Professional Documents
Culture Documents
RESUMEN
En esta práctica de laboratorio se preparó una disolución patrón de NaOH ≈ 0,1M a partir de una
disolución madre (Disolución de Naoh al 50% libre de carbonatos). Luego se estandarizó la disolución
de NaOH al ≈ 0,1M con Ftalato Ácido de Potasio. En la estandarización se presenta un cambio de color
gracias al indicador utilizado (fenolftaleína), lo cual indica el punto final de dicho procedimiento. Se
tomaron los respectivos datos y gracias a esto se realizaron los cálculos correspondientes, que se
presentaran a continuación.
Palabras clave: Estandarización, Punto final, Punto de equivalencia, Indicador, Estándares primarios y
secundarios.
ABSTRACT
In this laboratory practice, a standard solution of 0.1 M NaOH was prepared from a stock solution (50%
NaOH solution free of carbonates). Then, the 0.1 M NaOH solution was standardized with Potassium
Acid Phthalate. In the standardization a change of color occurs thanks to the indicator used
(phenolphthalein), which indicates the end point of said procedure. The respective data were taken
and thanks to this the corresponding calculations were made, which will be presented below.
Keywords: Standardization, End point, Equivalence point, Indicator, Primary and secondary standards.
INTRODUCCIÓN
Las disoluciones estándar son importantes en las valoraciones, dicha importancia radica en el hecho de
que es una disolución que contiene una concentración conocida de un elemento o sustancia específica,
llamada patrón primario que, por su especial estabilidad, se emplea para valorar la concentración de
otras disoluciones, como las disoluciones valorantes
Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N) se parte de
hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un peso conocido en agua destilada y se diluye a un
volumen conocido. Al no ser el hidróxido sódico un patrón primario, esta disolución solo será
aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para conocer exactamente su
concentración. La estandarización puede realizarse con Ftalato ácido de Potasio, que sí es una
sustancia patrón primario. Como indicador de la titulación se emplea fenolftaleína. El viraje de la
fenolftaleina se produce cuando todo el NaOH ha reaccionado, formándose ftalato de sodio y potasio.
Para poder entender a totalidad esta práctica se necesitan tener claros conceptos fundamentales como
lo son:
Punto final: Punto experimental en el que se detecta el punto de equivalencia. Es decir en la práctica
cuando gracias a la implementación del indicador cambia de color la disolución que se va a valorar.
Indicador: Sustancia o técnica que permite visualizar o detectar el punto final. Si ambos puntos no
coinciden tiene lugar el “error volumétrico”.
Estándares primarios: Sustancias que deben cumplir todas las características que se presentan a
continuación.
Este segundo material, cuya disolución no presenta una concentración fija y constante, precisa de una
valoración con un patrón primario (estandarización).
- Debe ser estable mientras se efectúa el análisis.
- Debe reaccionar rápidamente con el analito
- La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa o cuantitativa, y así
también debe ser la reacción entre el valorante y el analito.
- La reacción con el analito debe ser selectiva o debe existir un método para eliminar otras
sustancias de la muestra que también pudieran reaccionar con el valorante.
- Debe existir una ecuación balanceada que describa la reacción.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Primero se agregó agua destilada en un matráz aforado de 100mL hasta casi la mitad del volumen,
luego se agregó de 5,6 a 6 mL de disolución de NaOH al 50% libre de carbonatos, se tapó y agitó para
mezclar y homogeneizar la disolución.
Se agregó agua destilada hasta la marca del aforo, nuevamente se tapó y agitó vigorosamente para
alcanzar uniformidad en la disolución.
Se realizó primero una muestra blanco antes de iniciar la titulación del KHP con la disolución de NaOH,
esta consistió en valorar 50mL de agua destilada junto a dos o tres gotas de fenolftaleína con la
disolución de NaOH.
Se calcularon los gramos de estándar primario necesarios para que consuman el volumen de la
disolución de NaOH entre 20 y 24 mL. Se pesó en un vaso de precipitado limpio y seco los gramos de
KHP calculados en el paso anterior. Se disolvieron estos gramos pesados en 50mL de agua destilada y
se transfirió a un matraz Erlenmeyer de 250mL.
Se lavó y ambiento la bureta antes de llenarla con la disolución de NaOH, se hizo una purga con dos
pequeñas porciones. Se llenó la bureta gracias a un embudo de vidrio con la disolución preparada de
NaOH y se ajustó hasta el cero, siempre con la precaución que la punta de la bureta quede
completamente llena y sin burbujas.
Para el cálculo de cuanto KHP se debía utilizar para que el volumen gastado estuviera entre 20 y 25mL,
no se realizó correctamente.
