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Descripción
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una
copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por
ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un
grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un
aspecto reconocible. No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso
cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a
los 35 años. Las personas con síndrome de Down tienen una probabilidad superior a la
de la población general de padecer algunas enfermedades, especialmente
de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso
de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más. Durante los primeros años de vida,
las personas con SD pueden presentar tasas de mortalidad elevadas debido a infecciones
respiratorias, leucemia o malformaciones congénitas.
Neurobiología
El desarrollo neurobiológico de las personas con SD está marcado por alteraciones
cerebrales, relacionadas con la discapacidad intelectual. A pesar de que la alteración
cromosómica es la misma, existe una gran variabilidad interindividual en lo que respecta
a las capacidades intelectuales y cognitivas. En general, se han detectado déficits
severos, tanto en edad infantil como en adultos, en todas las variables
neuropsicológicas, encontrando cierto paralelismo entre ambos perfiles. Sin embargo,
cabe mencionar que no todas las alteraciones cognitivas se presentan en el mismo
grado.
A grandes rasgos, los estudios revelan una disminución del volumen cerebral y de la
sustancia blanca y gris, así como también una afectación de áreas prefrontales y
asociativas, aplanamiento de las zonas occipitales y una reducción del hipocampo y del
cerebelo, con una relativa preservación del lóbulo parietal (dominan el procesamiento
visoespacial).
Implicaciones
Se ha encontrado que las personas con SD muestran una gran dificultad atencional a la
hora de seleccionar un estímulo adecuado, presentando un mejor procesamiento visual
respecto al auditivo. De esta forma, si deseamos que presten atención a alguna
información importante, es importante saber que podrían beneficiarse de estímulos
visuales. La alteración de la atención está relacionada con la afectación del lóbulo
frontal, de igual forma que las funciones ejecutivas, siendo una tarea ardua para las
personas con SD la inhibición conductual y la planificación.
La memoria es otra de las funciones que se encuentra alterada en las personas con SD,
relacionándose con la disminución de una estructura cerebral denominada hipocampo.
La memoria a corto plazo es limitada, presentando problemas en el almacenamiento y
recuperación de la información, de forma que debemos evitar enviar un exceso de datos
en poco tiempo, ya que no procesan bien la información masificada. Se aconseja el
empleo de estrategias como la repetición, repaso o simplificación de la información que
deseamos transmitir. Puesto que necesitan una mayor elaboración de la información,
el aprendizaje resulta más lento que en las personas sin SD. A pesar de que la memoria
a largo plazo presenta limitaciones, se encuentra en un mayor grado de preservación,
hallando dificultades a la hora de precisar hechos o fechas. Respecto a la memoria
procedimental, se ha observado que presentan menor afectación que en la explícita,
beneficiándose de tareas que requieren cierta automatización (beneficio de rutinas,
mejor aprendizaje de tareas motoras automáticas).
El lenguaje es una de las funciones más afectadas en las personas con SD, y la que mayor
variabilidad presenta. Se ha podido observar que la atención temprana es muy
importante en el desarrollo de este sistema de comunicación. Además, el déficit de
memoria repercute en la adquisición de vocabulario y precisión lectora.
Al comenzar a aplicar está técnica, debemos conseguir que el alumno siempre consiga su
premio, a cambio de algo, ya que se desmotivaría y no conseguiríamos nuestro objetivo, que es
el que el alumno trabaje con autonomía y sin distracciones.
Bibliografía
- Fonseca, L. M., Yokomizo, J. E., Bottino, C. M., & Fuentes, D. (2016). Frontal Lobe Degeneration
in Adults with Down Syndrome and Alzheimer’s Disease: A Review. Dementia and geriatric
cognitive disorders, 41(3-4), 123-136; García Alba, J. (2009). Déficit neuropsicológicos en
síndrome de Down y valoración por Doppler transcraneal.
https://centroactivamente.wordpress.com/2016/03/21/sindrome-de-down-alteraciones-
neuropsicologicas/
- La integración e inclusión escolar de los niños con Síndrome de Down. Alicia Rodríguez
Villanueva (2013)