_________________________________________________________________________________________________________________________

Medición Experimental de Espectros

Atómicos a Partir de Difracción
Andrade Wilson; Figueroa Eduardo; Fuentealba Melani.
Programa Magister en Física Médica, Facultad de Ingeniería y Ciencias,
Departamento de Ciencias Físicas, Universidad de la Frontera, Temuco, Chile.

Resumen: El presente documento da cuenta de la observación realizada al espectro de emisión para diferentes
elementos con la ayuda de un goniómetro espectrómetro.
En la primera medida, con una lámpara de Mercurio (Hg), se calibró el sistema espectrométrico, asociando la
longitud de onda de las líneas espectrales con el ángulo medido por el vernier del goniómetro. La curva de
calibración del sistema fue determinada a partir de los datos obtenidos con la lámpara de Hg, para posteriormente
utilizar estos parámetros como referencia para el cálculo de las longitudes de onda del Hidrógeno (H) y así desde
las transiciones energéticas para las líneas espectrales obtenidas, determinar el valor experimental de la constante de
Rydberg. Con estos valores y la teoría del modelo atómico Bohr fue posible contrastar la constante teórica con la
determinada experimentalmente obteniendo un error relativo porcentual del 𝟎, 𝟐𝟏𝟏%.

Palabras clave: Difracción, Líneas Espectrales, Constante de Rydberg

Abstract: This document gives account of the observation at the emission spectrum for different elements using a
spectrometer goniometer. In the first measurement, with a Mercury lamp (Hg), the spectrometric system was
calibrated, associating wavelength of spectral lines with the measured angle by the goniometer´s vernier. The
system calibration curve was determined from the data obtained with the Hg lamp, this parameters were used as a
reference for the calculation for hydrogen (H) wavelengths and thus from the energy transitions of the spectral lines
obtained, to determine the experimental value of the Rydberg constant. With this values and the Bohr Theory, was
possible contrast the experimental value with the theoric constant, obtaining a percent error rate of 0.211%.

Keywords: Diffraction, Spectral Lines, Rydberg Constant

1 1. INTRODUCCIÓN
La difracción en física se describe como la interferencia de
las ondas de acuerdo con el principio de Huygens-Fresnel.
Este comportamiento característico se exhibe cuando una
onda encuentra un obstáculo (rendija) que es comparable en
tamaño a su longitud de onda.
En 1803 Thomas Young realizó un experimento de
difracción, en el que se pudo apreciar un patrón de
interferencia, posteriormente este experimento fue conocido
como de doble rendija. En este experimento un único haz de
luz coherente monocromática pasa por dos rendijas
estrechamente espaciadas. Si el ancho de las ranuras es lo
suficientemente pequeño, las rendijas difractan la luz en
ondas cilíndricas. Cuando estos dos frentes de onda
cilíndricos se encuentran en fase, interfieren de manera
constructiva mientras que con un desfase se producía
interferencia destructiva.
La condición para encontrar interferencia constructiva o un
máximo en intensidad se encuentra dada por:
𝑚𝜆 = 𝑑𝑠𝑒𝑛 𝜃
Donde 𝜆 es la longitud de onda, 𝑑 la distancia de separación
entre las rendijas y 𝑚 es el número de orden.
El espectro de emisión atómica de un elemento químico es un
espectro de frecuencias de radiación electromagnética
(longitudes de onda) producido por la transición de un estado
de energía alto a un estado de energía más bajo; es decir, una
“desexcitación” atómica.
La energía del fotón emitido es igual a la diferencia de
energía entre estos dos estados, por lo que cada transición
tiene una diferencia de energética específica. [2]
El hecho de que solo aparezcan ciertos colores en el espectro
de emisión atómica de un elemento significa que solo se
emiten ciertas frecuencias de luz, por lo que el espectro de
emisión es único para cada elemento. La energía del fotón
emitido se relaciona proporcionalmente con su frecuencia
mediante:
𝐸! = ℎ ∙ 𝜈 (2)
Donde 𝐸! es la energía del fotón emitido, 𝜈 es su frecuencia y
ℎ la constante de Planck.
Al analizar la naturaleza de los espectros de emisión se
(1) observa que se encuentran formados de varias longitudes de
onda de forma discreta. Cada una de estas longitudes de onda
forma lo que se conoce como una línea, debido a la imagen
de una línea que produce por la rendija de difracción. El
conjunto característico de longitudes de onda en las que se
encuentran las líneas del espectro, tienen una importancia
_________________________________________________________________________________________________________________________

