Plab 05 Preparacion y Valoracion de HCL Marcial Condeña

TECNOLOGÍA DE ANÁLISIS QUÍMICO
QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA I

PREPARACION Y VALORACION DE HCl
0.1N
Código: PLAB-05 Docente: Ing. Marcial Condeña Pág. 1 de 40
CONTENIDO
INTRODUCCION
I. OBJETIVOS ............................................................................................................................ 3
1.1. OBJETIVO GENERAL ................................................................................................................... 3
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS ........................................................................................................... 3
II. MARCO TEORICO ................................................................................................................ 3
2.1. TERMINOS Y DEFINICIONES ..................................................................................................... 3
2.2. CONDICIONES GENERALES....................................................................................................... 4
2.3. CONDICIONES DE SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE ......................................................... 5
III. DESARROLLO EXPERIMENTAL ...................................................................................... 5
3.1. EQUIPOS Y MATERIALES ........................................................................................................... 5
3.2. REACTIVOS QUIMICOS ............................................................................................................... 5
3.3. PREPARACION DE SOLUCION HCl 0.1N .................................................................................. 6
3.4. PREPARACION DE PATRON PRIMARIO Na2CO3 ..................................................................... 7
3.5. ESTANDARIZACION DE SOLUCION HCl 0.1N ........................................................................ 7
3.6. DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO ................................................................................ 8
3.7. REACCIONES QUIMICAS ............................................................................................................ 8
3.8. CALCULOS Y RESULTADOS OBTENIDOS .............................................................................. 9
3.9. ANALISIS DE RESULTADOS OBTENIDOS ............................................................................... 9
IV. CONCLUSIONES ................................................................................................................. 21
V. RECOMENDACIONES ....................................................................................................... 21
VI. BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................... 21
VII. ANEXOS ................................................................................................................................. 22
Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

0.1N
INTRODUCCION
La reacción que tiene lugar es la siguiente:
2 HCl + Na2CO3 → 2 NaCl + H2CO3
La estequiometría de la reacción nos indica que, por cada mol de Na2CO3, se neutraliza dos mol de HCl.
Utilizando la definición de molaridad, y con el dato del volumen gastado, calculamos los moles de
Na2CO3 consumidos en la valoración. Como hemos gastado el doble moles de HCl y conocemos su
volumen, despejamos la normalidad que en este caso coincide con la molaridad.
Va x Na = Vb x Nb
Na = Vb x Nb / Va

0.1N
I. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
1.1.1. Preparar y valorar disoluciones de HCl 0.1N.
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
1.2.1. Aplicar los principios de neutralización que rigen las reacciones acido – base.
1.2.2. Preparar una disolución de HCl aproximadamente 0.1N.
1.2.3. Estandarizar el HCl preparado con un patrón primario (Na2CO3) para hallar su
concentración exacta.
1.2.4. Realizar los cálculos para tabular y construir la curva de valoración pH vs ml HCl de forma
que se determine los puntos de inflexión (puntos de equivalencia).
II. MARCO TEORICO
2.1. TERMINOS Y DEFINICIONES
2.1.1. Titulación: operación consistente en añadir una solución valorada sobre el problema hasta
llegar a que la reacción sea cuantitativa. Se habla indistintamente de titulación, valoración o
volumetría.
2.1.2. Factor: parámetro que relaciona la concentración real de una disolución respecto con la
concentración teórica.
2.1.3. Factorizar: acción de cálculo del factor de una disolución mediante una titulación.
2.1.4. Punto de Equivalencia: punto de la reacción en que se igualan los equivalentes de ambos
reactivos.
2.1.5. Punto Final: punto en que se detiene la valoración porque se produce un cambio
característico y perceptible (cambio de color o aparición de un precipitado).
2.1.6. Error de Titulación: diferencia de volumen o masa del analito entre el punto de
equivalencia y el punto final.
2.1.7. Indicador: es un reactivo auxiliar que se añade en algunas valoraciones para reconocer el
punto final mediante el cambio de color del mismo. El indicador elegido debe virar lo más
cerca posible del punto de equivalencia.
2.1.8. Rango: es la zona del pH que un indicador precisa para manifestar completamente su cambio
de color (zona de viraje).
2.1.9. Patrón Primario: compuesto de elevada pureza que sirven como reactivos de referencia en
los métodos volumétricos y gravimétricos. Es preciso que tengan las siguientes
características (máxima pureza, estabilidad, ausencia de agua de hidratación, accesible y
barato, soluble en el medio de titulación, peso molecular relativamente grande).
2.1.10. Patrones Primarios Básicos: KHCO3, Na2CO3, CaCO3.

0.1N
2.2. CONDICIONES GENERALES
El HCl no es una sustancia tipo primario, por lo que debe ser normalizado frente a una sustancia que sí lo
sea. Para ello, se prepara una disolución de concentración próxima a la deseada, y se valora frente a un
patrón primario básico, que suele ser el Na2CO3.
Al valorar una disolución de anión CO32- con H3O+ se producen las siguientes reacciones:
CO32- + H3O+ → HCO3- + H2O
HCO3- + H3O+ → H2CO3 + H2O
Como indicador se utiliza Heliantina (Naranja de metilo) que tiene un intervalo de pH de viraje 3,1-4,4, por
lo que es capaz de señalar el Punto Final del segundo equilibrio. Por ello, la reacción volumétrica global:
CO32- + 2 H3O+ → H2CO3 + 2 H2O
En realidad, la especie que hemos denominado H2CO3 incluye tanto al H2CO3 como al CO2(aq), por lo que
el punto final no es demasiado claro, ya que existe la posibilidad de obtener puntos finales anticipados. Por
ello se recomienda hervir las disoluciones en las cercanías del punto final, con el fin de expulsar el CO2.
2.3. CURVAS DE TITULACION
Al examinar una reacción para determinar si se puede utilizar para una titulación, es instructivo construir
una curva de titulación. Para las titulaciones ácido-base, una curva de titulación consiste en graficar el pH
(o el pOH) contra los mililitros de titulante. Estas curvas son muy útiles para juzgar la factibilidad de una
titulación y para seleccionar el indicador adecuado. Examinaremos la titulación de una base débil con un
ácido fuerte.

0.1N
2.4. CONDICIONES DE SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE
2.4.1. El estudiante involucrado en la práctica deberá de cumplir en todo momento lo establecido

en las normas de seguridad y aplicar las buenas prácticas de laboratorio (BPL).
2.4.2. El estudiante involucrado en la práctica de laboratorio deberá de usar en todo momento los
equipos de protección personal “EPP´s” adecuados (respirador con filtros para gases, lentes
de seguridad, guantes de nitrilo, zapatos de cuero, delantal blanco).
2.4.3. Se debe de inspeccionar los equipos y materiales para el control de riesgos (extractor de
gases, balanzas, patrones primarios, materiales de vidrio).
2.4.4. Si se van a realizar tareas nuevas se hará un análisis de riesgo teniendo en cuenta el
compromiso de calidad seguridad y medioambiente.
2.4.5. Al finalizar la práctica de laboratorio, realizar orden y limpieza.
III. DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1. EQUIPOS Y MATERIALES
3.1.1. Balanza analítica.

3.1.2. Espátula metálica.
3.1.3. Pesa sustancia (luna de reloj pequeña).
3.1.4. Varilla de vidrio.
3.1.5. Pipeta de 5 y 10ml.
3.1.6. Bombilla de succión.
3.1.7. Vaso de precipitado de 150 ml
3.1.8. Embudo de vidrio.
3.1.9. Pizeta.
3.1.10. Soporte universal.
3.1.11. Pinza tres dedos.
3.1.12. Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
3.1.13. Probeta graduada de 100 ml.
3.1.14. Bureta de 50 ml.
3.1.15. Fiola volumétrica de 100 ml (2 und).
3.1.16. Frascos de polietileno de 500 ml.
3.1.17. Gotero.
3.1.18. Capsula de porcelana.
3.2. REACTIVOS QUIMICOS
3.2.1. Ácido Clorhídrico q.p, HCl (PM: 36.46 g/mol, 32% de pureza, δ= 1.16 g/ml, liquido
viscoso).
3.2.2. Carbonato Sódico q.p, Na2CO3 (PM: 105.988 g/mol, 99.99% pureza, polvos blancos).
3.2.3. Etanol de 95%.
3.2.4. Fenolftaleína q.p.
3.2.5. Anaranjado de Metilo q.p.
3.2.6. Agua Destilada q.p.

