para os concelhos de Alcoutim, Castro Marim, Faro, Loulé, Olhão, S. Brás de
Alportel, Tavira e Vila Real de Santo António, todos pertencentes ao Sistema
Multimunicipal de Abastecimento de Água do Algarve, podendo, se
necessário, através da estação elevatória reversível, abastecer, a partir do
Sotavento Algarvio, conforme tem sido prática nos últimos anos devido à
escassez de água, a qual só virá a ser ultrapassada com a conclusão da
barragem de Odelouca, no Barlavento Algarvio.

Os processos de tratamento adoptados permitem obter uma água de

excelente qualidade. As tecnologias utilizadas são extremamente eficazes na
remoção de substâncias indesejáveis na água de origem, caso ocorram
(natureza biológica, microbiológica e química). Somente desta forma é
garantida uma produção de uma água com elevada qualidade e de
excelentes características organolépticas.


 Ozonização;
 Remineralização;
 Coagulação;
 Adsorção;
 Decantação lamelar;
 Filtração;
 Desinfecção;
 Ajuste final de pH;
 Água tratada.

 Cisterna de águas residuais do processo e lamas;
 Floculação / decantação / espessamento de lamas (Densadeg);
 Espessador de lamas;
 Desidratação de lamas (filtros prensa).


SOLUÇÕES COMPACTAS
ETA compactas
• Baseadas em processos de tratamento convencionais:
• Produção de água para consumo humano a partir de origens superficiais ou

subterrâneas
• Caudais de 5 a 720 m3/h
• Vantagens:
 Compacto
 Instalação rápida
 Modular
 Fácil de operar e manter
 Adaptável às condições locais (pouca necessidade de construção civil)

ESQUEMA DE FUNCIONAMENTO

EXEMPLOS
Nizip (Turquia) Ocotal (Nicarágua)
Bagdad (Iraque)

Tratamento de Águas e Metabolismo Urbano

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Tratamento de Águas e Metabolismo Urbano

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DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL, ARQUITECTURA e

INSTALAÇÕES DE TRATAMENTO (2012/2013)

Prof. JOSÉ SALDANHA MATOS

• Apresentação do Docente e da Disciplina.

I O CICLO URBANO DE UTILIZAÇÃO DA ÁGUA

III OPERAÇÕES E PROCESSOS UNITÁRIOS

IV CONCEÇÃO E DIMENSIONAMENTO DE ETA

V PROCESSOS BIOLÓGICOS UNITÁRIOS

VI CONCEÇÃO E DIMENSIONAMENTO DE ETAR

VI.1 Considerações gerais

Prevê-se a realização de visitas de estudo a instalações de tratamento de água (ETA) e

No quadro jurídico, em Portugal, os sistemas de abastecimento de

"... os que sirvam pelo menos dois municípios e exijam um

"... todos os demais, bem como os geridos através de associações de

Os sistemas multimunicipais são objecto de exploração e gestão …

A exploração e a gestão dos sistemas municipais e dos sistemas

" Sistemas em baixa":

De modo semelhante, tem-se considerado de forma distinta, nos

 nos sistemas "em baixa" incluem-se as redes de colectores com

 nos sistemas "em alta" consideram-se, no todo ou nos trechos

Os regimes jurídicos das concessões da exploração e gestão dos

O regime jurídico das concessões da exploração e gestão dos

Os municípios podem assegurar a exploração e gestão directas dos

Ciclo da Água e Metabolismo Urbano

Constância de volume na Terra. Constante

Componentes dos sistemas de abastecimento de água

Componentes Órgãos Objectivo / função

Captar água bruta nas origens (superficiais e

Produzir a água potável a partir de água bruta,

Estações elevatórias e Bombear água (bruta ou tratada) entre um ponto de cota

Conjunto de obras destinadas a transportar a água

Componentes Órgãos Objectivo / função

Servir de volante de regularização, compensando as

Conjunto de tubagens e elementos acessórios, como

Asseguram o abastecimento predial de água, desde a

Redes interiores dos Conjunto de tubagens e elementos acessórios para

FACTOS E DESAFIOS NO SECTOR DAS ÁGUAS EM PORTUGAL

1 FORTE EVOLUÇÃO E DESENVOLVIMENTO DO SECTOR EM PORTUGAL

QUADRO 1 – NÍVEIS DE ATENDIMENTO EM SANEAMENTO EM PORTUGAL.

Níveis de 1993 2002 2008 2013

2 FORTES PREOCUPAÇÕES COM A SUSTENTABILIDADE

3 RECONHECIMENTO DA IMPORTÂNCIA DA GESTÃO (INTEGRADA,

Analogia com corpo humano. Metabolismo urbano - a cidade

Energia Resíduos Sólidos

Químicos Resíduos Gasosos

SISTEMA LINEAR INSUSTENTÁVEL

CICLO NA CIDADE DO FUTURO

Origens e Qualidade da Água

II. Origem superficial

III. Reutilização de efluentes tratados.

Águas marinhas / Salobras

Quadro - Qualidade da água nas origens: síntese dos aspetos gerais

• Caracterização da qualidade da água nas origens

 DECRETO-LEI nº 236/98, de 1 de Agosto – Estabelece normas, critérios

 DECRETO-LEI nº 306/2007, de 27 de Agosto – Estabelece o regime da

• Enterococos – bactérias gram-positivas; a maioria das espécies é

INSTALAÇÕES DE TRATAMENTO (DL 306/2007 – Anexo I) 30

Parâmetros químicos (DL 306/2007 – Anexo I)

Parâmetros indicadores (DL 306/2007 – Anexo I)

 Ião amónio (NH4+):

 Cor: Constituinte Cor

temporária (devida iões de Ca e Mg; quando aquecidos precipitam)

1°F= 10mg CaCO3/L