230 PREGUNTAS DE GENERALIDADES DE

LAS BACTERIAS
La importancia de la morfología y estructura
bacteriana en las funciones
celulares básicas
1. ¿A qué se refiere el término “Taxonomía”?
R: Es la ciencia de la clasificación. Tiene que ser congruente con el árbol filogenético.
Todoslos organismos pertenecen a un taxón de cada rango o categoría taxonómica.
2. ¿Qué es una especie?
R: es la unidad básica de la clasificación biológica. Conjunto de organismos o
poblacionesnaturales capaces de entrecruzarse y de reproducir descendencia fértil
y generalmente nopueden hacerlo con miembros pertenecientes a otras especies.
3. Define género:
R: Categoría taxonómica que se ubica entre la familia y la especie. Es un grupo de
organismosque a su vez puede dividirse en varias especies.
4. ¿Qué es una familia en base a una clasificación taxonómica?
R: Unidad sistémica y categoría situada entre el orden y el género.
Personaje considerado el creador de la clasificación de los seres vivos o
taxonomía yaportaciones:
R: Carlos Linneo.
 Desarrolló sistema de nomenclatura binomial: primero en letras mayúsculas indicativa
del género, y después el nombre especifico de la especie escrita enletras minúsculas.
 Su publicación Species Plantarum se considera el inicio oficial de la aplicación de la
nomenclatura moderna en biología.
5. Menciona los 4 aspectos importante que utilizó Whittaker para la clasificación delos
organismos:
I. El tipo celular (eucaiota, procariota).II. El nivel de organización (uni o pluri
celulare).III. Tipo de nutrición (auto o hete-rótrofo)
IV. Tipo de reproducción (sexual, asexual).
6. División de los organismos dada por Whittaker pero que ya no es aceptadaactualmente:
R: los clasifico en 5 reinos: monera, protista, fungi, plantae y animalia.
7. ¿Qué propicio que la clasificación de los organismos no sea como lo declaró
Whittaker?
R: El advenimiento de las herramientas moleculares. Estos algoritmos se usan para
compararlas secuencias del genoma microbiano y establecer relación filogenética entre
todos losorganismos.
8. ¿Cuáles son los tres dominios del árbol filogenético universal?
1. Bacteria2. Eukarya3. Archaea
9. ¿Qué es una bacteria?
R: Microorganismo procariota con un tamaño que oscila generalmente entre 0.5 a
5micrómetros de longitud. No tiene núcleo definido ni presenta, en general,
orgánulosmembranosos internos.
10. ¿Quiénes pertenecen al dominio de las Archaea?
R: Grupo de organismos unicelulares de morfología procariota, son diferentes a las
bacteriasya que poseen genes y rutas metabólicas más cercanas a las de los eucariotas, en
especialenzimas implicadas en la transcripción y transducción. Son extremofilas: pueden
crecer enambientes muy extremos.
11. ¿Qué tipo de organismos se incluyen en el dominio Euarya?
R: organismos formados por células con núcleo verdadero. A este pertenecen:
hongos,animales, plantas y algunos grupos en el parafilético protista. Todos ellos
presentansemejanzas a nivel molecular (como estructura de lípidos, proteínas y genoma),
comparten un
origen común y un plan corporal eucariota.
12. ¿Qué son los virus?
R: parásitos intracelulares obligados, y para replicarse dependen de la
maquinariabioquímica de la célula anfitriona. Capaces de infectar a cualquier tipo de
organismos.
13. ¿De qué se componen los virus principalmente?
I. Material genético: ADN o ARNII. Cubierta proteica o cápside. III. Envoltura
vírica. Membrana, bicapa lipídica (solo en algunos virus).
14. Carencias importantes de los virus:
R: no tienen capacidad de producir energía o sustratos, no pueden fabricar sus
propiasproteínas, no pueden replicar su genoma independientemente de la célula
anfitriona.
15. ¿Qué es un viroide?
R: agentes infecciosos. Se parecen a los virus por tener un ciclo extracelular
caracterizadopor la inactividad metabólica y un ciclo intracelular en el que causan infección
al huéspedsusceptible.
16. ¿Cuál es la diferencia entre un virus y un viroide?
R: los viroides no possen proteínas ni lípidos y están constituidos por una cadena cíclica