0.1N
3.3. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA DISOLUCIÓN DE HCl, 200 ml a

0.1N
Sabemos que:
𝐖𝐒𝐓𝐎 𝐖𝐒𝐎𝐋 𝐖𝐒𝐓𝐎

𝐍= ∗𝛉 , 𝛅𝐒𝐎𝐋 = 𝐲, %𝐰/𝐰 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
̅
𝐕𝐬𝐨𝐥(𝐋) ∗ 𝐌 𝐕𝐒𝐎𝐋 𝐖𝐒𝐎𝐋
3.3.1. Entonces, determinamos la concentración del reactivo (HCl q.p.) contenido en el frasco
original, siendo su densidad 1.16 g/ml, con 32% de pureza, PM=36.46 g/mol, para ello
utilizaremos la siguiente ecuación simplificada.
𝟏𝟎 ∗ 𝛅 ∗ %𝐰/𝐰
𝐍= ∗𝛉
̅
𝐌
𝛉𝐇𝐂𝐥 = 1
10 ∗ 1.16g/ml ∗ 32
M= ∗1
36.46 g/mol
M = 10.181023 eq/L, es la concentración Normal del HCl q.p contenido en el frasco original.
3.3.2. A partir de la concentración que tiene el reactivo (HCl q.p.) determinamos el volumen a
medir para preparar 200 ml de HCl a 0.1N. mediante la siguiente ecuación:
𝐕𝟏 ∗ 𝐂𝟏 = 𝐕𝟐 ∗ 𝐂𝟐
200 ml ∗ 0.1 N
V1 =
10.181023 N
V2 = 1.96 ml
V2 = 1.96 ml, es la alícuota a medir de reactivo HCl q.p. (de 32% de pureza, densidad de
1.16g/ml) para preparar 200 ml de HCl 0.1N.
3.3.3. Por lo tanto, con la pipeta medimos 2.0 ml de HCl q.p. lo disolvemos en una fiola volumétrica
de 200 ml con agua destilada hasta la marca de aforo, tapar con su tapón esmerilado y
homogeneizamos para su posterior estandarización.
Nota1: La homogeneización de realizarse manualmente a través de movimientos radiales durante 15

minutos como mínimo aprox. (cada 5 minutos de agitación manual por un intervalo de 5 minutos de
descanso). o caso contrario dejar madurar a condición ambiental durante 7 días como mínimo. Para
su posterior estandarización.

0.1N
3.4. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL PATRON PRIMARIO Na2CO3 en 100

ml.
3.4.1. Pesar entre 0.4000 a 0.4500 g de Na2CO3 y transvasar a una fiola volumétrica de 100 ml,
diluir y aforar con agua destilada, tapar con su tapón esmerilado y homogeneizar durante 10
minutos.
Nota2: Registrar el peso del patrón primario preparado, en la tabla N°1.

Nota3: Previo a la pesada del patrón primerio (Na2CO3), es necesario secar (5 g aprox.) a 260±20
°C durante 90 minutos y enfriado en un desecador a temperatura ambiente.
Nota4: El carbonato de sodio anhidro es higroscópico, por lo que se debe de pesar rápidamente en
la balanza analítica.
3.5. PROCEDIMIENTO PARA LA ESTANDARIZACION DE LA DISOLUCION DE HCl 0.1N
3.5.1. Pipetear una alícuota de 3 ml de solución preparada de patrón primario, transvasarlo a un

matraz erlenmeyer y agregarle 150 ml de agua destilada aproximadamente.
Nota4: Previo a la pipeteada es necesario tener los materiales (vaso de ppdo., pipeta, matraz
erlenmeyer) limpios y secos, es decir primero con agua q.p. y finalmente con la disolución preparada
enjuagando los materiales con esta disolución al menos tres veces “curado”.
3.5.2. Cargar la bureta con la disolución preparada de HCl y enrazar a cero. Luego colocar en el
soporte universal (setup para volumetría).
Nota5: Antes de llenar la bureta con el agente titulante es necesario lavar bien la bureta, es decir
primero con agua q.p. y finalmente con la disolución preparada enjuagando la bureta con esta
disolución al menos tres veces “curado”.
3.5.3. Agregar de 2-3 gotas de indicador naranja de metilo a la disolución del patrón primario
contenido en el matraz erlenmeyer.
3.5.4. Proceder a la estandarización abriendo la llave de la bureta lentamente (dejar caer la
disolución de HCl gota a gota) hasta que aparezca un cambio permanente de viraje del
indicador (de amarillo a anaranjado).
Nota6: Esto indicara el punto final de la estandarización.
3.5.5. Anotar el gasto del titulante en la tabla N°1 y proceder a los cálculos respectivos.
Nota7: Para la estandarización del HCl se realizará por triplicado como mínimo, (alícuotas de 3, 5
7 ml disolución de patrón primario)
3.5.6. Finalmente almacenar la disolución de HCl estandarizada en un recipiente de polietileno con

su respectiva rotulación (Normalidad, fecha de estandarización, responsable de
estandarización) y reservarla para posteriores practicas por volumetría Acido-Base.

0.1N
3.6. DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO

TABLA N°1: Datos Obtenidos Experimentalmente.
DATOS TECNICOS DEL REACTIVO HCl q.p. PREPARACION HCl 0.10181023N

Estado: Liquido viscoso
Volumen de Solución: 200 ml
Pureza: 32%
Masa Molecular: 36.46 g/mol
Volumen de Soluto: 2.0 ml
Densidad: 1.16 g/ml
DATOS TECNICOS DEL PATRON PRIMARIO DILUCION DELPATRON PRIMARIO

Estado: Solido blanco
Volumen de Dilución, “V1”: 100 ml
Formula Molecular: Na2CO3
Masa Molecular: 105.99 g/mol
Masa de Na2CO3, “W1”: 0.4401 g
Estado de Oxidación (θ): 2
ESTANDARIZACION HCl
Masa de Na2CO3, “W2”
Alícuota de Disolución Patrón Primario, (g)
Gasto de HCl
N° “V2”
𝐕𝟐 ∗ 𝐖𝟏 (ml)
(ml)
𝐖𝟐 =
𝐕𝟏
1 7.0 ml 0.0308 g 7.30 ml
2 8.0 ml 0.0352 g 8.30 ml
3 10.0 ml 0.0440 g 10.40 ml
3.7. REACCIONES QUIMICAS
3.7.1. REACCION DE NEUTRALIZACION EN LA ESTANDARIZACION HCl
Na2CO3 + HCl NaCl + NaHCO3
NaHCO3 + HCl NaCl + H2O + CO2

___________________________________________
Na2CO3 + 2 HCl 2 NaCl + H2O + CO2
Como se observa, la reacción química durante la titulación sucede en dos etapas antes de llegar a la
reacción final de neutralización.

0.1N
3.8. CALCULOS DE RESULTADOS OBTENIDOS

Tabla N°2: Cálculos efectuados para determinar la concentración real de la disolución de HCl.
ESTANDARIZACION HCl
Concentración Normal del HCl
Masa de Gasto de (eq/L)
Gasto de HCl
N° Na2CO3 HCl
(L) 𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑
(g) (ml) 𝐍𝐇𝐂𝐥 = 𝛉
̅
𝐌𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑 𝐕𝐆𝐚𝐬𝐭𝐨 𝐇𝐂𝐥(𝐋)
1 0.0308 g 7.30 ml 0.00730 L 0.07963424 N
2 0.0352 g 8.30 ml 0.00830 L 0.08004543 N
3 0.0440 g 10.40 ml 0.00104 L 0.07985302 N
Promedio de la Concentración Normal del HCl (eq/L): 0.07984423 N
3.9. ANALISIS DE RESULTADOS
3.9.1. AJUSTE DE LA ESTANDARIZACION DEL HCl POR REGRESION LINEAL
Realizaremos un ajuste a la población muestral, para ello utilizaremos la ecuación de regresión lineal
de la forma:
𝐲 = 𝐦𝐱 ± 𝐛
Finalmente, a través de la siguiente relación, mediante una hoja de cálculo Excel.
𝐍𝐒𝐋𝐍(𝐞𝐪/𝐋) = 𝐦𝐖𝐩𝐚𝐭𝐫𝐨𝐧 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐚𝐫𝐢𝐨 (𝐠) ± 𝐛
Tabla Nº3: Valores en la estandarización de HCl (tabla Nº2).
Volumen gasto HCl Normalidad Parcial

N° masa Na2CO3 (g)
(ml) (eq/L)
1 0.0308 7.30 0.07963424

2 0.0352 8.30 0.08004543
3 0.0440 10.40 0.07985302
Normalidad promedio (eq/L): 0.07984423

0.1N
Grafico Nº1: Linealización de la estandarización, Gasto de Valorante, ml (HCl) vs Masa Patrón

Primario, g (Na2CO3).
LINEALIZACION DE LA ESTANDARIZACION HCl

11.00
10.50
Gasto de Valorante, ml (HCl)
10.00
9.50
9.00
8.50
8.00
7.50
y = 235.34x + 0.0357
R² = 0.9999
7.00
0.0300 0.0325 0.0350 0.0375 0.0400 0.0425 0.0450
Masa de Patron Primario, g (Na2CO3)
Tabla Nº4: Ajuste por regresión lineal en la estandarización de HCl.
ECUACION DE LA AJUSTE DE LA NORMALIDAD HCl POR

LINEALIZACION REGRESION LINEAL
y = mx ± b x y Normalidad Par.
m: 235.34 0.0308 7.29 0.07978924
b: 0.0357 0.0352 8.32 0.07983814
R2: 0.9999 0.0440 10.39 0.07990670
Normalidad (eq/L): 0.07984469
3.9.2. CALCULO DE LINEABILIDAD “TEST DE GRUBSS” A LA ESTANDARIZACION

DEL HCl.
Para ello utilizaremos la prueba Grubss, a través de la siguiente ecuación:

