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3B – 2

GUIA DE PRÁCTICAS

Unidad académica:
EAP DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

QUÍMICA ANALÍTICA E INSTRUMENTACIÓN

AUTORES:
Mg. QF. Norma Angélica Carlos Casas
Quím. José Luis López Gabriel

F-CV3-3B-2 1 Rev. Junio 2007



INTRODUCCIÓN

La Química Analítica se ocupa de identificar los componentes de una sustancia, así como de
hallar el porcentaje en que intervienen cada uno de ellos. La identificación de los componentes
constituye lo que conocemos como análisis cualitativo. La determinación de las cantidades de
cada uno de los componentes que se encuentra en una porción dada de sustancia, se denomina
análisis cuantitativo.

Los experimentos han sido seleccionados teniendo en cuenta su valor formativo y práctico así
como su vigencia actual y futura. Se pondrá especial énfasis en que los estudiantes adquieran
experiencia en la operación correcta de los instrumentos, aparatos y materiales de laboratorio,
así como en el desarrollo de métodos analíticos clásicos como gravimetría y volumetría de
neutralización, precipitación y óxido-reducción.

Durante el desarrollo de los experimentos deberá tener presente los problemas típicos sobre
los que trabaja el profesional analista que son: El análisis cualitativo (¿Qué hay?), El análisis
cuantitativo (¿Cuánto hay?), el análisis de caracterización (¿Cuáles son las propiedades físico
químicas del material?) y el análisis fundamental (¿Cómo funciona este método y cómo puede
mejorarse?).

Las prácticas que se plantean en el caso de los métodos instrumentales son la


espectrofotometría UV-VIS, Espectroscopía Infrarroja, Potenciometría y Cromatografía. De esta
manera, se trata el proceso analítico, las propiedades analíticas como base para
establecer criterios para la selección del método analítico, calibración, detección y
corrección de errores y evaluación de datos analíticos. De las diferentes técnicas ópticas y
cromatográficas se han seleccionado las más utilizadas.

Antes de centrarse en cada una de las técnicas seleccionadas, se tratan los aspectos básicos y
comunes a ese tipo de técnicas. Se ha procurado que el tratamiento de cada técnica tenga
una estructura similar, constituido por el fundamento de la técnica, la instrumentación
requerida, sus peculiaridades, fuentes de error, la metodología, sus aplicaciones, limitaciones
y comparación con otras técnicas.

F-CV3-3B-2 2 Rev. Junio 2007


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I.- PRÁCTICA N° 01. ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES BÁSICAS.
ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NAOH 0,1N Y DETERMINACIÓN DE
ÁCIDO ACÉTICO EN VINAGRE.

1.1 Marco teórico.


ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NaOH 0.1N
- La valoración se basa en la neutralización de un peso exacto de un
patrón primario (Biftalato ácido de potasio), con el volumen
correspondiente de la base ( NaOH ) por valorar.
COOH
Ftalato ácido de potasio :
actúa como ácido monoprótico.
COOK

- Se utiliza la FENOLFTALEINA como indicador.

DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO EN VINAGRE DE USO DOMÉSTICO


- Cuando se titula una solución de un ácido débil monoprótico (HA) con
una solución valorada de NaOH, ocurre una variación gradual del pH antes
de que se alcance el punto de equivalencia.
- Esto se debe a la formación de una solución buffer, constituida por la
presencia de la sal del anión (A -) del ácido, formada durante la
neutralización y el ácido remanente.
- En el punto de equivalencia, el pH será el de una solución de una sal
formada por neutralización de un ácido débil contra una base fuerte,
por lo tanto su valor será superior a 7.
Los fundamentos del párrafo anterior se aplican, por ejemplo, a la
determinación de ÁCIDO ACÉTICO ( en vinagre ). Antes de que se alcance
el punto de equivalencia ocurre la formación de una solución buffer,
constituida por la presencia del acetato de sodio producido durante la
neutralización y el ácido acético remanente. En el punto de equivalencia,
el pH será el de una solución de acetato de sodio y su valor teórico será
de 8,72. Por este motivo la FENOLFTALEINA resulta ser un indicador
apropiado.

1.2 Competencia.

Aprende a preparar correctamente una solución valorada de una base


fuerte, determina su normalidad exacta y aplica en cuantificación de
muestras problema.
1.3 Materiales y reactivos.
1. Bureta de 50 mL. 4. Vaso de 1500 mL.
2. Soporte universal y pinza para 5. Fiolas de 250 mL.
bureta. 6. Pipetas volumétricas de 25 mL.
3. Lunas de reloj. 7. Balanza analítica.

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8. Erlenmeyer 250 ml. 14. Propipeta
9. Espátula. 15. Probeta de 100 mL.
10. Baguetas. 16. Biftalato de potasio.
11. Vasos de 100 mL. 17. Fenolftaleina solución al 1 % en
12. Frasco de vidrio color caramelo alcohol.
de 1L, con tapa. 18. Hidróxido de sodio 0.1N.
13. Pisceta. 19. Solución de vinagre al 5%P/V

1.4 Procedimiento.

A) ESTANDARIZACIÓN DEL NaOH 0,1 N.


1. Pesar, con exactitud de cuatro cifras decimales, una cantidad del
orden de 0,5 g del patrón
2. (BIFTALATO DE POTASIO) puro y seco.
3. Colocar en un erlenmeyer de 250 mL y disolver con 25 mL de agua
destilada.
4. Calcular el volumen teórico a gastar antes de la valoración.
5. Agregar dos gotas de la solución del indicador fenolftaleina y titular
muy cuidadosamente con la solución de NaOH contenida en la bureta,
hasta que solo quede un color rosa apenas perceptible.
6. Anotar el volumen gastado y calcular la normalidad de la solución.

B) DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO EN VINAGRE

1. Se pesa con exactitud de cuatro cifras decimales, una cantidad del


orden de 5,0 mL del vinagre en una fiola de 100 mL y se enrasa
cuidadosamente con agua destilada.
2. Se coloca una alícuota de 25,00 mL en un erlenmeyer de 250 mL y se
añaden 25 mL de agua destilada.
3. Agregar dos gotas de la solución del indicador fenolftaleina y titular
muy cuidadosamente con la solución de NaOH contenida en la bureta,
hasta que solo quede un color rosa apenas perceptible.
4. Anotar el volumen gastado de la solución de NaOH y calcular el
contenido de ácido acético en el vinagre ( en g/100mL y en g/100 g.)

1.5 Resultados.

A) REPORTE DE LA VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE NaOH

Peso del Bift. Vol. NaOH N (NaOH) N (NaOH)


de K (g) (mL) Promedio
1
2
3

Se determinό el factor de corrección y la normalidad del NaOH.

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B) REPORTE DEL ANÁLISIS DE ÁCIDO ACÉTICO.

Determinación alcalimétrica de CH3COOH en VINAGRE

Volumen de Vinagre ( ml )
Masa Vinagre ( g )
Indicador usado
Volumen gastado de NaOH ( 1. 2. 3. P=
ml )
Reacción ácido – base

En g / 100 ml de En g / 100 g de
Concentración Vinagre Vinagre
de CH3COOH

Se determinó la concentración de HAc en la muestra de vinagre comercial.

1.6. Cuestionario
1. Haga un esquema del procedimiento de estandarización del NaOH y
otro de la cuantificación de ácido acético en el vinagre.
2. Qué tipo de material de envase se usa para almacenar soluciones
básicas y por qué?
3. Cuántos mL de una solución de NaOH 0,1N se requiere para neutralizar
205mg de biftalato de potasio?
4. Para el mismo sistema del problema 3 se obtuvo un gasto
experimental de 10.5 mL, calcule el factor de corrección y la
normalidad real del NaOH
5. ¿Qué masa de biftalato de potasio se debió usar para la valoración de
50 ml de una solución de hidróxido de sodio 0.8 N. Evidenciar las
operaciones realizadas.

1.7 Fuente de información

1. Alexéiev VN. Análisis Cuantitativo. 2ed.URSS : MIR MOSCÚ; 1978.


2. Gilbert H. Ayres. Análisis Químico Cuantitativo. 2ed. México DF: HARLA
S.A; 1970.
3. Hamilton Simpson Ellis. Cálculos de Química Analítica. 7ed. Barcelona:
Mc Graw Hill; 1986.
4. Pietrzyk D J, Frank C W. Química Analítica. Madrid : Interamericana; 1983.

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II.- PRÁCTICA N° 02. DETERMINACIÓN DE H2O2 POR EL MÉTODO
PERMANGANIMÉTRICO.

2.1. Marco teórico.


El peróxido de hidrógeno se expende comercialmente en solución, bajo la
denominación de agua oxigenada de 10, 20, 40 y 100 volúmenes. Como un
ejemplo, el agua oxigenada de 10 volúmenes, corresponde a una solución
que cuando se descompone totalmente produce 10 veces su volumen de
oxígeno, medidos a 0 °C y 700 mmHg. El agua oxigenada de 10 volúmenes
contiene aproximadamente 3 % de H2O2. Cuando se agrega una solución de
permanganato de potasio a una solución de peróxido de hidrógeno
acidificada con ácido sulfúrico se produce la siguiente reacción:
2 MnO4-1 + 3 H2SO4 + 5 H2O2  3 SO4-2 + 2 Mn+2 + 8 H2O + 5 O2

Las semi-reacciones son :


MnO4-1 + 8 H+ + 5 e-  Mn+2 + 4 H2O Peq ( KMnO4) = PM / 5

H2O2  O2 + 2H+ + 2 e- Peq ( H2O2 ) = PM / 2

La semireacción del oxalato para la valoración de la solución de


permanganato es :
C2O4-2  2CO2 + 2 e- Peq (C2O4-2 ) = PM / 2

Dichas reacciones son la base del análisis a realizar en la presente práctica.

2.2 Competencias.
Prepara y titula la solución de KMnO4.

Elige de manera adecuada el patrón primario para la estandarización


del KMnO4.

Determina los volúmenes de oxígeno producidos por el agua oxigenada,


en un producto farmacéutico, por el método permanganométrico.

2.3 Materiales y reactivos.


1. Bureta de 50 mL 5. Sistema para filtrar al
2. Soporte universal y pinza vacío.
para bureta. 6. Vaso de 1500 mL.
3. Lunas de reloj. 7. Fiolas de 250 mL.
4. Crisol filtrante de vidrio 8. Pipetas volumétricas de 25
poroso. mL.
9. Balanza analítica.

