BALANCE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO

Un avión de combate se reabastece de combustible durante el vuelo (véase la figura 1 ) a una tasa
de 150 galones por minuto de combustible con densidad específica de 0.68.¿Qué empuje adicional
necesita desarrollar el avión para mantener una velocidad constante igual a la que tenía antes del
enganche? El diámetro interno del tubo flexible es de 5 pulg. La presión manométrica del fluido en
la tubería en la entrada al avión es de 4 psi. No se consideran las fuerzas mecánicas ejercidas por
el tubo flexible sobre el avión. En la figura 2 se muestra el avión con un volumen de control
hipotético que representa el tanque de combustible y el dueto desde la entrada hasta dicho
tanque. Se ha fijado una referencia xyz al avión. Puede suponerse que éste se mueve con una
velocidad constante de minera que la referencia y el volumen de control son inerciales. El flujo en
el tanque es no permanente debido a que está acumulándose gasolina dentro de éste
constantemente.

Figura 1. Avión de combate que se reabastece de combustible durante el vuelo.

Las suposiciones para el flujo en el volumen de control son las siguientes:

Suposiciones:

1. A la entrada el flujo es unidimensional.

2. El flujo es incompresible.

3. La velocidad promedio en el tanque en la dirección x es cero relativa a xyz y es constante en el

dueto que conduce al tanque.

Fgura 2. Avión de combate que muestra un sistema hipotético de tanque de gasolina.

Luego se plantea la ecuación general de momentum lineal en la dirección x, como sigue:

Debido a que se ha supuesto que Vx tiene un valor promedio cero en el tanque (suposición 3),
puede eliminarse la última expresión aun a pesar de que técnicamente el flujo es no permanente.
No existe una contribución de fuerza de cuerpo en la dirección X. La velocidad que entra en (1)
está dada como sigue
Por consiguiente, al remplazar los datos numéricos en la ecuación de momentum lineal y
utilizando las suposiciones 1 y 2, se obtiene:

Figura 3. Superficie exterior del sistema del tanque de gasolina.

La fuerza que ejerce la gasolina sobre el avión es, por consiguiente

(a)

Ahora se considera la superficie exterior del sistema del tanque (véase la figura 3). Se supone que
la presión atmosférica actúa sobre esta superficie curva. El área neta proyectada de esta superficie
en la dirección x es el área A, a través de la cual la gasolina está pasando. Al utilizar hidrostática
puede decirse que la fuerza en la dirección x es

(FX)atm= (b)

La fuerza total ejercida por la gasolina y el aire es la suma de los resultados (a) y (b). Luego,
 BALANCE DE ENERGÍA MECÁNICA
Se va a transformar agua de un depósito abierto, de gran diámetro de un reactor químico que
trabaja a la presión de 1,3atm con un flujo másico de 540kg/min a la T=20°C, la altura en la succión
es de 3m y en la descarga 24m, en él se encuentra instalados los siguientes accesorios: 2 válvulas
de compuertas abiertas y 5 codos de gran cobertura o abierto, la longitud de la tubería es de 35m
siendo la densidad del agua 1g/cc. Calcular la potencia del motor de la bomba considerando un
rendimiento de la bomba del 60% y del motor 90%

SOLUCIÓN:

DATOS:

PA= 1 atm = 101325 Pa

PB= 1,3 atm = (101325)(1,3) = 131722,5 Pa
m= 540kg/min = 32400 /kg/h = 9kg/seg
T=20°C
XA= 3m
XB= 24m
2 válvulas de compuerta
5 codos g.a.
L=35m
𝝆= 1g/cc = 1000kg/m3
ƞB= 60% = 0,60
ƞm= 90% = 0,90

Ec. De Bernoulli:
𝑽𝑩𝟐 − 𝑽𝑨𝟐 𝑷𝑩 − 𝑷𝑨
(𝑿𝑩 − 𝑿𝑨)𝒈 + + + 𝑯𝒑 − 𝑾 = 𝟎
𝟐 𝝆

 Tubo amplio VA es despreciable , entonces VA= 0

 Hallamos la velocidad en la descarga:
𝑸
𝑽𝑩 =
𝑨

9𝑘𝑔
𝑚 𝑠𝑒𝑔 −3
𝑸= = = 9 𝑥 10 𝑚3 /𝑠𝑒𝑔
𝜌 1000𝑘𝑔
𝑚3
 Calculando el diámetro económico> D:

𝑾𝟎,𝟗𝟓
𝑫 = 𝟖, 𝟕𝟗 𝒙
𝝆𝟎,𝟑𝟏
 32400𝑘𝑔 1
 𝑊=( )𝑥 = 32,4 𝑚𝑖𝑙𝑒𝑠 𝑘𝑔 /ℎ
𝐿 1000

(32,4)0,95
𝐷 = 8,79 𝑥 = 4,94 𝑐𝑚
(1000)0,31
1pulg
𝐷 = 4,94 𝑥 = 1,945 𝑝𝑢𝑙𝑔
2,54cm

𝑫 = 1,945 𝑝𝑢𝑙𝑔 ~ 2 𝑝𝑢𝑙𝑔 = 5,08 𝑥 10−2

 Teniendo el diámetro se puede calcular el área > A:

𝜋𝐷 2
𝐴=
4

𝜋(5,08 𝑥 10−2 )2
𝑨= = 2,027 𝑥 10−3 𝑚2
4

 Teniendo el área, hallamos VB:

9 𝑥 10−3 𝑚
𝑽𝑩 = = 4,440
2,027 𝑥 10−3 𝑠

 Nota: al ser tanque abierto NA es despreciable.

 Por tablas hallamos los valores de x , y(TABLA 1) para obtener la viscosidad (TABLA 2) y
con este dato hallar Reynolds:

𝑫𝑽𝝆 5,08 𝑥 10−2 (4,440)(1000)

𝑹𝒆 = =
µ 1,08 𝑥 10−3

𝑹𝒆 = 208844,4 = 2,1 𝑥 105

  Según el resultado de Re el régimen es turbulento.

TABLA 1: VISCOSIDAD DE LÍQUIDOS (COORDENADAS)

 De esta tabla obtenemos que los valores de Viscosidad para el Agua:

X= 10,2
 Y=13

 Luego en la Tabla 2,con estos valores obtendremos la viscosidad:

TABLA 2: VISCOSIDAD DE LÍQUIDOS

 µ = 1,08 𝑥 10−3 𝑃𝑎. 𝑠

 Luego de hallar Re, hallaremos la Rugosidad relativa en la tabla 3.

TABLA 3: Diámetro de Tuberías (pulg) y Rugosidad relativa

 La rugosidad relativa será: Ɛ/D = 0,0009 según la tabla
 Teniendo el valor de Ɛ/D y el valor de Re, usaremos la tabla 4 para determinar el
Coeficiente de frotamiento f:
TABLA 4: Número de Reynolds (Re) y Rugosidad relativa (Ɛ/D)

 Por lo que tenemos el valor de f: 0,021

 Teniendo f, hallamos la longitud, que se refiere a la rugosidad de los accecorios:

 Longitud de tubería: 35m

 Accesorios: 2 válvulas compuerta -> 2(0,4)= 0,80

5 codos g.c. -> 5(1,1) = 5,50

 Luego la longitud equivalente será: 35 + 0,80 + 5,50 = 41,30 m

 Estos datos son obtenidos de la tabla 5, a continuación:

TABLA 5: LONGITUDES EQUIVALENTES A PÉRDIDAS LOCALES (metros de tubería recta)

 Ahora teniendo los valores antes calculados obtenemos Hf:

𝑳𝑽𝟐
𝑯𝒇 = 𝒇 𝒙
µ

(0,021)(41,30)(4,400)2
𝑯𝒇 = = 𝟏𝟔𝟖, 𝟐𝟖𝟑 𝒎𝟐 /𝒔𝟐
1,08 𝑥 10−3

 Aplicando el teorema :
 𝑽𝑩𝟐 − 𝑽𝑨𝟐 𝑷𝑩 − 𝑷𝑨
(𝑿𝑩 − 𝑿𝑨)𝒈 + + + 𝑯𝒑 − 𝑾 = 𝟎
𝟐 𝝆

4,4402 − 02 131722,5 − 101325

(24 − 3)9,81 + + + 168,283 − 𝑾 = 0
2 1000

𝑾 = 𝟏𝟒𝟏𝟒, 𝟓𝟒𝟕 𝒎𝟐 /𝒔𝟐

 Calculando la Potencia:

𝑷 = 𝐖𝐐𝝆

𝑷 = (414,547)(9𝑥10−3 )(1000) = 𝟑𝟕𝟑𝟎, 𝟗𝟐𝟔 𝒘𝒂𝒕𝒕𝒔

 Teniendo P, hallamos la potencia del motor Pm, sabiendo que ƞB= 60% = 0,60 y ƞm= 90% =
0,90

𝑷
𝑷𝒎 =
(ƞ𝐁)(ƞ𝐦)

(3730,926)
𝑷𝒎 = = 𝟔𝟗𝟎𝟗, 𝟏𝟐𝟐 𝒘𝒂𝒕𝒕𝒔
(0,60)(0,90)

𝑷𝒎 = 6,909122 𝑘𝑤𝑎𝑡𝑡𝑠 → 9,265 𝐻𝑝(𝑢. 𝑠)~ 𝟏𝟎𝑯𝒑 (𝒖. 𝒔. )

𝑷𝒎 = 𝟏𝟎𝑯𝒑 (𝒖. 𝒔. )
ESTEQUIOMETRIA
En un reactor discontinuo se tiene una solución A cuya concentración inicial es de 1 mol/lt, cuyo
porcentaje de conversión es:

A: Xa = 80% en un tiempo de 8 minutos

A: Xa = 90% en un tiempo de 18 minutos

Con estos datos evaluar:

a) La constante de velocidad
b) El orden de reacción
c) Deducir la ecuación cinetica

SOLUCION
−𝑑𝐶𝐴
La ley de velocidad ൫−𝑟𝐴 ൯ = = 𝐾 ∗ 𝐶𝐴𝑛
𝑑𝑡

Sabemos que el valor de “K” es constante entonces reemplazamos primero n=1 para ver si la
reacción es de primer orden. Sponemos que:

−𝑑𝐶𝐴 𝐶𝑎𝑑𝐶𝑎
1
൫−𝑟𝐴 ൯ = = 𝐾 ∗ 𝐶𝐴 න = 𝐾 න 𝑡 ====> −ln 𝐶𝑎 + ln 𝐶𝑎𝑜 = 𝐾 ∗ 𝑡
𝑑𝑡 𝐶𝑎𝑜 𝐶𝑎

−ln 𝐶𝑎 + ln 𝐶𝑎𝑜 = 𝐾 ∗ 𝑡 … … . . (𝐸𝑐. 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑒ñ𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 1𝑒𝑟. 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛)

Por ser un sistema discontinuo Ca = Cao (Ɵa + v1*X)

 Para t = 8 min.*60 seg./min. = 480 seg.

Ca = Cao (1-X) Ca = 1 mol/L (1 – 0.8) Ca = 0.2 mol/L

 Para t = 18 min.*60 seg. /min. = 1080 seg.

Ca = Cao (1-X) Ca = 1 mol/L (1 – 0.9) Ca = 0.1 mol/L

De la ecuación de diseño despejamos la constante de velocidad.

1 𝐶𝑎𝑜
𝑘= ∗ ln
𝑡 𝐶𝑎

1 1
Para t = 480 s 𝑘1 = 480
∗ ln 0.2 = 0.003353 𝑠 −1
 1 1
Para t = 1080 s 𝑘2 = 1080
∗ ln 0.1 = 0.002132 𝑠 −1

Como K1 ≠ K2 no es de 1er orden

Suponemos entonces:
−𝑑𝐶𝐴 2 𝐶𝑎 𝑑𝐶𝑎 1 1
൫−𝑟𝐴 ൯ = 𝑑𝑡
= 𝐾 ∗ 𝐶𝐴 ‫𝑜𝑎𝐶׬‬ 2 = 𝐾 ‫ 𝑎𝐶( >==== 𝑡 ׬‬− 𝐶𝑎𝑜) = 𝐾 ∗ 𝑡
𝐶𝑎