̅𝐦
𝐗 𝐦𝐚𝐱 − 𝐗
𝐆𝐦𝐚𝐱 =
𝐒𝐫
̅ 𝐦 −𝐗 𝐦𝐢𝐧
𝐗
𝐆𝐦𝐢𝐧 =
𝐒𝐫

0.1N
Donde:
- Gmax: Es la significancia de la observación más grande de la población dispersa en una

prueba interlaboratorio.
- Gmin: Es la significancia de la observación más pequeña de la población dispersa en una
prueba interlaboratorio.
- Sr: Desviación estándar
La evaluación de la prueba Grubbs se realiza según los valores críticos dada por la ISO-5725, es
decir si la prueba estadística para Grubss es:
a) Menor que o igual al valor critico referido a un nivel de significancia del 5%, la muestra
probada se acepta como correcta.
b) Mayor que su valor critico referido a un nivel de significancia del 5% y menor que o igual
a su valor critico referido a un nivel de significancia del 1%, la muestra probada se determina
como dudosa (straggler).
c) Mayor que el valor critico referido a un nivel de significancia del 1%, la muestra probada
se determina como outlier.
Tabla Nº5: Calculo de lineabilidad en la estandarización de HCl según el test Grubss.
Escrutinio (Test de Grubss)

SE ACEPTA Indicadores Valor Critico* Experimental
GmaxE < GmaxVC Gmax 1.764 1.151
GminE < GminVC Gmin 1.715 0.940
(*) Valor crítico para la prueba estadística Grubss a un nivel de significancia del 5%, según la ISO-5725.
Por lo que, la muestra probada se acepta como correcta, por ende, se le asignara el valor de la
normalidad (0.07984469 eq/L) a la solución preparada de HCl.
3.9.3. CALCULO DEL ERROR PROCENTUAL.
Tabla Nº6: Calculo del error porcentual respecto al teórico de la disolución de HCl.
ERROR PORCENTUAL
Error Porcentual
Normalidad Normalidad
(%)
Teórica * Real **
N°
𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐓𝐄𝐎𝐑𝐈𝐂𝐎 − 𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐄𝐗𝐏𝐄𝐑𝐈𝐌𝐄𝐍𝐓𝐀𝐋
(eq/L) (eq/L) 𝐄𝐫𝐫𝐨𝐫% = 𝟏𝟎𝟎
𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐓𝐄𝐎𝐑𝐈𝐂𝐎
1 0.10181023 0.07984469 21.57%

(*) Normalidad supuestamente preparada inicialmente.
(**) Normalidad Real (Experimental) luego de la estandarización.

0.1N
3.9.4. ANALISIS DE RESULTADOS PARA LA CONSTRUCCION DE LA CURVA DE

VALORACION
Para iniciar el desarrollo de este ítem es necesario conocer la relación de pH:

𝐩𝐇 = −𝐥𝐨𝐠[𝐇+ ] 𝐲 𝐩𝐎𝐇 = −𝐥𝐨𝐠[𝐎𝐇− ]
Donde: 𝐩𝐇 + 𝐩𝐎𝐇 = 𝟏𝟒
Sea la Reacción Química de Neutralización
2 HCl(ac) + Na2CO3 (ac) → 2 NaCl(ac) + H2O + CO2
Sabemos que la curva de titulación de los carbonatos es definida por los equilibrios de disociación del
ácido carbónico, que en este punto consideraremos como:
⃖ 𝐇 + + 𝐇𝐂𝐎𝟑 −
𝐇𝟐 𝐂𝐎𝟑 → 𝐊 𝐚𝟏 = [𝐇 + ][𝐇𝐂𝟎𝟑 − ]/[𝐇𝟐 𝐂𝐎𝟑 ] = 𝟒. 𝟒𝟕𝐱𝟏𝟎−𝟕
𝐇𝐂𝐎𝟑 − →
⃖ 𝐇 + + 𝐂𝐎𝟑 −𝟐 𝐊 𝐚𝟐 = [𝐇 + ][𝐂𝟎𝟑 −𝟐 ]/[𝐇𝐂𝟎𝟑 − ] = 𝟒. 𝟔𝟖𝐱𝟏𝟎−𝟏𝟏
Donde debemos recordar que con [H2CO3] en Ka1 estamos simbolizando la suma de [H2CO3] + [CO2]
Al titular la solución de un carbonato (Na2CO3) con un ácido fuerte (HCl) se producen las siguientes
reacciones sucesivas:
⃖ 𝐍𝐚𝐂𝐥 + 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 + 𝐇𝐂𝐥 →
⃖ 𝐍𝐚𝐂𝐥 + 𝐇𝟐 𝐂𝐎𝟑
𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑 + 𝐇𝐂𝐥 →
Como las dos constantes de ionización difieren en cuatro órdenes de magnitud, es de esperar que la curva
de titulación muestre saltos de pH, correspondientes a los puntos de equilibrio de estas dos reacciones.
Datos de nuestra práctica de valoración experimental:
• Solución de Na2CO3: Vb = 10.00 ml Cb = 0.0415236 M (en el erlenmeyer)

• Solución de HCl: Va = variable Ca = 0.0798447 M (en la bureta)

0.1N
A medida que vayamos adicionando acido pasaremos por los siguientes puntos característicos y regiones:
1) Va = 0: Solución 0.0415236 M de Na2CO3

2) VaCa < VbCb: Buffers CO3-2 + HCO3-
3) VaCa = VbCb: Solución de NaHCO3 (1° punto de equivalencia)
4) VbCb < VaCa < 2 VbCb: Buffers HCO3- + H2CO3
5) VaCa = 2 VbCb: Solución de H2CO3 (2° punto de equivalencia)
6) VaCa > 2 VbCb: Mezclas de HCl y H2CO3
Conociendo estas propiedades iniciamos los cálculos respectivos:
1) Va = 0: Solución 0.0415236 M de Na2CO3, calculamos el pH inicial.
El carbonato es una base débil:
𝐂𝐎𝟑 −𝟐 + 𝐇𝟐 𝐎 ⃖
→ 𝐎𝐇 − + 𝐇𝐂𝐎𝟑 −
Inicial 0.0415236 M 0 0
Reaccionan x x x
Equilibrio 0.0415236 - x x x
Resulta:
[OH − ][HC03 − ]
Kb =
[CO3 −2 ]
K w [OH − ][HC03 − ]
=
K a2 [CO3 −2 ]
Kw (x)(x)
= ∶ 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑎 (−𝑥), 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑒𝑟 𝑝𝑒𝑞𝑢𝑒ñ𝑖𝑠𝑖𝑚𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑜 𝑎𝑓𝑒𝑐𝑡𝑎𝑟𝑎 [CO3 −2 ]
K a2 0.0415236 − x
Kw 𝑥2
=
K a2 0.0415236
K w ∗ 0.0415236
x2 =
K a2
x = [OH − ]

0.1N
Por lo que para determinar el pH inicial del Na2CO3 antes de la titulación se utilizara la siguiente
ecuación:
𝐊 𝐰 ∗ 𝟎. 𝟎𝟒𝟏𝟓𝟐𝟑𝟔
[𝐎𝐇 − ] = √
𝐊 𝐚𝟐
para utilizar la ecuación para determinar el pH:
pOH = −log[OH − ] o bien: pH = 14 − (−log[OH − ])
Continuando con el desarrollo reemplazamos:
1𝑥10−14 ∗ 0.0415236
[OH − ] = √
4.68𝑥10−11
[OH − ] = 0.003 M
Por lo tanto:
pH = 14 − {− log(0.03)}
pH = 14 − 2.53
pH = 11.47
Es decir, el pH de la alícuota de 10 ml de Na2CO3 tiene un pH=11.47, antes de iniciar la titulación.
2) VaCa < VbCb: Buffers CO3-2 + HCO3-, Calculo de pH después de añadir 2 ml de HCl 0.0798447 M
Como la reacción entre el carbonato de sodio y el ácido fuerte tiene una constante de equilibrio muy
elevada
𝐂𝐎𝟑 −𝟐 + 𝐇 + →
⃖ 𝐇𝐂𝐎𝟑 − 𝐊 = 𝟏/𝐊 𝐚𝟐 = 𝟐. 𝟏𝟒𝐱𝟏𝟎−𝟏𝟎
Podemos suponer que al adicionar un numero dado de mmoles de HCl se produce un número igual de
iones bicarbonato. O sea que luego de adicionar Va ml de HCl tendremos las siguientes concentraciones
de carbonato y bicarbonato.
[HC03 − ] ≅ Va Ca /(Va +Vb )
[C03 −2 ] ≅ (Vb C𝑏 − Va C𝑎 )/(Va +Vb )
[H + ] = K a2 [HC03 − ]/[C03 −2 ] ≅ K a2 ∗ Va Ca /(Vb Cb − Va Ca )