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10. Espátula. 19. Pipeta volumétrica de 10 y
11. Baguetas. 25 mL
12. Vasos de 100 mL. 20. Propipetas
13. Frasco de vidrio color 21. Probeta de 100 mL
caramelo de 1L, con tapa. 22. Ácido sulfúrico 4M.
14. Trípode y rejilla con 23. Ácido sulfúrico 1M.
asbesto. 24. Ácido oxálico dihidrato, (
15. Termómetro químico hasta g.a.)
100 °C. 25. Permanganato de potasio,
16. Mechero de Bunsen. 0.1N
17. Pisceta 26. Agua oxigenada (10 y 20
18. Erlenmeyers de 250 mL volúmenes.)

2.4 Procedimiento.

I) VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE KMnO4


1. Preparar la solución de permanganato de potasio:
- Pesar 3.16 g de la sal en un vidrio de reloj.
- Pasar a un vaso de precipitados de 1500 mL y disolver en 1000 mL de
agua destilada.
- Cubrir el vaso con un vidrio de reloj, hervir suavemente durante 30
minutos, dejar enfriar a temperatura ambiente.
- Filtrar a través de un crisol filtrante de vidrio poroso y guardar la
solución en un frasco limpio de vidrio color caramelo. Conservar la
solución bien tapada.

2. Preparar la solución de ácido oxálico dihidratado ( 0,1 N ) :


- Pesar en la balanza analítica con aproximación de 0.0001 mg, una masa
del orden de 1.6 g de H2C2O4.2H2O (PM = 126) de grado para análisis.
- Disolver en un beaker de 100 ml. con agua destilada y trasvasar
cuantitativamente a una fiola de 250 mL.
- Enrasar cuidadosamente con agua destilada y homogeneizar.

3. Valoración de la solución de KMnO4 con la solución de H2C2O4.2H2O :


- Colocar 25.00 mL de la solución de ácido oxálico 0.1 N en un
Erlenmeyer de 250 mL, añadir 150 mL de ácido sulfúrico 1 M.
- Titular la solución rápidamente, a temperatura ambiente, hasta
obtener un color rosa pálido.
- Dejar reposar hasta decoloración.
- Calentar con un mechero la solución a unos 55 – 65 °C y continuar
cuidadosamente la titulación hasta color rosa pálido que persista
durante por lo menos 30 segundos.
- Detalle claramente los cálculos necesarios para determinar la
normalidad del permanganato de potasio.

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II) DETERMINACIÓN DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO.
1. Preparación de la muestra :
- Colocar 10.0 mL de agua oxigenada de 10 volúmenes en una fiola de
250 mL.
- Enrasar con agua destilada y homogeneizar.

2. Procedimiento :
- Colocar 25.0 mL de la solución preparada en ( 1 ) en un Erlenmeyer de
250 mL, diluir con unos 100 mL de agua destilada y añadir 10 mL de
ácido sulfúrico 4M.

- Llenar una bureta con la solución valorada de permanganato de


potasio, enrasar y titular cuidadosamente hasta color rosa pálido
permanente. Los resultados no deben discrepar en mas de 0.1 mL.
Realizar los pasos 2 y 3 por duplicado.

- Calcular la masa de peróxido de hidrógeno por cada 100 ml de la


solución original y la concentración “en volumen”, es decir, el número
de mL de oxígeno a C.N. que se podría obtener de 1 mL de la solución
original.

2.5. Resultados.

1.-Se preparό y estandarizo la solución de KMnO4.


2.- Se hallό los gramos de H2O2 en la muestra.
3.- Se halló los volúmenes de oxígeno.

DETERMINACIÓN PERMANGANOMÉTRICA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO


EN AGUA OXIGENADA 10 VOLÚMENES.

Características de la muestra 1. Concentración :


2. Laboratorio :
3. Lote :
4. Fecha vencimiento :
Factor de dilución :
Indicador usado :
Volumen gastado de Titulante 1. 2. 3. P=
(en ml )
Reacción química :
Concentración
de H2O2 en el agua oxigenada
( en g / 100 ml de muestra )

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2.6. Cuestionario.

1. Desarrolle el balance de la ecuación de oxidoreducción de la reacción


del KMnO4 y ácido oxálico, KMnO4 y Peróxido de hidrógeno en medio ácido.
2. Si la reacción se hace en medio básico , qué habría sucedido?
3. Se midió 10 mL de una solución al 10 por mil de CaCO3 mas 5 mL de HCl
concentrado y agua, se calentó, se enfrió y se adicionó el rojo de metilo
y oxalato de amonio , se enfría y se adiciona NH4OH hasta alcalinidad, se
deja en reposo. Se extrae el precipitado con agua y H2SO4 , se calienta y
se titula .El gasto fue de 14.9 mL de KMnO4 0,11N.Determine el % de
calcio en la muestra.
4. Una muestra contiene 2,85% de peróxido de hidrógeno, a cuantos
volúmenes de oxígeno corresponde?
5. Desarrolle la ecuación química balanceada de la reacción entre KMnO4 y
una sal ferrosa en medio ácido.

2.7. Fuente de información.

1. Alexéiev VN. Análisis Cuantitativo. 2ed.URSS : MIR MOSCÚ; 1978.


2. Gilbert H. Ayres. Análisis Químico Cuantitativo. 2ed. México DF: HARLA
S.A; 1970.
3. Hamilton Simpson Ellis. Cálculos de Química Analítica. 7ed. Barcelona:
Mc Graw Hill; 1986.
4. Pietrzyk D J, Frank C W. Química Analítica. Madrid : Interamericana; 1983.
5. VOGEL A. I. Química Analítica Cuantitativa. volumen I. Bs. Aires: KAPELUZ;1960.

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III.- PRÁCTICA N° 3. TITULACIÓN YODOMÉTRICA DE VITAMINA C

3.1. Marco teórico.


El ácido ascórbico ( vitamina C ) es un agente reductor suave que
reacciona rápidamente con el ion triyoduro. En esta práctica se genera
un exceso conocido de I3- por reacción de yodato con yoduro, se deja

que se efectúe la reacción con el ácido ascórbico, y luego el exceso de


I3- se titula por retroceso con una solución ESTANDARIZADA de
tiosulfato.
La formula de la vitamina C ( ácido ascórbico, PM = 176 g/mol ) es la
siguiente :
HO
O
O
HO

HO OH

ACIDO ASCÓRBICO

3.2. Competencia.
Aplica la técnica conocida como yodometría a la determinación de ácido
ascórbico en un producto comercial.
3.3. Material y reactivos.
1. Bureta de 50 mL 14. Frasco de vidrio color
2. Soporte universal y pinza caramelo de 1L, con
para bureta. tapa.
3. Lunas de reloj. 15. Pisceta.
4. Vaso de 1500 mL. 16. Probeta de 100 mL.
5. Fiolas de 250 mL.
6. Pipetas volumétricas de 1. Agua destilada
25 mL. 2. Almidón soluble
7. Balanza analítica. 3. Cloruro mercúrico
8. Espátula. 4. Tiosulfato de sodio penta
9. Baguetas. hidrato
10. Erlenmeyers de 250 mL 5. Yodato de potasio
11. Pipetas volumétricas de 6. Yoduro de potasio
10 y 25 mL 7. Carbonato de sodio
12. Propipetas 8. Ácido sulfúrico 0.5 M
13. Vasos de 100 mL.

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3.4. Procedimiento.

I) PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN DE TIOSULFATO.

1. Preparación del almidón soluble :


- El indicador de almidón se prepara haciendo un engrudo con 5 gramos
de almidón soluble y 5 mg de HgCl2 en 50 mL de agua.
- El engrudo se vierte en 500 mL de agua hirviente y se mantiene en
ebullición hasta que esté transparente.

2. Preparación de la solución de tiosulfato de sodio :


- Se pesan 17.4 g de Na2S2O3 .5H2O ( PM = 248 uma ).
- Disolver en 500 mL de agua recién hervida que contiene 0.1 g de
Na2CO3.
- Transvasar a una fiola de 1 litro, enrasar con agua destilada y
homogeneizar.
- Se almacena esta solución en un recipiente color ámbar que se
mantiene tapado herméticamente.

3. Preparación de la solución patrón de Yodato de potasio :


- Pesar con exactitud de cuatro cifras decimales una cantidad del orden
de 1.25 gramos de reactivo sólido de KIO3 ( PM = 214 )
- Disolver en una fiola de 250 ml, enrasar con agua destilada y
homogeneizar.

4. Valoración de la solución de Na2S2O3.5H2O con la solución patrón


de KIO3 :
- Con una pipeta volumétrica se transfieren 10.00 mL de la solución de
KIO3 a un matraz erlenmeyer.
- Se añaden aproximadamente 2 g de KI sólido y 10 mL de H2SO4 0.5 M.
- Se titula inmediatamente con tiosulfato hasta que la solución haya
perdido gran parte de su color marrón oscuro, hasta amarillo pálido.
- Entonces se añaden 2 mL de engrudo de almidón como indicador y se
termina la titulación hasta decoloración del azul.
- Se repite la titulación con dos volúmenes extra de 10.00 mL de solución
de KIO3.
- Determinar la normalidad de la solución de tiosulfato de sodio.

II) Determinación YODOMÉTRICA de Vitamina C


Puede utilizarse una presentación comercial de vitamina C que
contenga 1000 mg por tableta. (tabletas o sobres). No es recomendable
utilizar muestras masticables.

1. Preparación de la solución patrón de KIO3


- Pesar con exactitud de cuatro cifras decimales una cantidad del orden
de 1.2 gramos de reactivo sólido de KIO3 ( PM = 214 ).
- Disolver en una fiola de 500 ml, enrasar con agua destilada y
homogeneizar.

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2. Preparación de la muestra ( Preparar la muestra al momento del
análisis ) :
Determinar el peso promedio de las tabletas o del sobre.
Se pulveriza en un mortero y se pesa una cantidad equivalente a
1000mg de Vit.C.
- Se disuelve en 50 mL. de H2SO4 0.5 M, utilizando una varilla de vidrio
para pulverizar el sólido. (Parte del sólido aglutinante no se disuelve.).
- Se transvasa la solución a una fiola de 250 ml. enrasar con agua
destilada y homogeneizar.
3. Procedimiento de valoraciόn:
- Tomar 25,00 ml de la solución preparada de vitamina C y agregarla a un
erlenmeyer de 250 ml.
- Agregar con una pipeta volumétrica 25,0 ml de la solución patrón de
KIO3.
- Se añade aproximadamente 2 g de KI sólido .
- Titular con la solución valorada de tiosulfato de sodio hasta obtener un
color marrón no tan claro.
- Justo antes de alcanzar el punto final, se agregan 2 mL de indicador de
almidón y se termina cuidadosamente la titulación. Repetir el análisis
por triplicado y calcular en promedio, los miligramos de vitamina C en
cada tableta.

