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2).- En la reacción del cianuro de sodio acuoso con la 4-metil, 3 penten, 2-ona, el cianuro no se
adiciona al carbono 2 sino más bien al carbono 4. ¿Cómo justifica este comportamiento? ¿Qué
producto espera aislar de la mezcla reaccionante?
4).- Desarrollar la síntesis de todos los alcoholes siguientes, partiendo de alcoholes de menor número
de carbonos:
a) 2-meti, 1-pentanol
b) 2-ciclohexil, ciclohexanol
c) 2,4 difenil, 1-butanol
d) 1,3-difenil, 2-buten, 1-ol.
5).- Desarrollar una síntesis para cada uno de los compuestos siguientes, partiendo de benceno, o
tolueno y de cualquier alcohol fácilmente accesible.
a) 4-fenil, 2-butanol
b) 1,3-difenil propano
c) Dibenzal acetona
6).- ¿Cómo se podrían obtener las siguientes sustancias mediante una reacción de Witting?
a) Difenil etileno
b) N-propil, i-propil etileno
c) Eten ciclohexano
10).- Desarrolle la síntesis de los compuestos siguientes con éster malónico y alcoholes de cuatro carbonos o
menos:
11.- Un ejemplo de la condensación de Michael: El éster malónico, reacciona con el 2-butenoato de etilo en
presencia de etóxido de sodio, para dar el compuesto A, de fórmula C13H22O9. La secuencia de hidrólisis,
acidulación y calentamiento, convierten a A en el ácido 3-metilpentanodioico. ¿Qué es A y cómo se forma?
12.- Desarrollar la síntesis de los compuestos siguientes, partiendo de éster acetoacético, benceno y alcoholes
de cuatro carbonos o menos:
a).- Las cetonas isómeras: metil, n-butil cetona; metil, i-butil cetona y metil, sec-butil cetona.
b).- ¿Por qué no es posible emplear la síntesis acetoacética para la preparación de la metil, t-butil
cetona?
c).- 2,4-pentanodiona.
d).- 2,5-hexanodiona
e).- 1-fenil, 1,4-pentanodiona.