5.

Capítulo 5

Meteórico 7Be y 10Be como rastreadores de procesos en el entorno

James M. Kaste and Mark Baskaran

5.1 Introducción

Los isótopos cosmogénicos de berilio (Be) se forman cuando los neutrones y los protones forman
átomos de oxígeno y nitrógeno (Fig. 5.1, Lal y otros, 1958). Los dos isótopos Be de ocurrencia
natural para los científicos de la Tierra son el 7𝐵𝑒 de corta vida (𝑇1/2 = 53.1 días) y el 10𝐵𝑒 de
mayor duración (𝑇1/2 =1.4 Ma; Nishiizumi et al., 2007).

Debido a que los rayos cósmicos que causan la cascada inicial de neutrones y protones en la
atmósfera superior responsable de las reacciones de espalación son atenuados por la masa de la
atmósfera misma, las tasas de producción de Be comógeno son tres órdenes de magnitud mayores
en la estratosfera que en el mar nivel (Masarik y Beer 1999, 2009).

La mayor parte de la producción de Be cosmogénico se produce en la atmósfera superior (5-30

km), aunque hay rastros, pero se puede medir la producción cuando los átomos de oxígeno en los
minerales en la superficie de la Tierra se espacian (in situ producido; véase Lal 2011, cap. 24).
Después de que el Be cosmogénico se formó en la atmósfera, se elimina por la lluvia, la nieve y la
deposición seca.

La tasa de producción casi constante de Isótopos Be cosmogénicos en la atmósfera (Leya et al.,

2000; Vonmoos et al., 2006) y la naturaleza reactiva a partículas del átomo Be (You et al., 1989)
hacen Be núclidos cosmogénicos meteóricos (a veces denominada "variedad de jardín" para
diferenciar in situ) un trazador valioso de una amplia gama de procesos químicos, físicos y
biogeoquímicos.

Aquí nos enfocamos en las aplicaciones actuales y potenciales de los meteoros 7Be y 10Be para
cuantificar y rastrear procesos naturales que ocurren en el suelo, fluvial, lacustre y en ambientes
marinos.

5.1.1 Producción y Deposición de Meteórico 7Be y 10Be

La entrega de 7Be y 10Be meteóricos a un punto particular en la superficie de la Tierra está

controlada por la tasa de producción de núclidos en la atmósfera, la fuente de masa de aire de la
región, las cantidades de precipitación y la eficiencia de los procesos de sedimentación húmeda y
seca.

Las tasas de producción de cosmogénico Be varían inversamente con la actividad solar, ya que el
aumento de la producción solar refuerza el campo magnético de la Tierra que desvía la energía
cósmica rayos.

En escalas de tiempo de décadas, las tasas de producción varían en aproximadamente 25% con
el ciclo solar de 11 años, pero a lo largo de cientos de años, las tasas de producción pueden variar
en un factor de dos o más debido a modulaciones de escala de tiempo más largas en la actividad
del sol. (Koch y Mann 1996; Vonmoos et al., 2006; Berggren et al.

2009). Debido a que los rayos cósmicos se desvían hacia los polos, las tasas de producción de Be
cosmogénico son un factor de 3-5 más alto en el aire polar que en el aire ecuatorial (Harvey y
Matthews 1989; Masarik y Beer 1999), dependiendo de la altitud.
Por lo tanto, las masas de aire polares tienen mayores cantidades de cosmogénicos.

Están disponibles para la recolección, pero las tasas de precipitación son generalmente muy bajas
aquí, lo que finalmente limita los flujos de radionúclidos meteóricos a la superficie de la Tierra en
latitudes altas.

El fuerte gradiente de producción de Be cosmogénico con elevación en la atmósfera causa

variabilidad estacional (al menos en algunos cinturones de latitud) en la deposición 7Be y 10Be.
Esto ha sido evidente en latitudes medias, como inyecciones de aire estratosférico en la troposfera

Durante la temporada de primavera de cada año el resultado es mayor concentraciones de Be

cosmogénico en aguas meteóricas (Husain y otros, 1977). Una convección más fuerte en la
troposfera durante los meses de verano también aumenta 7Be y 10 Sírvete de la lluvia a medida
que se explota el aire más elevado (Baskaran 1995). Por lo general, flujos de meteoros 7Be y 10
Be a la escala de la superficie de la Tierra con las tasas de precipitación más que con la latitud, y la
deposición en seco en general es de menor importancia (Olsen et al., 1985; Brown et al.

1989; Wallbrink y Murray 1994; Whiting et al.

2005; Zhu y Olsen 2009), particularmente para el más corto 7Be.

Mientras que las concentraciones de Be cosmogénico en la precipitación pueden variar por un

factor de 20 entre diferentes eventos de tormentas en un lugar, y dependen fuertemente de la
latitud, las cantidades en lluvia y nieve para cada núclido son comúnmente del orden de 104
átomos g1, con 7Be / 10Be las proporciones atómicas cayeron entre 0.41 y 0.61 en el hemisferio
sur y 0.67 y 0.85 en el hemisferio norte (Brown et al. 1989; Knieset al. 1994). La relación de
producción de 7Be / 10Be en la atmósfera se proyecta en 1.9 (Nishiizumi et al.

1996; Masarik y Beer 1999); Las relaciones de 7Be / 10Be medidas en precipitación se controlarán
por el tiempo de residencia en la atmósfera, ya que 7Be se descompone durante la masa de aire o
el transporte de aerosoles. La nieve comúnmente tiene mayores concentraciones de Isótopos
cosmogénicos Be que la lluvia, posiblemente debido a la mayor superficie de copos de nieve en
comparación con las gotas de lluvia (McNeary y Baskaran 2003). Las concentraciones de Be
cosmogénico en precipitación comparado de tormenta a tormenta son generalmente inversamente
proporcionales a la cantidad de lluvia, ya que los aerosoles se eliminan durante las etapas iniciales
de una tormenta y las tormentas más grandes simplemente se diluyen (Olsen et al., 1985; Todd et
al., 1989 Baskaran y otros, 1993). Por ejemplo, Ishikawa et al. (1995) documentaron una fuerte
reducción en la concentración de 7Be en la precipitación medida a lo largo de la tormenta de 2 días
en Japón.