3.5 Resultados.

REPORTE DEL ANÁLISIS:


DETERMINACIÓN YODOMÉTRICA DE VITAMINA C EN TABLETAS
Características de la Concentraci Laboratorio Lote vencimiento
muestra

Normalidad Tiosulfato
Indicador usado :
Volumen gastado de 1. 2. 3. P=
Titulante (en ml )
Concentración
De Vitamina C por
tableta

1.- Se preparó y estandarizó la solución de tiosulfato de sodio.

2.- Se cuantificó el contenido de vitamina Cen una forma farmacéutica.

3.- Se reportó en un protocolo de análisis.

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3.6. Cuestionario

1. Escribir la ecuación química de la reacción entre la vitamina C y el


KIO3.

2. ¿Cómo afecta el medio alcalino a la titulación yodométrica?

3. Qué factores se deben tener presente para evitar errores en los


resultados?

4. Explique el valor del peso equivalente del yodato de potasio.

5. ¿En que se diferencia un método volumétrico yodométrico de un


método volumétrico yodimétrico?

6. Explicar brevemente en que consiste una valoración por retroceso.

7. La vitamina C se oxida a ácido dehidro ascórbico por la acción del


bromo que se obtiene por reacción de una cantidad conocida de bromato
de potasio y un exceso de bromuro de potasio en medio ácido. El
bromo en exceso es volátil por ello se hace reaccionar con yoduro de
potasio para generar yodo que se valora con el tiosulfato de sodio.
Desarrolle la ecuación química de este fundamento.

3.7. Fuentes de información.

1. Alexéiev VN. Análisis Cuantitativo. 2ed. URSS: Editorial MIR


MOSCÚ; 1978.
2. Gilbert H. Ayres. Análisis Químico Cuantitativo. Segunda edición.
México: HARLA S.A;1970.
3. Hamilton Simpson Ellis. Cálculos de Química Analítica. 7ed.
Mexico DF:Mc Graw Hill; 1986.
4. Sydney S. Biechler. Introducción a la experimentación química.
7ed. México: Publicaciones Cultural S.A.; 1971.

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IV.- PRÁCTICA N° 4. DETERMINACIÓN ARGENTOMÉTRICA DE CLORUROS EN
SUERO FISIOLÓGICO ( 0.9% P/V de NaCl )

4.1. Marco teórico.

La determinación de cloruros se basa en la precipitación fraccionada de


dos sales cuyos Kps tienen una diferencia notoria lo que permite que
cuando el primer ion ha terminado de precipitar, el segundo recién
empieza a hacerlo. Este es el caso de la precipitación de los iones cloruro
con solución valorada de AgNO3 utilizando como indicador interno el
K2CrO4. Bajo condiciones apropiadas (pH = 7 a 10.5, K 2CrO4 , 0.01 M, Ag+1
0.1 M ) el indicador forma un precipitado rojo justo cuando los iones Ag+1
han terminado de precipitar.

La lenta velocidad a la que se forman la mayoría de precipitados ocasiona


que sólo se pueda disponer de unos cuántos agentes principiantes con
aplicación en las titulaciones. El AgNO3 es el más importantes y uno de los
más utilizados para determinar de halogenuros, SCN -, CN- CON-,
mercaptanos, ácidos grasos y varios iones inorgánicos divalentes. Aquí, el
producto de solubilidad remplaza a la constante del producto iónico del
agua. Kps ( de AgCl) = [Ag+][Cl-] = 1.82x10-10 ; además : pKps = pAg + pCl
En las titulaciones con nitrato de plata, se utilizan tres métodos :
a). Método empleando indicadores químicos.
b). Método potenciométrico.
c). Método amperométrico.
Los requisitos del indicador son :
a) Deberá cambiar de color en un rango estrecho de la función “p” del
reactivo o del analito.
b) El cambio de color deberá ocurrir en la parte más empinada de la
curva.
Existen tres indicadores que pueden ser utilizados para las
determinaciones argentométricas :
a. Ión cromato : método de Mohr.
b. Ión Hierro ( III ) : Método de Volhard.
c. Indicador de adsorción (orgánico): Método de Fajans.

4.2. Competencia.
Aplica la técnica de las valoraciones argentométricas de precipitación a
la determinación cuantitativa de cloruros solubles.
4.3. Materiales y reactivos.
1. Bureta de 50 mL 6. Pipetas volumétricas de
2. Soporte universal y pinza 25 mL.
para bureta. 7. Balanza analítica.
3. Lunas de reloj. 8. Pipetas volumétricas de
4. Vaso de 1500 mL. 10 y 25 mL
5. Fiolas de 250 mL. 9. Erlenmeyers de 250 mL
10. Propipetas

F-CV3-3B-2 14 Rev. Junio 2007



11. Espátula. 14. Frasco de vidrio color
12. Baguetas. caramelo de 1L, con
13. Vasos de 100 mL. tapa.
15. Pisceta.
16. Probeta de 100 mL.
REACTIVOS:
1. Agua destilada 5. Cromato de potasio
2. Nitrato de plata P.A. solución al 5 % en frasco
3. Cloruro de sodio P.A. gotero
4. Bicarbonato de sodio 6. Ácido nítrico 1 M
7. Anaranjado de metilo.

Nota : Todas las titulaciones deben hacerse contra fondo blanco. Debe
tenerse mucho cuidado de no sobrepasar el punto final.

4.4. PROCEDIMIENTO.
ES CONVENIENTE HACER UN ENSAYO EN BLANCO TITULANDO UNA
SOLUCIÓN QUE CONTENGA TODOS LOS REACTIVOS DESCRITOS EXCEPTO
EL NaCl. El gasto de solución valorante (AgNO3) empleado en el blanco
debe ser descontado del gasto obtenido en la valoración.

I) ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE AgNO3 CON CLORURO DE


SODIO ( NaCl ) COMO PATRÓN PRIMARIO.

1. Preparación de una solución de AgNO3 0.1 N.


- Pesar una cantidad del orden de 17 gramos de reactivo sólido de
AgNO3(PM = 169.87 ).
- Disolver en una fiola de 1000 ml, enrasar con agua destilada y
homogenizar.
- Guardar en un frasco color oscuro.

2. Preparación del patrón de NaCl


- Pesar con aproximación de cuatro cifras decimales una cantidad del
orden de 0.146 gramos de reactivo sólido de NaCl (PM = 58.5 g/mol )
grado analítico, previamente secado en la estufa.

3. Valoración de la solución de AgNO3


- Se añade la masa de NaCl grado analítico pesada, en un erlenmeyer de
250 mL y se agrega 50 mL de agua destilada.
- Se añaden 02 gotas del indicador anaranjado de metilo y HNO3 1 M gota
a gota hasta coloración roja.
- Se añade cuidadosamente con ayuda de una espátula pequeña, NaHCO3
sólido hasta que el color de la solución vire a amarillo y luego agregar
un pequeño exceso.
- Se añade a esta mezcla, 1 ml de solución de K 2CrO4 al 5 %.

F-CV3-3B-2 15 Rev. Junio 2007


- Titular con la solución de AgNO3 hasta la aparición de un color rojo
ladrillo apenas perceptible. Se anota el gasto de titulante empleado y
se calcula la normalidad exacta de la solución de AgNO3.

II) DETERMINACIÓN DE CLORUROS ( Cl- ) EN SUERO FISIOLÓGICO

- Medir con una pipeta volumétrica, 25 ml de suero fisiológico y


colocarlos en un matraz erlenmeyer de 250 ml.
- Se añade 25 ml de agua destilada.
- Se añaden 02 gotas del indicador anaranjado de metilo y HNO3 1 M gota
a gota hasta coloración roja
- Se añade cuidadosamente NaHCO3 sólido hasta que el color de la
solución vire a amarillo y luego agregar un pequeño exceso.
- Se añade 1 mL de solución de K 2CrO4 al 5 % y se titula con la solución
valorada de AgNO3 hasta la aparición del color rojo ladrillo.
- Se anota el gasto de titulante empleado y se calcula el % de cloruros en
el suero.Se repite el análisis otras dos veces y se realiza el tratamiento
estadístico de los resultados.

4.5 RESULTADOS.
REPORTE DE LA VALORACIÓN DEL NITRATO DE PLATA:

Valoración de AgNO3
Volumen gastado de
AgNO3 en el blanco ml.
1 ml.
Volumen de AgNO3 2 ml.
gastado en ml. 3 ml.
Promedio ml.
Normalidad del
AgNO3
REPORTE DEL ANÁLISIS DEL SUERO FISIOLÓGICO

DETERMINACIÓN ARGENTOMÉTRICA DE Cl - EN SUERO FISIOLÓGICO


Nombre de la muestra Concentración Laboratorio Lote Vencimiento

Volumen DE SUERO ( ml )
Método usado en la
práctica
Nombre del Indicador

Volumen gastado de AgNO3 1. 2. 3. P= ml


Reacción entre valorante y
analito

F-CV3-3B-2 16 Rev. Junio 2007


%P/V de ppm %P/V de ppm
Concentración cloruros de Cl- NaCl de NaCl
de la muestra

4.6. CUESTIONARIO.
1. Para que una reacción de precipitación sea considerada como un
método cuantitativo qué condiciones debe de cumplir?
2. Cómo debe ser la solubilidad del indicador en este método
volumétrico. Ponga por lo menos 5 ejemplos de indicadores.
3. Qué reactivo se usa para controlar el pH en la titulación?.
4. Se añade AgNO3 a una solución muy diluida de NaCl 0.0001M, de
forma que la concentración del ión plata es 0,01M.Bajo estas
condiciones será cuantitativa la precipitación del cloruro? Kps de AgCl
es 1,8 x 10 -10
5. Para obtener un gasto teórico de aproximadamente 30 mL de de
AgNO3 0.130 N , qué peso de cloruro de sodio se debe utilizar?

4.7. Fuentes de información.

1. Alexéiev VN. Análisis Cuantitativo. 2ed. URSS: Editorial MIR


MOSCÚ; 1978.
2. Gilbert H. Ayres. Análisis Químico Cuantitativo. Segunda edición.
México: HARLA S.A;1970.
3. Hamilton Simpson Ellis. Cálculos de Química Analítica. 7ed.
Mexico DF:Mc Graw Hill; 1986.
4. Sydney S. Biechler. Introducción a la experimentación química.
7ed. México: Publicaciones Cultural S.A.; 1971.

