Densidad de gases naturales

Los datos de DENSIDAD se reportan en 16 vapores de hidrocarburos saturados a presiones

que varían de 1000 a 8220 lb por pulgada cuadrada y a temperaturas que varían de 35 ° a
250 ° F. Estos datos se han utilizado para ampliar el gráfico del factor de compresibilidad
para gases naturales de hasta 10,000 lb por pulgada cuadrada.
La cantidad relativamente grande de componentes de alto punto de ebullición presentes en
vapores de alta presión en equilibrio con los aceites crudos hace necesario incluir en el
análisis del gas el peso molecular, la densidad y posiblemente el intervalo de ebullición de
los heptanos y la fracción más pesada. Se han presentado relaciones mediante las cuales
la densidad de gases puede obtenerse directamente de la temperatura, presión y gravedad
del gas, siempre que los gases tengan una fuente común o tengan una composición similar.

INTRODUCCIÓN
Las densidades de los gases naturales son necesarias en muchos cálculos de ingeniería
en la producción y utilización del petróleo. Las reservas de gas, los cambios en la presión
del yacimiento, los gradientes en los pozos de gas, la medición de los gases, el flujo de la
tubería y la compresión de los gases son problemas típicos que requieren la densidad del
gas. Hace una década, los cálculos de ingeniería usaban leyes de gas ideales con
desviaciones de hasta 500 psi. Recientes descubrimientos de piscinas con presiones de
hasta 7500 lb. por pulgada cuadrada, y la instalación de plantas de mantenimiento y
reciclaje de presión, tienen aumentó la necesidad de datos sobre la densidad del gas a altas
presiones.

En la actualidad se puede obtener las mediciones de la densidad del gas a altas

presiones.

MÉTODOS DE COMPUTACIÓN
El método aceptado para calcular la densidad o el volumen específico de los gases
naturales es el uso de la ley de los gases ideales corregida por un factor de compresibilidad.
El método propuesto por Kay de correlacionar factores de compresibilidad para mezclas
gaseosas en propiedades pseudocríticas parece ser satisfactorio para gases naturales.
Se ha demostrado que el factor de compresibilidad del metano se desvía sistemáticamente
del comportamiento de los gases naturales y está disponible un cuadro con los factores
corregidos.
Un método para calcular el volumen específico de mezclas gaseosas a partir de volúmenes
molares parciales ha sido informado por Sage y Lacey.
Los datos completos para el cálculo aún no están disponibles para todos los gases de
hidrocarburos.

La mayoría de los datos informados sobre las densidades de los gases se han eliminado
en la región de fase única desde el punto de rocío o la condición de saturación. Como la
mayoría de los gases en el depósito o durante el contacto con el líquido durante el flujo
están saturados, la determinación de las densidades en condiciones de saturación es
particularmente importante. Aunque no hay ninguna razón para creer que los gases
saturados difieren en el comportamiento de aquellos considerablemente separados de sus
puntos de rocío, las determinaciones experimentales habituales encuentran dificultades
para acercarse a las condiciones del punto de rocío.

Este artículo informa la densidad de 16 gases saturados en equilibrio con los crudos.
¡Las relaciones se desarrollaron para calcular la densidad de gases a alta presión! han sido
modificados y ampliados Un método simplificado para obtener la densidad del gas se
presenta en forma de gráficos, que se aplican a grupos específicos de gases.

DATOS OBTENIDOS

En el proceso de obtención de datos de equilibrio sobre las mezclas de gas natural

y petróleo crudo, se obtuvieron la densidad y el análisis de las fases de vapor
saturado. Estos datos estaban en el rango de 35 ° a 250 ° F. y de 1000 a 8220 lb
por pulgada cuadrada. Los vapores en equilibrio con el petróleo crudo se
transfirieron, por desplazamiento de mercurio, a temperatura y presión constantes
desde la célula de equilibrio a picnómetros de 25-ml. capacidad. Los contenidos del
picnómetro se descargaron en una columna de fraccionamiento a baja temperatura,
para obtener el análisis del gas. En todos los casos, el picnómetro se pesó antes y
después de descargar el gas y se recogió y pesó todo el mercurio que lo
acompañaba. El error combinado en el pesaje se estima como ± 0.04 gramo de 1.35
gramos para el gas de la densidad más baja y 11.2 gramos para el gas de la
densidad más alta. La presencia de cantidades relativamente grandes de heptanos
y refinamientos más pesados requeridos sobre el análisis de gases habitual. Las
fracciones de heptano más se recogieron y pesaron como un líquido. La densidad
y el peso molecular se midieron si había suficientes cantidades disponibles.