Durante las primeras ~ 6 h de la tormenta, el contenido 7Be de las nevadas fue de

aproximadamente 104.4 átomos g1 (4 Bq L1), pero esta disminuyó a <103.8 átomos g1 (<1 Bq L1)
durante las últimas etapas del evento.

El polvo resuspendido puede ser una fuente importante de 10Be en lluvia (Monaghan et al., 1986;
Graham et al., 2003; Laland Baskaran 2011), pero es probablemente una fuente menor de 7Be
para aguas meteóricas debido a su vida media más corta. El contenido de 10Be del polvo
continental es similar al del concentraciones promedio en el suelo superficial regional, lo que indica
que la erosión de la capa superficial del suelo es la fuente probable de polvo en los continentes
(Gu et al., 1996). Lal (2007) estimó que el valor promedio global del polvo atmosférico es 2.12
(0.04)? 109 10Be átomos g1 polvo.

5.1.2. Abundancias generales de 7 Be y 10Be en la superficie de la Tierra.

Los inventarios de Meteoros cosmogénicos en la superficie de la Tierra (en unidades de átomos (n)
m2 o actividad (Bq ¼ nl) m2) en un lugar determinado son una función de la atmósfera tasas de
deposición, edad de exposición y pérdidas o ganancias solubles (por lixiviación o "desorción") y por
partículas (por erosión o sedimentación de sedimentos). Se piensa que las pérdidas solubles de Be
cosmogénico de los suelos son insignificantes en cuencas de pH casi neutro, pero pueden ser
apreciables en sistemas ácidos (Pavich et al., 1985; Brown et al., 1992b). En la mayoría de los
suelos en pendientes suaves, las pérdidas por erosión de 7Be son mínimas debido a su corta vida
media en comparación con el tiempo de residencia de los radionucleidos reactivos de partículas en
cuencas hidrográficas (o la escala de tiempo necesaria para una erosión significativa), pero 10Be
inventario las deficiencias se usan para calcular las tasas de erosión en estado estable (Brown et
al., 1995). 7Be en suelos puede estar en un equilibrio radioactivo aproximado con la atmosférica
deposición, de manera que las tasas de descomposición sean aproximadamente iguales a las
tasas de deposición en base a Bq m2 (Olsen et al., 1985). Sin embargo, en áreas donde hay
fuertes variaciones estacionales de precipitación (como San Francisco, CA y otras áreas
controladas por monzones estacionales como Asia Oriental, Sudeste Asiático, etc.), precipitación
muy alta durante ciertos meses puede resultar en un equilibrio transitorio con inventarios mucho
más altos en los suelos durante los períodos más húmedos (Walling et al., 2009).

Generalmente, las concentraciones de 7Be y 10Be en suelos y sedimentos cerca de la superficie

de la Tierra están en el rango de 103 -105 átomos g1 (0.15-15 Bq kg1) y 107-109 átomos g1,
respectivamente (figura 5.2). Debido a su corta vida media, 7Be se limita a la vegetación y solo a
los pocos cm superiores de regolito y típicamente tiene una disminución exponencial de la
concentración con profundidad en los suelos (Wallbrink y Murray 1996; Blake et al., 1999; Whiting
et al., 2001). Wilson et al., 2003; Kaste et al., 2007). Sin embargo, puede encontrarse a más de 10
cm en ambientes sedimentarios con altas tasas de deposición

o donde la mezcla de sedimentos por bioturbación y / o mezcla física es significativa (Canuel et al.,
1990) o cuando hay inundaciones (Sommerfield et al., 1999).

La vegetación juega un papel importante en la eliminación de radionucleidos de la atmósfera

(Russell et al., 1981). Una gran fracción del inventario de superficie del 7Be puede residir en pastos
o el dosel del bosque (Monaghan et al., 1983; Wallbrink y Murray 1996; Kaste et al.

5.2 Fondo
5.2.1. Comportamiento geoquímico general de Be en el medio ambiente

El berilio tiene el radio iónico más pequeño (0.31 A˚) de todos los cationes metálicos, y existe solo
en el estado de valencia +2 en soluciones acuosas naturales (Baes y Mesmer 1976). Su primera
constante de hidrólisis {[H +] [BeOH +] / [Be2 +]} es 105.7; por lo tanto, en aguas meteóricas donde
el pH es controlado por el CO2 atmosférico, debería haber una distribución casi igual del catión
divalente [Be2 +] y su primer producto de hidrólisis [BeOH +]. En precipitaciones ácidas donde los
ácidos antropogénicos han reducido el pH de la lluvia a <5.5, gran parte del Be meteórico
cosmogénico puede existir como Be2 +, mientras que en regiones donde el pH de la lluvia está
amortiguado por polvo que contiene calcita, el Be cosmogénico puede estar en la forma BeOH +.
Dado el rango de pH típico de las aguas naturales de 5-9, basado en el equilibrio

los modelos termodinámicos predecirían que las abundancias relativas de las especies Be y la
división del Be cosmogénico pueden variar en órdenes de magnitud entre los sistemas ligeramente
ácidos y los sistemas más alcalinos.

De hecho, los estudios experimentales demuestran que la partición de Be desde la fase acuosa a
una fase adsorbida en una gama de materiales es fuertemente dependiente del pH (Bloom y
Crecelius 1983, Hawley et al., 1986; You et al., 1989). Usando periodos de equilibrio de 3
semanas, You et al. (1989) mostró una variación de> 100 veces en el