F-CV3-3B-2 17 Rev. Junio 2007


V.- PRÁCTICA N° 05. DETERMINACIÓN GRAVIMÉTRICA DE HUMEDAD Y
CENIZAS EN LECHE

5.1. Marco teórico.


Aunque actualmente la gran mayoría de análisis químicos de interés
práctico se realiza rutinariamente por métodos volumétricos o refinadas
técnicas instrumentales, posiblemente las determinaciones de humedad y
cenizas en productos diversos se continuarán haciendo por métodos
gravimétricos durante algunos años más. Usualmente los métodos
gravimétricos de análisis químico no son considerados como instrumentales,
pero rigurosamente hablando si lo son. En efecto una moderna balanza analítica
electrónica, con una sensibilidad de 0.1 mg o 0.01 mg, es un sofisticado
instrumento de medición y por lo tanto una medición de masa es
indiscutiblemente de carácter instrumental. Los fundamentos del
funcionamiento de la balanza analítica, así como las instrucciones sobre el
manejo y los cuidados que ésta requiere han sido examinados en una práctica
anterior. En la presente oportunidad se empleará lo ya aprendido para la
determinación del contenido de humedad y cenizas totales en muestras de leche
en polvo. Es importante recordar que la muestra de ceniza obtenida en la
presente práctica SE DEBE GUARDAR pues se utilizará en la práctica
siguiente.

5.2 Competencias
Ensaya la determinación gravimétrica de humedad y cenizas en materiales
orgánicos diversos.
Adquiere destreza en el manejo de los materiales de laboratorio, mufla,
estufa etc. relacionados con el método gravimétrico.

5.3 Materiales y reactivos


1. Balanza analítica
2. Estufa
3. Mufla
4. Desecador con sílica gel y placa de porcelana
5. Pesafiltros de vidrio con tapa.
6. Espátula
7. Crisoles de porcelana con tapa
8. Pinzas para crisol
9. Muestras problema: leche en polvo.

F-CV3-3B-2 18 Rev. Junio 2007


5.4 Procedimiento

DETERMINACIÓN DE HUMEDAD.
1. Calentar un pesafiltros y su tapa en la estufa a 110 °C (o a la temperatura
indicada por el profesor, dependiendo del material a analizar) durante una
hora.
2. Tapar el pesafiltros, retirarlo de la estufa y dejar enfriar en un desecador
hasta temperatura ambiente y pesar.
3. Repetir la operación hasta obtener peso constante. Los pesafiltros y sus
tapas deben ser siempre manejados con pinzas y no deben tocarse
directamente con las manos.
4. Pesar una cantidad apropiada del material a analizar (2.0 a 5.0 g) en el
pesa filtros previamente tarado y colocar en la estufa con la tapa en posición
correcta para que la humedad de la muestra pueda evaporarse. Calentar
durante una hora.
5. Tapar el pesafiltros, retirarlo de la estufa y dejar enfriar en el desecador
hasta temperatura ambiente. Pesar y anotar la pérdida de peso. Repetir este
paso hasta obtener peso constante.
6. A partir del peso neto de la muestra original y de la pérdida de peso (peso
del agua perdida por evaporación) calcular el porcentaje de humedad en
la muestra problema.

DETERMINACIÓN DE CENIZAS TOTALES (Pérdida por calcinación)


7. Limpie un crisol y colóquelo en la mufla (500-550oC), durante 30 minutos
aproximadamente.
8. Saque su crisol y colóquelo en la estufa a 110 ºC durante 10 – 15 min.
9. Luego colóquelo en el desecador hasta que alcance la temperatura
ambiente, péselo y registre su peso (Wa), teniendo en cuenta que todas las
manipulaciones del crisol deben hacerse con pinzas, sin tomarlo con las
manos.
10. Después de pesar el crisol agregarle entre de 2.0 – 3.0 g de la muestra
problema, péselo exactamente y registre el peso Wb.
11. Se incinera la muestra con un mechero (ver figura) y se lleva la muestra a
calcinar (550 oC) por 30 minutos aproximadamente verificando que la
muestra quede exenta de carbón; retírelo y colóquelo en una estufa a 110
ºC por 10 min. y luego en un desecador hasta que alcance temperatura
ambiente y péselo nuevamente, registre su peso Wc.
12. Asegúrese que el crisol esté a peso constante, repitiendo la operación por
15 min. más en la mufla. La variación de peso no debe ser mayor de
0.0002 g.
13. GUARDE la muestra, no la elimine.

F-CV3-3B-2 19 Rev. Junio 2007


5.5 Resultados.
Determinación de Humedad.
Peso del crisol W = g.
Peso de la muestra mas crisol W' = g
Peso de la muestra : Wm = (W'-W) = g Peso
de la muestra seca mas crisol W'' = g Pérdida
de peso por desecación = (W'-W" ) = g
Resultados del porcentaje de humedad = % humedad
Determinación de Cenizas
Peso de los crisoles Wa = g.
Peso de la muestra mas crisol Wb = g
Peso de la muestra Wm = (Wb-Wa) = g
Peso de las cenizas más crisol Wc = g

Pérdida de peso por calcinación = (Wb-Wc) = g


Peso de las cenizas = (Wc-Wa) = g
Porcentaje de cenizas : %

5.6 Cuestionario.
Determinación de Humedad y Pérdida por Calcinación
1.- Utilizando la Farmacopea, investiga otros métodos para la determinación
de humedad, y sus características.
2.- Cuál es la composición de la ceniza obtenida a partir de la muestra de
leche?
4.- A partir de 10 g de una muestra que tiene 0.2% de humedad, se obtuvo un
peso de ceniza de 0.2 g. Para la determinación de Fe se pesó 0,15 g de
cenizas donde se encontró que había 0,1% de Fe. Qué porcentaje de fierro
tiene la muestra seca?

5.7 Fuentes de información


1.- Alexéiev V. N. Análisis Cuantitativo. 2ed.Moscú: MIR MOSCÚ ;1978.
2.- Ayres Gilbert H. Análisis Químico Cuantitativo. 2ed. México DF: HARLA
S.A;1970.
3.- Delmas, D. Rivera. Química Analítica Cualitativa “c” – guía de prácticas,
UNMSM, Facultad de Química e Ingeniería Química.1997.
4.- Hamilton Simpson Ellis. Cálculos de Química Analítica. 7ed. México DF:
Mc Graw Hill; 1986.

F-CV3-3B-2 20 Rev. Junio 2007


VI. PRÁCTICA Nº 6. DETERMINACIÓN GRAVIMÉTRICA DE CALCIO EN LECHE

6.1 Marco teórico.


La determinación gravimétrica de Calcio por precipitación como oxalato
requiere la eliminación previa de todos los cationes que forman oxalatos
escasamente solubles (Cu, Pb,Zn) excepto Mg y alcalinos. Los oxalatos de Ba y
Sr son casi tan insolubles como los de Ca. Las condiciones adecuadas de
precipitación para el Ca son:
1. Exceso de oxalato para complejar el Mg y disminuir la solubilidad del
oxalato de Ca.
2. Disolución caliente, pH 4 aproximadamente y un periodo corto de
digestación (1 hora)

6.2 Competencia
Conoce el procedimiento general que se aplica en toda determinación
gravimétrica.

6.3 Materiales y equipos


.
1. Beakers de 250 mL 12. Plancha de calentamiento
2. Baguetas 13. Soporte universal
3. Piseta 14. Nuez y aros porta-embudos
4. Probeta de 50 mL 15. Pinza para crisoles
5. Crisoles con tapa 16. NH4OH concentrado
6. Lunas de reloj 17. Solución Saturada de oxalato
7. Estufa de amonio0000
8. Mufla 18. Solución de oxalato de
9. Desecador amonio (1.0 g/L)
10. Embudos 19. Rojo de metilo
11. Balanza analítica 20. HCl (1 + 1)

6.4 Procedimiento
1. Disolver el residuo obtenido en el análisis de cenizas, adicionando 10 mL de HCl
(1+1) al crisol conteniendo el residuo. Calentar en la plancha y vaciarlo en un
beaker de 400 m, lavar el crisol con agua destilada y agregar al beaker hasta un
volumen final de 150 mL, agregar unas gotas del indicador rojo de metilo.

2. Calentar a ebullición incipiente y agregar en porciones pequeñas y agitando 15


mL de solución saturada de Oxalato de amonio. Agregar amoníaco concentrado
gota a gota y agitando continuamente hasta que el indicador vire a amarillo.
Continuar el calentamiento suave hasta ebullición por unos minutos, retirar del
calentamiento (plancha) y dejar en reposo por 30 min.
3. Filtrar por decantación a través del papel Whatman Nº 40, lavar 3 veces con
porciones de 10 mL cada vez de oxalato de amonio (1.0 g / L), pasar el
precipitado al papel con ayuda de una piseta de agua.
4. Colocar el papel de filtro que contiene el precipitado en un crisol de porcelana
previamente tarado. Llevar a una estufa (110 ºC) por 10 min, quemar el papel
en la puerta de la mufla y luego dejar en la mufla a la temperatura aproximada

F-CV3-3B-2 21 Rev. Junio 2007


que a continuación se indica por media hora, según el producto que se desee
obtener:

100 – 226 ºC 420 ºC 660 – 840 ºC


CaC2O4.H2O CaC2O4 CaCO3 CaO

Se han propuesto distintas formas de pesada :


a) CaC2O4.H2O adecuado sólo para determinaciones rápidas en que puedan
tolerarse errores moderados.
b) CaCO3, obtenido por calcinación a 500 ºC
c) CaO, conviene efectuarlo a 1100 – 1200 ºC

5. Pasar el crisol de la mufla a la estufa y luego de 5 min al desecador, enfriar


por 10 – 15 min, pesar rápidamente y expresar el resultado como porcentaje.

% Ca = ( W residuo x fg ) x 100 / ( Wm )
6. Repetir la calcinación hasta peso constante.

6.5 Resultados
Elabore una tabla con los principales resultados de la experiencia con la
discusión y conclusiones.

6.6 Cuestionario
1. Mediante un diagrama indique las principales operaciones en la
determinación gravimétrica del calcio señalando los puntos críticos.
2. Siguiendo el diagrama anterior, desarrolle las ecuaciones químicas de las
reacciones químicas que se llevan a cabo durante el proceso.
3. Qué cuidados se debe tener en el proceso de combustión?
4. En qué consiste la precipitación y cuál es el mecanismo por el cual ocurre
una precipitación.
5. Qué es el factor gravimétrico? Elabore una tabla con el factor gravimétrico
por lo menos de 5 compuestos.
6. Indique dos ejemplos de aplicación de gravimetría aplicada en la industria
farmacéutica.

6.7 Fuentes de información.


1. Análisis Cuantitativo. V. N. Alexéiev. Segunda edición. URSS: MIR MOSCÚ;
1978.
2. Análisis Químico Cuantitativo. Gilbert H. Ayres. Segunda edición. México
DF:HARLA S.A; 1970.
3. Cálculos de Química Analítica. Hamilton – Simpson. Séptima edición. México
DF: Ellis. Mc Graw Hill; 1986.