práctica pues al ser únicas permiten mediante espectroscopía
identificar los diferentes elementos presentes en un material
de composición desconocida. Del mismo modo, los espectros
de emisión de las moléculas se pueden utilizar en el análisis
químico de sustancias.
Para el desarrollo de la experiencia se requiere que el
espectrofotómetro se encuentre cuidadosamente ubicado para
obtener medidas precisas; es por ello, que para el montaje
experimental nos apoyamos en el siguiente esquema:

Un aparato utilizado para la medición de espectros atómicos

consiste en una fuente que produzca una descarga eléctrica a
través de un gas monoatómico. Debido a las colisiones con
electrones, algunos de los átomos en la descarga pasan a un
estado excitado en el que su energía total es mayor a la
energía de un átomo normal. Al regresar a su estado de
energía base, los átomos liberan este exceso de energía
mediante la emisión de radiación electromagnética. Esta
radiación se colima por la ranura y luego pasa a través de un
prisma (o rejilla de difracción para mejor resolución) donde
se divide en su espectro de longitud de onda que se registra
en una placa fotográfica o un detector.
Figura 1 Esquema Montaje Experimental
Según el cuarto postulados de Bohr la radiación
electromagnética que se emite debido a las transiciones Previamente a la realización de las medidas cuantitativas
energéticas, se relacionan directamente con la frecuencia del (objetivo de la experiencia) para los espectros de mercurio e
fotón emitido de la siguiente manera: hidrógeno, se realizará una observación cualitativa para
lámparas de gases nobles He, Ne y Ar; donde se espera (en lo
!! !!! posible) distinguir las emisiones características para cada
𝜈= (3)
! lámpara y sus respectivas líneas espectrales.

Donde 𝐸! es el estado de energía inicial y 𝐸! el estado de Una vez observados los patrones de los tres gases nobles, se
energía final. Adicionalmente y siguiendo la teoría de Bohr la reemplazará la lámpara correspondiente por una lámpara de
energía de un nivel excitado del átomo de hidrógeno puede Mercurio (en adelante Hg), con la cual podríamos calibrar el
ser expresado en términos de su nivel base 𝐸! , por lo que la instrumento y medir precisamente con la lámpara de
expresión anterior quedaría: hidrógeno, debido a que el espectro del Hg es conocido y nos
ayudará a determinar las posiciones relativas para las líneas
! ! ! ! espectrales del hidrógeno (en adelante H).
!
= !!! !
!!
− !! (4)
!
Una vez que todos los instrumentos se encuentren en
La energía del estado base del hidrógeno puede escribirse posición, comenzaremos con la medición del espectro de Hg;
como: que como se menciona en el párrafo anterior, nos ayudará a
! ! !! ! tomar valores referenciales a la hora de medir el espectro del
𝐸! = !!!! !ℏ!
(5) H. Para esta primera medición cuantitativa se ubica la
lámpara de descarga de Hg frente al Goniómetro, para lo cual
se despliega el espectro cuyas líneas espectrales pueden ser
Al escribir 𝑅! = 𝐸! ℎ𝑐 la ecuación (4) nos lleva a la fórmula
visualizadas y centradas a través del ocular y la mira del
de Rydberg para las transiciones del hidrógeno.
telescopio.
2. MONTAJE Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL En primera instancia debemos recordar marcar la posición
angular referencial frente al tubo incandescente, cuya lectura
Para el desarrollo de la actividad experimental se contó con es entregada por el vernier ubicado en la base móvil del
los siguientes materiales e instrumentos: instrumento, con una precisión en unidad tanto para grados
como para el sistema sexagesimal (minutos). Esto deberá ser
− Porta Lámparas de corriente alterna considerado al momento del análisis de los datos obtenidos.
− Lámparas de Descarga (He, Ne, Ar, Hg e H)
− Goniómetro Espectrómetro Una vez posicionado el goniómetro y con ayuda de la mira,
− Red de Difracción Pasco 600 lineas/mm se ubica cada una de las líneas espectrales para el Hg,
− Lupa ubicando los colores que sean identificables y midiendo los
ángulos de apertura o desplazamiento al referencial entre los
Un Goniómetro Espectrómetro o Espectrofotómetro es un máximos izquierdo y derecho (característicos de la
instrumento óptico, que gracias a la existencia de una fuente difracción) para luego determinar una apertura promedio de
de luz y una red de difracción, nos permite realizar los ángulos medidos.
experimentos de análisis espectral de alta precisión.
_________________________________________________________________________________________________________________________

