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Vinpocetina

La vinpocetina (conocido también comoapovincaminato de etilo)


(marcas comerciales: Cavinton, Intelectol) es un fármaco
Vinpocetina
semisintético con el código ATC o Sistema de Clasificación
Anatómica, Terapéutica, Química N06BX18 (psicoanalépticos),
que se deriva del alcaloide vincamina, un extracto de la planta
Vinca minor. Químicamente es el etiléster del ácido
apovincamínico. La vinpocetina fue primera aislada de la planta en
1975 por el químico húngaro Csaba Szántay. La producción en
masa del fármaco sintético se inició en 1978 por parte de la
compañía farmacéutica húngara de Richter Gedeon.

Se ha constatado que la vinpocetina incrementa el flujo sanguíneo


cerebral1 y tiene efecto neuroprotector.2 En la Europa del Este se Identificadores
utiliza para el tratamiento de trastornos cerebrovasculares y
Número CAS 42971-09-5
deterioro de la memoria asociada al envejecimiento.3 La
Código ATC N06
vinpocetina no está aprobada en los Estados Unidos para su uso
PubChem 5673
farmacéutico, y se vende como suplemento dietético. Se
comercializa ampliamennte como vasodilatador y como agente Datos químicos
nootropo para incrementar la memoria y el metabolismo cerebral. Fórmula C22H26N2O2
La vinpocetina es un potente agente antiinflamatorio que puede Aviso médico
tener una potencia terapéutico en el tratamiento de la enfermedad [editar datos en Wikidata]
de Alzheimer.4 5

Índice
Efectos farmacológicos
Farmacocinética
Precauciones importantes
Reacciones secundarias
Referencias
Enlaces externos

Efectos farmacológicos
La vinpocetina posee un efecto similar a la papaverina cuando llega a los receptores del músculo liso de los vasos sanguíneos y se
sabe que actúa en elementos musculares del sistema circulatorio mejorando la circulación cerebral en virtud de la vasodilatación que
ejerce a ese nivel. Una de sus acciones es mejorar el aprovechamiento del oxígeno y la glucosa a nivel cerebral y ayuda a evitar la
deformación de los eritrocitos. También inhibe la agregación plaquetaria.

Estudios efectuados en humanos han demostrado que con la administración de la vinpocetina el gasto cardíaco y la presión arterial
medias permanecen sin cambio, en tanto que la resistencia cerebrovascular disminuye de manera importante y la fracción cerebral del
gasto cardíaco se eleva marcadamente.
La dosis del fármaco debe individualizarse, sobre todo si se utilizan tranquilizantes u otros vasodilatadores dado que puede ocurrir
hipotensión de grado variable según el peso y la altura del paciente.

A partir de 2003 sólo tres ensayos clínicos probaron cierta eficacia para tratar problemas de memoria en adultos.6 Sin embargo, una
7
revisión Cochrane determinó que los resultados eran inconcluyentes en este sentido.

Farmacocinética
La vinpocetina tiene acción inhibitoria sobre la enzima fosfodiesterasa y evita la captación de adenosina por los eritrocitos. Se ha
encontrado en estudios que en el hombre, el 60% del fármaco administrado por vía oral llega a la circulación sistémica con una vida
media en el suero de 6 horas. La concentración plasmática óptima de la sustancia activa es de 10 a 20 ng/ml.

Precauciones importantes
La vinpocetina debe evitarse en personas con hipersensibilidad al fármaco, mujeres embarazadas o que se encuentren lactando.

Reacciones secundarias
En algunas personas puede presentarse una baja moderada de la presión sanguínea, taquicardia y extrasístoles. Pueden aparecer
náuseas en algunas personas también. Un efecto molesto esperado es la prolongación del tiempo de excitabilidad ventricular (intervlo
Q-T).

Referencias
1. Szilágyi G et al. (2005). «Effects of vinpocetine on the redistribution of cerebral blood flow and glucose metabolism in
chronic ischemic stroke patients: a PET study .». J Neurol Sci. 15. PMID 15760651 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1576
0651).
2. Dézsi L et al. (2002). «Neuroprotective effects of vinpocetine in vivo and in vitro. Apovincaminic acid derivatives as
potential therapeutic tools in ischemic stroke». Acta Pharm Hung 72 (2): 84-91. PMID 12498034 (https://www.ncbi.nlm.nih.g
ov/pubmed/12498034).
3. «Vinpocetine. Monograph» (http://addium.com/studies/240.pdf). Alternative Medicine Review 7 (3): 240-3. 2002.
PMID 12126465 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12126465).
4. Jeon, Kye-Im; Xu, Xiangbin; Aizawa, Toru; Lim, Jae Hyang; Jono, Hirofumi; Kwon, Dong-Seok; Abe, Jun-Ichi; Berk,
Bradford C.; Li, Jian-Dong; Yan, Chen (25 de mayo de 2010). «Vinpocetine inhibits NF-kappaB-dependent
inflammation via an IKK-dependent but PDE-independent mechanism» (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20448
200). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 107 (21): 9795-9800.
ISSN 1091-6490 (https://www.worldcat.org/issn/1091-6490). PMC 2906898 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2906898).
PMID 20448200 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20448200). doi:10.1073/pnas.0914414107 (http://dx.doi.org/10.1073%2Fpnas.091
4414107). Consultado el 8 de agosto de 2016.
5. Medina, Alexandre E. (1 de junio de 2010).«Vinpocetine as a potent antiinflammatory agent» (https://www.ncbi.nlm.n
ih.gov/pubmed/20495091). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 107
(22): 9921-9922. ISSN 1091-6490 (https://www.worldcat.org/issn/1091-6490). PMC 2890434 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/article
s/PMC2890434). PMID 20495091 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20495091). doi:10.1073/pnas.1005138107 (http://dx.doi.org/10.1
073%2Fpnas.1005138107). Consultado el 8 de agosto de 2016.
6. McDaniel MA, Maier SF, Einstein GO (2003). « 'Brain-specific' nutrients: a memory cure?». Nutrition 19 (11–12): 957-
75. PMID 14624946 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14624946). doi:10.1016/S0899-9007(03)00024-8 (http://dx.doi.org/10.1016%
2FS0899-9007%2803%2900024-8).
7. Szatmari SZ, Whitehouse PJ (2003). «Vinpocetine for cognitive impairment and dementia». En Szatmári, Szabolcs.
Cochrane Database of Systematic Reviews(1): CD003119. PMID 12535455 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12535455).
doi:10.1002/14651858.CD003119 (http://dx.doi.org/10.1002%2F14651858.CD003119).

Enlaces externos
http://www.doxiderol.com/vinpocetine/
https://www.covex.com/es/productos/api/vinpocetina/
http://vinpocetine.com/
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