F-CV3-3B-2 22 Rev. Junio 2007


VII. PRACTICA N°7. DETERMINACION DEL CONTENIDO DE ACIDO ACÉTICO EN
VINAGRE MEDIANTE TITULACIÓN POTENCIOMETRICA

7.1 Marco teórico

El contenido total de ácido de un vinagre o de un vino se determina fácilmente


por titulación con una base estándar. Se acostumbra a informar el contenido de ácido
en el vinagre en términos de ácido acético, el principal constituyente ácido, aún cuando
puedan existir otros ácidos. Similarmente, el contenido de ácido de un vino se expresa
como porcentaje de ácido tartárico, aún cuando en la muestra haya otros ácidos. En la
presente práctica se obtiene la curva de valoración midiendo el pH después de cada
adición de solución valorante. El pH se mide con un electrodo de vidrio, un electrodo
de referencia y un pH-metro.

7.2 Competencias:

1. Aplica la técnica de las valoraciones potenciométricas de neutralización a la


determinación de
la concentración total de ácido en muestras de vinagre.

7.3 Materiales y equipos


 pH-metro de lectura directa con escala de milivoltios. Alternativamente
puede emplearse un multímetro digital provisto de un seguidor de voltaje.
 Electrodo combinado para medir el pH
 Soporte porta electrodos de altura regulable.
 Termómetro.
 Vasos, bagueta, piseta con agua destilada.
 Soluciones de hidrógeno ftalato de potasio 0,050 M (solución estándar de
pH = 4,01) y Bórax 0,010 M (solución estándar de pH = 9,18).
 Solución patrón de NaOH 0,1 M;
 Muestra de vinagre.
 Papel filtro sin cenizas.

7.4 Procedimiento
1. Se calibra cuidadosamente el pH-metro (ver práctica No. 8), se introducen los
electrodos lavados y secos en la solución problema. Si la muestra es un vinagre
pase mediante pipeta volumétrica 25,00 mL de la muestra a una fiola de 250
mL y enrase hasta la marca con agua destilada. Mezcle bien y use alícuotas de
50 mL de la solución resultante para realizar los análisis.

2. Se coloca el NaOH en una bureta y se añaden unos mL, mientras la disolución


se agita cuidadosamente (no debe hacerse muy fuerte ni dejar que el agitador
toque los electrodos).

F-CV3-3B-2 23 Rev. Junio 2007


3. Después de alcanzar el equilibrio, se anota el potencial, se añade más
valorante y se repite el proceso. Al principio deben añadirse incrementos de 1
mL, pero cerca del punto de equivalencia los incrementos deben ser de 0,1
mL.
4. Se grafican los datos, se localiza cuidadosamente la inflexión correspondiente
al punto de equivalencia.
6. Los puntos de equivalencia se pueden determinar empleando los máximos de
una gráfica de la razón de cambio del pH con respecto al volumen de valorante
añadido (dpH/dV). Es muy conveniente emplear una computadora personal y una
hoja de cálculo (p. ej. EXCEL) para el procesamiento de los datos. Se sugiere el
procedimiento siguiente:

7.5 Resultados

1. Registre sus datos de volumen de valorante y pH en columnas contiguas de la


hoja de cálculo. Obtenga, por interpolación, los valores de pH
correspondientes a incrementos de 0,10 mL de valorante. Registre los nuevos
datos de V y pH.
2. En una columna contigua calcule los valores de la razón de cambio del pH con
respecto al volumen de valorante añadido, (dpH/dV  pH/V)
3. labore una gráfica de (pH/V) en función del volumen de valorante añadido y
determine los puntos de equivalencia de la titulación a partir de la misma.
4. Determine el porcentaje de ácido acético en la muestra de vinagre.

7.6 Cuestionario:

1. Describa tres ejemplos de aplicaciones de las valoraciones potenciométricas de


neutralización al análisis de compuestos de interés farmacéutico.

2. Explique cómo se puede determinar el pKa de un ácido débil monoprótico a


partir de la curva de neutralización obtenida por titulación potenciométrica.
Explique qué aplicaciones analíticas tiene la determinación del pKa.

7.7 Fuentes de información:

1. Harris D. Análisis Químico Cuantitativo. 2da. Ed. Barcelona: Reverté; 2001.

2. Harvey D. Química Analítica Moderna. 1ra. Ed. Madrid: McGraw-Hill; 2002.

F-CV3-3B-2 24 Rev. Junio 2007


VIII. PRACTICA N°8 DETERMINACIÓN DE FOSFATO POR TITULACION
POTENCIOMETRICA ACIDO-BASE

8.1 Marco teórico

La determinación del ácido fosfórico mediante valoración potencio métrica con una
base fuerte es un método muy útil para la determinación de fosfatos en
preparaciones que lo contienen. En el caso de materiales de composición complicada
es necesario hacer preparaciones. Por ejemplo, Las levaduras en polvo contienen
bicarbonato de sodio más un ácido sólido, que en algunos productos comerciales es el
fosfato ácido de calcio CaHPO4. Contienen también almidón para evitar el
apelmazamiento del polvo. En este caso el fosfato no se puede valorar directamente;
primeramente es preciso separarlo de los iones calcio que lo acompañan, lo cual se
realiza por intercambio iónico, el ácido fosfórico formado se titula
potenciométricamente.

8.2 Competencias:

1. Aplica la técnica de las valoraciones potenciométricas de neutralización a la


determinación de la concentración de un ácido poliprótico debil.
2. Demuestra actitud solidaria y tolerante adecuándose al trabajo en equipo y
asume el proceso de aprendizaje con interés y responsabilidad.

8.3 Materiales y equipos

 pH-metro de lectura directa con escala de milivoltios. Alternativamente


puede emplearse un multímetro digital provisto de un seguidor de voltaje.
 Electrodos combinado para medir el pH
 Soporte porta electrodos de altura regulable.
 Vasos, bagueta, piseta con agua destilada.
 Soluciones de hidrógeno ftalato de potasio 0,050 M (solución estándar de
pH = 4,01) y Bórax 0,010 M (solución estándar de pH = 9,18).
 Solución patrón de NaOH 0,2 M;
 Acido ortofosfórico.

8.4 Procedimiento

1. Se calibra cuidadosamente el pH-metro (ver práctica No. 1), se introducen los


electrodos lavados y secos en la solución problema.
2. Se coloca el NaOH en una bureta y se añaden unos mL, mientras la disolución
se agita cuidadosamente (no debe hacerse muy fuerte ni dejar que el agitador
toque loselectrodos).
3. Después de alcanzar el equilibrio, se anota el potencial, se añade más
valorante y se repite el proceso. Al principio deben añadirse incrementos de 1
mL, pero cerca del punto de equivalencia los incrementos deben ser de 0,1
mL.

F-CV3-3B-2 25 Rev. Junio 2007


4. Se grafican los datos, se localizan cuidadosamente las inflexiones, las cuales
aparecen en las proximidades de pH=4,5 y pH=8,5. El volumen de NaOH
consumido hasta el primer punto de inflexión no es de interés, pues incluye la
base necesaria para neutralizar el exceso de HCl añadido.
5. El volumen significativo es el correspondiente al intervalo entre los dos puntos
de inflexión, que da la cantidad de ácido fosfórico presente en la solución.
6. Se determina los puntos de equivalencia del ácido ortofosfórico.
7. Los puntos de equivalencia se pueden determinar empleando los máximos de una
gráfica de la razón de cambio del pH con respecto al volumen de valorante
añadido (dpH/dV). Es muy conveniente emplear una computadora personal y una
hoja de cálculo (p. ej. EXCEL) para el procesamiento de los datos. Se sugiere el
procedimiento siguiente:

8.5 Resultados
1. Registre sus datos de volumen de valorante y pH en columnas contiguas de la
hoja de cálculo. Obtenga, por interpolación, los valores de pH
correspondientes a incrementos de 0,10 mL de valorante. Registre los nuevos
datos de V y pH.
2. En una columna contigua calcule los valores de la razón de cambio del pH con
respecto al volumen de valorante añadido, (dpH/dV  pH/V).
3. Elabore una gráfica de (pH/V) en función del volumen de valorante añadido
y determine los puntos de equivalencia de la titulación a partir de la misma.
4. Determine la concentración de la muestra de ácido ortofosfórico.

8.6 Cuestionario:

1. Explique por qué no sería posible la valoración ácido base del fosfato en presencia
de iones calcio.
2. ¿ Cómo se utiliza la curva de neutralización para determinar los pKa del ácido
ortofosfórico?.
3. Deduzca las ecuaciones necesarias para calcular las tres constantes de
ionización del ácido fosfórico, a partir de los datos experimentales obtenidos.
Calcule las citadas constantes y compare los valores con los de la literatura.

8.7 Fuentes de información:

1. Harris D. Análisis Químico Cuantitativo. 2da. Ed. Barcelona: Reverté; 2001.

2. Harvey D. Química Analítica Moderna. 1ra. Ed. Madrid: McGraw-Hill; 2002.

F-CV3-3B-2 26 Rev. Junio 2007


IX. PRACTICA N°9. ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA
9.1 Marco teórico

La energía de radiación infrarroja cubre una parte del espectro electromagnético entre
el visible y la región micro-onda entre los 4000 cm-1 y los 600 cm-1 (2,5 – 1,5 um).

El espectro IR es característico de una molécula y los grupos funcionales presentan


picos o bandas de absorción debido a la absorción de energía por parte de los enlaces
que los forman lo que permite obtener información parcial acerca de la estructura de
la molécula en estudio y se necesitaría el uso de otras técnicas espectroscópicas para
determinar la estructura completa de una molécula.

La radiación infrarroja se encuentra en un rango de 10000 a 100 cm-1 (1 – 100 um) y


corresponde a la energía de vibración de las moléculas, esta absorción está
cuantizada y aparece en forma de picos o bandas, la zona del IR medio donde la
absorción depende de la fuerza de los enlaces y la geometría de los átomos se encuentra
entre los 4000 cm-1 y los 600 cm-1 (2,5 – 1,5 um). La posición de las bandas en el
espectro IR se representa en números de onda (cm -1), la intensidad de las bandas
se expresan en unidades de absorbancia o en porcentaje de transmitancia.

Existen dos formas de vibración de las moléculas, una de estiramiento y otra de flexión.
La de estiramiento es de movimiento rítmico a lo largo del enlace por incremento o
decaimiento de la acción interatómica, la vibración de flexión consiste en el cambio
del ángulo entre el enlace con un átomo común o un grupo de átomos con respecto a
una parte de la molécula.

Cuando dos enlaces que oscilan tienen un átomo común tendrán frecuencias de
oscilación diferentes, por ejemplo el CO2 tiene dos enlaces C=O con un átomo de
carbono en común, tendrá dos vibraciones, una simétrica y otra asimétrica. La
simétrica no producirá un cambio en el momento bipolar y no absorbe en el IR, en
cambio el asimétrico produce un cambio en el momento bipolar y absorbe a 2350 cm -
1 dando una absorción de alta intensidad.