coeficiente de partición en fase sólida (Kd en kg L1) en el rango de pH de 4-8 para diferentes tipos
de sustrato (Fig. 5.3).
En ríos de agua dulce, las cantidades de 7Be disuelto en la columna de agua están comúnmente
por debajo de los límites de detección (Dominik et al., 1987; Bonniwell et al., 1999), pero en
ambientes marinos, Be puede caracterizarse por tener una afinidad limitada por materia en
suspensión, como parece que se disuelve una gran fracción de 7Be y 10Be (Merrill et al., 1960;
Bloom y Crecelius, 1983; Kusakabe y otros, 1987; Dibb y Rice, 1989a; Measures et al., 1996). El
mecanismo de adsorción de Be sobre minerales inorgánicos, incluidos minerales de silicato
primarios, silicatos secundarios y oxihidróxidos de hierro y aluminio, se considera típicamente a
través de la formación de un complejo entre el átomo de Be y oxígeno en las superficies o
esquinas de minerales ("esfera interna" adsorción"). La Kd puede aumentar en escalas de tiempo
de semanas a meses, ya que el equilibrio adsorción-desorción es seguido por la sustitución de la
red catiónica (Nyffeler et al., 1984; Dibb y Rice 1989a). Al igual que otros metales reactivos con
partículas, la Kd varía inversamente con concentraciones de sólidos en suspensión por debajo de
30 mg L1 (Hawley et al., 1986). Mientras que Be puede formar complejos con grupos funcionales
de materia orgánica (daSilva et al., 1996), sus coeficientes de partición parecen ser
significativamente mayores para materiales inorgánicos en comparación con algas o seston (Bloom
y Crecelius 1983; Dibb y Rice 1989a). Las extracciones químicas selectivas de sedimentos marinos
(Bourles et al., 1989) y los suelos (Barg et al., 1997) muestran que la mayor parte del Be meteórico
se asocia con fases authigénicas (minerales secundarios de Al, Fe y Mn) y recubrimientos con
materia orgánica. El berilio forma complejos fuertes con fluoruro y humato, que teóricamente
podrían afectar la fuerza y la velocidad de la partición acuosa a la fase sólida (Nyffeler y otros
1984, Vesely y otros 1989, Takahashi y otros 1999).

5.2.1.1. Cosmogénico 7Be y 10Be en agua dulce Ambientes

Los pocos estudios a escala de cuencas que miden 7Be y / o 10Be en suelos y aguas han
demostrado que la distribución real de Be entre la fase sólida y acuosa es ampliamente consistente
con las predicciones termodinámicas descritas anteriormente. En una encuesta de cuencas
hidrográficas tropicales en la cuenca del Orinoco y el Amazonas, Brown et al. (1992b) encontraron
que las aguas ácidas de drenaje tenían casi la misma concentración de agua disuelta 10 Sea como
precipitación entrante, indicando muy poca adsorción en suelos y sedimentos. En aguas más
neutrales a alcalinas, concentraciones de 10Be disuelto en el agua de arroyo a menudo es de
menor magnitud que las aguas meteóricas debido a la adsorción de aluminio y revestimientos de
óxido de hierro en suelos y sedimentos (Brown et al., 1992b, Barg et al., 1997) (figura 5.3).

5.2.1.2. Cosmogénico 7Be y 10Be en los entornos marinos

Después de que los radionucleidos Be se envían a la interfase aire-agua a través de la
precipitación húmeda y seca, los iones se eliminan de la columna de agua principalmente por
adsorción sobre material particulado. Si bien la tasa de eliminación depende en gran medida de la
concentración y composición de partículas en suspensión (Dibb y Rice 1989a), el tiempo de
residencia del Be disuelto sobre la termoclina es del orden de 0,5 años (figura 5.4), que es similar
al los tiempos de residencia informados para otros átomos reactivos a partículas como Th y Pb
(Kusakabe et al., 1982). La primera medición de 7Be en agua de mar
del Océano Índico fue informado por Lal et al. (1960). Silker et al. (1968) demostraron más tarde
que 7Be tenía concentraciones disueltas relativamente uniformes en las aguas superficiales del
Océano Atlántico (5? 480-25? 380N, n = 7 muestras), variando de 101.4 a 101.7 átomos 7 Be g1
(40-70 mBq L1), con una fracción de partículas que varía entre 7.4 y 14.9% del total. Kusakabe et
al. (1982) encontraron que las concentraciones de 10Be medidas en muestras de agua sin filtrar
recogidas de la superficie de la cuenca San Nicolas eran indistinguibles del 10Be medido en
muestras de agua filtrada (filtro Nucleopore 0.4 mm), y concluyeron que la mayoría de 10Be estaba
en forma disuelta (Fig. 5.4).