Existe una relación de curva suave entre la densidad del líquido y el peso molecular
de los heptanos más y se usó si faltaban los datos para ambos. Se encontró que
había una retención permanente en la columna de fraccionamiento que
empaquetaba tan alto como 0.5 gramos. Las diferencias entre el peso del gas fuera
del picnómetro y el peso del gas explicado en el análisis variaron hasta esta
cantidad. En consecuencia, el peso de los heptanos y más pesado se tomó como la
diferencia entre el peso del picnómetro del gas y el peso de los hidrocarburos de
peso molecular inferior al heptano. Un análisis típico del vapor saturado se da en la
Tabla I. La ausencia de isobutano se debe al método de mezclar un gas libre de
butano con el crudo de Arkansas y cantidades variables de gasolina natural que
contenía butano normal pero no isobutano. Los datos sobre la densidad y las
propiedades de 16 vapores saturados en equilibrio con un petróleo crudo se dan en
la Tabla.

CONDICIONES PSEUDOCRÍTICAS de fracciones de heptanos y pesados.

El cálculo de la temperatura y presión pseudocríticas de un gas se da en la Tabla 1.

Debido al alto contenido y alto peso molecular de los heptanos y las fracciones más
pesadas, el procedimiento habitual de usar las propiedades críticas de los heptanos
o octanos para esta fracción ya no es de confianza. Smith y WatsonlO informaron
un método para obtener la presión pseudocrítica directamente a partir de la
densidad del líquido y el peso molecular. Para la temperatura pseudo crítica, se
debe conocer el punto de ebullición promedio molal además de la densidad del
líquido. El punto medio de ebullición puede obtenerse a partir de la densidad y el
peso molecular mediante un gráfico similar al de Egloff y Nelson (referencia 3,
página 235) y revisarse para que concuerde con los puntos de ebullición
recientemente definidos de Smith y Watson. Este punto medio de ebullición puede
convertirse a la media molal a partir del conocimiento del punto de ebullición inicial
de aproximadamente 200 ° F. para los heptanos y la fracción más pesada. El punto
de ebullición medio molal y la gravedad dan la temperatura pseudocrítica según la
relación de Smith y Watson. Las densidades y pesos moleculares de los heptanos
y más pesados de la Tabla 2 se han utilizado para calcular los pseudocríticos que
se muestran en la Fig. I. Se debe observar que los valores calculados se desvían
un poco de la curva de parafina normal de temperaturas y presiones críticas en
función peso. La diferencia entre los pseudocríticos calculados y los críticos de los
hidrocarburos parafínicos normales es mucho menor cuando se usa el peso
molecular de los heptanos y es más pesada que cuando se utiliza la densidad del
líquido como factor correlativo. En ningún caso las propiedades críticas de los
heptanos podrían haber sido representativas de los heptanos y la fracción más
pesada. Dado que los datos proporcionados son para vapores saturados, se indica
que, de ser posible, el peso molecular, la densidad del líquido y el rango de ebullición
deben medirse para gases en equilibrio por encima de 1000 lb o con cantidades
apreciables de heptanos y un presente más pesado.