La posición de los picos o bandas de absorción de los diferentes grupos funcionales ya


es conocida y se presenta generalmente en tablas disponibles en la bibliografía, a
continuación presentamos una tabla resumida de las señales IR de los principales grupos
funcionales:

PRINCIPALES BANDAS DE ABSORCION INFRARROJA PARA GRUPOS FUNCIONALES


SELECCIONADOS.

F-CV3-3B-2 27 Rev. Junio 2007


Intervalo de
Enlace Tipo de compuesto Frecuencias, cm- Intensidad
1

C–H Alcanos 2850-2970 Fuerte


1340-1470 Fuerte
3010-3095 Media
C–H Alquenos
675-995 Fuerte
C–H Alquinos (– C  C – H) 3300 Fuerte
C–H Anillos aromáticos 3010-3100 Media
690-900 Fuerte
O–H Alcoholes, fenoles 3590-3650 Variable

Intervalo de
Enlace Tipo de compuesto Frecuencias, cm- Intensidad
1

Alcoholes con puente de 3200-3600 Variable a veces


O-H
hidrógeno, fenoles ancha
O-H Ácidos carboxílicos 3500-3650 Media
Ácidos carboxílicos con
2500-2700 Ancha
puente de hidrógeno
N–H Aminas, aminas 3300-3500 Media

C=C Alquenos 1610-1680 Variable

C=C Anillos aromáticos 1500-1600 Variable

CN Alquinos 2100-2260 Variable

C–N Aminas, aminas 1180-1360 Fuerte

CN Nitrilos 2210-2280 Fuerte


Alcoholes, éteres, ácidos
C–O 1050-1300 Fuerte
carboxílicos, ésteres
Aldehídos, cetonas,
C=O ácidos carboxilicos, 1690-1760 Fuerte
ésteres
NO2 Nitrocompuestos 1500-1570 Fuerte

F-CV3-3B-2 28 Rev. Junio 2007


9.2 Competencias

1. Analiza los espectros de absorción en la región infrarroja.


2. Identifica los grupos funcionales que se encuentran en los espectros
problemas.
3. Demuestra actitud solidaria y tolerante adecuándose al trabajo en equipo y
asume el proceso de aprendizaje con interés y responsabilidad.

9.3 Material

1. Tablas de bandas de absorción de grupos funcionales en el infrarrojo.


2. Espectros Infrarrojo de diferentes compuestos orgánicos.

9.4 Procedimiento:

El profesor proporcionará a los estudiantes una serie de espectros infrarrojos,


correspondientes a diversas moléculas que constituirán muestras problema. El
estudiante identificará los grupos funcionales presentes en cada espectro, utilizando la
tabla que se presentó u otras tablas más extensas y detalladas.

9.5 Resultados
 Realizar la interpretación de cada uno de los espectros especificando en una
tabla el tipo de enlace, tipo de pico o señal y su ubicación en el espectro para
cada una de las muestras.

9.6 Cuestionario

1. Mencione dos aplicaciones de la espectrofotometría de absorción molecular


en la región infrarroja, a la industria farmacéutica.
2. ¿En cuántas partes se divide un espectro infrarrojo?
3. ¿Cuál es el uso principal de la región de las huellas digital en un espectro de
absorción molecular en la región infrarroja?
4. Qué información básica nos brinda un espectro infrarrojo?
5. Cuáles son las diferencias entre un espectrfotómetro dispersivo y el FTIR?
6. Cuáles son los modos de trabajo en el IR?

9.7 Fuentes de información:

1. Harris D. Análisis Químico Cuantitativo. 2da. Ed. Barcelona: Reverté; 2001.

2. Harvey D. Química Analítica Moderna. 1ra. Ed. Madrid: McGraw-Hill; 2002.

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X. PRACTICA N° 10. USO Y CUIDADO DEL ESPECTROFOTÓMETRO DE ABSORCIÓN
UV – VISIBLE

10.1 Marco teórico

La ley de Lambert y Beer establece que,


I0
A  log  cx
I (1)

Donde:
I0 = es la intensidad de un haz de luz monocromático que incide en una
solución diluida
C = concentración de la sustancia absorbente
I = es la intensidad del haz luminoso después de atravesar una distancia x a
través de la solución problema.
 = es la constante de proporcionalidad, se denomina coeficiente de
absortividad molar y depende de la sustancia absorbente y la longitud de
onda de la radiación incidente utilizada.
A = recibe el nombre de absorbancia.

Según la ecuación (1), si se mide la absorbancia de una serie de soluciones de


concentraciones conocidas, manteniendo constante el paso de lux (x), la
representación gráfica de A en función de c será una línea recta (denominada
curva de calibración) con pendiente m = x, e intercepto b = 0. Si se mide la
absorbancia de una solución que contenga una concentración desconocida de la
sustancia problema, es posible determinar dicha concentración a partir de la curva
de calibración.

Dado que un espectrofotómetro es un aparato muy importante en el análisis


químico instrumental, a la par que costoso y delicado, la práctica se ha dividido
en dos partes. En la primera parte se aprenderá los aspectos prácticos de carácter
básico y en la segunda se explorará y aprenderá a utilizar todas las capacidades
que puede ofrecer un instrumento determinado. Por esta razón, para la primera
parte se manipulará una hoja resumida de instrucciones de operación mientras
que en la segunda se trabajará con la versión completa del manual de
instrucciones.

10.2. Competencias:

1.Opera correctamente el espectrofotómetro de absorción ultravioleta – visible


GENESYS 5 y
adquirir experiencia en la obtención de espectros de absorción.

F-CV3-3B-2 30 Rev. Junio 2007


2. Demuestra actitud solidaria y tolerante adecuándose al trabajo en equipo y
asume el proceso
de aprendizaje con interés y responsabilidad.

10.3 . Equipos, materiales y reactivos:

1. Espectrofotómetro UV – visible, celdas de vidrio y de cuarzo, manual de


instrucciones.
2. Pipetas de 10 y 25 mL.
3. Vasos de precipitados, fiolas de 100 mL.
4. Soluciones de KMnO4 y K2Cr2O7

10.4. Procedimiento

 NORMAS GENERALES PARA EL USO DEL ESPECTROFOTÓMETRO


1. Los espectrofotómetros son aparatos de precisión delicados y deben
manejarse con cuidado. Si una palanca, perilla o botón no se mueven con
facilidad no hay que forzarlos NUNCA. Hay que detenerse y considerar si
lo que se está haciendo es lo apropiado. No golpear nunca con violencia
las palancas o botones, sino al contrario, moverlos con suavidad. El
tiempo que se pueda ganar con un trato brusco es de una pequeña
fracción de segundo; el perjuicio que se ocasione puede acortar en años la
vida del instrumento.

2. Las cubetas de sílice (cuarzo) son indispensables para efectuar


determinaciones por debajo de 340 nm, que es el límite de transparencia
del vidrio. La sílice transmite hasta 200 nm y aún menos. Las cubetas de
sílice son caras y se rompen fácilmente. Sus caras ópticas pulidas se rayan
con facilidad. Películas invisibles de suciedad o de grasa, incluyendo las
huellas dactilares, pueden absorber luz ultravioleta. Las cubetas se han de
tocar sólo por sus caras rugosas, nunca por las pulidas, y se deben mantener
escrupulosamente limpias. Después de llenar una cubeta y antes de
colocarlas en el espectrofotómetro se enjuagan las caras lisas exteriores
con unas gotas de agua destilada y se secan suavemente con papel blando.
No se debe tratar nunca de forzar su colocación pues se podría romper la
cubeta. Tan pronto se haya terminado el trabajo, se lavan las cubetas
completamente y se secan interiormente lavando con acetona y dejando
escurrir. Cuando están secas, se vuelven a colocar en su caja. Las cubetas
de sílice llevan habitualmente marcas para identificarlas, pero si hay
cualquier duda acerca de si son de sílice o de vidrio, basta colocar una
cubeta vacía en el espectrofotómetro y comparar su absorbancia por
debajo de 300 nm con la del aire.

Si el instrumento es del tipo de doble haz, la cubeta vacía se coloca en el


sitio reservado a la muestra y se deja vacío el sitio de la referencia.

F-CV3-3B-2 31 Rev. Junio 2007


Fácilmente se verá si la cubeta transmite luz o no; si la transmite, es de
sílice.

 OBTENCIÓN DE ESPECTROS.
1.-Preparar soluciones de concentración adecuada cuya lectura de transmitancia
tenga valores entre 20%T a 70%T y/o según sea indicado por los profesores.

2.- Realice las lecturas individuales desde 200 a 450 y de 450 a 850 nm, registrando
los valores de absorbancia y % de transmitancia.

10.5. Resultados

1. Represente en una gráfica las lecturas de absorbancia vs longitud de onda


de las muestras y compárelas.
2. Determine en los espectros obtenidos la longitud de onda máxima y la
absorbancia
correspondiente.

10.6 Cuestionario

1. Explique las diferencias entre los instrumentos de un solo haz y de doble


haz para las mediciones de absorbancia.
2. Cuál es el propósito del ajuste del 0,000 de absorbancia (100% T) antes de
efectuar medidas con un espectrofotómetro?
3. ¿Qué diferencia existe entre una cubeta de cuarzo y una cubeta de vidrio?
4. ¿Qué relación existe entra la absorbancia (A) y el %T.
5. Indique 05 ejemplos de compuestos químicos de interés farmacéutico que
contengan grupos cromóforos.
6. Explique porqué son importantes los máximos de absorción que se
observan en los espectros de moléculas que contienen cromóforos.

10.7. Fuentes de información:

1. Skoog DA, Leary JJ, Análisis Instrumental, 2da. Ed. Madrid: Mc. Graw Hill;
1994.
2. Wayne RP, Chemical Instrumentation, 1ra. Ed. New York: Oxford
University Press; 1994.
3. Harris D. Análisis Químico Cuantitativo. 2da. Ed. Barcelona: Reverté;
2001.
4. Harvey D. Química Analítica Moderna. 1ra. Ed. Madrid: McGraw-Hill; 2002.

F-CV3-3B-2 32 Rev. Junio 2007


XI. PRACTICA Nº11. ESPECTROS DE ABSORCION Y CURVAS DE CALIBRACION DEL
SULFATO DE QUININA

11.1 Marco teórico

Las soluciones acuosas de sulfato de quinina absorben radiación monocromática


cumpliendo con la ley de Beer. En la presente práctica se trabajará con soluciones
de sulfato de quinina con la finalidad de obtener sus espectros de absorción en la
región UV – visible y preparar curvas de calibración para cada sustancia en los
intervalos de concentraciones en que se cumple la ley de Beer.

