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Para realizar el balance de energía de lecho fijo, se parte de la ecuación general de balance de
energía:
Q UA(T0 T ) H reactor
En un primer caso se establece que el reactor trabaja de manera adiabática.
Por lo tanto:
H reactor 0
Aplicando ley de Hess. A sabiendas que la entalpía es una función de estado, para hallar la entalpía
implicada en el reactor, se tomará un camino alternativo: Los reactantes, a la temperatura x de
entrada son enfriados hasta la temperatura de 298.5K (25°C), para luego reaccionar a esta
temperatura y finalmente son calentados hasta la temperatura de 973K (700°C). El cambio de
entalpía del proceso antes mencionado es igual al cambio de entalpia implicada en el reactor
(sistema) .
∆H = 0 4
1
∆H 3-4
∆H 1-2
2 3
∆H reacción ( 298K)
Donde:
∆hf°(kJ/mol)
Metano -74.5
Etano -83.8
Etileno 52.5
CO2 -393.5
CO -110.5
H2O -241.8
Argon 0
Oxígeno 0
H 0 f reactantes nCH 4 reacc. h 0 f CH 4 n O2 h 0 f O2 H 0 f reactantes nCH 4 reacc. h 0 f CH 4 0
kJ
H 0 f reactantes 3.59 E 08
h
H 0 f productos nC2 H 4 form. h0 fC2 H 4 nC2 H6 form. h0 f C2 H6 nCO2 form. h0 f CO2
0
0
nCO form. h fCO n H2O form. h f H2O
kJ
H 0 f productos 2.03E 09
h
Por lo tanto:
kJ
H 0 rxn 1.67 E 09
h
Por otro lado, el proceso 1-2 y 3-4 , son procesos en donde se gana y pierde calor específico. Del
libro de Yaws, 1999, se usó la siguiente correlación para la capacidad calorífica:
J
A B T C T D T E T
2 3 4
Cp
mol.K
A B C D E
Metano(g) 34.942 -0.039957 0.00019184 -0.000000153 3.9321E-11
Etano(g) 28.146 0.04345 1.8946E-04 -1.908E-07 5.3349E-11
Etileno(g) 32.083 -0.01483 2.4774E-04 -2.377E-07 6.8274E-11
CO2(g) 27.437 0.04232 -1.9555E-05 3.997E-09 -2.9872E-13
CO(g) 29.556 -0.00658 2.0130E-05 -1.223E-08 2.2617E-12
H2O(v) 3.35E-01 6.88E-06 7.60E-09 -3.59E-12 0
Argón(g) 134.39 -1.989 0.011043 0 0
Oxígeno(g) 2.65E+01 1.17E-02 -4.44E-06 8.43E-10 -5.92E-14
H1 2 ni
298.15
Cpi dT
x
kJ
H 3 4 ni
973
Cpi dT 6.04 E 08
298.15 h
Finalmente:
kJ kJ
H ni
298.15
Cpi dT 6.04 E 08 1.67 E 09 0
x h h
Resolviendo
T1 592.9K
Este resultado es imposible, ya que viola la tercera ley de la termodinámica. De este valor se puede
concluir que la reacción es muy exotérmica, lo que conlleva a que se necesite temperaturas muy
bajas de los reactantes, lo que implicaría costos para servicios de enfriamiento. Por lo tanto, se
requiere trabajar el reactor de manera isotérmica con agua de enfriamiento:
Realizando el mismo análisis como el anterior, agua de enfriamiento tiene que despojar una
cantidad de energía igual a:
kJ
H reactor 1.83E 09
h
Del balance de energía:
Q UA(T0 T ) H reactor FH2O h
El cambio de entalpia del agua de enfriamiento, implicará que esta se calentará hasta una
temperatura a la cual se vapore y se tenga vapor para poder usarlo en un proceso contiguo. Esto se
realiza con el criterio de que en la industria, las fuentes de calor con temperaturas mayores a 150 °
C, tienen potencial de formar vapor de agua.
kg H 2O
FH 2O 711400
h