0.1N
Así para Va = 2 ml de HCl 0.0798447 M.
[𝐇 + ] = 𝐊 𝐚𝟐 ∗ 𝐕𝐚 𝐂𝐚 /(𝐕𝐛 𝐂𝐛 − 𝐕𝐚 𝐂𝐚 )
[H + ] = 4.68𝑥10−11 ∗ (2 ∗ 0.0798447)/(10 ∗ 0.0415236 − 2 ∗ 0.0798447)
[H + ] = 4.68𝑥10−11 ∗ 0.1596894/(0.415236 − 0.1596894)
[H + ] = 4.68𝑥10−11 ∗ 0.1596894/0.2555466
[H + ] = 4.68𝑥10−11 ∗ 0.62489
[H + ] = 2.9245𝑥10−11
Por lo tanto:
pH = −log(2.9245𝑥10−11 )
pH = 10.53
Es decir, el pH de la solución de Na2CO3 al agregar 2 ml de HCl 0.0798447 M.
3) VaCa = VbCb: Solución de NaHCO3 (1° punto de equivalencia)
El primer punto de equivalencia ocurrirá para:
Va = VbCb / Ca = 10 ml * 0.0415236 M / 0.0798447 M = 5.20 ml
y la concentración C de bicarbonato será:
C = VbCb / (Va + Vb) = 10 ml * 0.0415236 M / (10 ml + 5.20 ml) = 0.02732 M
En el capítulo sobre ácidos y bases, se demuestra que el PH de una sal como el bicarbonato se calcula
a muy buena aproximación con la siguiente ecuación:
[𝐇 + ] = √𝐊 𝐚𝟏 ∗ 𝐊 𝐚𝟐

0.1N
Reemplazando:
[H + ] = √4.47x10−7 ∗ 4.68x10−11
[H + ] = √2.092x10−17
[H + ] = 4.5738x10−9 M
Por lo tanto:
pH = −log(4.5738𝑥10−9 )
pH = 8.34
Es decir, el pH de la solución en el primer punto de equivalencia.
4) VbCb < VaCa < 2 VbCb: Buffers HCO3- + H2CO3
Del total de mmoles de HCl adicionados hasta llegar a un punto cualquiera de esta región, parte se
habrá consumido para transformar todo el CO3-2 en HCO3- y el exceso respecto a esta cantidad se habrá
usado para transformar parte del HCO3- en H2CO3.
Así luego de la adición de Va ml tendremos:
VbCb mmoles de CO3-2 + VaCa mmoles de HCl → VbCb mmoles de HCO3- + (VaCa - VbCb) mmoles de
HCl → (VaCa - VbCb) mmoles de H2CO3 + [VbCb - (VaCa - VbCb)] mmoles HCO3- → (VaCa - VbCb)
mmoles de H2CO3 + 2 VbCb - VaCa mmoles HCO3-
Por lo tanto, las concentraciones de ácido y base en los buffers de esta región serán:
[H2 CO3 ] = (Va Ca − Vb Cb )/(Va + Vb )
[HC03 − ] = (2 ∗ Vb Cb − Va Ca )/(Va + Vb )
Usando estos dos resultados en Ka1 obtenemos:

𝐕𝐚 𝐂𝐚 − 𝐕𝐛 𝐂𝐛
[𝐇 + ] = 𝐊 𝐚𝟏 ∗
(𝟐 ∗ 𝐕𝐛 𝐂𝐛 − 𝐕𝐚 𝐂𝐚 )

0.1N
6ml ∗ 0.0798447 M − 10 ml ∗ 0.0415236 M

[H + ] = 4.47x10−7 ∗
(2 ∗ 10 ml ∗ 0.0415236 M − 6 ml ∗ 0.0798447 M)
0.4790682 mlM − 0.415236 mlM

[H + ] = 4.47x10−7 ∗
(0.830472 mlM − 0.4790682 mlM)
0.0638322 mlM
[H + ] = 4.47x10−7 ∗
0.3514038 mlM
[H + ] = 4.47x10−7 ∗ 0.18165
[H + ] = 8.12x10−8
Por lo tanto:
pH = −log(8.12𝑥10−8 )
pH = 7.09
Es decir, el pH de la solución de Na2CO3 al agregar 6 ml de HCl 0.0798447 M.
5) VaCa = 2 VbCb: Solución de H2CO3 (2° punto de equivalencia)
En el segundo punto de equivalencia tendremos una solución de ácido carbónico. El punto de equilibrio
ocurrirá cuando hayamos adicionado:
Va = 2 VbCb / Ca = 2 x 10 ml x 0.0415236 M / 0.0798447 M = 10.4 ml
y la concentración C del ácido será:
C = VbCb/ (Va + Vb) = 10 ml x 0.0415236 M / (10.4 ml + 10 ml) = 0,020 M.
El pH de las soluciones de ácidos bipróticos muy débiles se calcula con la expresión:
[𝐇 + ] = √𝐊 𝐚𝟏 ∗ 𝐂

0.1N
Reemplazando:
[H + ] = √4.47x10−7 ∗ 0.020
[H + ] = √8.94x10−9
[H + ] = 9.46x10−5
Por lo tanto:
pH = −log(9.46𝑥10−5 )
pH = 4.02
Es decir, el pH de la solución en el segundo punto de equivalencia.
6) VaCa > 2 VbCb: Mezclas de HCl y H2CO3
Como el H2CO3 es un ácido extremadamente débil, el pH de estas mezclas estará definido por el exceso
de HCl:
𝐕𝐚 𝐂𝐚 − 𝟐 𝐕𝐛 𝐂𝐛
[𝐇 + ] =
𝐕𝐚 + 𝐕𝐛
11 ml ∗ 0.0798447 M − 2 ∗ 10ml ∗ 0.0415236 M

[H + ] =
11 ml + 10 ml
0.8782917 mlM − 0.830472 mlM

[H + ] =
21.00 ml
0.0478197 mlM
[H + ] =
21.00 ml

0.1N
[H + ] = 0.00227713 M
Por lo tanto:
pH = −log(0.00227713)
pH = 2.64
Es decir, el pH de la solución de valorada al agregar 11 ml de HCl 0.0798447 M.
Finalmente, con las ecuaciones tabularemos los cálculos efectuados durante todo el proceso de
valoración, en el siguiente cuadro:
Tabla N°7: Tabulación de los cálculos realizados en la Valoración del Na2CO3 con HCl.
Volumen de Na2CO3 “Vb”: 10 ml
C Na2CO3 “Cb”: 0.0415236 M #𝑬𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 = #𝑬𝒒𝒖𝒊𝒗𝒃𝒂𝒔𝒆
C HCl “Ca” 0.0798447M 𝑽𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝑴𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 = 𝑽𝒃𝒂𝒔𝒆 𝑴𝒃𝒂𝒔𝒆
Volumen de gota 0.05 ml
Kw, H2O 1.00E-14
Ka1, 4.47E-7 Volumen de HCl para el punto de equivalencia1: 5.20 ml
Ka2: 4.68E-11 Volumen de HCl para el punto de equivalencia2: 10.40 ml
Volumen de HCl Volumen total C [ H+ ]

Nº gotas pH
añadido “Va” (ml) (ml) (M) (M)
1 0 0.00 0.00 0.041524 0.002978684962 11.47
2 25 1.25 11.25 0.036910 0.000000000015 10.83
3 50 2.50 12.50 0.033219 0.000000000043 10.36
4 75 3.75 13.75 0.030199 0.000000000121 9.92
5 95 4.75 14.75 0.028152 0.000000000493 9.31
6 100 5.00 15.00 0.027682 0.000000001167 8.93
7 104 5.20 15.20 0.027318 0.000000004574 8.34
8 115 5.75 15.75 0.026364 0.000000052806 7.28
9 125 6.25 16.25 0.025553 0.000000113008 6.95
10 150 7.50 17.50 0.023728 0.000000354300 6.45
11 180 9.00 19.00 0.021855 0.000001212167 5.92
12 200 10.00 20.00 0.020762 0.000005348800 5.27
13 205 10.25 20.25 0.020505 0.000014938708 4.83
14 208 10.40 20.40 0.020355 0.000095386338 4.02
15 215 10.75 20.75 0.020011 0.001342579518 2.87
16 225 11.25 21.25 0.019541 0.003189688235 2.50
17 250 12.50 22.50 0.018455 0.007448300000 2.13
18 275 13.75 23.75 0.017484 0.011258636842 1.95
19 300 15.00 25.00 0.016609 0.014687940000 1.83
20 325 16.25 26.25 0.015819 0.017790642857 1.75

0.1N
Grafico N°2: Curva de Valoración de Na2CO3 con HCl – pH vs Volumen de titulante (ml).
Curva de Valoracion de Na2CO3 con HCl

14.00
13.00
12.00
11.00
10.00
9.00 pH Viraje de Fenolftaleina: 8.00 - 100
8.00
pH
7.00
6.00
5.00 pH Viraje de Naranja de Metilo: 4.2 - 6.3
4.00
3.00
2.00
1.00
0.00
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0 16.0 17.0 18.0
Volumen de HCl (ml)
Grafico N°3: Inflexión de los puntos de equivalencia en la curva de Valoración de Na 2CO3 con HCl –
Método Paralelogramo.
Punto de Inflexion: Metodo Paralelogramo

14.00
13.00
12.00
11.00
10.00
9.00
8.00
pH
7.00
6.00
5.00
4.00
3.00
2.00
1.00
0.00
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0 16.0 17.0 18.0
Volumen de HCl (ml)

