FUNCIONES DEL NÚCLEO

CELULAR

Dra. Mariana Lagadari

 Núcleo

CENTRO DE CONTROL DE LA
CÉLULA
SU FUNCIÓN ES MANTENER LA INTEGRIDAD
DEL MATERIAL GENÉTICO Y CONTROLAR
LAS ACTIVIDADES CELULARES REGULANDO LA
EXPRESIÓN GÉNICA.
ADN: material genético- Pruebas determinantes
Experimento de Griffith 1928: “La transformación”
Cepa R
Cepa S

La variedad R se había transformado” de alguna

manera en la variedad S

Demuestra que los organismos pueden ser de

alguna manera reprogramados” genéticamente a
una versión ligeramente diferente de ellos mismos

Cepa NO virulenta Cepa virulenta

Experimento de Avery, MacLeod y McCarty
Basados en el Experimento de Griffith, incorporaron algunos cambios.

Qué molécula es el agente transformante?

El líquido que fue tratado con

DNasa perdió completamente su
habilidad para transformar las
bacterias
 Conclusión

La molécula de ADN es la que contiene la

información genética
Estructura
 Estructura del ADN: doble hélice
Estructura en doble hélice fue descubierta por James Watson y
Francis Crick en 1953, basados en el trabajo de Rosalind Franklin.

Watson y Crick
 2 cadenas antiparalelas
Cada grupo fosfato esta unido a un azúcar en
la posición 5´ y al otro azúcar en la posición 3
´, de manera que la cadena tiene un
extremo 5´y otro 3´
Secuencias de nucleótidos complementarias

Apareamiento
Esto es….
 Requisitos del material genético

1.Llevar cantidad de información genética de la célula madre a la

célula hija y de generación en generación.
2.Producir una copia de si mismo previo a cada división celular
con gran precisión
3.Ser químicamente estable
4.Ser capaz de cambiar o mutar. Los errores de copia también
deben transmitirse fielmente a la siguientes generaciones →
Errores fuente de variabilidad

ADN tiene tamaño, configuración y complejidad necesaria

para cumplir tales requisitos
La información contenida en el ADN experimenta 2 procesos
claves:
replicación
y expresión génica

El ADN se duplica lo que permite repartir equitativamente el

material genético a las células hijas durante el proceso de
división celular.

Los genes son leídos por un conjunto de enzimas, siendo

generalmente la síntesis de proteínas el producto final de dicho
proceso.

La expresión génica incluye la transcripción y la traducción.

Replicación
 En este modelo las dos cadenas paternales del ADN se
Replicación
separan y sirven de molde para la síntesis de una nueva
cadena de ADN. El resultado son dos dobles hélices de ADN,
Es el proceso mediante el cual la molécula de ADN
donde ambas están constituidas de una cadena paternal y una
hace copias de sí misma
cadena nueva.

Modelo semiconservativo
3 Pasos de la Replicación

•Iniciación
•Elongación
•Terminación
 Iniciación
Ocurre en una secuencia específica de nucleótidos llamada
Origen de Replicación u ORI► sirve de sitio de unión a las
proteínas iniciadoras.

La Replicación eucariota comienza en varios sitios dentro

de la gran molécula d ADN
 Iniciación

Inicialmente se requiere el pegado de proteínas

iniciadoras y enzimas que ayudan a separar las dos
hebras complementarias de ADN.

Cada cadena servirá como molde.

La maquinaria de replicación consta de enzimas y

proteínas que colaboran entre si para llevar adelante la
replicación → Holoenzima
Estas proteínas accesorias incluyen:

•Primasa
•Proteínas de unión a ADN simple cadena
•Helicasa
•ADN ligasa
•Topoisomerasa
 1 Pegado de proteínas iniciadoras

Helicasa
2 rompe los PdH que
mantiene unida las
cadenas
5 Primasa: Agrega primers de ARN
SSB: single strand binding
proteínas se unen al ADN simple
cadenas evitando que vuelva a 3
formar la doble hélice

ORI

La síntesis de ambas
4
Topoisomerasa cadenas ocurre en
Girasa, desenreda la
simultaneo en la horquilla
doble hélice.
de replicación.
Para que ocurra la síntesis de la nueva cadena complementaria
es necesario además una secuencia de inicio llamada primer o
cebador que es sintetizado por la primasa, que permite que la
ADN polimerasa prolongue la cadena.

secuencia formada por nucleótidos de ARN que fue

sintetizado por la ARN primasa (Hibridación ADN-ARN)

Estos primers
tienen un 3´OH
libre que unirá el 5
´fosfato del
nucleótido
entrante
 Elongación

ADN Polimerasa es la enzima responsable de la síntesis y

elongación de las hebras hijas

La síntesis es bidireccional, con un filamento en cada

dirección.

