Pasos para la identificación de compuestos orgánicos (IR)

1. Observa primero la presencia de la banda para el carbonilo (C=O) , señal fuerte en

1820-1660 cm-1. Esta banda es generalmente la banda de absorción más intensa de un
espectro. Tendrá una anchura media. Si ves la banda del carbonilo, buscar otras bandas
asociadas a los grupos funcionales que contienen el carbonilo yendo al paso 2. Si
ninguna no hay banda de C=O y el O está presente comprueba la aparición de alcoholes
y ve al paso 3.

2. Si la señal del C=O esta presente , el compuesto se trata de un ácido, un éster, un

aldehído o una cetona. Con esta sola señal no puedes distinguirlo y debes apoyarte de
otra señal o la ausencia de ellas.

ÁCIDO Buscar las indicaciones de que un O-H está también

presente. El OH da una señal ancha que abarca el
rango 3300-2500 cm . Esto traslapará realmente el
-1

estiramiento del C-H. También habrá señales del

enlace C-O cerca de 1100-1300 cm . Buscar la banda
-1

del carbonilo cerca de 1725-1700 cm-1.

ÉSTER Además de la señal de carbonilo entre 1750-1725 cm -1

Buscar la absorción del C-O de intensidad media

cerca de 1300-1000 cm-1. No habrá banda del O-H.

ALDEHÍDO Buscar el tipo bandas del aldehído de absorción del

C-H. Éstas son dos absorciones débiles a la derecha
del estiramiento del C-H cerca de 2850 cm-1 y de 2750
cm-1 y son causadas por el enlace del C-H que es
parte del grupo funcional del aldehído de CHO.
Buscar la banda del carbonilo alrededor 1735-1715 cm -

.
1

CETONA Las bandas de absorción débiles del CH del aldehído

estarán ausentes. Buscar la banda del C=O del
carbonilo alrededor 1725-1705 cm . Están también
-1

ausentes las señales típicas de Ácidos y Esteres.

3. Si ninguna banda del carbonilo aparece en el espectro, buscar una banda de O-H del
alcohol.

ALCOHOL Buscar la señal o banda ancha del OH cerca de 3600-

3300 cm-1 y una banda de absorción de C-O cerca de
1300-1000 cm-1.
4. Si ningúnno hay bandas C=O , ni bandas de O-H en el espectro, busca la
comprobación para enlaces dobles C=C, de un aromático o de un alqueno.

ALQUENO Buscar la absorción débil cerca de 1650 cm-1 para un

enlace doble C=C. Habrá una banda de estiramiento
del CH cerca de 3050 cm . -1

AROMÁTICO Buscar el benceno, C=C, enlaces dobles que aparecen

de medio a fuerte en la región 1650-1450 cm , sobre -1

todo una señal a 1650 cm . La banda del estiramiento

-1

del CH es mucho más débil que en alquenos. y

aparece en la región 3070 cm .. -1

5. Si no hay ninguno de los grupos anteriores , puedes tener un alcano

ALCANO La absorción principal será el estiramiento del C-H

cerca de 3000 cm . El espectro será simple con otra
-1

banda cerca de 1450 cm-1 y de 1380 cm-1.

6. Si el espectro todavía no puede ser asignado y tu compuesto contiene O en su

formula. se trata de un ÉTER.

La absorción principal será el

estiramiento del C-O cerca de 1000
a 1200 cm . El espectro será simple
-1

con otra bandas de absorción

ÉTER fuertes cerca de 3300 cm-1 y bandas
de deformación de 1450 cm-1 y de
1380 cm-1, parecidas a las de un
alcano

Dr. Walt Volland, universidad de comunidad de Bellevue . Todos los derechos reservados 1999, Bellevue, Washington