0.1N
ANÁLISIS DE RESULTADOS SEGÚN ESTE MÉTODO:
• Punto de Equivalencia1, Na2CO3 + HCl → NaHCO3 + NaCl: 5.2 ml

• Punto de Equivalencia 2, NaHCO3 + HCl →H2O + CO2 + NaCl: 10.4 ml
El carbonato se acostumbra a titular como base, utilizando un ácido fuerte como titulante; la curva de
titulación presenta dos inflexiones claras, dado que PKa1 y PKa2 difieren en más de 4 unidades, como se
muestra en la figura.
IV. CONCLUSIONES
4.1. Podemos decir en un breve resumen que, en la práctica de titulación acido-base, coincidieron todos
los resultados con el marco teórico, con lo que se cumplieron todos los objetivos de la práctica.
V. RECOMENDACIONES
5.1. Respecto al método según normas de calidad para estandarización de soluciones por volumetría se
recomienda manejar gastos de titulante comprendidos entre 20 y 30 ml, ya que por debajo y por
encima de este decrece nuestro % de error debido a ser volúmenes pequeños respecto a un patrón
primario de masa relativamente grandes.
VI. BIBLIOGRAFIA
• Morrison Robert T, Boyd Robert Neilson. Química Orgánica. Ed. Mc Graw Hill. 5ta. Edición.
• Jr., L. W. (2004). Química Orgánica. Pearson-Prentice Hall.
• McMURRY, J. (2001). Química Orgánica. International Thomson.
• Martínez Urreaga, J.; Narros Sierra, A.; De La Fuente García-Soto, M.M.; Pozas Requejo, F.; Díaz
Lorente, V.M. Experimentación en Química General. Capítulo 3. Ed. Thomson Paraninfo, 2006.
• http://quimicactual.webnode.es/news/indicador-acido-base

0.1N
VII. ANEXOS
ANEXO A: CUESTIONARIO
1. Definir que es formula molecular y formula estructural.
1.A. Formula Molecular: Aplicable solo a sustancias moleculares, nos informa el Nº de átomos que
integran cada molécula. Ejemplo: formula molecular del ácido acético.
CH3COOH
1.B. Formula Estructural: Indica cómo se encuentran distribuidos y situados los distintos átomos en
una molécula o estructura iónica. Ejemplo: formula estructural del ácido acético.
2. Escriba las formulas estructurales de los compuestos: acido benzoico, acido ftálico, ácido
terftálico.
2.A. Acido benzoico:
2.B. Ácido Ftálico:
2.C. Ácido Terftálico:

0.1N
3. Halle el número de equivalentes y el peso equivalente en función del peso formula gramo, de los
compuestos: HCl, Na2CO3 y FAP. Para cada una de las sustancias adjunte la reacción de
neutralización.
Sabemos que por la ley general de combinación química de sustancias contienen igual número de
equivalentes gramos, es decir:
Sea la Reacción Química: A + B C + D
#𝐄𝐐𝐔𝐈𝐕𝐀 = #𝐄𝐐𝐔𝐈𝐕𝐁 = #𝐄𝐐𝐔𝐈𝐕𝐂 = #𝐄𝐐𝐔𝐈𝐕𝐃
̅
𝐌
Para hallar el peso equivalente (PE)de una sustancia: 𝐏𝐄 =
𝛉
𝐏𝐞𝐬𝐨 (𝐠)
Para hallar el # de equivalentes (#EQUIV) de una sustancia: #𝐄𝐐𝐔𝐈𝐕 =
𝐏𝐄
Donde:
- ̅ : Masa molecular del compuesto, g/mol.
𝑴
- θ: Parámetro del compuesto, carga radical ya sea de un óxido, ácido, base, sal, radical, Rx. Oxido-
Reducción, etc.
- Peso (g): Peso de la sustancia, g.
3.A. Para el HCl, sea la Reacción Química de Neutralización:
HCl + NaOH NaCl + H2O

↓ ↓ ↓ ↓
Pesos: 36.461 g 39.997 g 58.443 g 18.015 g
36.461 g/mol 39.997 g/mol 58.443 g/mol 18.015 g/mol

𝐏𝐄:
1 1 1 1
36.461 g/Equiv 39.997 g/Equiv 58.443 g/Equiv 18.015 g/Equiv
36.461 g 39.997 g 58.443 g 18.015 g

#𝐄𝐐𝐔𝐈𝐕:
1 Equiv 1 Equiv 1 Equiv 1 Equiv

0.1N
3.A. Para el Na2CO3, sea la Reacción Química de Neutralización:
Na2CO3 + 2 HCl 2 NaCl + H2O + CO2

↓ ↓ ↓ ↓ ↓
Pesos: 105.988 g 72.922 g 116.886 g 18.015 g 44.010 g
105.988 g/mol 72.922 g/mol 116.886 g/mol 18.015 g/mol 44.010 g/mol
𝐏𝐄:
2 2 2 2 2
52.994 g/Equiv 36.461 g/Equiv 58.443 g/Equiv 9.008 g/Equiv 22.005 g/Equiv
105.988 g 72.922 g 116.886 g 18.015 g 44.010 g

52.994 g/Equiv 36.461 g/Equiv 58.443 g/Equiv 9.008 g/Equiv 22.005 g/Equiv
2 Equiv 2 Equiv 2 Equiv 2 Equiv 2 Equiv
3.A. Para el FAP, sea la Reacción Química de Neutralización:
C6H4(COO)2HK + NaOH C6H4(COO)2NaK + H2O

↓ ↓ ↓ ↓
Pesos: 204.230 g 39.997 g 226.212 g 18.015 g
204.230 g/mol 39.997 g/mol 226.212 g/mol 18.015 g/mol

𝐏𝐄:
1 1 1 1
204.230 g 39.997 g 226.212 g 18.015 g

1 Equiv 1 Equiv 1 Equiv 1 Equiv

0.1N
4. Demuestre que para preparar 500 ml de HCl aproximadamente 0.1N debe medir 4.2 ml de HCl
concentrado disponible en el laboratorio. ¿Qué datos necesita conocer del HCl concentrado
disponible?
Del reactivo concentrado (contenido en el frasco original) es necesario conocer la pureza, la densidad
y su masa formula, cuyos valores se encuentran en la rotulación del frasco que lo contiene, como dato
técnico de fabricación.
Sabemos que:
𝐖𝐒𝐓𝐎 𝐖𝐒𝐎𝐋 𝐖𝐒𝐓𝐎

𝐍= ∗𝛉 , 𝛅𝐒𝐎𝐋 = 𝐲, %𝐰/𝐰 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
̅
𝐕𝐬𝐨𝐥(𝐋) ∗ 𝐌 𝐕𝐒𝐎𝐋 𝐖𝐒𝐎𝐋
Entonces, determinamos la concentración del reactivo (HCl q.p.) contenido en el frasco original, siendo
su densidad 1.19 g/ml, con 37% de pureza, PM=36.46 g/mol, para ello utilizaremos la siguiente
ecuación simplificada.
𝟏𝟎 ∗ 𝛅 ∗ %𝐰/𝐰
𝐍= ∗𝛉
̅
𝐌
𝛉𝐇𝐂𝐥 = 1
10 ∗ 1.18g/ml ∗ 37
M= ∗1
36.46 g/mol
M = 11.97476687 eq/L, es la concentración Normal del HCl q.p contenido en el frasco original.
a. A partir de la concentración que tiene el reactivo (HCl q.p.) determinamos el volumen a medir para
preparar 500 ml de HCl a 0.1N. mediante la siguiente ecuación:
𝐕𝟏 ∗ 𝐂𝟏 = 𝐕𝟐 ∗ 𝐂𝟐
500 ml ∗ 0.1 N
V1 =
11.97476687 N
V2 = 4. 18ml
V2 = 4.20 ml, es la alícuota a medir de reactivo HCl q.p. (de 37% de pureza, densidad de
1.18g/ml) para preparar 500 ml de HCl 0.1N.
b. Por lo tanto, con la pipeta medimos 4.2 ml de HCl q.p. lo disolvemos en una fiola volumétrica de
500 ml con agua destilada hasta la marca de aforo, tapar con su tapón esmerilado y
homogeneizamos para su posterior estandarización.

0.1N
5. Calcule el número de equivalentes de cada una de las muestras de carbonato de sodio.

