2.

2 Bulk analysis
Elemental analysis (C, H) was provided by way of combustion with a CE Instrument NA
2100 CHN analyser. Thermogravimetric (TG) and differential thermal analysis (DTA)
curves were obtained with a TA-SDT Q600 instrument. Analysis was performed with Pt
cells containing a 10–20-mg sample and conducted under a 100-ml min−1 flow of air, from
25°C to 900°C (held 5 min) at a rate of 5°C min−1. The results were used to detect
differences in the mineral fraction and determine OM content. Fourier transform infrared
(FT-IR) spectra in the 600–4,000-cm−1 range were obtained with a Perkin Elmer Spectrum
1000 spectrometer (KBr pellets). Thermal analysis (DTA/TG) was carried out to identify
the mineralogical composition of the sediment.

2.2 Analisis dalam jumlah besar

Unsur C dan H dapat dianalisis melalui Uji pembakaran dengan meggunakan CE Instrument NA
2100 CHN analyser. Kurva Termogravimetri vs analisis termal diferensial (DTA) diperoleh dari
dari alat instrument TA-SDT Q600. Analisis dilakukan dengan menggunakan sel Pt yang
mengandung 10-20 mg sampel dibawah 100 mL/menit aliran udara, dari 25 sampai 900 derajat
celcius (5 menit) dengan laju rata rata 5 derajat celcius per menit. Hasilnya digunakan untuk
mendeteksi perbedaan fraksi mineral dan menentukan konten OM. Spectra FT-IR berada pada
rentang 600-4000 /cm diperoleh dengan Spektrometer Perkin Elmer Spektrum 1000 (KBr
pellets). Analisis termal (DTA/TG) dilakukan untuk menguji kandungan mineralogy dalam
sedimen.

2.3 Isolation of mineral fraction

Samples were dispersed using low energy sonication, and particle size fractions were
separated using a Combination of wet sieving and continuous flow centrifugation
(Feller 1979)
2.3 Isolasi Fraksi mineral
Sampel didispersikan menggunakan sonication energi rendah, dan fraksi ukuran partikel
dipisahkan dengan menggunakan kombinasi saringan basah dan sentrifugasi aliran kontinyu.

3.3.1. Alcohol
The main identified alcohols were C12–C22 n-alkanols maximizing at C16, C18 and sterols.
There was no difference in alcohol distribution from one sample to another winter being
the season with fewer alcohols for both stations. The C28 sterol, 24-methylcholest-5-en-3β-
ol (campesterol), was the most abundant sterol. The other sterols, cholest-5-en-3β-ol
(cholesterol), cholestan-3β-ol (cholestanol), 24-methylcholestan-3β-ol (campestanol), 24-
ethyl-cholesta-5, 22 dien-3β-ol (5β-stigmasterol) and 24-ethyl-cholesta-22-en-3β-ol, were
present as minor components. Campestrol and stigmasterol were the two common
phytosterols generally found in epicuticular waxes of vascular plants (Scheuer 1973; Weete
1976; Wannigama et al. 1981), and are normally considered to be higher plant input to
sediments (Gagosian et al. 1983; Shaw and Johns 1985).

3.3.1 Alkohol
Alkohol teridentifikasi utama adalah C12-C22 n-alkanol yang memaksimalkan pada C16, C18
dan sterol. Tidak ada perbedaan dalam distribusi alkohol dari satu sampel ke musim dingin lain
yang menjadi musim dengan jumlah alkohol yang lebih sedikit untuk kedua stasiun. C28 sterol,
24-methylcholest-5-en-3β-ol (campesterol), adalah sterol paling banyak. Sterol lain, cholest-5-
en-3β-ol (kolesterol), cholestan-3β-ol (cholestanol), 24-methylcholestan-3β-ol (campestanol),
24-etil-cholesta-5, 22 dien-3β- ol (5β-stigmasterol) dan 24-etil-cholesta-22-en-3β-ol, hadir
sebagai komponen minor. Campestrol dan stigmasterol adalah dua common fitosterol yang
umumnya ditemukan pada tanaman epitelal vaskular tanaman (Scheuer 1973; Weete 1976;
Wannigama dkk, 1981), dan biasanya dianggap sebagai input tanaman yang lebih tinggi terhadap
sedimen (Gagosian et al, 1983; Shaw dan Johns 1985).