𝑪𝟏 + 𝑽𝟏 = 𝑪𝟐 + 𝑽𝟐
Donde;
𝑉1 = 50𝑚𝐿 𝑉2 = 24𝑚𝐿 𝐶2 = 0,1𝑀
(0,1𝑀)(25𝑚𝐿)
𝐶𝐾𝐻𝑃 = = 0,05 𝑀
(50𝑚𝐿)
𝑊
𝑛= → 𝑊 = 𝑛 ∗ 𝑀𝑀
𝑀𝑀
𝑊 = (2,5𝑋10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)(204,22𝑔/𝑚𝑜𝑙)
𝑾 = 𝟎, 𝟓𝟏𝒈 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷
Por estequiometria:
0,1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 204,33𝑚𝑔 1𝑔
𝑾 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷 = (25𝑚𝐿) ( )( )( )( )
1𝑚𝐿 1𝑚𝑚 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 1000𝑚𝑔
Pero en realidad en la experiencia se utilizaron 1,021g de FHK, por ende el volumen gastado dio mucho
mayor que 25mL, prácticamente el doble.
(0,1𝑀)(25𝑚𝐿)
𝐶𝐹𝐻𝐾 = = 0,1 𝑀
(25𝑚𝐿)
𝐾𝐻𝑃 204,223𝑔
(0,1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 ) ∗ 0,05𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎 = 0,005𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐾𝐻𝑃 ∗ ( )
𝐿 1𝑚𝑜𝑙
𝒘 = 𝟏, 𝟎𝟐𝒈 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝑷
Para la muestra blanco se utilizó 50 mL de agua destilada y con 2 gotas de fenolftaleína y el volumen
gastado fue de 1 gota. (Imagen 1)
Como de la literatura se toma que ya está estandarizado 1mL equivalen a 20gotas, es decir que 1 gota
serian 0,05mL..
- Para 44.8mL
𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟓𝟒𝒈
- Para 45,7mL
𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎, 𝟗𝟑𝟑𝟖𝒈
a) b)
1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 1
(0,9146𝑔 𝐾𝐻𝑃 ) (204,223 ) ( 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 )
𝑔 𝐾𝐻𝑃 1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃
𝑀1 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑅𝐸𝐴𝐿 = = 𝟎, 𝟏𝑴
1𝐿
(44,76𝑚𝐿 ) (
1000𝑚𝐿 )
1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 1
(0,9350𝑔 𝐾𝐻𝑃 ) (204,223 ) ( 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 )
𝑔 𝐾𝐻𝑃 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃
𝑀1 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑅𝐸𝐴𝐿 = = 𝟎, 𝟏𝑴
1𝐿
(45,76𝑚𝐿 ) (
1000𝑚𝐿 )
Molaridad promedio de los valores reales
0,1 + 0,1 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝑶𝑯
Ẋ𝒎 = ( ) = 𝟎, 𝟏
2 𝑳
En los cálculos anteriores se aprecia que las concentraciones teóricas y las reales no tienen una
variación muy significativa, esto se explica gracias a que la cantidad que se utiliza del ácido KHP es tan
pequeña que no varía considerablemente el volumen de la disolución.
Adicional a esto, gracias a los datos obtenidos en la experiencia mediante cálculos se pudo saber la
concentración a la que se encontraba la disolución preparada de NaOH con la disolución patrón al 50%.
CONCLUSIONES
Las disoluciones de las sustancias valorantes deben ser estandarizadas antes de su empleo como
sustancias valorantes, es decir, su concentración debe ser medida experimentalmente frente a una
sustancia que actúa como patrón primario, y no sólo calculada a partir de la masa empleada para la
disolución. Esto es necesario porque dichas sustancias no son completamente puras, pueden sufrir
alteraciones en el proceso de disolución, o posteriormente por el tiempo transcurrido.
Se debe destacar el papel tan importante del indicador (fenolftaleína) en toda la reacción, gracias a él,
nos permitió determinar el punto final de la reacción al momento de cambiar su tonalidad, y gracias al
volumen gastado de la disolución.
BIBLIOGRAFÍA
1. KOOG, Douglas; WEST, Donald; HOLLER, James; CROUCH, Stanley; fundamentos de química
analítica, editorial Thomson, 8 edición.
2. CRISTIAN, G. Química Analítica. 3 Ed. Limusa. México. 1981 pág. 156-257.
3. KLTHOFF, I. M. Y otros. Análisis Químico Cuantitativo. 6 Ed. Editorial Nigar, S. R. L.
Buenos Aires, 1985. Pág 805-811.
4. RAMETTE, R. Equilibrio y Análisis Químico,. Fondo Educativo Interamericano. México.
1983. Pág 356-365.
5. SKOOG, D y WEST, D, HOLLER F. Química Analítica. 4 Ed. Mc Graw-Hill. México. 1990
Págs. 225-230.