En la siguiente tabla se encuentran el cálculo del número de equivalentes de cada muestra de Na2CO3,
usados en la estandarización de la disolución de HCl preparada.
#Equivalentes
Masa de Na2CO3 Masa Formula de Na2CO3 𝐏𝐞𝐬𝐨 (𝐠)
Nº
(g) (g/mol) #𝐄𝐐𝐔𝐈𝐕𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑 =
𝐏𝐄
1 0.1382 g 105.988 g/mol 0.00261 equivalentes
6. Demuestre que el volumen de agua que se le adiciona al Na2CO3 para disolverla no incide en la
cantidad de miliequivalentes.
Para resolver esta se pregunta partiremos de lo siguiente: S peso en la balanza analítica0.1382 g de
Na2CO3 (masa de soluto),
Para un primer caso la masa de soluto, se disuelve y se afora a 100 ml con agua destilada.
Calculamos la Normalidad (meq/ml):
𝐖𝐒𝐓𝐎
𝐍= ∗𝛉
̅
𝐕𝐬𝐨𝐥(𝐋) ∗ 𝐌
0.1382
N= ∗2
0.1 L ∗ 105.988 g/mol
N = 0.02607842 eq/L ≅ 0.02607842 meq/ml

Es decir, hay 0.02607842 miliequivalentes por cada mililitro de disolución preparada, entonces si se
preparó 100 ml, esto será: 0.02607842 meq/ml x 100 ml = 2.607842 miliequivalentes de Na2CO3 totales
disueltos.
Para un segundo caso a los 100 ml de solución preparada se le agrega más agua destilada y se afora a
un volumen de 250 ml.
Calculamos la Normalidad (meq/ml):
𝐕𝟏 𝐂𝟏 = 𝐕𝟐 𝐂𝟐
𝐕𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 ∗ 𝐍𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 = 𝐕𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥 ∗ 𝐍𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥
100 ml ∗ 0.02607842 meq/ml = 250 ml ∗ Nfinal
Nfinal = 0.01043137 meq/ml

0.1N
Es decir, hay 0.01043137 miliequivalentes por cada mililitro de disolución preparada, entonces si se
preparó 250 ml: 0.01043437 meq/ml x 250 ml = 2.607842 miliequivalentes de Na2CO3 totales disueltos.
Siendo: para el 1º caso = 2.607842 meq de Na2CO3 totales disueltos en los 100 ml de disolución
preparada a una concentración de 0.02607846 eq/L.
Siendo: para el 2º caso = 2.607842 meq de Na2CO3 totales disueltos en los 250 ml de disolución
preparada a una concentración de 0.01043137 eq/L.
Por lo tanto, con esto se demuestra que el volumen de agua que se le adiciona al Na2CO3 para disolverla
no incide en la cantidad de miliequivalentes. Ya que al añadir más agua solo cambia la concentración,
mas NO los miliequivalentes del soluto.
7. Calcular la normalidad de la solución preparada de HCl, adjunte los cálculos respectivos.
Datos:
- Normalidad del reactivo contenido en el frasco (de 37% de pureza, densidad de 1.18g/ml.
PF 36.46 g/mol) = 11.97476687 eq/L.
- Volumen de solución preparada (aforo): 200.00 ml
- Alícuota medida del frasco de reactivo: 2.0 ml
Calculamos la Normalidad (eq/l):

𝐕𝟏 𝐂𝟏 = 𝐕𝟐 𝐂𝟐
𝐕𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 ∗ 𝐍𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 = 𝐕𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥 ∗ 𝐍𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥
0.002 L ∗ 11.97476687 eq/L = 0.2000 L ∗ Nfinal
Npreparada = 0.11974767 eq/L
8. ¿Qué son indicadores acido-base?

Son sustancias químicas orgánicas que cambian de color al añadirlas a un ácido o a una base.
El cambio de color del indicador se llama viraje, utilizándolos se puede determinar aproximadamente
el pH de una disolución, pues cada indicador vira en un intervalo de pH determinado.
9. Haga una tabla en la que se observe el rango de pH de cambio de color y los colores que toman
en los cambios, los siguientes indicadores: naranja de metilo, rojo de metilo, verde de
bromocresol, fenolftaleína y timofenolftaleina.
En la tabla siguiente se muestran algunos indicadores junto a los datos de sus intervalos de viraje
y el color que tienen cuando el pH es menor o superior a dicho intervalo.
Color a pH Color a pH
INDICADOR Inferior Intervalo de Viraje Superior
(Acido) (Básico)
Naranja de metilo Anaranjado 3.1 – 4.4 Amarillo
Rojo de metilo Rojo 4.2 – 6.3 Amarillo
Verde de bromocresol Amarillo 3.8 – 5.4 Azul
Fenolftaleína Incoloro 8.3 – 10.0 Rojo Grosella

0.1N
10. Describa un procedimiento diferente al realizado en la práctica para valorar una solución de
HCl, explique los cálculos para hallar la concentración.
Para Valorar HCl con Bórax.
Para la valoración del HCl preparado se puede usar en nuestro caso 182.85 mg de Bórax
Na2B4O7.10H2O (s) diluido totalmente en 60 ml de H2O.
Se agrega unas gotas de anaranjado de metilo.
Se llena la bureta con HCl, añadir HCl hasta que la disolución tome un color anaranjado intenso.
Na2B4O7 + 2 HCl + 5 H2O → 4 H3BO3 + 2 NaCl
Ecuación química de neutralización:
NBórax*VBórax = Nácido * Vácido
11. ¿Podrían emplearse otros indicadores distintos a la fenolftaleína? ¿Cuales? ¿Qué colores
tomaran antes y después de la valoración?
En la tabla siguiente se muestran algunos indicadores ácidos-base de uso frecuente junto a los datos
de sus intervalos de viraje y el color que tienen cuando el pH es menor o superior a dicho intervalo.
Color a pH Color a pH
INDICADOR Inferior Intervalo de Viraje Superior
(Acido) (Básico)
Azul de timol Rojo 1.2 – 2.8 Amarillo
Azul de Bromofenol Amarillo 3.0 – 4.6 Azul
Anaranjado de metilo Anaranjado 3.1 – 4.4 Amarillo
Verde de bromocresol Amarillo 3.8 – 5.4 Azul
Rojo de metilo Rojo 4.2 – 6.3 Amarillo
Tornasol Rojo 4.5 – 8.3 Azul
Azul de Clorofenol Amarillo 4.8 – 6.4 Rojo
Azul de Bromotimol Amarillo 6.0 – 7.6 Azul
Rojo Neutro Rojo 6.8 – 8.0 Amarillo
Rojo de Fenol Amarillo 6.8 – 8.4 Rojo
Fenolftaleína Incoloro 8.3 – 10.0 Rojo Grosella
Amarillo de Alizarina Amarillo 10.1 – 12.0 Rojo
1,3,5-TrinitroBenceno Incoloro 12.0 – 14.0 Anaranjado

0.1N
12. ¿Cuál es el fundamento de las titulaciones acido-base? Escriba 3 reacciones de neutralización

señalando el indicador apropiado en su valoración respectiva.
La titulación de un ácido y/o álcali tiene como fundamento, la reacción de neutralización, que es:
Acido + Base → Sal + Agua
Titulante HCl: HCl(ac) + NaOH (ac) → NaCl(ac) + H2O

Indicador: Azul de Bromotimol; viraje de Azul a Amarillo
Titulante HCl: 2 HCl(ac) + Na2CO3 (ac) → 2 NaCl(ac) + H2O + CO2

Indicador: Anaranjado de metilo; viraje de Amarillo a Rojo
Titulante NaOH: NaOH(ac) + C6H4(COO)2HK(ac) → C6H4(COO)2NaK(ac) + H2O

Indicador: Fenolftaleína; viraje de Incoloro a Rojo grosella
13. ¿Porque solamente se puede usar ácidos o bases débiles como indicadores acido-base?
El punto de equivalencia se corresponde con el valor teórico de la valoración, pero en la práctica no es
posible saberlo con exactitud. Para conocer dicho valor se pueden emplear las siguientes reglas:
- Un ácido fuerte reacciona con una base fuerte para formar una disolución neutra (pH = 7).
- Un ácido fuerte reacciona con una base débil para formar una disolución ácida (pH <7).
- Un ácido débil reacciona con una base fuerte para formar una disolución básica (pH> 7).
Cuando un ácido débil reacciona con una base débil, la disolución en el punto de equivalencia será
básica, si la base es más fuerte que el ácido, y será ácida, si el ácido es más fuerte que la base. Si ambos
son de igual fuerza, entonces el pH de equivalencia será neutro. Sin embargo, los ácidos débiles no se
valoran normalmente frente a bases débiles, porque el cambio de color mostrado por el indicador suele
ser rápido, y por lo tanto muy difícil de ver con claridad por el observador.
14. ¿Porque es más conveniente construir la gráfica de pH en lugar de [H+], en función del volumen
y de titulante añadido?
Podríamos construir la curva de titulación representando la concentración de protones (estrictamente
debería ser de hidronios [H3O+], pero por comodidad se representará como [H+]) en función del
volumen de titulante.
Sin embargo, si consideramos las variaciones que ocurrirán a lo largo de la titulación, valores altos al
principio extremadamente bajos al final de la misma, pasando por un valor de 1x10 -7 en el punto
equivalente, reconoceremos que es demasiado engorroso usar esta representación, En su lugar es
conveniente graficar directamente la variación del pH durante la titulación, ya que este solo variará, de
acuerdo a su definición, de 0 a 14 a temperatura ambiente y en soluciones acuosas.

0.1N
15. ¿Cuál es la importancia especial del punto medio de la valoración experimental?