Evaluando las constantes:

1 1 1
Para t = 480 s 𝑘1 = 480
∗ (0.2 − 1) = 8.33 ∗ 10−3 𝑠 −1

1 1 1
Para t = 1080 s 𝑘1 = 480
∗ (0.1 − 1) = 8.33 ∗ 10−3 𝑠 −1

En este caso K1 = K2 se cumple que la ecuación es de 2do. Orden

Por lo tanto:

Rpta. A: constante de velocidad K = 8.33 ∗ 10−3 𝑠 −1

Rpta. B: reacción de 2do. Orden n=2

2
Rpta. C: Ecuación cinética ൫−𝑟𝐴 ൯ = 8.33 ∗ 10−3 𝑠 −1 ∗ 𝐶𝐴

TERMOQUIMICA

1.- El platino se utiliza como catalizador en los automóviles modernos. En la catálisis, el

monóxido de carbono (∆𝑓 𝐻° = ‐ 110,5 kJ𝑚𝑜𝑙 −1 y ∆𝑓 𝐺 ° = ‐137,3 kJ𝑚𝑜𝑙 −1 ) reacciona con el
oxígeno para dar dióxido de carbono ( ∆𝑓 𝐻 ° =‐ 393,5 kJ𝑚𝑜𝑙 −1 y ∆𝑓 𝐺 ° = ‐ 394,4 kJ𝑚𝑜𝑙 −1).
Determina si:
a) La reacción es espontánea a 25°C.
b) La reacción es endotérmica.
c) El valor de ΔS° para la reacción indicando si la entropía del sistema aumenta o disminuye.

RESOLUCION

La ecuación química correspondiente a la oxidación catalítica del CO es:

a). Para determinar si la reacción es espontanea a 25ºC es necesario conocer el valor ∆𝑟 𝐺 ° de la

reacción.
Se trata de una reacción espontánea a 25ºC ya que el valor de ∆𝑟 𝐺 ° < 0.
No se tiene en cuenta el valor de ∆𝑓 𝐺 ° del O2(g) ya que por convenio este valor es nulo.
b). Para determinar si la reacción es endotérmica a 25ºC es necesario conocer el valor de ∆𝑟 𝐻 ° de
la reacción.

Se trata de una reacción exotérmica a 25ºC ya que el valor de ∆𝑟 𝐻 ° < 0.

No se tiene en cuenta el valor de ∆𝑓 𝐻 ° de O2 (g) ya que por convenio este valor es nulo.
c). Para determinar el valor de ΔrS° de la reaccion a 25ºC se utiliza la expresión:
 EQUILIBRIO DE FASES

Para una aleación de Níquel-Cobre con 35% de Ni y 2200 °F para 2000 Kg de

muestra, determinar: Número y nombre de las fases, composición de las fases,
fracción y porcentaje de cada fase, masa de cada fase y masa de cada componente
en cada fase.

SOLUCIÓN
Wo= 2000 Kg
Ni = 35%

T = 2200 °F = 1204.4 °C

*Con ayuda del diagrama de equilibrio Cobre-Níquel:

a.- Número y nombre de las fases

Líquido y Sólido = 2 fases

b.- Composición de las fases

Sólido: 37.5 % Ni y 62.5 % Cu
Liquido: 23,5 % Ni y 76.5 Cu

c.- Fracción y porcentaje de cada fase

𝑛−𝑚 23.5 − 35
𝑆= = = 0.82 = 82%
𝑛−𝑠 23.5 − 37.5

𝑚−𝑠 35 − 37.5
𝐿= = = 0.18 = 18%
𝑛 − 𝑠 23.5 − 37.5

d.- Masa de cada fase

𝑊𝑆 = 𝑆. 𝑊𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = (0.82)(2000) = 1640 𝐾𝑔

𝑊𝐿 = 𝐿. 𝑊𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = (0.18)(2000) = 360 𝐾𝑔

e.- Masa de componentes de cada fase

% 𝑁𝑖 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜. 𝑊𝑆 (37.5)(1640)
𝑊𝑁𝑖 𝑆𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 = = = 615 𝐾𝑔
100 100

