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• Clasificación de Goldschmidt:
– Atmófilos: Elementos volátiles (Gases y líquidos)
– Litófilos: Afinidad por los líquidos silicatados
– Siderófilos: Afinidad por los líquidos metálicos
– Calcófilos: Afinidad por los líquidos sulfurosos Victor Goldschmidt (1888-1947)
100.0
MVB
Ni
Izu-Bonin
EPR
10.0
1.0
40 50 60 70 80
EPIG UNAP Mg#
Geoquimica4-MCB 13
White,The Noble Metals Pag 276 Los Metales Nobles
• Los elementos del grupo del platino (Rh, Ru, Pd, Os, Ir y
Pt) y el Au
• Son muy raros, no reactivos, y comúnmente están en
estado nativo
• Dos o más valencias: forman enlaces complejos
• Escasez debido a su carácter siderófilo y calcófilo
• Los elementos del grupo del platino se dividen:
– Grupo del Ir (Is, Os, Ru): Asociado a cromitas
– y rocas ultramáficas
– Grupo del Pd (Pd, Rh, Pt): Asociado a sulfuros en rocas
gabroicas
• Mayor variación en
16
14
Datos de la FVM
concentración que los 12
MGO
10
elementos mayores 8
6
Ba
2500
se observan en los 2000
1500
elementos mayores 1000
500
0
40 50 60 70 80
SiO2
EPIG UNAP Geoquimica4-MCB 17
Definición de E. Compatibles e Incompatibles
• Elementos compatibles: Tienden a quedarse
(atrapados) en los cristales cuando ocurre la
cristalización o cuando inicia la fusión; son afines
con los primeros cristales que se forman esto
significa que entran en la estructura cristalina de
los cristales en formación principalmente por
sustitución de iones.
• Elementos incompatibles son aquellos que
tienden a quedarse en la fase fundida (magma)
cuando ocurre la cristalización o la fusión
EPIG UNAP Geoquimica4-MCB 18
• Coeficiente de Distribución
Kd s / l (C s ) /(C l )
P es incompatible en la mineralogía del manto, pero esta presente como E.T. en los
granitos debido a la fusión parcial acomodado dentro de la estructura de la fase
apatito
PI=carga/radio
Figure 7.10. Ionic radius (picometers) vs. ionic charge contoured for clinopyroxene/liquid
partition coefficients. Cations normally present in
clinopyroxene are Ca2+, Mg2+, and Fe2+, shown by ✲ symbols. Elements
whose charge and ionic radius most closely match that of the major
elements have the highest partition coefficients.
27
Comportamiento de elementos traza en
los magmas Pag. 147 H. Rivera
1.- E.T. q´ precipitan con otros E. mayores: Ge con Si, Ga con Al, Sc
con Al y Mg, Rb, Cs, Ba con K en micas; Sr, Mn con Ca, Li con Mg y
Fe en micas; Ni, Co y Pt como calcofilos q´ pricipitan parcialm en
estructura del Ol. No forman yac especiales.
2.- E.T. parcialmente camuflados en parte en silicatos especiales
después del enriquecimiento en las soluciones residuales: Be con Si
y Al formando silicatos; Li con Mg, Fe, Al; B formando silicatos; B en
parte con Si formando borosilicatos; Zr, Hf,U,Th y T.R. form silicatos
3.- E.T. que se enriquecen en soluciones residuales: W, Mo, Sn, As,
Bi forman minerales después del enriquecimiento; Los elementos
calcófilos: Cu, Ag, Zn, Pt, Hg, Sb; Co, Ni, Cd; Se, Te, S; Au. Enriquecen
las soluciones hidrotermales.
4.- E.T. q´ forman minerales no silicatados y apenas se presentan en
la cristal. primaria: metales de Pt; sulf Fe,Ni,Co; Cr en espinelas; Ti
en Illmenita.
Upper Crust
N-MORB
N-MORB
Pm
10 100
Pm
1
10
0.1
0.01 1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
EPIG UNAP Geoquimica4-MCB 35
Las principales interpretaciones de un diagrama de
tierras raras pueden llegar a las siguientes conclusiones
1000
Corteza Oceánica
sample/CI Chondrite
Corteza Continental
Manto Primitivo
100
10
1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Corteza
1000
N-MORB
E-MORB
Muestra/Manto Primitivo
100 OIB
10
1
Incompatible Compatible
0.1
Th
Yb
Y
Hf
Zr
Dy
Tb
Lu
Rb
Nb
Nd
Eu
Ho
Ta
TiO2
U
K2O
Sm
Sr
Er
Pr
Cs
La
Ba
Ce
Pb
Gd
Having introduced the partition coefficient, we can now quantitatively define two terms we have
already introduced: compatible and incompatible. Incompatible elements are those with Ds/l <<
1. compatible elements are those with Ds/l ≥ 1. The partition coefficient for a given element will
vary considerably between phases and can be less than one for one phase and greater than one
for another. Hence the terms compatible and incompatible have meaning only when the phases
are specified. These terms refer to partitioning between silicate melts and phases common to
mafic or ultramafic (i.e., basaltic or peridotitic) rocks. It is this phase assemblage that dictates
whether lithophile trace elements are concentrated in the Earth’s crust, hence the significance of
these terms.
