CARRERA: Ing.

en biotecnología

ALUMNO: Ricardo Barrón Anaya

GRUPO: BI-BBYB-1602-B2-001

FECHA: 10 de diciembre del 2016

FACILITADOR: Dagoberto Duran

Hernández

TRABAJO: Evidencia de aprendizaje

unidad 3
INTRODUCCIÓN

Desde que el hombre domestico a los animales a intentado modificar sus

características con la intención de obtener mayor producción de leche o carne y
lo hace mediante la selección de los más aptos y el cruzamiento de ejemplares
que presentan mejores características.

En la actualidad gracias a la biotecnología se planifican y dirigen los procesos

reproductivos, se transmiten los rasgos deseados y se acelera la mejora genética,
y con los últimos avances de la ingeniería genética, se han desarrollado técnicas
que permiten introducir, eliminar o modificar de forma especifica un gen o
determinados tipos de genes, dando origen a los organismos modificados
genéticamente.
DESARROLLO
TRANSGENESIS
La transgénesis es un procedimiento biotecnológico por el que se introduce un gen
foráneo (transgén) en el genoma de un ser vivo, con la intesión de que el transgen
se integre en la línea germinal (gametos) de una manera estable, asegurando así
que es nuevo gen incorporado pueda ser heredado por la descendencia.
Un transgen es una construcción de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contien
una secuencia que codifica una proteína especifica la cual aporta la mejora
genética deseada (exón); una región que confiere a esta secuencia la capacidad de
expresarse de forma ubicua o en tejidos específicos (promotor), y consta de una
serie de secuencias aisladoras y reguladoras que protegen y modulan la expresión
del gen de interés.
En animales el transgen, se introduce en ovocitos y los embriones que integren el
ADN extraño a su genoma, previamente a la primera división, producirán un
organismo transgénico, con ello el transgen pasara a las siguientes generaciones.
Un buen sistema para producir proteínas recombinantes debe de elaborar
grandes cantidades de ellas y asegurar que sean biológicamente idénticas a las
endógenas y tener un costo razonable, por ello a pesar de que se tiene un menor
costo en producir biomoleculas en microorganismos como bacterias y levaduras ,
estos organismos no realizan varias de las modificaciones postraducionales que
son requeridas para la correcta función in vivo de las proteínas de interés. Por ello
es de gran interés poder producir altas concentraciones de estas proteínas en
animales de granja.

Las proteínas de gran interés biomédico pueden ser producidas en varios fluidos
biológicos del animal, como sangre, orina, liquido seeminal saliva y leche, en
función del promotor (transgen) que se coloque en la construcción. Debido a la
gran cantida de volumen que se puede obtener y a la facilidad de la recolección,
el fluido de elección para expresar la proteína de valor biomédico en animales
transgénicos es la leche. La glandula mamaria puede expresar más de 2 g de
proteína recombinante por litro de leche.

Debido a que existen proteínas que solo se expresan en la leche (como la caseína,
la lactoglobulina y la proteína acídica del suero), se introduce por recombinanción
homologa el gen de una proteína de interés bajo el promotor de una de estas
proteínas, obteniendo la expresión de la proteína recombinante deseada en la
leche del animal transgénico.
Los vectores de clonación posibilitan el proceso de transferencia de un gen
exógeno a la celula, facilitando se entrada y biodisponibilidad intracelular. Existen
una gran variedad de vectores que se clasifican en vectores virales (adenovirus,
retrovirus) y vectores no virales (plásmidos, cromosoma artificial de levaduras o
YACs.
La preparación de un transgen comienza con el aislamiento de la molecula de ADN
más compleja, con la utilización de enzimas de restricción, oligonucleótidos y PCR,
en el transgen se combinan secuencias de distintos orígenes, como poder ser el
gen que codifica la proteína de interés y el promotor que dirige la expresión a un
determinado tejido (a la grandula mamaria).