5.2.2. Medición de 7Be y 10Be en Muestras ambientales

5.2.2.1. Métodos de preconcentración

Las concentraciones de 7Be en muestras de agua superficial son tan diluidas que generalmente se
necesita un método de preconcentración.
Esto es particularmente importante para los estudios de partición en lagos, ríos y sistemas marinos
que requieren mediciones precisas en las partículas y se disuelven.
fases Para la extracción de material particulado, los cartuchos de filtro se han utilizado
ampliamente (Silker 1972, Baskaran et al., 1997, 2009b, Feng et al., 1999, Baskaran y Swarzenski,
2007). Cuando la fase disuelta (<tamaño del poro del filtro, ya sea corte absoluto o nominal) se
pasa a través de un prefiltro, es posible que parte de la fase disuelta se adhiera a los filtros de
polipropileno / acrílico / vidrio. Hasta ahora, no se han realizado estudios para cuantificar esto,
aunque trabajos recientes indican que el prefiltro elimina una fracción finita del Th disuelto
(Baskaran et al., 2009b). por preconcentrando la fase disuelta, se emplean tres métodos comunes
que incluyen: (1) evaporación; (2) coprecipitación; y (3) extracción iónica o extracción
en sorbentes De estos tres métodos, las soluciones de fuerza iónica muy baja, como el agua de
lluvia y las aguas dulces, pueden evaporarse para reducir el volumen (tan bajo como 5-10 ml) que
se puede contar directamente con gamma en los detectores Ge-well. La evaporación de las
muestras de agua de mar dará como resultado una gran cantidad de sales (~ 35 g L1 de agua de
mar) y, por lo tanto, no es el método adecuado para las aguas de mar y otras aguas con un alto
contenido total de sólidos disueltos. La coprecipitación con FeCl3 es uno de los métodos más
comunes empleados para preconcentrarse; procedimientos detallados se dan en Baskaran et al.
(2009b). La portadora Stabe Be se agrega como monitor de rendimiento. Los sorbentes que se han
utilizado para extraer radionucleidos disueltos incluyen fibras impregnadas con Fe (OH) 3 y un
lecho de óxido de aluminio (Lee y otros 1991, Kadko y Olson 1996). Silker (1972) demostró que un
caudal de 35 L min1 a través de un lecho de alúmina de 6,4 mm de espesor eliminaba el 70% de
los 7 Be del agua de mar. Kadko y Olson (1996) asumieron una eficiencia constante de 69 3%,
aunque se ha encontrado que la mayoría de los métodos de cartucho para radionucleidos reactivos
a partículas (como Th, Pb, etc.) tienen eficiencias de extracción variables (Baskaran et al., 2009a).
La suposición de eficiencia constante para la eliminación de Be debe ser rigurosamente probada.
Las concentraciones de 10Be en las aguas superficiales del océano global varían entre 102 y 103
átomos g1 (Raisbeck y otros 1978a, Kusakabe y otros 1982, 1990, Ku y otros 1990, Frank y otros
2009) y, por lo tanto, se requiere concentración previa. Se necesita un mínimo de una muestra de
agua de 2 L (~ 0.4-2 107 átomos) y los detalles sobre la separación química y la purificación se dan
en Baskaran et al. (2009b). Para el análisis 10Be, los sedimentos y las muestras de aerosoles se
digieren con HF concentrado, HNO3, HCl y se llevan a la solución con la adición de 9 Be carrier. El
berilio de esta solución digerida se puede separar y purificar siguiendo el procedimiento resumido
en Baskaran et al. (2009b). El Be purificado en forma de Be (OH) 2 se mezcla con una pequeña
cantidad de polvo de AgNO3 y luego se lo somete a cenizas a 850 ° C durante 6 hy el polvo de
BeO con cenizas prepara el objetivo para el análisis de AMS. Aunque la separación y purificación
de 10Be es directa, la interferencia isobárica de los isótopos de boro (10B) podría afectar las
mediciones de 10Be por AMS y por lo tanto se debe tener cuidado en la purificación de Be para
eliminar B. Estudios anteriores añadieron 7 Be spike (obtenido de una compañía comercial) para
las mediciones de 10Be en agua de mar como un monitor de rendimiento que tenía altos niveles de
blanco de 10Be y por lo tanto se debe tener precaución al utilizar 7 Be spike como monitor de
rendimiento (Kusakabe et al., 1982).
5.2.2.2. Medición de las concentraciones 7Be y 10Be
7 Be es el más comúnmente medido en muestras ambientales usando técnicas de conteo
de bajos niveles de decaimiento (Arnold y Al-Salih 1955, Larsen y Cutshall 1981). 7 Se
descompone en 7 Li mediante captura de electrones, con un 89.6% de las
desintegraciones que emiten rayos X de muy baja energía cuando pasan directamente al
estado fundamental, y un 10.4% de las desintegraciones pasan primero a un estado
excitado, que es la fracción que emite 477.6 keV gamma. Las mediciones gamma se
realizan usualmente usando detectores de centelleo apantallados (p. Ej., Cristales NaI) o
detectores semiconductores hechos de Ge (Li) o germanio puro (intrínseco) (Arnold y Al-
Salih 1955; Silker 1972; Larsen y Cutshall 1981; Krishnaswami et al. 1982, Murray y otros
1987, Baskaran y otros 1997, Baskaran y Shaw 2001). La eficiencia de detección absoluta
de los detectores NaI para rayos gamma es típicamente más alta que la eficiencia de los
detectores Ge, pero los detectores NaI tienen una resolución de energía pobre. El ancho
del pico a la mitad del valor máximo (ancho completo a la mitad máximo, FWHM de la
curva gaussiana) para detectores NaI a 478 keV es comúnmente de 30 keV, que es
inadecuado para resolver el 7 Be gamma de posibles emisiones de U y Isótopos de la
serie Th. En particular, 228Ac (serie 232Th) tiene una emisión fuerte (4.74% de
rendimiento) a 463 keV (Dalmasso et al., 1987), y la progenie del radón tiene emisiones
de bajo rendimiento a 480 y 487 keV (Morel et al., 2004) que pueden ser significativo al
contar muestras altas en 226Ra. Por lo tanto, la separación y purificación del átomo de Be
son necesarias cuando se usan detectores de centelleo, pero los detectores Ge (Li) y Ge
intrínseco tienen una resolución suficientemente alta (~ 1-2 keV FWHM) en la región de
478 keV que permite el análisis directo de suelos. sedimentos, aguas o papeles de filtro
para el 7 Be gamma.

5.3. Aplicaciones
La entrada casi constante de 7 Be y 10Be y la naturaleza reactiva de partículas del átomo de Be
hace que Be Meucic Be nuclides sea un trazador muy útil para cuantificar una gama de procesos
ambientales que operan en escalas de tiempo de semanas a milenios. Ambos nucleidos pueden
usarse para estudiar el transporte atmosférico y los procesos de deposición (ver Lal y Baskaran
2011, capítulo 28). 7 Be puede utilizarse para cuantificar varios procesos a corto plazo, incluida la
infiltración de elementos reactivos a partículas en los suelos, los procesos de flujo sobre tierra y la
erosión de la capa superficial del suelo (véase Matisoff y Whiting 2011, capítulo 25). En lagos,
arroyos y ambientes marinos, 7 Be es un trazador valioso de dinámica de partículas y coloides,
deposición reciente de sedimentos, mezcla y enfoque, y resuspensión y transporte de partículas.
Meteoric 10Be se ha utilizado para cuantificar la edad de la forma de relieve, las tasas de fluencia,
las tasas de erosión, la acumulación de loess y tiene potencial para la formación de minerales
authigénicos.
5.3.1. Uso de 7Be y 10Be para rastrear los procesos de suelo y colina.
La corta vida media de 7 Be lo convierte en un trazador valioso de transporte a escala de eventos
en perfiles de suelo y en pendientes. Dado que 7 Be generalmente se deposita durante eventos de
lluvia, especialmente lluvias intensas y tormentas eléctricas, la distribución vertical de este núclido
en suelos puede usarse para inferir la profundidad de penetración inicial de otros radionucleidos
reactivos a partículas y contaminantes a partir de un solo evento de deposición. Las condiciones
iniciales para un modelo de transporte de difusión-advección de otros isótopos de precipitación (por
ejemplo, 210Pb) pueden restringirse usando la distribución vertical de 7 Be (Kaste et al., 2007). Las
mediciones de 7 Be en aguas pluviales, por ejemplo, pueden usarse para estudiar el destino de los
contaminantes reactivos a partículas depositados atmosféricamente (Hg, Pb, etc.) liberados de un
manto de nieve en fusión (Cooper et al., 1991). La distribución espacial de 7 Be en los taludes
medidos después de una tormenta significativa también se puede utilizar para rastrear la
redistribución de sedimentos del suelo a escala de eventos. Si se compara la distribución de 7 Be
con la distribución de otros trazadores de sedimentos que rastrean escalas de tiempo más largas
(p. Ej., 137Cs), la contribución de las tormentas intensas al movimiento del suelo puede ponerse en
perspectiva con procesos que operan a lo largo de años o décadas ( Walling et al., 1999).
5.3.2. Usando 7Be como un rastreador en lagos y sistemas de ríos.