La ADN pol es un dímero que media la síntesis de las dos

nuevas hebras de ADN, añadiendo nucleótidos, uno por uno,
en dirección 5´→ 3´a las cadenas en crecimiento.
Enzima ADN POLIMERASA
desoxirribonucleotidos 5´ trifosfatados
(dNTPs): la liberación de estos grupos
fosfatos brinda la energía para que ocurra la
replicación.

• Cataliza la adición de 1 nucleótido al extremo 3´ de la

cadena, extendiendo el primer presente.
base bioquímica para
el modelo de Watson
• Copia exactamente la hebra molde. y Crick

• Sintetiza ADN solo en dirección 5´→ 3´.

 Proof-reading

La ADN polimerasa evita errores

corroborando la correcta
incorporación de los nucleótidos
complementarios en las nuevas
cadenas
¿Como puede la ADN polimerasa sintetizar ambas hebras en la
dirección 5´→3´ simultáneamente?
Dirección de avance de la Replicación
 Las nuevas hebras son elongadas mediante mecanismos
diferentes debido a su antiparalelismo

La síntesis de la nueva cadena será continua solo en la hebra 3

´→ 5´: Hebra adelantada
En la hebra 5´→ 3´, la síntesis es discontinua. La síntesis ocurre
de a fragmentos: Fragmentos de Okazaki

Cada fragmento se sintetiza (a partir de primers) en dirección

5´→ 3´, para esto la hebra retrasada se pliega sobre si misma y
la ADN pol extiende en simultaneo ambas hebras.
¿Como puede sintetizar ambas hebras en la dirección
5´→3´ simultáneamente?
 Hebra continua o adelantada

Hebra discontinua o atrasada

A medida que la helicasa abre la doble hélice original, debe agregarse un

primer en el extremo 3' de la cadena discontinua, luego sintetizar ADN
hasta el ARN primer anterior.
Como se unen los fragmentos de Okazaki entre si?

Los primers de ARN son reemplazados

por ADN, acción mediada por la
actividad 5´→3´ exonucleotidica de otra
ADN polimerasa (la I) y
simultáneamente
rellena el nick entre fragmentos.

Luego, la Ligasa une los fragmentos

entre sí.
Terminación
La polimerasa se desensambla cuando encuentra una señal de
terminación de la replicación. Se produce entonces el
desacople de todo el replisoma y la finalización de la
replicación.
 Los mecanismos de replicación del ADN fueron originalmente
caracterizados en bacteria E.Coli.

Contiene 3 enzimas capaces de catalizar la replicación.

La pol I tiene la actividad de replicación mas abundante pero su papel primario es

asegurar la fidelidad del proceso a través de la reparación de daños, eliminar los
primers. La replicación es llevada a cabo por la pol III.
Eucariotas: Existen varias polimerasas diferentes que se identifican con
diferente localización subcelular y su actividad replicativa primaria
En los procariotas:

Hay un único cromosoma circular, con un único ORI.

Como resultado se forman dos moléculas de ADN circulares.

Cuando las enzimas se unen en el lado opuesto al Ori, la

replicación ha terminado
Características de la duplicación del ADN

 Semiconservativa: cada molécula de ADN hija tiene una cadena de

ADN madre y una recién sintetizada
 Secuencial: El ADN se duplica una sola vez durante el ciclo

celular.
 Asincrónica: El ADN no se duplica todo al mismo tiempo.
 Bidireccional: A partir de cada punto de iniciación, el ADN se
duplica en ambas direcciones.
 Semidiscontinua
 Multifocal: En eucariotas la duplicación comienza a partir de varios
puntos de inicio.
 Alta fidelidad: actividad proof-reading coduplicativamente.
39
El proceso de replicación, duplicación o síntesis
del ADN permite que las células a través de
mitosis, hereden mas o menos el mismo material
genético que su célula madre.

Ocurre en la fase S del ciclo celular y conduce a la mitosis y

en el caso de las gametas a la meiosis
Ciclo celular
 Cómo y cuando se dividen las
células?