cortade ARN, circular o con forma de varilla. Estos no codifican para ninguna proteína.
17. ¿Los viroides también pueden afectar a los humanos?
R: no, solo se ha descubierto que afectan a plantas.
18. ¿Qué es un prion?
R: Partícula infecciosa formada por una proteína denominada priónica.
Produceenfermedades neurológicas degenerativas transmisibles.
19. ¿Cuál es la principal diferencia entre un prion y el resto de agentes biológicos
infecciosos?
R: este no está compuesto por ADN o ARN, solo contiene aminoácidos y no presenta
materialgenético.
20. ¿Con qué otro nombre se les puede llamar a los priones?
R: Virus lentos no cenvencionales o pequeña particula infecciosa proteica.
21. ¿Cuál de los siguientes incisos no corresponde a las principales características de
una célula eucariota?
a) Tienen un núcleo verdaderob) Se encuentran en animales, plantas hongos y protozoos y
archaeas.
c) Se pueden distinguir dos tipos de células eucariotas, las animales y las
vegetales.d) Contienen una membrana plasmática y distintas organelas.
Respuesta: b. las células eucariotas no se encuentran en las archaeas.
22. ¿Cuál de los siguientes incisos no corresponde a las principales características de
una célula procariota?
a) Tienen un nucleo primitivo y no se encuentran organelos.
b) El cromosoma consta de una doble cadena de ADN, se le conoce como nucloide aesta
masa densa en el centro de la celula.
c) No estan delimitadas por membranas plasmáticas pero si tienen una pared celularpara
protegerlas.
d) Tienen distintas estructuras que le permiten la locomoción como: flagelos o
cilios. e) Presentan invaginaciones en su interior conocidos como laminillas o
mesosomas. Respuesta: C. las células procariotas si tienen membrana plasmática y los
pliegues que
muestran corresponden a las laminillas o meosomas.
23. Menciona otras diferencias entre células eucariotas y procariotas:
I. Las eucariotas realizan la fosforilación oxidativa en las mitocondrias mientrasque las
procariotas lo hacen en el espacio periplasmático.
II. Las células eucariotas tienen unidades ribosomales más grandes (60S y 40s)
que las procariotas (50S y 30S).
III. Las células eucariotas realizan corte y empalme de intrones pero las
procariotas no lo hacen ya que no presentan intrones.
Morfología y estructura bacteriana.
1. ¿Cómo se pueden clasificar las bacterias?
I. De acuerdo a su aspecto microscópico y macroscópico (principal modo de
distinguirlas). II. Por el crecimiento.III. Propiedades
metabólicasIV. AntigenicidadV. Genotipo
2. ¿Cuáles elementos son clave para distinguir a las bacterias de acuerdo a suaspecto
microscópico?
R: Tamaño, forma, configuración y capacidad para captar colorante de Gram.
3. ¿De qué forma se hace distinción de las bacterias macroscópicamente?
R: apoyándose en las características de crecimiento en distintos nutrientes y medios de
cultivo.Por ejemplo: rasgos que definen a la colonia (tamaño, color, olor, forma),
resistencia aantibióticos, capacidad de fermentación de azúcares o de hidrolizar lípidos.
4. Generalidades de la tinción de Gram:
R: tiñe a las bacterias con violeta cristal que se precipita con yodo y después se elimina
elexceso de colorante con un alcohol. La safrina se añade como contraste para teñir a
lascélulas que quedaron descoloradas.
5. ¿De qué color se tiñen las bacterias grampositivas?
R: de morado porque el colorante queda atrapado en la gruesa capa de peptidoglucanoque
rodea a la célula.
6. ¿De qué color se tiñen las bacterias gramnegativas?
R: De rojo, ya que tienen una capa de peptidoglucano más delgada que no retiene
alcomplejo cristal violeta-yodo. Entonces la célula se tiñe de safranina.
7. ¿Qué bacterias no se pueden clasificar de acuerdo a la tinción de Gram y por qué?
R: Las micobacterias porque tienen una cubierta externa de tipo céreo. Tampoco
losmicoplasmas porque no tienen pared celular.
8. ¿Con qué tinción se pueden ver bien las micobacterias?
R: con la tinción ácido-alcohólica.
9. ¿Cuáles son las formas en que podemos distinguir a las bacterias?