5.3.2.1. 7Be un rastreador de la dinámica de eliminación de metales, coloides y

partículas en los lagos.
Cuando los metales disueltos se introducen en las aguas del lago a través de la deposición
atmosférica, pueden ser eliminados por los coloides, un proceso que reduce en gran medida su
toxicidad potencial para el ecosistema del lago. Honeyman y Santschi (1989) describen un proceso
de "bombeo coloidal" mediante el cual se eliminan los metales de las aguas en tres etapas: (1) en
la primera etapa, metales traza disueltos y radionucleidos se liberan a la columna de agua, ya sea
por deposición atmosférica o la producción de los padres y estas especies se elimina rápidamente
en partículas coloidales a través de reacciones de sorción; (2) los metales traza y radionucleidos
unidos a coloides experimentan coagulación de forma relativamente lenta con el grupo de
partículas pequeñas y (3) las partículas se mueven en el espectro de tamaño de partícula y luego
se eliminan de la columna de agua. En esto, la coagulación de los coloides es la etapa de control
de la velocidad en la eliminación de metales traza y radionucleidos. Steinmann et al. (1999)
modificaron un modelo de barrido de partículas de estado estacionario (Honeyman y Santschi
1989) para que (l = 0.013 d1, la constante de decaimiento de 7 Be) 7 Be pudiera aplicarse a los
mecanismos de estudio y tasas de eliminación de metales de las aguas del lago Lugano ( Suiza,
Italia):

5.3.2.2. 7Be un rastreador de la fuente de sedimentos, el enfoque, la resuspensión y el

transporte en los ríos.
Los sedimentos pueden degradar directa e indirectamente los ecosistemas fluviales, y los seres
humanos han alterado los paisajes, los flujos de sedimentos y la dinámica en casi todos los
sistemas fluviales de la Tierra. El enfoque de la deposición de sedimentos finos a partir del cambio
de uso del suelo, en particular, puede degradar las gravas de desove, y, en algunos casos, los
sedimentos contienen contaminantes reactivos a las partículas como Pb, Hg y PCB que afectan
directamente a los organismos. Cosmogenic 7 Be puede ser un rastreador útil en sistemas fluviales
y se ha utilizado con éxito para rastrear las fuentes de sedimentos en los ríos, los tiempos de
residencia, las tasas de resuspensión, los tiempos de tránsito y el destino de los sedimentos
recientemente contaminados. En muchos casos, el uso de 7 Be en sistemas fluviales se basa en el
hecho de que los sedimentos que están enterrados por un período de más de 6 meses tendrán un
valor indetectable de 7 Be. Este sedimento "antiguo" puede separarse del sedimento recientemente
expuesto haciendo un análisis de mezcla de los miembros finales (Bonniwell et al., 1999; Matisoff
et al., 2005). En los ríos, la deposición de sedimentos y las tasas de resuspensión se pueden
calcular mediante la proyección de los inventarios presentes en los sedimentos de cama presentes
de la deposición atmosférica, y cuantificar el agotamiento de la resuspensión, o en exceso, de la
deposición (Jweda et al. 2008). Esta técnica se utilizó en el río Fox, en Wisconsin, para determinar
el destino y la dinámica de una capa de sedimento contaminado con PCB (Fitzgerald et al. 2001),
gran parte de que se resuspendió durante alto flujo a pesar de la naturaleza embalsada del río.
5.3.3. Aplicaciones de Meteórico 7Be y 10Be como trazadoras de procesos en el medio
marino.
Desde el momento en que 7 Be y 10Be se producen en la atmósfera hasta su disposición final, ya
sea por desintegración radiactiva o su incorporación permanente a los sedimentos del fondo en los
océanos, estos nucleidos a menudo pasan a través de varios reservorios transitorios, como varias
capas de atmósfera , precipitación y aguas superficiales. La vida media de 7 Be es adecuada para
el estudio de los coeficientes de difusión vertical de los remolinos y las tasas de transporte vertical
asociado en las capas superiores de la termoclina (Silker 1972, Kadko y Olson 1996). Silker (1972)
utilizó los gradientes de concentración verticales de 7 Be en la columna de agua del Atlántico para
determinar los coeficientes de difusión vertical del remolino dentro de la termoclina, suponiendo
que la entrada atmosférica de 7 Be es constante y el transporte advectivo horizontal es
insignificante. Debido a su corta vida media (76.9 días) y la falta de eliminación biológica de Be, los
efectos del transporte advectivo de largo alcance en la distribución vertical son probablemente
insignificantes y, por lo tanto, es razonable suponer que 7 Be será efectivo en el rastreo difusión en
la parte superior de la termoclina. Dado que 7 Be se entrega en la interfaz aire-agua, esa capa está
"etiquetada" con 7 Be constantemente y cuando esta capa sufre hundimiento, los perfiles verticales
de 7 Be pueden utilizarse para recuperar el registro de los cambios estacionales en la profundidad
de la capa mixta (Kadko 2000).
5.3.3.1. Medición de la acumulación de sedimentos, las tasas de mezcla y el enfoque
del sedimento con 7Be.
Se han realizado una gran cantidad de estudios utilizando 7 Be para identificar y cuantificar los
depósitos de inundación (Corbett et al., 2007; más discusión en Du et al., 2011, Capítulo 16). 7 Be
también se utiliza para cuantificar las tasas de acumulación y mezcla de sedimentos recientes
(Krishnaswami et al., 1980; Clifton et al., 1995; Corbett et al., 2007). La mezcla de sedimentos
involucra tanto componentes advectivos (transporte de partículas físicas) como difusivos. Un efecto
combinado de mezcla advectiva y difusiva es análogo a la difusión de remolino y se ha modelado
para determinar los coeficientes de mezcla de remolino. En las zonas costeras, los perfiles de 7 Be
en los sedimentos no suelen estar en estado estacionario debido a las variaciones estacionales en
la descarga fluvial que proporciona una cantidad relativamente grande de 7 Be. En ambientes
marinos y lacustres, los inventarios de sedimentos en sitios seleccionados a menudo son excesivos
en comparación con lo que se espera y estos niveles elevados a menudo son causados por
procesos físicos de transporte de sedimentos (como sedimentos centrados por corrientes de fondo
y flujos de gravedad, por ejemplo, depresiones y flujos de gravedad). Una comparación de los
inventarios de sedimentos medidos (Ised, Bq m2) con los flujos deposicionales medidos (o
esperados) de 7 Be (Idep) arrojará información sobre el enfoque de los sedimentos (Ised / Idep> 1)
o la erosión (Ised / Idep <1) .
5.3.3.2. Recolección de límites y transporte a larga distancia de 10Be en sistemas
marinos.