% 𝐶𝑢 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜. 𝑊𝑆 (62.5)(1640)
𝑊𝐶𝑢 𝑆𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 = = = 1025 𝐾𝑔
100 100

% 𝑁𝑖 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜. 𝑊𝐿 (23.5)(360)
𝑊𝑁𝑖 𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = = = 84.6 𝐾𝑔
100 100

% 𝐶𝑢 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜. 𝑊𝐿 (76.5)(360)
𝑊𝐶𝑢 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = = = 275.4 𝐾𝑔
100 100
 VAPORIZACION INSTANTANEA

Una mezcla liquida de los hidrocarburos: metano (1), etano(2) y propano(3) se envía a un
separador a 50°F y 200 lb/plg2 atravez de una válvula reguladora, donde sufre una vaporización
instantánea. ¿Cuál es la fracción de la corriente alimentada que sale del separador en fase liquida
y cuáles son las composiciones de las fases de equilibrio? Las composiciones de la alimentación
son: Z1= 0.10, Z2= 0.20, Z3= 0.70 y los valores de K están dados por las figuras de DePriester.

SOLUCION:

Metano(1); etano(2); propano(3)

T=50°F; P=200 lb/plg2 abs

L=?; xi=?; yi=?

Z1= 0.10; Z2= 0.20; Z3= 0.70

V(y1, y2, y3)

F= 1,0 mol T= 50°F

z1= 0.10 P=200 Psia

z2= 0.20 L(x1, x2, x3)

z3= 0.70

A T= 50 °F y P= 200 Psia, de las figuras de De Priester:

Para ello convertimos la temperatura y la presión a las unidades de la gráfica:

T= 50°F = 10°C

P= 200 Psia = 1378,95 KPa

Ahora verificamos la gráfica a continuación:

Luego de lo observado se obtuvo:

K1= 10; K2= 1.76; K3= 0.52

La ecuación para una mezcla ternaria es:

𝑍1 (𝐾1 − 1) 𝑍2 (𝐾2 − 1) 𝑍3 (𝐾3 − 1)
+ + =0
1 + 𝑉(𝐾1 − 1) 1 + 𝑉(𝐾2 − 1) 1 + 𝑉(𝐾3 − 1)
Sustituyendo:
0.10(10 − 1) 0.20(1.76 − 1) 0.70(0.52 − 1)
+ + =0
1 + 𝑉(10 − 1) 1 + 𝑉(1.76 − 1) 1 + 𝑉(0.52 − 1)
0.9 0.152 0.336
+ + =0
1 + 0.9𝑉 1 + 1.76𝑉 1 + 0.48𝑉
Resolviendo la ecuación obtenemos: V= 0.2725; al ya haber calculado la fracción de salida de
vapor entonces calculamos fácilmente del líquido:

1=𝐿+𝑉
𝐿 =1−𝑉
𝐿 = 1 − 0.2725 = 0.7275
Ahora hacemos el respectivo cálculo de las composiciones del líquido y el vapor:
𝑍
- LIQUIDO: Aplicamos la ecuación: 𝑥𝑖 = 1+𝑉(𝐾𝑖 −1)
𝑖

𝑍1 0.10
𝑥1 = = = 0.0290
1 + 𝑉(𝐾1 − 1) 1 + 0.2725(10 − 1)
𝑍2 0.20
𝑥2 = = = 0.1657
1 + 𝑉(𝐾2 − 1) 1 + 0.2725(1.76 − 1)
𝑍3 0.70
𝑥3 = = = 0.8053
1 + 𝑉(𝐾3 − 1) 1 + 0.2725(0.52 − 1)

- VAPOR: Se aplica la ecuación: 𝑦𝑖 = 𝑘𝑖 𝑥𝑖

𝑦1 = 𝑘1 𝑥1 = 10 𝑥 0.0290 = 0.2900
𝑦2 = 𝑘2 𝑥2 = 1.76 𝑥 0.1657 = 0.2916
𝑦3 = 𝑘3 𝑥3 = 0.52 𝑥 0.8053 = 0.4188

RESPUESTA:

La fracción en líquido de salida del separador es : L = 0.7275= 72.75%

La composición de las fases en equilibrio son:

Liquido: x1(metano)= 0.0290; x2(etano)=0.1657; x3(propano)=0.8053

Vapor: y1(metano)= 0.2900; y2(etano)= 0.2916; y3(propano)= 0.4188

 VAPORIZACIÓN INSTANTÁNEA
Se alimentan 1000 mol/h de una corriente que contiene 36% de n-pentano,
36% de n-hexano, y el resto de n-heptano. Se ha determinado que la presión en
el separador es aproximadamente igual al promedio de la presión de burbuja y
rocío a 100ºC, se desea conocer la temperatura necesaria para lograr que salga
un 68% de la alimentación como vapor y las composiciones de líquido y vapor.
V Y1

1000 MOL/h

Z1=0,36
Z2=0,36
Z3=0,28

L X1
PB + PR
𝑃=
2
Buscamos PB y PR a 100ºC por Raoult
1
𝑃𝐵 = ∑ (X1)x( P 𝑖𝑆𝐴𝑇) 𝑃𝑅 = Y1
∑
𝑃𝑖 𝑆𝐴𝑇

Calculamos 𝑃𝑖 𝑆𝐴𝑇 a 100 °C

𝐵
𝐴−
𝑃 𝑖𝑆𝐴𝑇 = 𝑒 𝑇+𝐶

Buscamos valores de Antoine en tablas

COMPUESTOS A B C Z
n-pentano 13.8183 2477.07 -39.94 0.36
n-hexano 13.8216 2697.55 -46.78 0.36
n-heptano 13.8587 1911.32 -56.51 0.28

Temperatura=100°C=373.15k

CALCULOS:
𝐵
𝑃 𝑖𝑆𝐴𝑇 = 𝑒 𝐴−𝑇+𝐶
2477.07
13.8183−373.15+(−39.94) =592.49kpa
( para el n-pentano) 𝑃 𝑖𝑆𝐴𝑇 = 𝑒
2697055
13.8216− =𝟐𝟓𝟖.𝟖𝟔𝐤𝐩𝐚
(para el n-hexano) 𝑃 𝑖𝑆𝐴𝑇 = 𝑒 373.15+(−46.78)

1911.32
13.86−373.15+(−56.51) =106.09kpa
(para el n-heptano ) 𝑃 𝑖𝑆𝐴𝑇 = 𝑒
Para calcular los extremos de burbuja y rocío consideramos que toda la
alimentación está en fase líquida para el punto de burbuja (Zi=Xi) y que esta
toda en vapor para el punto de rocío (Zi=Yi)
Calculamos PB y PR
𝑃𝐵 = ∑ (X1)x( P 𝑖𝑆𝐴𝑇)
𝑃𝐵 = 0.36𝑥592.49 + 0.36𝑥258.86 + 0.28𝑥106.09
𝑃𝐵 = 336.19𝑘𝑝𝑎
1
PR =
Y1
∑
Pi SAT
1
PR = = 215.629𝑘𝑝𝑎
0.36 0.36 0.28
+ +
592.49 258.86 106.09
Presión del sistema: P = PB+P
2
R
=
336.19+215.629
2
=275.91kpa

β 0,68
F 1000
V 680
L 320
 Psis
𝐾𝑖 =
Psat
-xi,x2,x3 lo calculamos de la ecuación de vaporización instantánea:
Zi
𝑥𝑖 = …
1+β(Ki−1)

asi podemos empezar probando con 373.15k….

0.36
𝑥𝑖 = =0.2027
1+0.68(2.14−1)

ITERACIONES
T (K) P1 SAT P2 SAT P3 SAT K1 K2 K3 X1 X2 X3 ∑ 𝐗𝐈

373.15 592.49 258.86 106.09 2.147 0.938 0.384 0.202 0.375 0.481 1.0595
383.15 785.86 330.96 140.57 2.666 0.199 0.509 0.168 0.316 0.420 0.9058
378.15 661.32 293.24 122.39 2.396 1.062 0.443 0.184 0.345 0.450 0.9803
376.885 643.38 284.23 118.09 2.332 1.030 0.428 0.189 0.352 0.458 0.9999

En conclusión la temperatura supuesta es la temperatura del sistema