10. ¿Qué es la cápsula bacteriana?

R: es una estructura que forma capas laxas que cubre a las bacterias,
compuestaprincipalmente de polisacáridos y proteínas.
11. ¿De qué sirve la capsula?
R: sirve para dar protección a las baterías y para protegerlas del sistema inmunitario
delhuésped. Son poco antigénicas y antifagocíticas. Constituyen un factor
de virulenciasignificativo.
12. Cierto o Falso. Las cápsulas contribuyen al crecimiento y multiplicación de las
bacterias.
R: FALSO.
13. ¿Qué es la capa de limo?
R: Es una cápsula con grosor o densidad no uniformes y una adhesión más débil.
14. ¿A qué se le conoce como glucocalix?
R: a la cápsula o a la capa de limo.
15. ¿En qué excepciones no se utiliza el glucocalix como sinónimo de la cápsula?
R: en bacterias donde sus capsulas son polipeptídicas. Como en el Bacillus Anthracis.
16. ¿Qué es la biopelicula?
R: es una capa polisacarida producida por algunas bacterias en determinadas
situaciones.Favorece su establecimiento en comunidad, las protege de agentes antibióticos.
Por ejemploen pseudomonas aeruginosa y en Streptococcus mutans (placa dental).
17. La cápsula está presente en grampositivas como en gramnegativas.
R: CIERTO, aunque en las gramnegativas solo está presente algunas veces.
18. ¿Qué es la pared celular?
R: Estructura que rodea a las bacterias.
19. ¿Cuál es la importancia de la pared celular de las bacterias?
I. Diferencias gram + y de gram -.II. Son exclusivas de las bacterias y su estructura
repetitiva desencadena
respuestas inmunitarias en el huésped. III. Previene de lisis osmótica y determina la forma.
20. ¿Qué es un protoplasto?
R: se produce con la eliminación de la pared celular el cual experimenta un proceso
de lisisa menos que se estabilice la célula osmóticamente.
21. Menciona los principales componentesde la pared celular en bacterias
grampositivas:
R: peptidoglucano, ácido teicoico, ácidolipoteicoco, proteínas, lipoproteínas.
22. ¿Qué es el peptidoglucano?
R: es una capa rígida (determina forma de lacélula) que rodea la membrana
citoplasmáticade casi todos los procariotas. Es un exoesqueletoen forma de malla.
23. ¿Con qué otro nombre se le conoce al peptidoglucano?
R: Mureína.
24. ¿Cómo está compuesto el peptidoglucano?
R: Por cadenas tipo glucano de N-acetilglucosamina (NAG) y ácido N-
acetilmurámico (NAM),unidas por un puente peptídico.
25. Enzima capaz de degradar el glucano del peptidoglucano y dónde se encuentra:
R: Lisozima. Presente en mucosidad y lágrimas del humano. También puede ser producida
porbacterias y otros microorganismos.
26. ¿En cuales procariotas NO está ausente el peptidoglucano?
R: en las arqueobacterias: estas contienen seudoglucanos. Y los micoplasmas que carecen
depared celular.
27. ¿Qué son los ácidos teicoicos?
R: Polímeros hidrosolubles de fosfatos de piliol, unidos al peptidoglucano mediante
enlacescovalentes. Son señalados factores de virulencia.
28. ¿Qué son los ácidos lipoteicoicos?
R: Poseen un ácido graso y están unidos a la membrana citoplasmática. Son expulsados
haciael medio circundante, son capaces de desencadenar respuestas inmunitarias
semejantes a lade las endotoxinas.
29. Característica común de los ácidos teicoicos y lipoteicoicos:
R: son antígenos de superficie frecuentes. Diferencian a serotipos bacterianos. Sirven
deadherencia.