El transporte advectivo de nucleidos disueltos a regiones de aguas de alta productividad en los

márgenes da como resultado mayores concentraciones de partículas suspendidas y flujos que dan
como resultado una eliminación mejorada de 10Be y otros nucleidos reactivos con partículas (por
ejemplo, 230Th, 231Pa, 210Pb, etc.). En los sedimentos de los márgenes oceánicos, se encontró
que las concentraciones de 10Be eran mucho más altas que las esperadas de la deposición
atmosférica directa y esto se atribuyó a la eliminación de los bordes. Se informó que las tasas de
deposición de 10Be en arcillas rojas pelágicas son mucho menores que su tasa de producción
promedio global, mientras que en los sedimentos marginales, la tasa de deposición de 10Be
excede su tasa de producción promedio global (Brown et al., 1985; Anderson et al. 1990, Lao et al.,
1992b). La composición de partículas (como opal Si, óxidos de Fe-Mn, carbonato, material
terrígeno como arcillas, Luo y Ku 2004a, b, Chase y otros 2003) también desempeña un papel
significativo en la eliminación de 10Be disuelto. Sharma et al. (1987) informaron una fuerte
correlación entre 10Be y Al en la trampa de sedimentos y atribuyeron al aluminosilicato a ser la
principal fase portadora para el barrido de 10Be disuelto.
5.3.3.3. 7Be como un rastreador de los sedimentos de hielo en los arrecifes (IRS) en
los océanos.
Se ha informado que las concentraciones de 7 Be en los sedimentos en el hielo (IRS) en la capa
de hielo estacional del Océano Ártico son relativamente altas (Masque et al., 2007). Cuando el
hielo marino se forma principalmente en aguas poco profundas en los mares marginales del
Océano Ártico (como los márgenes siberianos de los Mares Laptev, Kara y Barents), grandes
cantidades de sedimentos de grano fino se incorporan al hielo marino durante la formación de hielo
nuevo principalmente a través de la congelación en suspensión de los sedimentos del fondo y los
sedimentos fluviales (Barnes et al., 1982; Reimnitz y otros 1992; Nurnberg et al., 1994) y
posteriormente son transportados a diferentes partes del Ártico. Durante su tránsito, la capa de
hielo intercepta el 7 Be entregado atmosféricamente y el 7 Be se agrega al IRS durante los ciclos
de congelación-descongelación (Baskaran 2005). Se ha informado que las actividades de 7 Be en
el IRS son muy variables, con valores que oscilan entre 104.9 y 106.2 átomos g1 (13 y 212 Bq
kg1), que son de 1 a 2 órdenes de magnitud más altos que los informados en los sedimentos
costeros. También se informó que las actividades de 7 Be disueltas en estanques de fusión eran
mucho más altas (30-60 mBq L1) que las aguas superficiales en el Ártico (0,6-2,3 mBq L1), así
como las muestras de aguas superficiales recolectadas entre 1,0 y 2,0 m desde el interfaz aire-mar
(2.6 mBq L1) (Eicken y otros 2002, Kadko y Swart 2004). También se informó que las
concentraciones de 7 Be en el hielo marino eran ~ 2 órdenes de magnitud más altas que en la
capa mixta oceánica debajo del hielo marino y esto se atribuyó a la dilución de 7 Be con
profundidades mayores de la capa mixta en comparación con < Hielo estacional de 1 m de espesor
(Cooper et al., 1991). Durante el verano, la nieve y los 0.3-0.7 m superiores del hielo se derriten de
la superficie del hielo. Los estudios de seguimiento indican que las aguas de deshielo se dispersan
a distancias de decenas de metros en escalas temporales de días, con gran parte de la
acumulación de agua de deshielo en las depresiones en la superficie (Eicken et al., 2002). El IRS
se acumula en la superficie y en piscinas fundidas y se somete a un enjuague con agua de
deshielo (Nurnberg et al., 1994). Durante este proceso, el IRS liberado de la fusión entra en
contacto con el agua de mar en los meltponds y puede tener lugar una recolección adicional. Se ha
estimado que ~ 60% del inventario de 7 Be se encuentra en la columna de agua del derretimiento
del hielo marino y el restante ~ 40% en el hielo marino (Eicken et al., 2002). Sobre la base de
experimentos controlados, se ha estimado que ~ 15% de la carga total de sedimentos se libera a la
columna de agua durante la fusión (Eicken et al., 2002). Durante múltiples ciclos de congelación, el
IRS a menudo se granula y, por lo tanto, puede sufrir un hundimiento muy rápido. Cooper et al.
(2005) informaron 7 Be en sedimentos superficiales bénticos recolectados a una profundidad de
945 m en Barrow Canyon en el Ártico, pero no se ha informado de ninguna otra cuenca oceánica.
Las actividades de 7 Be en sedimentos bentónicos a diferentes profundidades de columna de agua
serán útiles para cuantificar la cantidad de sedimentos liberados por el derretimiento del hielo
marino.
5.3.3.4. Usando Meteórico 10Be como herramienta cronológica en sedimentos
marinos.
10Be ha sido ampliamente utilizado para fechar sedimentos marinos, nódulos de Mn y otros
minerales authigénicos. Antes del desarrollo de las técnicas de AMS, la datación de nódulos de Mn
y núcleos de sedimentos de aguas profundas se fechó mediante la técnica convencional de conteo
beta (Somayajulu 1967, Sharma y Somayajulu 1982). La concentración de 10Be en nódulos de Mn
es muy alta (~ 1010 átomos g1) y, por lo tanto, se requiere una cantidad muy pequeña de muestra
(10 mg). La primera medición de 10Be por AMS básicamente confirmó las tasas de crecimiento
lento de nódulos de Mn observadas por el método de conteo convencional (Somayajulu 1967,
Turekian et al., 1979). Con base en la disminución exponencial de 10Be con profundidad en las
costras de manganeso durante un período de 7 Ma más, Ku et al. (1982) sugirieron que la relación
10 Be / 9 Be se ha mantenido constante durante este período de tiempo. Las concentraciones de