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Factores que controlan el valor de los
coeficientes de Partición
Reglas de Goldschmidt
Regla 1) Cuando dos iones que tienen igual o diferente carga eléctrica y
sus radios iónicos no difieren en más de un 15%, ambos podrán entrar o
sustituir el uno al otro en la red cristalina
• Así el Mg2+ (0,65 Å) y el Fe2+ (0,76 Å) se sustituyen fácilmente en un buen
número de minerales (peridotitas, piroxenos, anfíboles).
• De la misma manera Ca2+ (0,99 Å) y el Na1+ (0,98 Å) se reemplazan en
todas las proporciones en la serie de plagioclasas. Sin embargo Na (0,98 y
K (1.33) no puede hacerlo en los feld-alc, debido que la dif. Es > a 30%.
• Regla 2) Cuando hay dos iones disponibles para entrar en la red cristalina
de un mineral a formarse y ellos tienen la misma valencia (CE) y
esencialmente el mismo radio iónico, ambos pueden entrar en la red
cristalina con igual facilidad.
– Mg2+ (0,65 Å) y el Fe2+ (0,76 Å), para formar silicatos ferromagnesianos
Regla 3) Cuando hay dos iones del mismo radio iónico pero con diferente carga eléctrica, el
ion con la carga más grande preferentemente entrará a la red cristalina.
• El radio iónico del sodio (0,98Å) y calcio (0,99 Å) es casi igual, la carga eléctrica del calcio
(+2) es más grande que la del sodio (+1) y debido a esto el calcio entra a la red cristalina
del mineral preferentemente y por eso las primeras fases de plagioclasas provenientes
de la cristalización de un magma están enriquecidas en calcio.
Otras normas
Un elemento puede ser sustituido por otro de diferente carga, pero solo cuando
hay doble sustitución, de tal manera que la neutralidad eléctrica se mantenga Ej. Na1+ +
Si4+ -- > Ca2+ + Al3+
Regla 4) Cuando hay dos iones con la misma carga, pero con diferente radio iónico, el ion
más pequeño preferentemente entrará en la red cristalina de un mineral formado.
• Si uno considera la cristalización del olivino de un magma básico, como un ejemplo, se
encuentra que la primera fase sólida del olivino está enriquecida en magnesio
(forsterita) debido a que el magnesio y el hierro tienen la misma carga (+2) y el
magnesio (0,65 Å) tiene un radio iónico más pequeño que el hierro (0,76 Å).
• En el caso de los feldespatos, el Na+ (0,98 Å) y el K+ (1,33 Å), el ion Na entra primero
para formar la albita y luego el K para formar la ortosa .
• Estas reglas presentan numerosas excepciones o fallan porque Goldschmidt no
consideró la influencia de la unión covalente que coexiste con la unión iónica.
• En las fusiones silicatadas, los cationes mas abundantes y con mayor potencial (Si)
se unen a aniones oxigeno para formar tetraedros con NC-4 (SiO4)4+ ,
denominados engendradores de estructura . Por el contrario los de bajo PI que
obligadamente ocupan espacios entre los tetraedros, son llamados modificadores
de estructura .
• La afinidad de los cationes por los aniones (O-OH) es goberando por el P.I.
• A) Para iones no formadores de compl tetraedricos: Carb,Borat y otros R-1)
raramente son incorporados en los minerales silicatados, porque ellos no
reemplazan al SiO4, porq´ no tienen coordinación 4, ellos son concentrados en la
fase residual magmatica Ej. (CO3)2, (BO3)2.
• B) Para iones form de compl tetraedricos (…atos) P, V, Ta, Nb, W, Mo, S, Ge. Ti, Sn,
Zr, R-2) cuando el catión central cuya carga es igual o mayor de 4 lo menos
probable, es la incorporación en el centro de la estructura del silicato, ya q´su
unión iónica queda reducida. Esta es la razón x la q´ los complejos cuyos cationes
centrales poseen una valencia mayor q´4 son concentrados en la fase residual Ej.
(PO4)3-, (VO4)3-, (TaO4)3-, (NbO4)2-, (WO4)3-. (MoO4)2-, (SO4)2-.
• R-3) Cuando el catión central de RI mas grande q´ la del silicio SiO4 (0,42 A) son
también concentrados en la fase residual. Ej. (GeO4) 4-, (TiO4) 4-, (ZrO4)4- , (ZrO4)4-