30.Menciona los principalescomponentes de la pared celular enbacterias gramnegativas:

R: capa de peptidoglucano (5-10%),membrana externa,
espacioperiplásmico, lipopolisacarido yproteínas.

31.CIERTO O FALSO. La pared

celular gramnegativa NO contiene ácidos lipoteicoicos y teicoicos.
R: CIERTO.
32. CIERTO o FALSO. La membrana externa se encuentra tanto en gram+ como en
gram-.
R: FALSO. La membrana externa es exclusiva de gram-.
33. ¿Cuál es la importancia de la membrana externa?
R: mantiene estructura bacteriana, es una barrera impermeable a moléculas de gran
tamañoe hidrófobas, protección frente condiciones ambientales adversas.
34. ¿Cómo es la composición de la membrana externa?
R: configuración asimétrica, bicapa lipídica. Zona interna: fosfolípidos. Zona
externa:lipopolisacaridos (LPS), es la única localización donde aparecen estas.
35. ¿Con qué otro nombre se le conoce al LPS?
R: Endotoxina.
36. Caracteristicas del LPS:
R: se desprende de la bacteria hacia el medio, es un potente estimulador de
respuestasinmunitarias.
37. ¿Qué respuestas inmunitarias del anfitrión desencadena el LPS?
R: activan linfocitos B, inducen liberación de IL-1, IL-6, TNF y más. Ocasionan fiebre y
puedenprovocar shock.
38. ¿Qué es la reacción Shwartzman?
R: coagulación intravascular diseminada tras liberación de endotoxinas.
39. Conformación del LPS:
a) Lípido A. responsable de actividad endotóxica. Sintetizada de forma secuencialen
superficie interna de membrana citoplasmática (así como la región central
rugosa). b) Región central del polisacárido (o rugosa).c) Antígeno O.
40. ¿Qué es el lipooligosacarido (LOS)?
R: compuesto relacionado a LPS liberado por bacterias de Neisseria. Carece de antígeno O.
41. ¿Qué son las porinas?
R: proteínas transmembranales en gramnegativos que forman poros para la difusión
demoléculas hidrófilas con menos de 700 Da de peso molecular.
42. ¿Qué es el espacio periplásmico?
R: el área comprendida entre la superficie externa de la membrana citoplasmática y
lasuperficie interna de membrana externa.
43. ¿Qué contiene el espacio periplásmico?
R: diversas enzimas hidrolíticas, como: proteasas, fosfatasas, lipasas,
nucleasas, enzimasmetabolizadoras de carbohidratos, colagenasas, hialuronidasas,
proteasas y B-lactamasas.Son importantes para la degradación y metabolización de
macromoléculas.
44. ¿Cuáles son los sistemas de transporte en la pared células de las gramnegativas?
R: dispositivos de secreción: I, II, III, IV y V. Son mecanismos para captación y
liberacipon dedistintos metabolitos y otros compuestos.
45. ¿Cuál es uno de los dispositivos de secreción más importante por su factor de
virulencia fundamental?
R: dispositivo de secreción III. Cruza las membranas interna y externa, actúa a modo
dejeringa para inyectar proteínas dentro de otras células.
46. ¿Cómo se conecta la membrana externa con la membrana citoplasmática? R: por zonas
de adhesión. Estas proporcionan una vía membranosa para el paso decomponentes recién
sintetizados.
47. ¿Cómo se une la membrana externa al peptidoglucano?
R: por medio de una lipoproteína. Esta forma un enlace covalente.
48. ¿Qué son los esferoplastos?
R: la alteración de la membrana externa por lisozimas, parecidos a los protoplastos.
Sensiblea cambios osmóticos.

49. ¿Qué es el bactoprenol?