10Be en nódulos de Mn extrapoladas a profundidad cero indican que existe un amplio rango de
valores de 10be en nódulos recogidos en diferentes cuencas y variaban entre 1.5 1010 y 6.5 1010
átomos de g1 (Kusakabe y Ku 1984; Segl et al., 1984a, b; Mangini y otros, 1986). Las proporciones
de 10 Be / 9 Be en nódulos de Atlántico y Pacífico solo oscilaron entre 1.1 107 y 1.6 107. Una
comparación del valor extrapolado con el valor de superficie (correspondiente al tiempo presente)
de 10 Be / 9 Be con respecto a las aguas profundas, lo que sugiere que el Be disuelto se mezcla
bien en las aguas profundas y que la proporción está bien conservada en minerales autógenos
formado a partir de agua de mar (Kusakabe et al., 1987). Los testigos de sedimentos se han
fechado utilizando ciertas suposiciones que incluyen el suministro constante de 10Be al lecho
marino durante el intervalo de tiempo de interés. Se ha demostrado que el flujo de 10Be depende
en gran medida de la velocidad de sedimentación (Tanaka et al., 1982; Mangini et al., 1984). Sin
embargo, la focalización de los sedimentos y la búsqueda de límites hace cuestionable la
suposición de un suministro constante de 10Be. En el Ártico, las variaciones en el flujo de
partículas (debido a las variaciones en la liberación de sedimentos arrastrados por hielo) han
resultado en concentraciones muy variables de 10Be en un perfil vertical (Eisenhauer y otros 1994,
Aldahan et al., 1997). Los minerales authigénicos parecen ser mejores candidatos para la datación
de 10betas en comparación con los sedimentos de aguas profundas, ya que el vínculo químico
entre el agua de mar profunda y los minerales autógenos hace que este método funcione bien para
los minerales autógenos. Midiendo el 10Be en las cortezas de Fe-Mn en el océano profundo, la
relación de 10 Be / 9 Be corregida fue constante durante los últimos 12 Myr y esto se atribuyó al
flujo constante de meteorización química global durante este período de tiempo (Willenbring y von
Blanckenburg 2010b)
5.3.3.5. Estudio de caso: datación de materia particulada marina usando relaciones
7Be / 10Be como trazador.
Como se discutió anteriormente, una vez que 7 Be y 10Be se entregan en la interfase aire-mar
principalmente a través de la precipitación húmeda, durante su vida útil en la columna de agua, son
secuestrados por partículas suspendidas y eventualmente llegan al fondo del océano. Debido a la
corta vida media de 7 Be, la mayoría de los 7 Be sufre desintegración radiactiva mientras que
prácticamente ningún 10be sufre decaimiento radioactivo. Aunque hay variaciones de más de un
orden de magnitud en los flujos deposicionales mensuales de estos núclidos, las variaciones en las
proporciones de 7 Be / 10 Be son muy estrechas, dentro de un factor de ~ 2 (Brown et al., 1989;
Graham et al., 2003 ; Heikkila et al., 2008; Lal y Baskaran, 2011). Cuando la materia particulada
marina abandona la capa superficial con una relación finita de 7 Be / 10 Be, a medida que se
hunde, los valores de la relación disminuirán y la tasa de disminución puede, en principio, utilizarse
para fechar el material particulado marino, siempre que se eliminen 7 y 10Be en capas
subsuperficiales no altera la relación 7 Be / 10Be. Con el límite de detección de 7 Be de 104
átomos usando AMS (Raisbeck y Yiou 1988), se pueden medir 7 relaciones Be / 10Be en materia
particulada recogida de ~ 20 L de muestra de agua suponiendo que 0.2 Bq / 100 L de 7 Be (2.65
105 átomos), el valor promedio para seis sistemas costeros de agua a lo largo de la costa del Golfo
(Baskaran y Santschi 1993, Baskaran y otros 1997, Baskaran y Swarzenski 2007) y 10Be
abundancia de ~ 500 átomos g1 (que corresponden a ~ 107 átomos de en 20 -L muestra), el
material particulado puede fecharse con fiabilidad.
Cuando las partículas salen de la capa mezclada con 7 Be / 10Be ratio (R0), a cualquier
profundidad por debajo de la capa mixta, la relación medida es Rd, luego el tiempo de tránsito (o
tiempo de residencia) de la materia particulada viene dado por: t ¼ t En Rð Þ 0 = Rd (5.6) donde t
es la vida media de 7 Be. Si suponemos que las partículas están frescas en la capa mixta,
entonces, t puede considerarse como la edad de la materia en partículas. En la profundidad "d", si
hay equilibrio entre la materia particulada y la fase disuelta, entonces, la fase disuelta
probablemente tendrá la misma relación 7 Be / 10Be que la materia particulada y por lo tanto
midiendo la relación 7 Be / 10 Be en la fase disuelta , podremos determinar la "edad" de la materia
particulada.
5.3.4. Otras aplicaciones de Meteórico 7Be y 10Be en la superficie de la Tierra.
El término original único de los núclidos 7 Be y 10Be los hace particularmente útiles para rastrear la
deposición y examinar si los minerales se forman a partir de elementos derivados de la atmósfera o
la litosfera.
Recientemente, estos núclidos se utilizaron para estudiar cómo el barniz de roca acumula
elementos (Moore et al., 2001). Las muestras de barniz rocoso protegidas de la lluvia acumulan 7
Be detectables, presumiblemente de rocío o deposición seca, pero las muestras expuestas a la
precipitación acumulan dosis considerablemente más altas de 7 Be. Se calculó que el barniz de
roca acumula un pequeño porcentaje de la deposición total de Beuclides cosmógenos; la radiación
ultravioleta no inhibió la acumulación de 7 Be en el barniz de roca, lo que sugiere que el barniz se
puede formar abióticamente (Moore et al., 2001). El uso de isótopos Be cosmogénicos junto con
otros radionucleidos de precipitación (137Cs, 210Pb) puede ser útil para comprender las tasas y
los mecanismos mediante los cuales los elementos atmosféricos se incorporan a las estructuras
minerales (Fleisher et al., 1999; Moore et al., 2001).
5.4. Otras direcciones futuras.

