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Fisicoquimica, Universidad del Tolima

DETERMINACION DE LA LEY DE HESS EN


REACCIONES ACIDO-BASE
Camilo Rodríguez Rojas1, Gustavo A. Gaitán Veloza1, Nicolás Solano Godoy1
1
Estudiante programa Biología, Universidad del Tolima.

RESUMEN
Fisicoquimica, Universidad del Tolima

1. INTRODUCCIÓN un compuesto. Esta entalpía será


negativa, cuando provenga de una
La termodinámica es la ciencia que reacción exotérmica, mientras que será
estudia la energía y sus transformaciones, positiva, cuando es endotérmica.
así como la relación entre estas
transformaciones y las propiedades de la Entalpía de reacción: representa la
materia. La termodinámica depende variación de entalpías en formación, es
totalmente de la observación y de las decir, la cantidad de calor atraído o
mediciones experimentales. Los datos liberado, en una reacción química
obtenidos en estos ensayos tuvieron un cuando ésta sucede a presión constante
papel crucial en la formulación final de las
leyes de la termodinámica, y sus Entalpía de combustión: representa el
aplicaciones las vemos actualmente en: calor descargado, a una presión
motores de autos, refrigeradores, constante, al momento de quemar un mol
de sustancia.
procesos bioquímicos y la estructura de
las estrellas (Moran et al, 2004).
Entalpía estándar: es la variación de
entalpía que se origina dentro de un
sistema cuando una unidad similar de
La entalpia es una materia, se altera a través de
magnitud termodinámica, simbolizada una reacción química bajo condiciones
con la letra H mayúscula, cuya variación normales.
expresa una medida de la cantidad
de energía absorbida o cedida por Entalpía de solidificación: se refiere a la
un sistema termodinámico, es decir, la cantidad de energía que es conveniente
cantidad de energía que un sistema liberar, para que un mol de sustancia, con
intercambia con su entorno (Chang, 2003) temperatura y presión constante, se
traslade de un estado sólido a
un estado líquido.

Por convenio el calor absorbido por el Entalpía de vaporización: es aquella


sistema tiene valor positivo y el liberado donde la energía debe consumirse
valor negativo por tanto; para poder vaporizar un mol de
sustancia, es decir, pasar de un estado
Para reacciones endotérmicas: líquido a uno gaseoso.
ΔH= qp >0 Para medir el calor absorbido o
Para reacciones exotérmicas: desprendido de una reacción química se
usa un calorímetro. Para reacciones que
ΔH= qp <0 se dan a presión constante se una un
vaso aislado térmicamente (vaso Dewar).
Este es ideal para poder medir la cantidad
de calor que se desprende de las
Existen tres tipos de entalpía: reacciones que tiene lugar en
disoluciones acuosas como las
Entalpía de formación: representa la reacciones acido-base y calores de
cantidad de calor que se absorbe o se disolución midiendo los cambios que se
descarga cuando se produce un mol de dan en la temperatura de la disolución.
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2. METODOLOGIA

Ley de Hess 2.1 Comprobación de la ley de Hess

La ley de Hess en termodinámica


es empleada para comprobar Medir 50ml de Medir 50ml de
indirectamente el calor de reacción, y
según el precursor de esta ley el químico HCl a 0,25M H2 O
suizo Germain Henri Hess en 1840
instituye que, si una serie
de reactivos reaccionan para dar una Tomar T0C
serie de productos, el calor de
reacción liberado o absorbido es
Ambos se llevan Se agita la mezcla
independiente de si la reacción se lleva a
cabo en una, dos o más etapas, esto es, al calorímetro
que los cambios de entalpía son aditivos:

Se toma la To c/min
ΔHneta = ΣΔHr. Llegar hasta el
por 5 min equilibrio térmico
Esto concuerda con el hecho de que la
entalpia y la energía interna son funciones
del estado. Como ΔH= qp (a P= cte) y
ΔE= qv (a V= cte) midiendo el calor
absorbido o liberado en la reacción Medir 50ml de
química donde se pueden determinar los HCl a 0,25M
valores de entalpia y de energía interna.
Pues la ley de Hess se utiliza para deducir
el cambio de entalpía en una reacción Pesar 200g de
ΔHr, si se puede escribir esta reacción lentejas de NaOH
Tomar la To
como un paso intermedio de una reacción
más compleja, siempre que se conozcan
los cambios de entalpía de la reacción
global y de otros pasos.
Se lleva al calorímetro
Al utilizar la ley de Hess, podremos saber
la entalpía de reacción de una tercera
reacción química gracias al acomodo
exacto de dos ecuaciones químicas
anteriores. Al realizar este proceso, los Se agita y se toma la Toc/min
compuestos deberán estar en la parte de por 5min
la ecuación química correspondiente
(reactivos o productos).

El objetivo de este experimento es poder Hasta llegar al


determinar el calor de disolución y equilibrio térmico
neutralización simultáneamente,
comprobar la ley de hess.
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2.2 Calor de neutralización Aplicando la ecuación para el calor de
disolución y teniendo en cuenta los datos
de la tabla 1
Medir 25ml de Medir 25ml de
NaOH 0,5M HCl 0,5M q= (mNaOH+mH2 O)(Cp)(∆T)+(Ccalorimetro)(∆T)

4,184𝐽
𝑞 = (2,06𝑔 + 47,54𝑔) ( ) (34℃ − 25℃)
𝑔∗℃
Se toman la To de cada 𝐽
+ (11.05 )(34℃ − 25℃)
𝑔∗℃
uno
𝐽
𝑞 = (406,97 ) (9℃) + (99,45𝐽)

Se lleva al calorímetro
𝑞 = 3662,73𝐽 + 99,45𝐽

0,001𝑘𝐽
Se agita la mezcla 𝑞 = 3761,91𝐽 ∗ = 3,76197𝐽𝐾
1𝐽
cuidadosamente
Se halla la molaridad de la disolución,
teniendo en cuenta que el NaOH se
Se toma la To c/min por encuentra solido:
5min
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
2,02𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗
39,48𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
3 DATOS Y RESULTADOS = 0,051𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

3.1 Calor de disolución de NaOH 3,761𝐾𝐽


𝑞𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 =
(s) en agua: 0,051𝑚𝑜𝑙

Tabla 1. Relación componentes del 𝑞𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 73,7450𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙


ensayo de disolución de NaOH(s) y H2O
3.2 Calor De neutralización de
Elemento de Peso (g) NaOH(aq) y HCl(aq):
ensayo
Tabla 2. Relación componentes del
Calorímetro 9,54 ensayo de neutralización de NaOH (aq) y
NaOH 2,02 HCl(aq).

H2O 47,14 Elemento de Peso (g)


ensayo
PESO TOTAL 58,70 Calorímetro 9,54
NaOH 1 M 50
La temperatura inicial del agua fue de HCl 0,5M 50,6
25oC y la final fue de 34oC después de PESO TOTAL 110,14
agregar el NaOH solido al agua.
La temperatura del ácido y de la base se
encontraba a 25oC cada una y cuando se
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introdujeron juntas al calorímetro la La temperatura inicial del HCl fue de 25oC
o
temperatura final fue de 32 C. y al aplicar el NaOH solido este aumento
hasta 46oC donde se mantuvo estable.
Aplicando la ecuación del calor de
disolución y teniendo en cuenta la Al aplicar la ecuación para el calor de
información de la tabla 2: disolución con los datos de la tabla 3 se
obtuvo:
q= (mNaOH+mHCl)(Cp)(∆T)+(Ccalorimetro)(∆T)
q= (mNaOH+mHCl)(Cp)(∆T)+(Ccalorimetro)(∆T)
4,184𝐽
𝑞 = (50,6𝑔 + 50𝑔) ( ) (32℃ − 25℃)
𝑔∗℃ 4,184𝐽
𝐽 𝑞 = (2,09𝑔 + 50,69𝑔) ( ) (46℃ − 25℃)
+ (11.05 )(32℃ − 25℃) 𝑔∗℃
𝑔∗℃ 𝐽
+ (11.05 )(46℃ − 25℃)
𝑔∗℃
𝐽
𝑞 = (420,9 ) (7℃) + (77,35𝐽)