R: fosfolípido hidrófobo que sirve de transportador molecular en las bacterias localizado
enmembrana citoplásmica.
50. Cierto o falso. La membrana citoplasmática de las bacterias es idéntica a la de las
células eucariotas.
R: Falso. Si es una bicapa lipídica pero a diferencia de las eucariotas, esta no
contieneesteroides (como colesterol). Los micoplasmas son una excepción a esto.
51. Menciona las principales funciones de las membranas plasmáticas bacterianas:
R: Transporte y producción de energía (porque no tienen mitocondrias). Proteínas
detransporte para captación de metabolitos. Liberación de sustancias. Bombas de iones
yenzimas.
52. ¿Qué funciones tienen los filamentos proteicos de actina en la cara interna de la
membrana? R: le atribuyen la forma a la bacteria y es el lugar de la formación
del tabique (mesosoma)para la división celular. Estos también determinan la forma
helicoidal de algunas bacterias.

53. ¿Qué son los flagelos?

R: Propulsores en forma de cuerda formados por flagelina. Se unen a membrana
bacterianapor estructuras de gancho y cuerpo basal. Se impulsan por potenciales de
membrana.Diámetro: 15 – 20 nm.
54. Funciones de los flagelos:
I. MotilidadII. Quimiotaxis. Permiten que la célula se dirija a los nutrientes y evite
tóxicos. III. Portan factores antigénicos y determinantes de la cepa bacteriana.
55. ¿Qué son las fimbrias o pilis?
R: estructuras piliformes en la parte externa de las bacterias formadas de pilina. Son
demenor diámetro que los flagelos (3-8 nm).
56. Función de las fimbrias:
I. Adhesina. Factor de adherencia con otras bacterias o células del
anfitrión. II. Determinante de virulencia, colonización e infección.
57. ¿Con qué otro nombre se les puede conocer a los pilis?
R: adhesinas, lectinas, evasinas y agresinas.
58. ¿Qué son los pili F?
R: son pilis sexuales, se unen a otras bacterias y forman estructura tubuliforme
paratransferencia horizontal de segmentos de cromosomas bacterianos. Están codificados
por unplásmido F.
59. ¿Cuáles son las estructuras citoplasmáticas de las bacterias?
R: ADN cromosómico, ARNm, ribosomas, proteínas y metabolitos.
60. Características del genoma bacteriano:
R: El cromosoma está compuesto de una sola molécula circular bicatenaria no contenida en
unnúcleo. Carece de histonas y no forma nucleosomas.
61. Verdadero o falso: El cromosoma bacteriano se encuentra en un núcleo:
R: FALSO. Se encuentra en una zona llamada nucleoide.
62. ¿Qué son los plásmidos que se encuentran en el citoplasma bacteriano?
R: son moléculas extracromosómicas de ADN circulares y más cortas.
63. ¿Cómo está conformado el ribosoma bacteriano?
R: Por dos subunidades, 50S y 30S que forman un ribosoma 70S.
64. ¿Cómo son los granulos intracitoplasmaticos bacterianos?
R: se denominan corpúsculos metacromáticos. Se consideran un depósito de
energíareutilizable.
65. ¿Qué es el mesosoma?
R: Invaginaciones de la membrana citoplasmática por lo que su composición es similar a
esta.Poseen funciones como transporte de nutrientes, síntesis de algunos compusetos. Los
máscaracteristicos son los de gram+.
66. ¿Qué es una espora?
R: bacterias grampositivas son capaces de formar estas estructuras. Se forman en
condicionesambientales adversas en las que pasan de un estado vegetativo a uno de latencia
o deespora.
67. ¿Cómo es la estructura de una espora?
a) Deshidratada
b) Formada por múltiples capas de que protegen a la bacteria: membrana interna,dos capas
de peptidoglucano, capa proteica semejante a queratina externa.
c) Contiene una copia completa del cromosoma bacteriano, concentraciones mínimasde
ribosomas. Proteínas esenciales y alta concentración de calcio unido a ácidodipocolínico.
68. ¿Qué es la germinación o transformación de las esporas en estado vegetativo?
R: alteración de capa externa (factores mecánicos, pH, calor). Requiere presencia de agua
ynutriente. El proceso inicia y la espora capta agua, se hincha, pierde capas y produce
unanueva célula vegetativa a la original, aquí finaliza el ciclo que duran 90 aprox.
69. ¿Qué excepciones bacterianas existen?
R: micobacterias y micoplasmas.
70. Características generales de las micobacterias:

a) Capa de peptidoglucano (ligeramente distinta) unido covalentemente alarabinogalactano.

