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6.Esquematice el mecanismo de la transmisión neuromuscular.

por la fibra nerviosa discurre una La transmision a

corriente de accion (impulso travez de la sinapsis
nervioso) que no puede se hace por medio de
transmitirse directamente a la la acetil-colina,
fibra muscular al existir entre almacenada en el
ambas por una brecha sinaptica elemento
presinaptico .

Al llegar un impulso
nervioso, esta sustancias es
En el organismo la vertida, al exterior
contraccion del musculo rellanando la brecha
esqueletico es el
TRANSMISION sináptica, en la ruptura de
resultado de la llegada
de un estimulo indirecto NEUROMUSCULAR las vesículas desempeñan
por via nerviosa. un papel fundamental los
iones Ca.

7. Diferencia entre contracción isométrica vs isotónica

Isotónica
1. El músculo se acorta, pero la tensión
del mismo permanece constante.
2. Desplazan una carga, lo cual influye el
fenómeno de inercia, incluyendo la
ejecución de un trabajo externo.
3. Concéntrica. Acerca los puntos de
inserción del musculo.
4. Excéntrica. aleja los puntos de
inserción.
Isométrica
1. Longitud del músculo no se acorta
durante la contracción.
2. No hay cambio en la longitud. estática
3. No 8requiere deslizamiento de
miofibrillas unas a lo largo de las otras.
8. Mencione usted las diferentes fármacos relajantes musculares y respectivo mecanismo de
acción. Fármacos bloqueantes neuromusculares y espasmolíticos y antisépticos .

FARMACOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. son sustancias inicialmente naturales, hoy

sintéticas, capaces de producir parálisis muscular actuando en la unión neuromuscular, donde
bloquean la transmisión del impulso nervioso y por tanto la contracción muscular.

 Fenitoína. Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral:

estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas. También es
antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio.
 Carbamazepina. Estabiliza las membranas nerviosas hiperexcitadas, inhibe las descargas
neuronales y reduce la propagación sináptica de los impulsos excitatorios.
 Litio. Inhibe la PKC y su blanco inmediato MARCKS, lo que se ha relacionado con efectos
antimaníacos, también inhibe la GSK-3, tiene un mecanismo de acción multinivel, desde la
anatomía macroscópica hasta la microscópica de señalización intracelular.
 Succinilcolina. Es un bloqueador neuromuscular despolarizante, por lo que compite con la
acetilcolina para ocupar los receptores colinérgicos de la placa motora, ya que la acetilcolina
se combina con estos receptores para producir la despolarización.
 Neostigmina .Es un parasimpaticomimético, específicamente un inhibidor reversible de la
enzima colinesterasa. Por su interferencia en el metabolismo de la acetilcolina,
la neostigmina actúa como un agonista indirecto tanto de receptores muscarínicos como
nicotínicos.

LOS ANTIESPASMODICOS. son medicamentos que ayudan a tratar los espasmos musculares.
Intentan calmar o neutralizar las contracciones involuntarias de los músculos.

 Atropina. Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre

músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la
transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
 Escopolamina antagoniza la acetilcolina en los receptores muscarínicos de la piel, tracto
gastrointestinal, tracto respiratorio, corazón, sistema nervioso central y del ojo), aunque,
en dosis altas, puede ocurrir el antagonismo de los receptores nicotínicos.
 El butilbromuro de hioscina. es un fármaco anticolinérgico con elevada afinidad hacia los
receptores muscarínicos localizados en las células de músculo liso del tracto digestivo. Al
unirse a estos receptores, la buscapina ocasiona un efecto espasmolítico. El butilbromuro
de hioscina también es un buen ligando para los receptores nicotínicos ejerciendo, por
tanto, un bloqueo ganglionar.