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EXPOSICIÓN INDIVIDUAL
El crecimiento del cráneo se determina por la expansión del cerebro. La microcefalia ocurre
más a menudo porque el cerebro para de crecer a un ritmo normal. Esto puede ser causado
por una variedad de enfermedades o exposición a sustancias dañinas durante el desarrollo
del feto. Algunas de estas causas incluyen:
Además de una cabeza pequeña perceptiblemente más pequeña, los siguientes son los
síntomas más comunes de la microcefalia.
A medida de que el niño/a se hace mayor, su cara continúa creciendo mientras que el
cráneo no lo hace. Esto causa que el niño desarrolle una cara desproporcionadamente larga,
una frente hundida o que retrocede y un cuero cabelludo suelto y a menudo arrugado. El
resto del cuerpo a menudo está por debajo del peso normal y proporcionalmente más
pequeño de lo normal.
Sin embargo, la microcefalia benigna ocurre en pocos casos, por lo que la consecuencia
más característica de esta patología neurológica es la presencia de un retraso generalizado
en el desarrollo (Retraso en la adquisición de la marcha, lenguaje, etc.) (Center for Disease
Control and Prevention, 2016).
Episodios convulsivos.
Alteraciones o trastornos sensoriales: sordera, ceguera.
Malformaciones o alteraciones físicas: alteraciones faciales, baja estatura, etc.
Alteración del tono muscular: espasticidad, hipotonía muscular, etc.
Defectos o alteraciones motoras.
Trastornos del movimiento: déficit en la coordinación del movimiento, equilibrio,
etc.
Dificultades de alimentación.
Tipos de microcefalia
Microcefalia Primaria
La microcefalia de tipo primario tiene que ver con un defecto en el desarrollo cerebral;
reducción del tamaño y número de células nerviosas, generalmente con una etiología
genética (Martí Herrero y Cabrera López, 2008):
Malformaciones cerebrales.
Microcefalia autosómica recesiva.
Microcefalia primitiva esencia.
Trastornos relacionados con alteraciones cromosómicas: síndrome de Down,
síndrome de Edwards, síndrome de Patau, etc.
Trastornos relacionadas con alteraciones genéticas: síndrome de Seckel, síndrome
de Corne lia de Lange, síndrome de Smith-Lemli-Optiz de Rett, síndrome de
Angelman, etc.
Trastornos relacionados con la migración neuronal.
Microcefalia secundaria
La microcefalia de origen secundario tiene que ver con la detención o retraso del
crecimiento cerebral debido a la acción de diferentes factores (Martí Herrero y Cabrera
López, 2008):
La mayoría de las veces, el diagnóstico no se hará hasta el nacimiento o más tarde durante
la primera infancia. Además de notar que la circunferencia de la cabeza es mucho más
pequeña de lo normal, el médico hará un examen físico completo y obtiene un historial
prenatal y de nacimiento completo. En el caso de que la enfermedad se desarrolle más
tarde, el médico puede preguntar a los padres acerca de las etapas clave del desarrollo de su
hijo/a como el momento en que gatea o anda, ya que la microcefalia frecuentemente va
acompañada por el retraso mental.
Rehabilitación neuropsicológica.
Estimulación temprana.
Educación especial.
Terapia ocupacional.
Pronóstico
En los casos más graves, las consecuencias de la patología dificultan de forma significativa
la adquisición de un nivel funcional eficiente, sin embargo, en los casos más leves, el
empleo de medidas terapéuticas reportan importantes beneficios (Cleveland Clinic, 2015).