RECUPERACION DEL COBRE EN LOS RAEE UTILIZANDO GLICINA Y

GLUTAMATO MONOSODICO COMO SOLVENTES ORGANICOS

1. OBJETIVOS

Evaluar un sistema de biolixiviación utilizando glicina y glutamato monosódico como

solventes para la recuperación del cobre, aprovechando los Residuos de Aparatos
Eléctricos y Electrónicos (RAEE) en la Universidad Nacional de San Agustín.

2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

- Recolectar, seleccionar, preparar y cuantificar los Residuos de Aparatos Eléctricos

y Electrónicos.
- Biorecuperar un metal ecotóxico y de importancia económica (Cu).
- Realizar los procesos metalúrgicos para la obtención del Cobre de los RAEE
mediante el uso de glicina y glutamato monosódico como solventes orgánicos.
- Comparar la eficiencia de la glicina y el glutamato monosódico en la extracción del
Cobre.

3. HIPOTESIS

Dado que la glicina y el glutamato monosódico presentan afinidad a formar complejos

estables con el Cobre, es posible recuperar este metal en las condiciones adecuadas (pH,
concentración, tiempo y potencial eléctrico).

4. ANTECEDENTES

En Perú y en el mundo, el tema de los residuos electrónicos, tanto su reciclaje como su

destino final, no tiene un avance significativo ni claro, si se compara con Estados Unidos
y Europa donde ya se tienen leyes y políticas respecto a este tema. Sin embargo, ante
este panorama, los esfuerzos no son suficientes, no existen muchos estudios sobre
aplicaciones tecnológicas de recuperación de metales a partir de desechos electrónicos,
que garanticen separación selectiva, limpia, sostenible y que involucren tecnologías
como la lixiviación y electrodeposición de metales uno a uno (Oliveros, 2011).

En los RAEE el alto contenido de metales base (Fe, Al, Cu, Pb y Ni) y metales preciosos
(Au, Ag, Pd y Pt) los convierte en una fuente potencial de recursos secundarios para la
recuperación de metales. Los recursos primarios de metales como son los minerales
presentan contenidos entre 0.5-1% de Cu y 1-10 g de Au/ton, mientras en el caso de los
recursos secundarios de metales como los RAEE en promedio contienen 20% de Cu y
250 g de Au/ton (Akcil et al., 2015). Realizar la extracción de metales de éste tipo de
residuos, además de tener un impacto positivo en el medio ambiente y la economía,
implica menor costo, ahorro de energía y de recursos naturales en comparación con la
extracción directa (Cheverra, 2014).
5. MARCO TEORICO

Minería Electrónica

Debido al avance tecnológico la necesidad de eliminar y recuperar los metales

valiosos se ha incrementado con los años dando lugar a un nuevo proceso llamado
minería electrónica, con la cual se busca la disminución drástica de aparatos ya no
usados.

Definición de RAEE

Los residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEEs) son "todos los aparatos
eléctricos y electrónicos que pasan a ser residuos

En el 2009 se estimó que fueron dispuestos 50 millones de toneladas de RAEE en

todo el mundo y se esperaba que para el 2014 se dispusieran más de 72 millones
de toneladas de éstos (Jiang & Harney, 2012). Y como fue observado por estos
autores cada año aumenta la cantidad de estos residuos es por esto la invención de
esta nueva industria.

El mayor incentivo económico que ofrece la Minería Electrónica es la recuperación

de los metales preciosos contenidos en los RAEE, puesto que éstos representan
más del 70% del valor en los teléfonos celulares, calculadoras y tarjetas de
circuitos; y 40% del valor en las pantallas, monitores y reproductores de video
(Namias, 2013).

Los siguientes aparatos pueden ser clasificados de acuerdo a su valor relativo:

 Alto: Tarjetas de circuitos de computadoras, teléfonos celulares y

capacitores.

 Medio: Monitores y tarjetas de circuitos de laptops.

 Bajo: Pantallas, tarjetas de monitores e impresoras, teléfonos inalámbricos,

calculadoras, entre otros.

Este proceso puede dividirse en cuatro etapas subsecuentes:

El cobre es el metal más utilizado en los RAEE debido a su elevada conductividad

eléctrica, por lo que otros metales son adheridos a éste con la finalidad de modificar
su dureza, su resistencia y sus propiedades anticorrosivas. Se obtienen entonces
aleaciones de cobre con distintos tipos de metales, de las cuales destacan tres tipos
principalmente (Cui & Zhang, 2008).

 Bronces: Aleaciones de cobre con estaño, aluminio o silicio.

 Latón: Aleación de cobre con zinc.
 Aleaciones de metales preciosos: Plata, Oro y Paladio.