La Quinina es un alcaloide derivado del árbol de la QUINA. Es una sustancia


que disminuye la fiebre (antipirético). Durante mucho tiempo se le utilizó para
combatir la Malaria.

11.2 Competencias

1. Obtiene espectros de absorción en la región UV – visible y prepara curvas de


calibración para cada sustancia en los intervalos de concentraciones en que se
cumple la ley de Beer.
2. Grafica e interpreta los espectros de absorción en la región ultravioleta –
visible.
3. Demuestra actitud solidaria y tolerante adecuándose al trabajo en equipo y
asume el proceso de aprendizaje con interés y responsabilidad.

11.3 Materiales y equipos

1. Espectrofotómetro UV – visible
2. Celdas de cuarzo de 10 mm de trayecto óptico
3. Pipeta graduada de 5 mL
4. Pipeta volumétrica de 25 mL
5. 10 Fiolas de 100 mL
6. Piceta con agua destilada
7. Papel higiénico suave de color blanco
8. Solución de sulfato de quinina

11.4 Procedimiento

Limpieza del material:


Lavar bien todo el material con detergente y agua de grifo. Luego lavar con
porciones de agua destilada y secar en la estufa durante 5 – 10 minutos entre 65 a
70 °C.

F-CV3-3B-2 33 Rev. Junio 2007


Espectro de absorción del sulfato de quinina.
A. Preparación de una SOLUCIÓN MADRE de SULFATO DE QUININA (10-4 M)

a) Pesar en una luna de reloj 0,0391 g. de Sulfato de quinina (sólido de color


blanco de PM = 782,3 g/mol) en la balanza analítica. Este peso equivale
aproximadamente a 5x10-4 moles de sulfato de quinina.
b) Agregar la cantidad pesada en un beacker de 100 mL. (limpio y seco) y lavar
con agua destilada los residuos de sulfato de quinina que queden en la luna de
reloj.
c) Agregar 5 mL. de una solución de HCl (1 M). Mezclar bien.
d) Trasvasar la solución a una fiola de 500 mL y enrasar con agua destilada.
e) Tomar 3 mL. de la Solución Madre con una pipeta graduada y agregarla a una
fiola de 100 mL. luego agregar 1 mL. de solución de HCl (1M) y enrasar.
f) Realizar un barrido con esta solución en el espectrofotómetro en el rango de
200 a 400 nm (región UV) y determinar la longitud de onda adecuada para
preparar la curva de calibración.

B. Obtención de una CURVA DE CALIBRACIÓN

Se preparan soluciones Estándares (deben aproximarse a la composición global


de las muestras y deben cubrir un intervalo de concentraciones razonable para
el analito.
Los resultados de un análisis no deben basarse nunca en los valores de las
absortividades molares de la bibliografía.

a) Preparar 4 fiolas de 100 mL. con tapa limpias y secas.


b) Preparar las siguientes diluciones a partir de la solución Madre de Sulfato de
Quinina de concentración 1x10-4M :

 Solución A : 2 mL. de Solución Madre + 1mL. de HCl 1M + H2O destilada


en 100 mL.
 Solución B : 4 mL. de Solución Madre + 1mL. de HCl 1M + H2O destilada
en 100 mL.
 Solución C : 6 mL. de Solución Madre + 1mL. de HCl 1M + H2O destilada
en 100 mL.
 Solución D : 8 mL. de Solución Madre + 1mL. de HCl 1M + H2O destilada
en 100 mL.

c) Preparar el espectrofotómetro con una longitud de onda de 250 nm y medir la


absorbancia del blanco y llevar el equipo a cero de absorbancia.

d) Medir las absorbancias de las soluciones.

F-CV3-3B-2 34 Rev. Junio 2007


11.5 Resultados

1. Grafique el espectro de absorción del sulfato de quinina.


2. Represente en papel milimetrado la Curva de Calibración del Sulfato de
Quinina.
3. Realice los cálculos de regresión lineal con ayuda de la calculadora y
determine la ecuación de la recta.
4. Determine el valor del coeficiente de regresión lineal

11.6 Cuestionario

1. ¿Por qué no se deben usar las celdas de vidrio para este tipo de prueba?
2. El siguiente es el Espectro de Absorción de un fármaco X, disuelto en alcohol.
¿después de realizar un barrido desde 230 a 650 nm.
A

1 2 3 4
Responder:

a) ¿Qué lámpara se utilizó en el espectrofotómetro?


b) ¿Qué longitud o longitudes de onda se pueden utilizar para la
construcción de una curva de calibración?
c) ¿Es buena la sensibilidad a 1?

3. ¿Qué variables experimentales se deben controlar para obtener datos de


absorbancia reproducibles?
4. Escriba la fórmula química desarrollada del sulfato de quinina y explique para
qué se utiliza.
5. La absortividad molar para las soluciones acuosas de fenol a 211 nm es de
6.17x103 L cm-3 mol-1. Calcular el intervalo permisible de concentraciones de
fenol que se pueden determinar por espectrofotometría de absorción UV si la
transmitancia debe ser menor que 80 % y mayor que 5 %, considerando que
las mediciones se efectúan en celdas de 1 cm de trayecto óptico.

11.7 Fuentes de información

1. Harris D. Análisis Químico Cuantitativo. 2da. Ed. Barcelona: Reverté; 2001.


2. Harvey D. Química Analítica Moderna. 1ra. Ed. Madrid: McGraw-Hill; 2002.

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XII. PRACTICA Nº12. DETERMINACION SIMULTANÉA DE LAS FORMAS ÁCIDA Y
BÁSICA DEL ANARANJADO DE METILO

12.1 Marco teórico

Indicador, en química, sustancia natural o sintética que cambia de color en


respuesta a la naturaleza de su medio químico. Los indicadores se utilizan para
obtener información sobre el grado de acidez o pH de una sustancia, o sobre el
estado de una reacción química en una disolución que se está valorando o
analizando. Uno de los indicadores más antiguos es el tornasol, un tinte
vegetal que adquiere color rojo en las disoluciones ácidas y azul en las básicas.
Otros indicadores son la alizarina, el rojo de metilo y la fenolftaleína; cada
uno de ellos es útil en un intervalo particular de acidez o para un cierto tipo
de reacción química.

Su uso es amplio: se utilizan sobre todo para valoraciones ácido / base en química
analítica, y para medir el pH de una disolución, aunque de forma cualitativa.

Los más conocidos son el naranja de metilo, que vira en el intervalo de pH 3,1
– 4,4, de color rojo a naranja, y la fenolftaleína, que vira desde un pH 8 hasta
un pH 10, transformando disoluciones incoloras en disoluciones con colores
rosados / violetas.

12.2 Competencias:

1. Aplica la ley de Lambert-Beer y la demuestra la propiedad de adición de las


absorbancias al análisis simultáneo de dos componentes en una mezcla.

2. Demuestra actitud solidaria y tolerante adecuándose al trabajo en equipo y


asume el proceso de aprendizaje con interés y responsabilidad.

12.3 Materiales y equipos

1. Espectrofotómetro UV – visible con celdas de cuarzo de 10 mm.


2. Pipeta graduada de 5 mL
3. Pipeta volumétrica de 25 mL
4. 10 Fiolas de 100 mL
5. Piseta con agua destilada
6. Papel Tisue suave de color blanco
7. Solución de Anaranjado de Metilo al 0,002%.
8. Solución de NaOH 2M
9. HCl concentrado.
10. Ácido Fórmico 0,1M

F-CV3-3B-2 36 Rev. Junio 2007


12.4 Procedimiento

1. Espectro de absorción de la forma ácida del indicador.


Preparar sucesivamente las siguientes disoluciones:
Blanco: pipetear 10 mL de agua, añadir 4 gotas de HCl concentrado y aforar a
25 mL. La disolución se pasa a una célula del espectrofotómetro.
Disolución de naranja de metilo: pipetear 10 mL de disolución 0.002 % de naranja
de metilo, añadir 4 gotas de HCl concentrado y aforar a 25 mL. El pH de esta
disolución es aproximadamente de 1 y el indicador se encuentra
completamente en su forma ácida. La disolución se pasa a una de las células
del espectrofotómetro.
Registro del espectro. Leer el blanco y realizar un barrido en el rango de
350nm hasta los 600 nm. Identifique la longitud de onda máxima.

2. Espectro de absorción de la forma básica del indicador.


Preparar sucesivamente las siguientes disoluciones:
Blanco: pipetear 10 mL de agua, añadir 24 gotas de NaOH 2 M y aforar a 25
mL. La disolución se pasa a otra célula del espectrofotómetro.
Disolución de naranja de metilo: pipetear 10 mL de disolución 0.002% de naranja
de metilo, añadir 24 gotas de NaOH 2 M y aforar a 25 mL. El pH de esta
disolución es aproximadamente de 13 y el indicador se encuentra
completamente en su forma básica. La disolución se pasa a una de las células
del espectrofotómetro.
Registro del espectro. Proceder como en el registro del espectro de absorción
de la forma ácida del indicador.

3. Espectros de absorción de disoluciones donde están presentes ambas


formas del indicador.
Se procede a registrar el espectro de 1 disolución tampón de diferente pH
mediante el siguiente procedimiento:
Preparación de la disolución tampón: En un matraz erlenmeyer agregar 25 ml
de ácido fórmico 0.1 M y luego agregar NaOH 2M hasta que se obtenga un pH
alrededor de 3.8.

4. Disolución de indicador en el tampón


Blanco: pipetear 10 mL de agua y enrasar a 25 mL con la disolución
amortiguadora . La disolución se pasa a una de las células del
espectrofotómetro.
Disolución de indicador: pipetear 10 mL de naranja de metilo 0.002% y enrasar
a 25 mL con la primera disolución amortiguadora. La disolución se pasa a una
de las células del espectrofotómetro.
Registro del espectro. Para cada longitud de onda a la que se vaya a trabajar
ajustar el espectrofortómetro al 100% de transmitancia, con el blanco, y medir
la absorbancia de la disolución problema. Se debe registrar la absorbancia de
la disolución para las longitudes de onda antes indicadas.

F-CV3-3B-2 37 Rev. Junio 2007


12.5 Resultados

1. Determinar la absortividad molar de la forma ácida, básica a las dos longitudes


de onda máxima determinadas.
2. Calcular en la muestra problema la concentración de cada forma (ácida y
básica).

12.6 Cuestionario

1. Explique las principales diferencias entre los espectros de absorción de las


soluciones ácida y básica del anaranjado de metilo.
2. ¿Por qué se agrega NaOH a la solución de ácido fórmico?
3. Mencione dos aplicaciones de los indicadores.