FACTORES DE COMPRESIBILIDAD PARA NATURAL

GASES
La densidad del picnómetro y el peso molecular de los gases, gravedad del gas
referidos al aire, se usaron para calcular los factores de compresibilidad de los
vapores saturados, Tabla 2. Se encontró una excelente concordancia entre estos
valores y los de la tabla de gases naturales2 hasta la reducción presiones de
alrededor de 5. A presiones más altas, los datos se desviaron del gráfico de gas
natural y se acercaron a los valores del gráfico basados en metano puro. La
densidad medida de los vapores saturados a 8220 lb por pulgada cuadrada y 120 °
F. verificó la densidad calculada dentro del error de leer la tabla de metano. Los
datos sobre las mezclas gaseosas disponibles para construir la tabla de gases
naturales2 eran escasos por encima de 3000 lb., y el diagrama se había extendido
solo a una presión reducida de 8. Dado que no cubría el rango de presión de esta
investigación, y se demostró que desviarse consistentemente a presiones
superiores a presiones reducidas de 5, se preparó una gráfica revisada y extendida
(Fig. 2). Este gráfico de factor de compresibilidad es idéntico al anterior gráfico I2 a
presiones reducidas de 4. Utilizando los datos de la Tabla 2 y el gráfico de metano
como guía, la Fig. 2 se dibujó a una presión reducida de IS o de 9000 a 10.000 lb.
por pulgada cuadrada.

RELACIONES DE LA GRAVEDAD DEL GAS Y DENSIDAD DE GAS

La gravedad del gas, en comparación con el aire, y las condiciones pseudocríticas dieron
una relación fluida en comparación con las curvas de gases diversos. Todos los gases
cuyas temperaturas y presiones pseudocríticas se ajustan a estas curvas de gravedad
tienen la misma densidad para una temperatura, presión y gravedad del gas independientes
de la composición. Esta simplificación hace posible construir gráficos que den la densidad
del gas en función de la temperatura, la presión y la gravedad del gas o el peso molecular.
Los gases de hidrocarburo utilizados para construir la curva de la Fig. 3 contenían más de
83 por ciento de metano y heptanos combinados y una fracción más pesada. Los gases
que contienen más del 2 o 3 por ciento de nitrógeno o altas concentraciones de etano,
propano y butanos se desvían de las curvas dadas. En todos estos casos, siempre que el
análisis esté disponible, las condiciones pseudocríticas se deben calcular para establecer
la posición de la curva en la Fig. 3. Para los gases representados por la Fig. 3, se han
preparado parcelas de densidad. La Fig. 4 muestra la densidad de estos gases con
gravedades (aire = 1.0) de 0.6 a 0.8, y la Fig. 5 de 0.9 a I. I para presiones de 100 a 10,000
lb. por pulgada cuadrada y temperaturas de 0 a 300 F. La Tabla 3 muestra una comparación
entre la densidad medida, la densidad por los pseudocríticas calculados y la Fig. 2, y la
densidad de las Figs. 4 y 5 para los datos de los autores. Como era de esperar, las
densidades calculadas a partir de las condiciones pseudocríticas individuales y el gráfico
de factor de compresibilidad son superiores a las de los gráficos de densidad de gravedad
y están en buen acuerdo con los valores experimentales.

Sin embargo, para gases que contienen menos de 2 o 3 por ciento de nitrógeno y más de
83 por ciento de metano y heptanos combinados y más pesados, la Fig. 4 es un método
conveniente y rápido para obtener densidades para cálculos de ingeniería general.

Los datos de densidad reciente de Sage y Reamer9 en el gas separador del campo de Rio
Bravo se comparan con las densidades calculadas y los factores de compresibilidad en la
Tabla 4. La concordancia entre los resultados computados y experimentales debería ser
representativa de los gases de ese tipo ya que los datos no utilizado en cualquiera de las
correlaciones. Se podría preparar un conjunto de tablas que den la densidad en función de
la gravedad, la temperatura y la presión del gas para cualquier serie de gases que tenga
una relación fluida entre la gravedad del gas y las condiciones pseudocríticas. Se puede
esperar que los gases de una fuente común, como los cubiertos por los datos de este
documento, o gases de composición similar tengan tal relación.

CONCLUSIONES

I. Se han informado datos de densidad sobre 16 vapores de hidrocarburos saturados en el

rango de 35 ° a 250 ° F. y de 1000 a 8220 libras.

2. La tabla de factor de compresibilidad para gases naturales ha sido revisada y extendida

a 10,000 libras.

3. El peso molecular, la densidad y el rango de ebullición de los heptanos y la fracción más

pesada han demostrado ser una parte importante del análisis de gases para vapores
saturados a alta presión y temperatura.

4. Se han presentado relaciones mediante las cuales la densidad de los gases de

hidrocarburo que contienen más del 83 por ciento del metano combinado y heptanes plus
puede obtenerse directamente de la temperatura, la presión y la gravedad del gas (aire =
1.0).