Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente

escuela)

Unidad 3: Paso 5-Trabajo Colaborativo 3

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
JONNATHAN BYRON RUALES ERAZO
Código estudiante 2: 1085284224
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3.

Estudiante 1 Estudiante 2
Características
Epóxidos Tioles Sulfuros Aldehído Cetona Ácidos
carboxílicos
Fórmula general

Definición Los aldehídos La cetona Los acidos

se se carboxílicos se
caracterizan caracteriza caracterizan
por ser por ser un por tener un
compuestos compuesto grupo
orgánicos, orgánico, funcional, el
tienen el tiene un cual es
grupo grupo carboxilo o
funcional - funcional grupo carboxi
CHO, carbonilo (–COOH). En el
(formilo). Este que se une grupo funcional
grupo del a dos carboxilo
formilo de la atomos de coinciden sobre
 separación de carbono, el mismo
un atomo de para carbono un
hidrogeno el nombrar se grupo hidroxilo
formaldehído, pone el (-OH) y
no tiene sufijo - carbonilo (-
existencia onaal C=O). Se
libre. Los hidrocarbur puede
aldehídos son o del cual representar
los alcoholes proviene, como -COOH o
correspondien de igual -CO2H. Tiene
tes, cambian manera se propiedades
la terminación puede acidas.
de -ol por la nombrar Ácido +
de -al posponiend Hidrocarburo
o cetona a de referencia +
los "-oico"
radicales a
los que se
une.
Pregunta Establezca cuál grupo funcional es Determine la reactividad de los grupos
nucleófilo, electrófilo o ninguna de las funcionales en reacciones de adición
anteriores (NA). nucleofílica, de mayor a menor.

Aldehído  Cetona  Ácidos carboxílicos

 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del Fórmula Estructura química de los dos isómeros

estudiante molecular
2 JONNATHAN C8H14O2 Isómero estructural 1:
BYRON RUALES

Isómero estructural 2:
 Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

En este ejercicio Reacción A: Reacción A:
se trabaja con las Producto: ácido ciclo
reacciones de pentanoico.
oxidación que
experimentan los Reacción B:
aldehídos y las Producto 1: ácido ciclo
cetonas con lo hexanoico
cual conducen a
los diferentes Producto 2: Benzoato de
productos. etilo .
En el proceso de
oxidación de los K2SO4+Cr2(SO4)3+4H2O
aldehídos
consigue ácidos Acido cilco pentanoico
carboxílicos.
Para el caso de las Reacción B:
cetonas esto
conduce a que se
forme un ester y
un ácido
carboxílico.

Acido ciclo hexanoico (producto 1)

+
 Benzoato de etilo (producto 2)
Caso 2 Reacción A: _________ Reacción A
Reactivo 1
Reacción B: _________
Reactivo 2

Caso 3 Reacción A: _________ Reacción A

Reactivo 2

Producto 1
Figura 1. Desarrollo del numeral 9.
 Bibliografía

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