12.7 Fuentes de información:

1. Harris D. Análisis Químico Cuantitativo. 2da. Ed. Barcelona: Reverté; 2001.

2. Wayne RP, Chemical Instrumentation, 1ra. Ed. New York: Oxford University
Press; 1994.

3. Harvey D. Química Analítica Moderna. 1ra. Ed. Madrid: McGraw-Hill; 2002.

F-CV3-3B-2 38 Rev. Junio 2007


XIII. PRACTICA N°13. DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DE HIERRO EN
COMPLEMENTOS VITAMÍNICOS

13.1 Marco teórico

En esta práctica, el hierro de una tableta de complemento vitamínico se


disuelve en ácido, se reduce a Fe(II) con hidroquinona y se forma el complejo
con o-fenantrolina para formar un completo de color rojo intenso. Puede
emplearse clorhidrato de hidroxilamina en lugar de hidroquinona.

N
+2 +2
Fe + 3 Fe
N N N
o-fenantroli na

3
λmáx = 508 nm

13.2 Competencias:
1. Aplica el método Espectrofotométrico para la determinación cuantitativa de
metales (Fe) por medio de la formación de complejos coloreados.

2. Demuestra actitud solidaria y tolerante adecuándose al trabajo en equipo y


asume el proceso de aprendizaje con interés y responsabilidad.

13.3 Equipos y materiales:

1. Espectrofotómetro UV – visible, celdas de vidrio y de cuarzo, manual de


instrucciones.
2. Pipetas volumétricas de 10 y 25 mL, vasos de precipitados, fiolas de 100 mL.

13.4 Procedimiento

ATAQUE DE LA MUESTRA
a) Pesar en una luna de reloj los gránulos contenidos en una cápsula de
complemento Vitamínico que contenga Hierro (Fe). Anotar la masa.
b) Colocar los gránulos en un beacker de 100 mL y adicionar 20 mL de HNO 3
concentrado y 5 mL de H2O.

F-CV3-3B-2 39 Rev. Junio 2007


c) Calentar suavemente la muestra en una plancha o cocinilla eléctrica provista
de una rejilla de Asbesto a una temperatura entre 150 y 200 °C. Controlar,
agitando con una bagueta, para evitar que la ebullición sea brusca y no
salpique muestra fuera del vaso.
d) Terminar el calentamiento cuando quede aproximadamente 3 a 5 mL de
muestra líquida.
e) Agregar a la muestra líquida concentrada 10 mL. de H2O destilada y luego 25 mL.
de HCl 6M (es posible que la solución se enturbie un poco).
f) Filtrar luego la muestra acidificada directamente en una fiola de 250 mL. (Se
sugiere utilizar papel Wattman # 41 ó 42). Controlar los lavados con agua
destilada para asegurar una filtración cuantitativa.
g) Dejar enfriar la solución y enrasar con agua destilada. Homogenizar.
h) De esta solución hacer una dilución 1/10: Tomar con ayuda de una pipeta
volumétrica 10 mL. y agregarlos en una fiola de 100 mL. Enrasar con agua
destilada y Homogenizar.
i) Determinar la concentración de la muestra problema preparada, según las
especificaciones de la cápsula.

PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN PATRÓN DE HIERRO.


a) Pesar en una luna de reloj 0,052 gramos de FeSO4 (PF = 278) o la cantidad
equivalente de Sal de Mohr; Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O (PF = 392) que contenga la
misma cantidad de Fe.
b) Agregar a un beacker y disolver con agua destilada de buena calidad.
c) Llevar a una fiola de 250 mL que contenga 1 mL de H2SO4 concentrado. Enrasar
y Homogenizar.
d) Calcular la concentración de hierro (Fe) en la solución preparada.

PREPARACIÓN DE LOS REACTIVOS

Preparación de la solución de CITRATO DE SODIO.

a) Pesar 2,5 gramos de citrato de sodio en una luna de reloj.


b) Agregar a un beaker y disolver la sal con agua destilada.
c) Llevar a una fiola de 100 mL., enrasar con agua destilada y homogenizar.
d) Esta solución servirá para mantener las soluciones de Hierro a un pH de 3 a
3,5.

Preparación de la solución CLORHIDRATO DE HIDROXÍLAMINA.

Nota: Preparar el mismo día del análisis.


a) Pesar 2,01 gramos del reactivo en una luna de reloj.
b) Agregar a un beaker y disolver la sal con agua destilada.
c) Llevar a una fiola de 100 mL., enrasar con agua destilada y homogenizar.

F-CV3-3B-2 40 Rev. Junio 2007


Preparación de la solución de O-FENANTROLINA.

Nota : Preparar el mismo día del análisis.


a) Pesar 0,2957 gramos de o – fenantrolina (aprox. 0,3 g) en una luna de reloj y
disolver en 10 mL. de agua destilada.
b) Llevar a una fiola de 100 mL, enrasar y homogenizar.

PREPARACIÓN DEL BUFFER PARA CALIBRAR EL POTENCIÓMETRO.

a) Pesar 1,021 gramos de Biftalato de potasio (PM = 204,2) en una luna de reloj.
b) Disolver con agua destilada en un beaker de 100 mL.
c) Agregar a una fiola de 100 mL. enrasar y homogenizar.
d) Conectar el potenciómetro y calibrarlo con la solución de Biftalato preparada
recientemente a un pH = 4.

Preparación de los Patrones de hierro y de la muestra.

a) En un beacker de 100 mL. agregar (con ayuda de una pipeta


volumétrica de 10 mL) 2,5 mL. de solución patrón de hierro.
b) Adicionar 40 mL. de agua destilada y medir el pH con el potenciómetro.
c) Agregar con ayuda de un gotero la solución de Citrato de sodio para
llevar el pH al rango de < 3 – 3,5 >. Anotar el número de gotas
adicionadas.
d) Adicionar luego los siguientes reactivos en el orden dado :
 2 mL. de Clorhidrato de Hidroxilamina.
 3 mL. de O-fenantrolina
La solución desarrollará color anaranjado.
e) Agregar a una fiola de 100 mL. el contenido del beacker y sus lavados.
Luego enrasar con agua destilada y homogenizar. Anotar la
concentración de hierro.
f) REPETIR LOS PASOS (a) hasta (d) CON PORCIONES DE 5,0; 7,5 Y 10 mL
de la solución patrón de Fe. . Anotar las concentraciones de hierro.
g) Repetir la operación para la muestra problema: Tomar 5 mL. de la
muestra problema y agregarlos a un beaker de 100 mL agregar Citrato
de sodio hasta pH 3 a 3,5. Agregar 2 mL. de clorhidrato de hidroxilamina
y 3 mL de de o – Fenantrolina. Llevar a una fiola de 100 mL. y enrasar
con agua destilada.
h) Dejar que todas las soluciones (patrones y muestra) reposen 25 minutos
para que desarrollen el color.
i) Preparar un blanco.

Medición en el espectrofotómetro.

a) Una vez que todas las muestras han desarrollado color, medir las
absorbancias de los patrones de Fe y luego el de la muestra a 508 nm
utilizando las cubetas de cuarzo.

F-CV3-3B-2 41 Rev. Junio 2007


b) Trazar una curva de calibración en un papel milimetrado y determinar la
concentración de la muestra problema.
c) Hallar el coeficiente de absortividad molar.
d) Se utiliza la curva patrón para hallar la cantidad de Fe presentada en la
tableta.

13.5 Resultados
1. Grafique el espectro de absorción del Complejo de Hierro.
2. Represente en papel milimetrado la Curva de Calibración del Complejo de
Hierro.
3. Realice los cálculos de regresión lineal con ayuda de la calculadora y
determine la ecuación
4. de la recta.
5. Determine el valor del coeficiente de regresión lineal.

13.6 Cuestionario

1. ¿Por qué la determinación de Fe +2 con orto-fenantrolina se realiza a un valor


de pH de aproximadamente 3,5?
2. ¿Por qué es necesario añadir hidroquinona o clorhidrato de hidroxilamina en el
presente método de análisis?
3. Mencione tres productos farmacéuticos en los cuales se pueda aplicar la
determinación de hierro con orto-fenantrolina.

13.7 Fuentes de información:

1. Harris D. Análisis Químico Cuantitativo. 2da. Ed. Barcelona: Reverté; 2001.

2. Wayne RP, Chemical Instrumentation, 1ra. Ed. New York: Oxford University
Press; 1994.

3. Harvey D. Química Analítica Moderna. 1ra. Ed. Madrid: McGraw-Hill; 2002.

F-CV3-3B-2 42 Rev. Junio 2007


XIV. PRÁCTICA N°.14 MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS: GC y HPLC

14.1 Marco teórico


La cromatografía es un método físico de separación en el cual los componentes que
se van a separar se distribuyen en dos fases, una de estas fases constituye una capa
estacionaria de gran área superficial y la otra es un fluido que eluye a través o a lo
largo de la fase estacionaria.

14.2 Competencias
1. Interpreta correctamente los diagramas esquemáticos generales de los
principales tipos de cromatógrafos de gases y de HPLC. Evaluar las ventajas y
limitaciones comparativas de cada tipo.
2. Explica correctamente cómo funcionan los principales tipo de detectores
empleados en cromatografía de gases, interpretando correctamente sus
diagramas esquemáticos y evaluando comparativamente sus ventajas y
limitaciones.
3. Elige correctamente la fase estacionaria apropiada para la separación de
diferentes tipos de compuestos por cromatografía de gases.

14.3 Material
 Artículos publicados sobre determinación de compuestos orgánicos tales
como contaminantes en formulados farmacéuticos o principios activos por
métodos de cromatografía líquida HPLC o cromatografía de gases.
 Tablas de clasificación de métodos cromatográficos y fases estacionarias.

14.4 Procedimiento:
1. Los alumnos se agruparán y analizarán los artículos en estudio y discutirán los
objetivos, procedimientos, técnicas de preparación de muestras,
características del método cromatográfico, determinaciones realizadas,
cálculo de los resultados y conclusiones.

14.5 Resultados
1. Los alumnos realizarán una exposición conjunta detallando cada una de las
características de la publicación en estudio y responderán las preguntas
realizadas por el profesor y por sus compañeros sobre los puntos evaluados y
tópicos relacionados.

14.6 Cuestionario
1. ¿Cuáles son las características del método cromatográfico evaluado?
2. ¿En qué otro tipo de muestras se puede aplicar el método estudiado?

14.7 Fuentes de información:


1. Harris D. Análisis Químico Cuantitativo. 2da. Ed. Barcelona: Reverté; 2001.
2. Harvey D. Química Analítica Moderna. 1ra. Ed. Madrid: McGraw-Hill; 2002.

F-CV3-3B-2 43 Rev. Junio 2007