Ciclo celular

El ciclo celular consiste en 3 fases de crecimiento,

una fase de división nuclear y la etapa de división
del citoplasma.
Interfase, Mitosis y Citocinesis
La vida de una célula: el ciclo celular

Interfase:
5 etapas
G1 es la fase de mayor crecimiento.
S es la fase donde se replica el
material genético.
G2 es otra etapa de crecimiento, donde se
prepara para la división genómica.

M: Mitosis
Separación de los genomas de las células
hijas

C: Citocinesis
Etapa en donde se divide el citoplasma.
Duración del ciclo celular
Puede variar entre unos pocos minutos a varios años.

Es diferente según el organismo y dentro de un organismo varia

con el tipo celular.

Una célula tipo de mamífero, completa su ciclo celular en 24 hr.

Las mayores diferencias en cuanto a la duración, ocurren en la
fase G1.

Algunos tipos de células como neuronas y células

de músculo de corazón, cuando alcanzan la
madurez (diferenciados) entran a una fase
estacionaria, pero siguen realizando sus funciones
principales para el resto de la vida del organismo.

Go:
Go fase estacionaria.
 Interfase: preparación para Mitosis
Antes de que una célula eucariótica pueda comenzar la mitosis y dividirse
efectivamente, debe:

1.Duplicar su ADN
2.Sintetizar histonas y otras proteínas asociadas con el DNA de los
cromosomas
3.Producir una reserva adecuada de organelas para las dos células hijas
4.Ensamblar las estructuras necesarias para que se lleven a cabo la mitosis
y la citocinesis.

Estos procesos preparatorios ocurren durante la interfase, en

la cual, a su vez, se distinguen tres etapas: las fases G1, S y
G2.
FASE G1

Las moléculas y estructuras citoplasmáticas

aumentan en número.
Se sintetizan proteínas y se producen organelas
FASE S:
S REPLICACIÓN
DEL ADN

Los cromosomas se duplican, cada cromosoma

produce 2 cromátides hermanas.
Luego que se replicaron, los cromosomas se
encuentran extendidos y descondensados.
 FASE G2

Comienza la condensación de los cromosomas y el

ensamblado de las estructuras especiales requeridas
para la mitosis y la citocinesis.
En las células animales, se replican los centriolos. Se
sintetizan grandes cantidades de tubulina
Mitosis Profase Metafase temprana

Proceso esencial para la generación de dos

genomas hijos

La mitosis completa es el fundamento del

crecimiento,
Metafase
de la reparación tisular y de la
Anafase Telofase
reproducción asexual.

Proceso continuo formado por 4 fases.

Profase

• Los centríolos empiezan a

moverse en dirección a los
polos opuestos de la célula.

• Los cromosomas condensados

son ya visibles.

• Desaparece nucléolo.

• La envoltura nuclear se rompe y

comienza la formación del huso
mitótico
Metafase temprana

• Los pares de cromátides se

dirigen al ecuador

• Fibras del huso y del cinetocoro

comienzan a traccionar las
cromatides.
Metafase

• Los pares de cromátides se

ubican en el ecuador
Anafase
• Los centrómeros se separan por
tracción de las fibras del
cinetocoro.

• Las cromátides de cada par se

separan. Cada cromátide constituye
un cromosoma individual.

• Las dotaciones de cromosomas

recién formados son empujadas
hacia los polos opuestos

• Los microtúbulos se elongan

preparándose para citocinesis.
Telofase
• Los cromosomas se encuentran en
polos opuestos.

• El huso se dispersa

• Comienzan a formarse las envolturas

nucleares alrededor de los 2
conjuntos de cromosomas.

• Los cromosomas se descondensan.

• Aparecen los nucléolos en cada

núcleo.
Citocinesis
 Comienza durante la anafase y finaliza con la formación de las dos células
hijas.
  Se observa Surco de escisión que es perpendicular al huso mitótico y se
sitúa en una posición ecuatorial.
 Para completar la citocinesis se eliminan restos del huso mitótico atrapados
durante el estrangulamiento.
 Se desorganiza el propio anillo y se rompen y sellan las membranas
plasmáticas.
 Citocinesis vegetal
La citocinesis es diferente a causa de la presencia de la pared
celular.

Las células hijas se separan por la formación de una nueva pared

celular en el interior de la célula que se va a dividir.
Esta pared nace rodeada de membrana y es perpendicular y central al
huso mitótico.