Luego de realizar las medidas de los ángulos, se grafican

respecto a las longitudes de onda calculadas con la finalidad
de comprobar la calibración del instrumento; para esto,
utilizaremos como referencia el valor conocido de la
distancia de separación teórica de la rendija Pasco entregada
por el fabricante, que podremos obtener experimentalmente
de la pendiente de la gráfica 𝑚𝜆 𝑣𝑠 𝑠𝑖𝑛𝜃 de donde
obtendremos una ecuación de la recta que responde al
modelo propuesto por la Ecuación (1).
Posteriormente a esta observación, se utilizó el
espectrofotómetro para distinguir la distribución de líneas
espectrales presentes en cada lámpara de descarga, con lo
cual fue posible distinguir un diagrama semejante a los
patrones presentados a continuación:

Seguidamente a comprobar que el instrumento se encuentre Figura 3. Aproximación espectro de emisión lámpara de He
correctamente calibrado, cambiaremos una vez más la [4].
lámpara de descarga del portalámparas para conectar el tubo
incandescente de H y realizaremos nuevamente la medida
efectuada en el paso anterior, donde obtendremos una serie
de ángulos que podremos comparar con los obtenidos para el
Hg, donde debiésemos obtener valores semejantes o bien que
respondan al comportamiento observado con dicho espectro. Figura 4. Aproximación espectro de emisión lámpara de Ne
[4].
Una vez tengamos ambos juegos de datos podremos
interpolar los datos obtenidos para el H en una gráfica con el
Hg obteniendo como resultado las longitudes de onda de las
líneas espectrales del H.
Figura 5. Aproximación espectro de emisión lámpara de Ar
Luego de identificar las longitudes de onda, se buscarán [4].
cuáles transiciones responden a dichos valores con la
finalidad de encontrar un valor experimental para la constante Al terminar de observar cualitativamente las tres lámparas
de Rydberg 𝑅! apoyándonos en el modelo atómico de Bohr. anteriores, se les reemplazó por Hg e H secuencialmente,
pudiendo observar a simple vista las imágenes y patrones
3. ANALISIS Y RESULTADOS mostrados a continuación. Para la posterior medición de
ángulos y cálculo de longitudes de onda requeridos en la
En la primera observación a los espectros de emisión se experiencia
realizó una visualización a los espectros de tres gases nobles
para su análisis cualitativo (He, Ne, Ar). Donde fue posible
identificar, que si bien existía correlación entre las longitudes
de onda observables a simple vista con la densidad de líneas
espectrales detectables en el goniómetro, este último también
entregaba la posibilidad de visualizar otras líneas de diferente
longitud de onda, cuyos patrones presentaban distribuciones
distintas para cada lámpara según su naturaleza.

Cada uno de los gases nobles observados presentaba a simple

vista una coloración semejante a la mostrada a continuación:

Figura 6. Visualización de las lámparas de Hg (izq) y H

(der) sin goniómetro [4].

Figura 7. Aproximación espectro de emisión lámpara de Hg

[4].

Figura 8. Aproximación espectro de emisión lámpara de H

Figura 2. Visualización de las lámparas de gases nobles He, [4].
Ne y Ar sin goniómetro [4].
_________________________________________________________________________________________________________________________

Siendo expresada a partir de los datos determinados

Una vez realizada la medida espectral para la lámpara de Hg experimentalmente por:
se obtuvo la siguiente serie de datos para longitud de onda
referencial y ángulos medidos: 𝑚𝜆 = 1666,3 𝑠𝑒𝑛(𝑥) + 0,0862

Tabla 1. Medición de ángulos y cálculo de longitud de onda
Donde la pendiente de la gráfica experimental encontrada
corresponde a la separación entre rendijas para la red de
difracción en 𝜇𝑚, lo cual data de una cercana aproximación
al valor teórico entregado por la red de difracción Pasco
utilizada en la experiencia.