Para poder obtener este metal será necesario realizar un proceso de separación
según la bibliografía, estos residuos pueden ser disueltos para luego extraer el cobre
a partir del empleo de aminoácidos, como: Glutamato y la Glicina. (Villavicencio
Arzola, 2015)

Aminoácido

Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-
COOH).1 Los aminoácidos más frecuentes y de mayor interés son aquellos que forman parte
de las proteínas, juegan en casi todos los procesos biológicos un papel clave.

Los aminoácidos se clasifican habitualmente según las propiedades de su cadena lateral:

 Neutros polares, polares o hidrófilos: serina (Ser, S), treonina (Thr, T), glutamina (Gln,
Q), asparagina (Asn, N), tirosina (Tyr, Y), cisteína (Cys, C).

 Neutros no polares, apolares o hidrófobos: alanina (Ala, A), valina (Val,

V), leucina (Leu, L), isoleucina (Ile, I), metionina (Met, M), prolina (Pro,
P), fenilalanina (Phe, F), triptófano (Trp, W) y glicina (Gly, G).

 Con carga negativa o ácidos: ácido aspártico (Asp, D) y ácido glutámico (Glu, E).

 Con carga positiva o básicos: lisina (Lys, K), arginina (Arg, R) e histidina (His, H).

 Aromáticos: fenilalanina (Phe, F), tirosina (Tyr, Y), triptófano (Trp, W) y prolina (Pro, P)
(ya incluidos en los grupos neutros polares y neutros no polares).

Glicina

La glicina está compuesta por un átomo de carbono central, al que va unido un

radical carboxilo (COOH) y uno amino (NH2). Los otros dos radicales son de
hidrógeno.

Sus propiedades son:

  Punto de fusión: 235.85 °C

 Peso molecular: 75.07 g/mol

 Densidad: 1.6 g/cm3

 Fórmula global: C2H5NO2

Glutamato monosódico

En términos químicos el GMS contiene un 78% de ácido glutámico libre, 21% de sodio
y hasta 1% de contaminantes.

Algunas propiedades químicas:

 Solubilidad en agua: muy soluble

Lixiviación

La lixiviación es un proceso por el cual se extrae uno o varios solutos de un sólido, mediante
la utilización de un disolvente líquido. Ambas fases entran en contacto íntimo y el soluto o
los solutos pueden difundirse desde el sólido a la fase líquida, lo que produce una
separación de los componentes originales del sólido.

La lixiviación tiene una gran importancia en el ámbito de la metalurgia, ya que se utiliza

frecuentemente en la extracción de algunos minerales como oro, plata y cobre.

6. IDENTIFICACIÓN DE VARIABLES
- pH.
- Concentración de Cobre y de los agentes oxidantes.
- Tiempo de extracción.
- Potencial Eléctrica.
7. METODOLOGÍA

Los reactivos orgánicos y agentes oxidantes que se utilizará en el presente trabajo serán
de grado analítico. Se empleará glicina y glutamato monosódico como solventes,
peróxido de hidrógeno (30% v/v) y permanganato de potasio como agentes oxidantes.
La selección de estos reactivos se basa en la revisión bibliográfica (Aylmore, 2005)
(Eksteen & Oraby, 2015), su fácil consecución, bajo costo y ensayos preliminares. Para
el ajuste de pH se utilizará NaOH.

Los RAEE serán caracterizados mediante análisis de espectrofotometría por absorción

atómica realizado en un equipo, con el fin de determinar y cuantificar el cobre presente
en la muestra. Para ello se disolverá previamente una muestra de ésta en una mezcla de
ácido nítrico y ácido clorhídrico, luego se analizará la composición elemental de esta
solución.

Igualmente se realizará un análisis termodinámico para estudiar el efecto de la

concentración del agente oxidante y el pH, fijando las condiciones de pH, concentración
de los solventes orgánicos y del agente oxidante. Esta metodología permitirá de forma
preliminar analizar la cinética y el mecanismo de disolución de cobre.

En esta investigación se estudiará la lixiviación en solución acuosa de glicina y glutamato

monosódico con permanganato de potasio y peróxido de hidrógeno como agentes
oxidantes, por medio de agitación magnética a temperatura ambiente y presión
atmosférica, manteniendo constante la concentración de los aminoácidos en 0.5 M
(Eksteen & Oraby, 2015) durante un tiempo de 24 horas, en las cuales se tomarán
muestras de 0.5 ml a 1, 2, 4, 6, 23 y 24 horas.

Cada una de las muestras de licores tomadas a las diferentes condiciones serán filtradas
y analizada para determinar el contenido de cobre en solución por el espectrofotómetro
de absorción atómica.

Una vez terminado el tiempo de lixiviación se realizará el filtrado de la solución, donde

el material sólido obtenido una vez seco será disuelto usando Agua Regia a una
temperatura de 80°C. Se analizará la solución resultante por espectrofotometría de
absorción atómica (Varian SpectrAA 220fs) para determinar la concentración de cobre
final en el sólido con el fin de realizar el balance de masa.