Su posición determina la
localización de las dos células
hijas y por tanto también la
dirección de crecimiento de
la planta.
Mitosis Meiosis

células somáticas células sexuales

 Meiosis  es un proceso que es propio de la división
celular de los gametos
(aunque comparte mecanismos con la mitosis)

Produce células genéticamente

distintas y, combinada con la
fecundación, es el fundamento de
la reproducción sexual y la
variabilidad genética.
Meiosis
Es una reducción en el número de cromosomas

Consiste de 2 divisiones nucleares sucesivas que dan como

resultado un total de 4 células hijas.

Produce células haploides (n) a partir de células diploides (2n)

Cada núcleo hijo contiene la mitad del n° de cromosomas

presentes en el núcleo progenitor (recibe solo un miembro de
cada par de cromosomas homologos)
 Células de la línea germinal

En los animales, las células que eventualmente se someterán a

meiosis para producir gametos son “separadas” de las células
somáticas en el curso del desarrollo. De todas maneras ambas
son diploides.

Pero, mientras que las células somáticas sufren mitosis para

formar las células hijas diploides genéticamente idénticas, las
células de la línea germinal experimentan meiosis, produciendo
gametos haploides.
 La secuencia de eventos durante la meiosis implica dos
divisiones nucleares.
Los cromosomas homólogos
se acercan y aparean (sinapsi
y se produce el crossing ove
(entrecruzamiento)

La segunda división meiótica es como una división mitótica, pero tiene un resultado
muy diferente.
 Meiosis es un proceso continuo
Se divide en etapas al igual que mitosis.

Meiosis I y Meiosis II.

Cada una a su vez se divide en

Profase, Metafase, Anafase y Telofase,

Profase I→ es más compleja que en la mitosis

(sinapsis y recombinación homologa).
3 CARACTERÍSTICAS ÚNICAS DE MEIOSIS

.
1. sinapsis
2. recombinación homóloga
3. división reduccional
Sinapsis
Ocurre en la primera división nuclear. Luego de la
replicación de los cromosomas, los cromosomas
homólogos se aparean.

En toda célula diploide, cada cromosoma tiene

su par. Estos se asemejan en forma, tamaño y
tipo de información que contiene.
Cada cromosoma homologo procede de cada
uno de los progenitores.
Previo a cada división celular, cada cromosoma homologo se
replica, produciendo 2 idénticas cromátides hermanas unidas
por el centrómero.

Así, cuando comienza la division celular, las células somáticas

contienen un total de 46 cromosomas replicados, cada uno
compuesto de 2 cromátides hermanas.

Cromátides
hermanas
Cromosomas
homólogos

Raven
Recombinación homóloga
Mecanismo crucial que permite la recombinación del material
genético de los progenitores.

Crossing over: intercambio genético

Un fragmento de cromátide de un
homologo se intercambia con otro de la
cromátide homologa.

Las cromátides hermanas dejan de ser

genéticamente idénticas.
División reduccional

Los cromosomas no se replican

entre las dos divisiones
nucleares
Meiosis I

Meiosis II Es idéntica a una mitosis, aunque las

cromátides hermanas no son idénticas
dado que se produjo crossing over en la
primera división.
 Meiosis I

Se aparean y luego se
Profase I
Apareamiento
separan los cromosomas
cromosomas homólogos.
homólogos

Sinapsis y
recombinación
Metafase I
homologa

Anafase I

Telofase I
 Meiosis II
Se separan las cromátides
de cada cromosomas
Telofase I
homólogos

Profase II

RESULTADO: 4 células cada una con

un miembro del par homologo
presentes en la célula progenitora y en
consecuencia con la mitad del numero
de cromosomas

Segregación de cromosomas al azar

ESPERMATOGÉNESIS
Ocurre en los túbulos seminíferos de los testículos, pero su maduración se
realiza en el epidídimo. Se forma a partir de células diploides
espermatogonias que tapizan las paredes de los túbulos y por meiosis se
transforman en espermatozoides.
OVOGÉNESIS
La primera división meiótica se
presenta en edad fetal, pero llega
sólo a profase I y se detiene.

Pubertad: se termina la
primera división meiótica y se
obtiene el ovocito II que
inicia la segunda división Ovulación
meiótica donde se detiene en
metafase II.

Ovocito II es expulsado desde los ovarios a las trompas de Falopio → ovulación

En el ser humano y otros animales, la segunda división meiótica llega a su fin sólo si
el ovocito II es fecundado por un espermatozoide.