Además de comprobar la cercanía al valor de separación de la

red de difracción y dar cuenta de la calibración referencial del
espectrofotómetro, las medidas determinadas del Hg
permitieron obtener un parámetro de referencia tanto para las
medidas de desviación angular de las líneas espectrales como
para las longitudes de onda del H con una acotada diferencia
angular respecto a los valores obtenidos en la primera
medición.

A partir de los valores gráficos del Hg y considerando la

desviación angular de los datos recopilados
experimentalmente del H, se obtuvo las longitudes de onda
para lámpara de Hg. de éste, comparándolas con las registradas tras la medición
tal y como se detalla en la Tabla 2.
A partir de los datos obtenidos en la primera medición
cuantitativa se obtuvo los datos registrados en la Tabla 1. De
los cuales fue posible construir la siguiente gráfica:

Posición Angular en Función de Longitud de

Onda Espectro de Hg
700
Longitud de Onda (nm)

600 y = 1666,3x + 0,0862

500
400
300
200
100
0
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4
Sen (x)

Gráfico 1. La figura detalla la relación proporcional entre la

longitud de onda y la desviación angular para el espectro
registrado del Hg.
Tabla 2. Medición de ángulos y cálculo de longitud de onda
A partir del Gráfico 1. es posible obtener una relación lineal para lámpara de H a partir del Hg.
entre la longitud de onda determinada y el seno del ángulo
desviado para cada línea espectral, correspondiente a una
línea recta cuya ecuación responde al modelo: Al interpolar los datos obtenidos de la relación para el H a
partir del Hg se construyó la Gráfica 2. donde se muestra la
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏 concordancia de los valores registrados en la segunda medida
cuantitativa respecto a la primera.
Expresión que al ser comparada con la ecuación de difracción
propuesta por (1), en donde se detalla la relación entre
números enteros de longitud de onda para los respectivos
máximos de difracción mostrados en el patrón observado.
_________________________________________________________________________________________________________________________

Considerando los valores experimentales de cada longitud de

onda y las transiciones ya determinadas se obtiene:

𝜆= 657,9nm à 𝑅!! = 10943912,4487m-1

𝜆= 487,3nm à 𝑅!! = 10945110,271986m-1
𝜆= 406 nm à 𝑅!! = 11083743,8423645m-1

Al obtener 3 datos diferentes para la constante de Rydberg, es

posible analizar estadísticamente las variaciones del valor
determinado analizando matemáticamente el Error
Estadístico de los valores encontrados.

!! (!!!! )!
𝑅!!"# = 𝑅 ± 𝜎!! 𝑅= 𝜎!! =
Gráfica 2. La figura detalla la relación proporcional entre la !! !
longitud de onda y la desviación angular para el espectro
registrado del H interpolado con el Hg
𝑅!! + 𝑅!! + 𝑅!!
Desde la teoría es posible determinar qué transiciones dan 𝑅=
3
origen a la emisión de líneas espectrales en el rango visible,
para lo cual será necesario reconocer como parámetros de
referencia todos los valores probables según la serie de 10943912,4487 + 10945110,2719 + 11083743,8424
𝑅=
Balmer, dichas transiciones darán origen a las longitudes de 3
onda teóricas del espectro de luz visible según la siguiente
ecuación: 𝑅 = 10990922,19 𝑚 !!

1 𝑘 ! 𝑚𝑒 ! 1 1 (𝑅 − 𝑅! )!
= !− ! 𝜎!! =
𝜆 4𝜋 𝑐 ℏ! 𝑛! 𝑛! 𝑁

! ! !! !
Dado que la expresión matemática es una constante, 𝜎!! = 430808168851 𝑚 !!
!! ! ℏ!
se considerará como 11081136,6498876 m-1 por tanto los
valores de 𝜆 dependen exclusivamente de los valores que
puede tomar ni que corresponde a los niveles de transición 𝜎!! = 65636,64 𝑚 !!
inicial de la serie de Balmer con valores ya conocidos. Lo
que entregará la longitud de onda de referencia
correspondiente a cada color del espectro del Hidrógeno. 𝑅!!"# = 10990922,19 ± 65636,64 𝑚 !!