𝐽
𝑞 = (220,83 ) (21℃) + (232,5𝐽)
𝑞 = 2,940𝐽 + 77,38𝐽 ℃

0,001𝑘𝐽 𝑞 = 4637,4𝐽 + 232,05𝐽


𝑞 = 3,017𝐽 ∗ = 3,017𝐽𝐾
1𝐽
0,001𝑘𝐽
𝑞 = 4870,45𝐽 ∗ = 4,87045𝐽𝐾
Como NaOH y HCl tienen la misma 1𝐽
molaridad entonces:
Como NaOH y HCl tiene diferente
𝑚𝑜𝑙 concentración de molaridad entonces:
1 ∗ 0,050𝐿 = 0,05𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
1𝐿
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1 ∗ 0,056𝐿 𝐻𝐶𝑙 = 0,056𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
3,017𝐾𝐽 𝐿 𝐻𝐶𝑙
𝑞𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
0,05𝑚𝑜𝑙

𝑞𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 60,34𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
2,09𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗
3.3 Calor de disolución y 39,48𝑔
neutralización simultaneas NaOH(s) Y = 0,052𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
HCl.
Para hallar el calor de la reacción se hace
Tabla 3. Componentes del ensayo de el balance con las moles de HCl debido a
NaOH (s) y HCl que no se presenta la misma cantidad de
moles frente al NaOH y solo se neutraliza
Elemento de Peso (g) la cantidad de moles totales del HCl y no
ensayo todas las de NaOH:
Calorímetro 9,54
4,87045𝐾𝐽
NaOH(s) 2,09 𝑞𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 =
0,056𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
HCl 0,5M 50,69
PESO TOTAL 62,32
𝑞𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = −86,97𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
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DISCUCION https://books.google.com.co/books?id=lJ
JcF1oqP5wC&dq=la+termodinamica&hl=
Las reacciones exotérmicas que se llevan es&source=gbs_navlinks_s
a cabo dentro de un calorímetro, liberan
calor el cual es absorbido por el agua https://books.google.com.co/books?id=L
elevando su temperatura o las paredes Q3yebCDwWEC&pg=PA142&dq=ley+de
del calorímetro, tiene un símbolo negativo +hess&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwijgpv
por lo cual hace referencia a que se liberó U3YrXAhUGbSYKHRn9CJsQ6AEINjAD#
energía. v=onepage&q=ley%20de%20hess&f=fals
e
Los datos obtenidos en el experimento del
calor de neutralización deja en evidencia https://books.google.com.co/books?id=0J
que la entalpia de disolución es menor a uUu1yWTisC&pg=PA225&dq=ley+de+he
al entalpia de neutralización, esto debido ss&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwijgpvU3Y
a que al estar el NaOH en estado sólido rXAhUGbSYKHRn9CJsQ6AEIJDAA#v=o
las moléculas se encuentran muy juntas nepage&q=ley%20de%20hess&f=false
las fuerzas de cohesión son muy grandes,
en cambio al estar el NaOH liquido las
moléculas se encuentran de una manera
más libre teniendo menos intensidad, por
lo tanto se requiere mayor energía al
pasar al estado líquido y al reaccionar con
el HCL. (Holton y Brush, 1996)

Bibliografía

https://www.eii.uva.es/~organica/practica
s-16-17/P1_Termoquimica.pdf

http://conceptodefinicion.de/entalpia/

https://books.google.com.co/books?id=Q
PAh7fmvXTkC&dq=que+es+la+entalpia&
hl=es&source=gbs_navlinks_s

https://labquimica.files.wordpress.com/20
08/09/chang-1.pdf

https://books.google.com.co/books?id=d
VGP7pmCh10C&pg=PA56&dq=la+entalp
ia&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjjyq-
p6IrXAhVDMSYKHeTnC9EQ6AEIOTAD
#v=onepage&q=la%20entalpia&f=false

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