Como producto de la división meiótica de un ovocito I, se forman cuatro células: sólo una va a
participar en la reproducción sexual, las otras tres- corpúsculos polares- no son funcionales
 En la espermatogénesis por cada célula madre se originan 4
espermatozoides, mientras que en la ovogénesis por cada célula
madre sólo se origina un óvulo, puesto que en cada división se
degrada una de las dos células hijas.
 Regulación del ciclo celular
Células contiguas
Nutrientes
temperatura
pH

Hormonas
Factores de Crecimiento
Regulación del ciclo celular
Ciclina
Quinasa (CdK)

¿Cómo se replica el ADN una única vez?

¿Cómo se entra en mitosis?
Ciclo celular
¿CómoFinamente
se separan las cromátidas hermanas?
regulado
¿Cómo se sale de mitosis?
¿Como se mantiene el estado G1? Fosforilan (Ser y Treo) de
proteínas diana para
desencadenar procesos
celulares.
 G1 checkpoint Ok: Proliferación

Control principal de la proliferación.

Es el mas complejo de los puntos de control.
La célula debe dividirse, retrasar la división o entrar en G0
En este punto la célula comprueba:
Tamaño-masa
Integridad del ADN

G2 checkpoint Ok: Inicio mitosis

Al final de G2.
En este punto la célula comprueba:
Que ha duplicado su masa y su ADN
SI es necesario se repara errores

M checkpoint Ok: Fin mitosis y citocinesis

comienza G1
Ocurre en Metafase. Controla la
correcta división de los componentes
 Mecanismo de la regulación
Proteínas censan las condiciones de la célula, interaccionan en
los puntos de control para disparar el próximo
Se fosforilan evento
histonas, del
proteínas ciclo. a
asociadas
Involucra la síntesis y degradación cíclica
microtúbulos de lasdeciclinas
participan división celular.
Actividades que hacen que el ciclo celular supere
el checkpoint de mitosis

La unión de ciclinas a Cdk permite que

estas actúen como enzimas

Cdk/Ciclina G1/S
Cdk/Ciclina S
Cdk/Ciclina M (factor promotor Mitosis)

Se fosforilan proteínas que estimula

síntesis de enzimas que participan de
duplicación del ADN
Cuando hay una una alteración mutagénica no reparada
del ADN puede convertirse en el primer paso en la
formación de un tumor.

Las alteraciones resultantes conducen a una reducción

de la respuesta de las células al mecanismo normal
regulador del ciclo celular.

Proliferación descontrolada
Invasión de tejidos normales.

Cáncer

Los genes que participan de la carcinogénesis resultan

de la transformación de los genes normalmente
implicados en el control del ciclo celular, la reparación
de daños en el ADN y la adherencia entre células
vecinas.
Gen
 ADN dividido en segmentos
gen llamados GENES

Cada GEN es copiado para dar otro ácido nucleico: ARN

 Código genético
Watson y Crick: El ADN almacena la informacion.

1953: El código esta determinado por el orden de

las bases.

Cada gen tiene su secuencia única.

Las instrucciones que contiene el código, se

descifran, se transmiten y ejecutan

Decifrando el código: ATTCAGGGTCTAATGATCGTG

Lenguaje de 4 letras A, T, C y G

La secuencia es decodificada de a tripletes (3

nucleotidos):

ATT CAG GGT CTA ATG ATC GTG Triplete codificante o

 Lenguaje de nucleótidos a lenguaje de aminoácidos

Proteínas → 20 aminoácidos

ADN, ARN→ 4 nucleótidos

3 nucleótidos= 1 aminoácido

4 x 4 x 4 = 64 combinaciones posibles

64 codones
Mas de un codón especifica
para cada aa. 61 especifican aa
3 sin sentido/terminación
 Código genético: características

La secuencia de nucleótidos se lee en orden consecutivo en

grupo de 3. Cada triplete o codón determina 1 aa.
El código genético no tiene comas

Algunos aminoácidos están codificados por varios codones

o sea que hay codones redundantes. A esto se lo llama
redundancia del código genético, o se dice que el código
genético es degenerado.

El código ha sido conservado a través de la evolución

(excepción mitocondrias y cloroplastos) es igual en diversos
organismos, es decir es universal.
 Código
Código genético:
genético: características
características

Cada secuencia de ARNm puede ser leída siguiendo uno

de los 3 marcos de lecturas, que varían según el comienzo
del proceso de decodificación: Marco de lectura abierto
 Gen:
GEN unidad
unidad
transcripcional
transcripcional

Fragmento de ADN que contiene información

para la síntesis de proteína

gen proteína
Los genes se encuentran localizados en
los cromosomas en donde se disponen
en línea a lo largo de ellos.