Ahora si consideramos el valor promedio para comparar

Transición ni =3 a nf =2 à 649,75nm à color rojo porcentualmente la constante de Rydberg encontrada
Transición ni =4 a nf =2 à 481,2nm à color verde experimentalmente con la constante conocida teóricamente
Transición ni =5 a nf =2 à 429,73nm à color azul obtendremos lo siguiente:
Transición ni =6 a nf =2 à 406,09nm à color violeta
𝑉!"# − 𝑉!"#
Considerando estos valores teóricos se concluye que las 𝐸% = · 100%
mediciones experimentales corresponden a: 𝑉!"#

Color rojo à 𝜆= 657,9nm

10967757,6 − 10990922,19
Color verde à 𝜆= 487,3nm 𝐸% = · 100%
Color violeta à 𝜆= 406nm 10967757,6

Para calcular la constante de Rydberg se considera la 10967757,6 − 10990922,19

𝐸% = · 100%
siguiente fórmula: 10967757,6

1 1 1
= 𝑅! ! − ! 𝐸% = 0,211%
𝜆 𝑛! 𝑛!
_________________________________________________________________________________________________________________________

4. CONCLUSIONES
REFERENCIAS
En la presente experiencia fue posible visualizar diferentes
espectros de emisión para lámparas de descarga de distinta [1] Bueche F. (1988), Ciencias Fisicas, Barcelona: Reverté.
naturaleza con ayuda de un espectrofotómetro, instrumento
óptico que permite observar en detalle las líneas espectrales [2] Eisberg R. (2000), Quantum Physics of Atoms Molecules
proporcionadas por cada lámpara. Solids Nuclei and Particles, (2ed). Estados Unidos: Johon
Al observar cualitativamente los espectros generados por los Willey and Sons.
gases nobles, fue posible discriminar un elemento de otro a
primera vista, puesto que el color predominante en la luz [3] Serway R. Jewett J. (2009), Física para ciencias e
incandescente era diferente en los tres casos. Por otro lado, ingeniería con Física Moderna Vol 2, (7ed). Santa Fe,
mientras que al observar a simple vista la emisión de luz Mexico DF: Cengage Learning.
parecía ser de determinada longitud de onda, al observar a
través del goniómetro se desplegaban las líneas espectrales de [4] Espectros Atomicos, [Fecha de Consulta: 09 abril 2018].
cada caso, las que si bien predominaban en la longitud Dsiponible en: https://steemit.com/spanish/@joseg/espectro-
apreciada a simple vista, también era posible dar cuenta de la atomicos
presencia de líneas espectrales de longitudes de onda
diferentes a la predominante.
Además de la diferencia apreciable de cada grupo de líneas
espectrales con su color característico aparente, también es
posible diferenciarlas detalladamente de otro elemento y es a
partir de esto que podemos definir que cada patrón de
emisión es característico para cada elemento que realice
emisiones de energía luminosa.

Al analizar el caso característico y conocido del Hg fue

posible construir un modelo teórico-experimental que dio pie
a establecer parámetros de referencia de medición para el
espectro generado por una lámpara de descarga de H en una
segunda instancia y así se determinó el valor de la longitud
de onda para distintas líneas espectrales, medidas que fueron
interpoladas en el modelo obtenido para el Hg.
Una vez determinados los valores de las diferentes longitudes
de onda para el H, se buscó encontrar las transiciones
electrónicas para las cuales se cumplía la emisión de luz en
determinada longitud de onda de forma teórica. Esto permitió
calcular valores experimentales para la constante de Rydberg,
la cuál arrojó como resultado 𝑅!!"# = 10990922,19 ±
65636,64 𝑚 !! valor considerado para una constante
promedio junto a su desviación típica que representa la
dispersión existente frente al promedio determinado para la
constante, cuyo valor dio cuenta de un error relativo
porcentual de un 0,211%. Este error pudo producirse a causa
de la falta de precisión que podrían tener las medidas, debido
a que se realizaban con percepción ocular directa, en donde
podríamos considerar defectos visuales, falta de precisión del
instrumento o relacionada con las medidas del instrumento.

Uno de los aspectos que favoreció la realización de la medida

con un bajo porcentaje de error fue la medición sucesiva por
el mismo observador y la realización de medidas sucesivas
para la misma longitud de onda, las cuales se realizaron con
la finalidad de obtener un valor más próximo a la teoría.
_________________________________________________________________________________________________________________________