5.4.1. Declaración.
Existe una considerable incertidumbre sobre cómo la deposición cosmogénica de Be varía
espacialmente sobre la superficie de la Tierra y cómo el clima podría controlar los flujos a puntos
en tierra y mar. La incertidumbre del insumo meteórico parece estar limitando nuestra capacidad
para cuantificar y comparar el tiempo de residencia de los radionucleidos Be disueltos en los
océanos (Tabla 5.3). El cambio climático probablemente resultará en la redistribución global de las
precipitaciones, y los cambios en la frecuencia e intensidad de las precipitaciones pueden afectar
los flujos estacionales de deposición del Meteorito. Sin embargo, las funciones de entrada deben
estar bien restringidas para usar efectivamente 7 Be y 10 Be como trazadores en el ambiente, y, en
particular, para aplicar 10Be para cuantificar las edades o tasas de erosión de estado estacionario
en escalas de tiempo de miles a millones de años. Aunque a menudo existe una relación inversa
entre las concentraciones de 7 Be y 10Be en la precipitación y la duración de la tormenta en
muchos sitios (Baskaran y otros 1993, Baskaran 1995, Ishikawa y otros 1995), la dependencia de
los flujos cosmógenos anuales de Be en las tasas de precipitación no sido bien descrito.
5.4.2. Especies y comportamiento geoquímico.
El comportamiento geoquímico de Be es complejo, sin embargo, a menudo se hacen
simplificaciones para extender el uso de 7 Be y 10 Be como trazadores de procesos. Es evidente a
partir del trabajo experimental que la fuerza de partición es generalmente alta (Kd> 5,000), pero el
Be meteórico disuelto comúnmente se puede medir o incluso dominar sobre partículas en las
columnas de agua de lagos y océanos (Silker et al., 1968; Kusakabe et al. 1982, 1987, 1990,
Bloom y Crecelius 1983, Sharma y otros 1987, Dibb y Rice 1989a, Dominik y otros 1989,
Steinmann y otros 1999). Parece que la disponibilidad de partículas en una columna de agua
puede limitar la eliminación de radionucleidos Me meteóricos, pero los efectos de la salinidad, el
tiempo y la composición de partículas (por ejemplo, algas, detritus orgánicos, fases Al / Fe / Mn) en
la fuerza de partición y la cinética necesita ser mejor cuantificada.
5.4.3. "Datos" de Partículas suspendidas con 7Be / 10Be.
El material particulado en la interfaz aire-mar está etiquetado con una relación finita de 7 Be / 10
Be que probablemente se mantendrá constante en cualquier época del año y, a medida que las
partículas experimenten hundimiento, 7 Be experimentará desintegración radiactiva. Las tasas de
sedimentación típicas de una partícula terrígena (densidad ¼ 2,6 g cm3) de 4 mm de diámetro es ~
1 m día1 (para 16 mm de diámetro ~ 19 m día1, que corresponde a una profundidad de ~ 1,460 m
durante la vida media de 7 Be ) El material particulado de una trampa de sedimentos desplegada a
~ 1.500 m puede utilizarse para determinar la velocidad de sedimentación de la materia
particulada. Las mediciones de 7 Be / 10Be en materia particulada fraccionada por tamaño podrían
proporcionar diferencias en la velocidad de sedimentación de la materia particulada. Las
velocidades de deposición podrían proporcionar información sobre los procesos de desagregación
de agregación de partículas que tienen lugar en el entorno marino. Se sabe que el berilio es
biológicamente inactivo y, por lo tanto, podría servir como un rastreador ideal para la
sedimentación de partículas terrígenas. En el Ártico, las proporciones de 7 Be / 10be en las
trampas de sedimentos de las áreas cubiertas de hielo estacionalmente podrían proporcionar
información sobre la cantidad de sedimentos liberados del hielo marino durante los ciclos de
congelación estacional. Mientras que 7 Be en sedimentos de hielo marino registra la historia del
material por <1 año, los datos de 10Be registrarían una historia mucho más larga, y por lo tanto la
relación 7 Be / 10Be puede proporcionar información sobre la escala de tiempo y el grado de
reciclaje de IRS. Actualmente no hay datos 10Be disponibles para los sedimentos de hielo marino,
por lo que se necesita más trabajo para desarrollar esta herramienta de rastreo potencialmente
valiosa.

5.5. Observaciones finales.

Meteoric 7 Be y 10Be son marcadores valiosos que se pueden utilizar para caracterizar una gama
increíblemente amplia de procesos medioambientales. Mientras que 7 Be puede usarse para
cuantificar procesos a corto plazo, incluyendo la eliminación de metales y partículas de las aguas, y
el origen y el destino de los sedimentos de grano fino en sistemas terrestres y marinos, el 10Be
meteórico puede usarse para fechar superficies geomórficas y minerales autógenos. , probar
teorías cuantitativas sobre la evolución del paisaje y estudiar los procesos de eliminación de
fronteras. Sin embargo, aún es necesario realizar una cantidad considerable de trabajo
fundamental para utilizar de manera efectiva estos isótopos de berilio como herramientas para
estudiar los procesos de los sistemas de la Tierra. Los flujos atmosféricos de estos núclidos y los
procesos que controlan la deposición deben caracterizarse mejor, y es necesario describir el
comportamiento biogeoquímico de estos isótopos en una amplia gama de entornos. Somos
optimistas de que nuevos estudios arrojarán más luz sobre la dinámica de 7 Be y 10Be en el medio
ambiente, y que estos trazadores continuarán ayudando a los científicos a resolver problemas
ambientales complejos en el futuro.