Cada gen ocupa en el cromosoma

una posición: locus

Son distribuidos a cada una de las células hijas cuando la célula

madre se divide, por lo que antes de hacerlo ha de generar una
copia de sus genes para ceder a sus células hijas una colección
completa de ellos.
Una variante de la secuencia del ADN en un
determinado locus se llama alelo

Alelo: información sobre un

carácter o bien son las diferentes
alternativas que presenta un gen
para un mismo carácter.

Ej. color de ojos.

 En los organismos diploides: por cada gen, dos alelos.

Puede darse dos situaciones:

* Si dos alelos son iguales, el individuo

es homocigótico para ese carácter, los
dos alelos codifican la misma información
para un carácter.

* Si los dos alelos son diferentes, el individuo AA aa

es heterocigótico: un alelo que posee dos

formas diferentes de un gen en particular Aa

(cada una heredada de cada uno de los

progenitores)
 El conjunto de genes de un individuo es su GENOTIPO
El aspecto que un individuo presenta es su FENOTIPO

En función de su expresión o fenotipo, se pueden dividir en:

Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los

individuos. Se simboliza con la letra mayúscula Ej. A

Alelos recesivos: aquellos que no se expresan en el fenotipo de

los individuos. Se simboliza con la letra minúscula Ej. a
Homocigota para el Homocigota para el Heterocigota
alelo Dominante alelo recesivo
 Para el carácter "color de ojos" hay dos alelos: "A" y "a",
digamos también que A (ojos marrones) domina sobre a
( ojos azules)

Las combinaciones posibles son AA, Aa y aa.

AA y Aa dan como resultado color de ojos marrón y aa da color de ojos

azul.

Genotipo: AA -> Fenotipo: A -> color de ojos marrón 

Genotipo: Aa -> Fenotipo: A -> color de ojos marrón 
Genotipo: aa -> Fenotipo: a -> color de ojos azul
 Estructura
Estructuragen
genprocariótico
procariótico
(-35 a -10) Secuencia consenso que no se
transcribe. Por la asimetría de sus secuencias
direcciona a la ARN polimerasa para determinar
que hebra se transcribirá.

Par de bases donde comienza la

transcripción se denomina +1
Estructura
Estructuragen
geneucariótico
eucariótico
Promotor euca: secuencia consenso llamada TATA Box (-30) que no
se transcribe

Intrones: regiones no codificantes. No aparecen en el transcripto final

Exones: regiones codificantes que permanecen en el transcripto final.

Enhancer: regiones consenso que se encuentra rio arriba de la TATA

Box. Unen factores de transcripción cumpliendo un rol
regulatorio,
 DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA

La información fluye en una única dirección

 De gen a proteína
1) Transcripción: ADN → ARNm (Co-Lineal con la sec génica)
2) Traducción: ARNm → Secuencia de aminoácido.
Procesamiento de Proteínas: Formación de estructuras

La información contenida
en un gen es copiada o
transcripta a ARN
Todas las células de un organismo tienen los
mismos genes pero en cada tejido se están
transcribiendo solo un subconjunto de ellos

Expresión diferencial
Diferenciación celular
Bibliografía
•Alberts,B., Bray, D., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts,
K. y Walter, P. Introducción a la Biología Celular .
Traducción al español de la 3 ed - Omega, Barcelona.
•Curtis H., Barnes S., Schnek A., Flores G. Invitación a la
Biología. 6 ed. Editorial Panamericana. 2006.

•Raven and Jhonson. Biology. 6th Edition. McGraw-Hill. 2001

Animaciones interesantes:

http://www.johnkyrk.com/DNAreplication.esp.html

http://www.johnkyrk.com/mitosis.esp.html

http://www.johnkyrk.com/meiosis.esp.html
 1er Parcial Viernes 22.04.16
Aula 13, 15 hr
Contenidos
Unidades
1.Introducción: Biología como ciencia y La célula
2.Componentes químicos de la célula
3.Estructura y función de las membranas biológicas
4.Organización del citoplasma
5.Compartimentos intracelulares.
6.Funciones del núcleo celular

Queda para el 2do parcial: Expresión génica, transcripción,

traducción y diferenciación celular

Conocer los TPs desarrollados hasta el viernes 15.04.16

Para rendir parcial deben tener presentados todos los informes !!!