b) Rodeadas de ácido micólico, cord (factor de agregación de micobacterias), waxDy
sulfolípidos.
c) Acidorresistentes. d) Capa lipídica antifagocítica. Responsable de virulencia.
71. Características principales de los micoplasmas:
a) Carecen de pared celular de peptidoglucano.b) Incorporan a sus membranas moléculas
esteroides procedentes del anfitrión.
Metabolismo bacteriano
1. Diferencias principales entre las bacterias y
las células eucariotas humanas: Velocidad: Las bacterias metabolizan a una tasa de 10 a
100 veces mayor.  Versatilidad: utilizan compuestos más diversos como fuente de
energía y son mucho
más variadas en sus requerimientos nutricionales
 Sencillez: La organización de la célula procariota posibilita que las bacterias sinteticen
macromoléculas eficientemente.
 Naturaleza única: algunos procesos de biosíntesis, como los que
producen peptidoglucano, liposacaridos y toxinas, son específicos de las bacterias.
2. Nutrientes que ingresan a la bacteria por difusión simple
 Agua, oxígeno y CO2
3. Sistemas de transporte activo de las bacterias:
 Proteínas transportadoras dependientes de ATP  Bombas de protones  Translocación
de grupo
4. ¿Qué es la translocación de grupo?
 Es la conversión química del soluto en otra molécula al momento de ser transportado en
la membrana bacteriana.
5. ¿Qué son los sideroforos?
 Son agentes quelantes del hierro que se transportan de forma activa dentro de la celula.
6. ¿Qué es la fermentación?
 Es la transferencia de electrones y protones por medio de NAD+ directamente
a un aceptor orgánico. Se producen grandes cantidades de ácidos orgánicos yalcoholes.
Clasificación de acuerdo a requerimientos nutricionales
1. ¿ Qué son los heterótrofos?
 Son aquellos que deben alimentarse con las sustancias orgánicas sintetizadas por otros
organismos, autótrofos o heterótrofos a su vez.
2. Características importantes de las bacterias heterotróficas:  Pertenecen al grupo de las
enterobacterias
 Gramnegativas  Incapaces de transformar materia inorganica en organica  Se nutren
de carbohidratos, lípidos y proteínas  El carbono y el nitrógeno son sus principales
elementos alimenticios.

3. ¿Qué son los autótrofos?

 Generan sus propios alimentos, a través de sustancias inorgánicas para su metabolismo.
4. Características principales de las bacterias autótrofas:
 Producen su masa celular y materia orgánica a partir del dióxido de carbono, como única
fuente de carbono
 Usan la luz o sustancias químicas como fuente de energía.
 Las bacterias que utilizan la oxidación de compuestos inorgánicos, como el anhídrido
sulfuroso o compuestos ferrosos, para producir energía se llamanquimiolitotróficos.
Clasificación de acuerdo a temperatura
Termófilos Mesofilos Psicrofilos
Temperaturaoptima
Crece por encima de los45ºC
Optima 37ºC, pero soncapaces de crecer en 25 a45ºC
Crece por debajo de5ºC
Adaptaciones
Alargamiento de lascadenas de acidos grasosIncremento de acidosgrasos saturadosPresencia deramificaciones
y cicloshopanoides

Proteínas con mayorflexibiidad estructuralMayor proporción deacidos grasos nosaturados en sumembrana

Ejemplos Thermus acuaticus
Comprende la mayorparte de los organismosque tienen como huésped
MoraxellaVibrioPseudomonas Bacillus