El punto de equivalencia o punto estequiométrico de una reacción química se produce durante
una valoración química cuando la cantidad de sustancia valorante agregada es estequiométricamente
equivalente a la cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la muestra, es decir reacciona
exactamente con ella.
16. Cuál es la normalidad de una solución de ácido, ya que se necesita 45.00 ml de la misma para
transformar 0.5000 g de Na2CO3 puro en H2CO3? Haga el esquema de valoración respectiva si el
ácido es HCl.
Según la Reacción Química: Na2CO3 + HCl → H2CO3 + NaCl
#𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 = #𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐛𝐚𝐬𝐞
ESQUEMA DE VALORACION
𝐖𝐛𝐚𝐬𝐞
𝐕𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 ∗ 𝐍𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 = Titulante: HCl
𝐏𝐄
0.5000 g Gasto: 45 ml de HCl 0.2097 N

0.045 L ∗ Nacido =
105.988 g/mol
2
Patrón Primario: Na2CO3 Masa: 0.500 g
0.5000
Nacido =
52.994 g/eq ∗ 0.045 L
Nacido = 0.2097 eq/L RxQca: H2CO3 + NaCl H2O + CO2 + NaCl
17. Cuantos mililitros de ácido 0.1100 N se necesita para completar la neutralización de las sustancias
que se indica.
a) 32.50 ml de NaOH 0.1010 N

b) 43.75 ml de Ba(OH)2 0.1255 N
c) 44.02 ml de NH3 0.0570 N
d) 25.00 ml de Na2CO3 0.1110 N
Para la resolución de este ítem (a, b, c, d), registraremos los datos en una tabla, para ello partiremos de
la ecuación de neutralización:
#𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐛𝐚𝐬𝐞 = #𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨
𝐕𝐛𝐚𝐬𝐞 ∗ 𝐍𝐛𝐚𝐬𝐞 = 𝐕𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 ∗ 𝐍𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨

0.1N
DISOLUCIONES BASICAS AGENTE TITULANTE

N° Volumen de
Normalidad Normalidad Volumen de
Analito disolución Analito
(eq/L) (eq/L) Gasto (ml)
(ml)
a) NaOH 32.50 0.1010 H+ 0.1100 29.84
b) Ba(OH)2 43.75 0.1255 H+ 0.1100 49.92
+
c) NH3 44.02 0.0570 H 0.1100 22.81
d) Na2CO3 25.00 0.1110 H+ 0.1100 25.23
18. Que peso de muestra de sosa (Na2CO3) impuro debería tomarse para el análisis de modo que
cuando se neutralice completamente con ácido 0.1450 N, cada ml del ácido utilizado represente
1.0000% de Na2CO3 en la muestra?
Para resolver este ítem, partiremos de la condición:
1 ml de HCl → 1.00% de Na2CO3
100 ml de HCl → 100.00% de Na2CO3
Es decir, para neutralizar el 100% de Na2CO3 contenido en la muestra se necesitará un gasto de 100 ml
de Acido 0.1450N.
Entonces de: #𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 = #𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐛𝐚𝐬𝐞
Wbase
Vacido ∗ Nacido =
PE
Wbase
0.10 L ∗ 0.1450 eq/L =
105.988 g/mol
2
Wbase
0.10 L ∗ 0.1450 eq/L =
52.994 g/eq
Wbase = 0.7684 g
Por lo tanto, la masa de sosa (Na2CO3) impuro que se debe de pesar es 0.7684 g.
19. ¿Porque el carbonato sódico anhidro es considerado como patrón primario?
Porque cumple con las características que debe tener un patrón primario utilizada en química como
referencia al momento de hacer una valoración o estandarización, la cuales son:
- Tiene composición conocida.
- Tiene elevada pureza.
- Es posible su secado en estufa.
- Es estable a temperatura ambiente.
- No adsorbe gases de la atmosfera.
- Reacciona rápido y estequiométricamente con el titulante.
- Tiene un peso equivalente grande.

0.1N
20. Una solución contiene 38.00 g de NaOH y 2 g de Na2CO3 por cada litro se emplea como patrón
en la valoración de un ácido. a) ¿Cuál es la normalidad de la solución en una neutralización total?
b) ¿Cuál es su normalidad efectiva en una valoración en frio en la que se emplea fenolftaleína?
El agente titulante es: Acido
La muestra (38.00 g + 2.00 g) contiene: NaOH + Na2CO3
Es necesario conocer donde se observará el viraje de los indicadores en las reacciones químicas:
NaOH + HCl → NaCl + H2O
Na2CO3 + HCl → NaCl + NaHCO3 Fenolftaleína
NaHCO3 + HCl → NaCl + H2O + CO2 Naranja de Metilo
a) Determinamos la Normalidad de la disolución de mezcla alcalina en una neutralización total con

ácido (HCl), es decir lo que sucedería de usarse indicador naranja de metilo.
Rx. Qca. De neutralización Completa
38.00 g
Na2CO3 + 2 HCl → 2 NaCl + H2O + CO2

2.00 g
- Primero hallamos la Normalidad parcial del NaOH, al neutralizarse toda su masa.

𝐖𝐍𝐚𝐎𝐇
𝐍𝐛𝐚𝐬𝐞 = ∗𝛉
̅ 𝐍𝐚𝐎𝐇
𝐕(𝐋) ∗ 𝐌
38.00 g
Nbase = ∗1
1 L ∗ 39.997 g/mol
Nbase = 0.95007126 eq/L

0.1N
- Segundo hallamos la Normalidad parcial del Na2CO3, al neutralizarse toda su masa.
𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑
̅ 𝐍𝐚 𝐂𝐎
𝐕(𝐋) ∗ 𝐌 𝟐 𝟑
2.00 g
Nbase = ∗1
1 L ∗ 105.988 g/mol
Nbase = 0.03774012 eq/L
- Finalmente hallamos la Normalidad total de la disolución de mezcla alcalina en una neutralización

completa:
𝐍𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 = 𝐍𝐍𝐚𝐎𝐇 + 𝐍𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑
Ntotal = 0.95007126 eq/L + 0.03774012 eq/L
Ntotal = 0.987811 eq/L

Por lo tanto, la Normalidad de la disolución de mezcla alcalina en una neutralización total (completa)
será es 0.988 eq/L.
b) Hallamos la Normalidad efectiva en una valoración en frio en la que se emplea indicador

fenolftaleína.
Rx. Qca. De neutralización Incompleta
38.00 g
Na2CO3 + HCl → NaCl + NaHCO3

2.00 g “x”
- Primero hallamos la Normalidad parcial del NaOH, al neutralizarse toda su masa:

̅ 𝐍𝐚𝐎𝐇
𝐕(𝐋) ∗ 𝐌
38.00 g
Nbase = ∗1
1 L ∗ 39.997 g/mol
Nbase = 0.95007126 eq/L

0.1N
- Segundo hallamos la Normalidad parcial del NaHCO3, al neutralizarse una parte de su masa:
Para ello calculamos la masa de Na2CO3 que logro neutralizarse, a partir de la masa de NaHCO3
formado “x” (masa que queda sin neutralizarse).
𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑(𝐧𝐞𝐮𝐭𝐫𝐚𝐥𝐢𝐳𝐚𝐝𝐨) = 𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑(𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥) − 𝐖𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑(𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐝𝐨)
𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑(𝐧𝐞𝐮𝐭𝐫𝐚𝐥𝐢𝐳𝐚𝐝𝐨) = 𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑(𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥) − 𝐅𝐐 ∗ 𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑(𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥)
FQ: factor químico para llevar de Na2CO3 a NaHCO3.
84.007 g/mol
WNa2 CO3(neutralizado) = 2.00 g − ∗ 2.00 g
105.988 g/mol
WNa2 CO3(neutralizado) = 2.00 g − 0.7926086 ∗ 2.00 g
WNa2 CO3(neutralizado) = 2.00 g − 1.5852172 g
WNa2 CO3(neutralizado) = 0.4148 g
Entonces hallamos la Normalidad parcial del Na2CO3 que fue neutralizado por el ácido:
𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑
̅ 𝐍𝐚 𝐂𝐎
𝐕(𝐋) ∗ 𝐌 𝟐 𝟑
0.4148 g
Nbase = ∗1
1 L ∗ 105.988 g/mol
Nbase = 0.00391349 eq/L
- Finalmente hallamos la Normalidad total de la disolución de mezcla alcalina en una neutralización

incompleta:
𝐍𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 = 𝐍𝐍𝐚𝐎𝐇 + 𝐍𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑

0.1N
Ntotal = 0.95007126 eq/L + 0.00391349 eq/L
Ntotal = 0.953985 eq/L

Por lo tanto, la Normalidad de la disolución de mezcla alcalina en una neutralización efectiva
(incompleta) será es 0.954 eq/L.
21. El análisis de una muestra que contiene NaOH + Na2CO3 + sustancias inertes conducen a los
siguientes resultados: Muestra = 10.00 g los cuales se disuelven en agua y diluyen a 250 ml, de los
que se van tomando para su valoración proporciones de 25.00 ml con una de estas partes vira la
fenolftaleína en frio al agregar 44.52 ml de HCl 0.5000 N. Otra parte consume, con naranja de
metilo, 46.53 ml de ácido. calcular la composición porcentual de muestra original.
El agente titulante es: HCl 0.5000 N
La muestra (10.00 g) contiene: NaOH + Na2CO3 + Sustancias Inertes
Es necesario conocer donde se observará el viraje de los indicadores en las reacciones químicas:
Na2CO3 + HCl → NaCl + NaHCO3 Fenolftaleína
NaHCO3 + HCl → NaCl + H2O + CO2 Naranja de Metilo
Durante la titulación a las mismas condiciones resulta:

1°: Con fenolftaleína se consumen 44.52 ml de HCl.
2°: Con Naranja de metilo se consumen 46.53 ml de HCl.
A esta disolución de muestra de mezcla alcalina (NaOH + Na2CO3 + S. Inertes), el HCl primero neutralizara
el NaOH y luego el Na2CO3, es decir:
Para neutralizar todo el NaOH y para llevar el Na2CO3 a NaHCO3 se gastó: 44.52 ml de HCl 0.5000 N, y
Para neutralizar todo el NaHCO3 formado se gastó: 46.53 ml – 44.52 ml = 2.01 ml de HCl 0.5000 N.
1.- Hallamos los gramos de NaHCO3 formados, que fueron neutralizados de:
#𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 = #𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
𝐖𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
𝐕𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 ∗ 𝐍𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 =
𝐏𝐄

0.1N
WNaHCO3
0.00201 L ∗ 0.5000 eq/L =
84.007 g/mol
1
WNaHCO3
0.00201 L ∗ 0.5000 eq/L =
84.007 g/eq
WNaHCO3 = 0.084427 g
2.- A partir de la masa de NaHCO3 hallamos la masa de Na2CO3:

𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑 = 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫 𝐪𝐮𝐢𝐦𝐢𝐜𝐨 ∗ 𝐖𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
FQ: factor químico para llevar de NaHCO3 a Na2CO3
105.988 g/mol Na2 CO3

WNa2 CO3 = ∗ 0.084427 g NaHCO3
84.007 g/mol NaHCO3
WNa2 CO3 = 0.1065179 g Na2 CO3
De los cuales la masa de Na2CO3 que fue neutralizada a NaCl por el HCl 0.5000 N será:
0.1065179 g − 0.084427 g = 0.0220909 g
Entonces hallamos el volumen gastado de HCl para neutralizar los 0.0220909 g de Na2CO3.
#𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 = #𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐍𝒂𝟐𝐂𝐎𝟑
𝐖𝐍𝒂𝟐𝐂𝐎𝟑
𝐏𝐄
0.0220909 g
Vacido ∗ 0.5000 eq/L =
105.988 g/mol
2
0.0220909 g
Vacido ∗ 0.5000 eq/L =
52.994 g/eq
Vacido = 0.000834 L ≅ 0.834 ml de HCl 0.5000 N.
Por lo que el volumen neto de HCl que neutralizará todo NaOH será:
44.52 ml − 0.834 ml = 43.686 ml de HCl 0.5000 N

0.1N
3.- Hallamos los gramos de NaOH neutralizado por los 43.686 ml de HCl 0.5000 N:
#𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 = #𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐍𝐚𝐎𝐇
𝐏𝐄
WNaOH
0.043686 L ∗ 0.5000 eq/L =
39.997 g/mol
1
WNaOH
0.043686 L ∗ 0.5000 eq/L =
39.997 g/eq
WNaOH = 0.87366 g
4.- Por lo tanto, la masa total de álcalis presentes en la muestra será:

𝐖𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 𝐚𝐥𝐜𝐚𝐥𝐢𝐬 = 𝐖𝐍𝐚𝐎𝐇 + 𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑
Wtotal alcalis = 0.87366 g + 0.1065179 g
Wtotal alcalis = 0.9801779 g de alcalis (NaOH + Na2 CO3 )presentes en la muestra original.
5.- Finalmente la composición porcentual de la mezcla de álcalis en la muestra será:

𝐖𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 𝐚𝐥𝐜𝐚𝐥𝐢𝐬
%𝐰/𝐰 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝐖𝐦𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚
0.9801779 g
%w/w = ∗ 100
10.00 g
%w/w = 9.80% de alcalis (NaOH + Na2 CO3 ) presentes en la muestra original.
22. Se sabe que una muestra contiene NaOH, NaHCO3 o mezclas compatibles de esa sustancia, junto
con impurezas inertes. Utilizando naranja de metilo, 1.100 g de la muestra consumen 31.40 ml de
HCl (1.000 ml = 0.01400 g CaO). Con fenolftaleína un peso igual de muestra consume 13.30 ml
de ácido ¿Cuál es el porcentaje de impurezas inertes? Representar la forma general de la curva
de valoración.

0.1N
El agente titulante es: HCl
La muestra (1.100 g) contiene: NaOH + NaHCO3 + Impurezas Inertes
Durante la titulación a las mismas condiciones resulta:

1°: Con Naranja de metilo se consumen 31.40 ml de HCl.
2°: Con fenolftaleína se consumen 13.30 ml de HCl.
A esta disolución de muestra de mezcla alcalina (NaOH + NaHCO3 + Impurezas), el HCl primero
neutralizara el NaOH y luego el NaHCO3, es decir:
Para neutralizar todo el NaOH se gastó: 13.30 ml de HCl, y
Para neutralizar todo el NaHCO3 se gastó: 31.40 ml – 13.30 ml = 18.1 ml de HCl.
Para este caso desconocemos la concentración del HCl, pero a través de la siguiente relación dada en
el enunciado (1 ml HCl ≈ 0.0140 g CaO), lo hallaremos:
#𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 = #𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐛𝐚𝐬𝐞
𝐖𝐂𝐚𝐎
𝐏𝐄
0.0140 g
0.001 L ∗ Nacido =
56.0694 g/mol
2
0.0140 g
0.001 L ∗ Nacido =
28.0347 g/eq
0.0140 g
Nacido =
28.0347 g/eq ∗ 0.001 L
Nacido = 0.4994 eq/L, es la Normalidad del HCl
Ahora de: #𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 = #𝐄𝐪𝐮𝐢𝐯𝐛𝐚𝐬𝐞

0.1N
𝐖𝐛𝐚𝐬𝐞
𝐏𝐄
Para el NaOH Para el NaHCO3
Wbase Wbase
0.0133 L ∗ 0.4994 eq/L = 0.0181 L ∗ 0.4994 eq/L =
39.997g/mol 84.00714 g/mol
1 1
Wbase Wbase
0.0133 L ∗ 0.4994 eq/L = 0.0181 L ∗ 0.4994 eq/L =
39.997 g/eq 84.00714 g/eq
Wbase = 0.2656609 g de NaOH Wbase = 0.7593523 g de NaHCO3
Por lo que la masa total de álcalis es: 0.2656609 g NaOH + 0.7593523 g NaHCO3 = 1.0250132 g
Ahora, calculamos la composición porcentual de la mezcla alcalina:
𝐖𝐒𝐓𝐎
%𝐰/𝐰 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝐖𝐦𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚
1.0250132 g
%w/w = ∗ 100
1.100 g
%w/w = 93.18% de alcalis (NaOH + NHCO3 ) en la muestra original.
Decimos que: muestra = %Total = 100% = %NaOH + %NaHCO3 + Impurezas

Entonces: 100% = 93.18% álcalis + %Impurezas
%Impurezas = 100% - 93.18% álcalis
%Impurezas = 6.82%
Por lo tanto, la muestra contiene 6.82% de impurezas.
23. En la práctica de valoración Na2CO3 con HCl, escriba las ecuaciones de reacción que se produce
y a partir de ello, calcule las diferentes variaciones de pH en la solución básica a distintos
volúmenes agregados de HCl y plotee en papel aritmético el pH vs Volumen acido, indique en la
gráfica el pH y Volumen necesario de ácido en el punto de viraje.
Nota: El desarrollo a este enunciado este descrito en el ítem (3.9.4.) ANALISIS DE RESULTADOS
PARA LA CONSTRUCCION DE LA CURVA DE VALORACION HCl.
24. Construya otra grafica con los mismos datos obtenidos en la pregunta 18 e indique los puntos de
inflexión de la curva cuando se utiliza en la misma valoración fenolftaleína y anaranjado de
metilo, así diga cuál de los indicadores se utilizará primero.
Nota: El desarrollo a este enunciado este descrito en el ítem (3.9.4.) ANALISIS DE RESULTADOS
PARA LA CONSTRUCCION DE LA CURVA DE VALORACION HCl.

0.1N
ANEXO B: NORMAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
Con el objeto de prevenir accidentes, se identifican los peligros existentes en el laboratorio se evalúa los
riesgos y consecuencias, es por ello que antes de comenzar a desarrollar las prácticas, se utilizan productos
potencialmente peligrosos al realizar procesos, algunos de los cuales, si no se toman las precauciones
pertinentes podrían entrañar algún tipo de riesgo. Por ello se debe tener en cuenta las siguientes normas de
seguridad como controles de riesgo.
a. Consultar con el profesor cualquier tipo de duda de alguna actividad de riesgo.

b. Antes de comenzar una práctica debes conocer y entender los procesos que vas a realizar.
c. Es conveniente la utilización de bata, ya que evita que posibles proyecciones de sustancias químicas
lleguen a la piel. También evitarás posibles deterioros en tus prendas de vestir.
d. Si tienes el pelo largo, es conveniente que lo lleves recogido
e. Evita los desplazamientos innecesarios y no correr.
f. Tampoco se puede comer, ni tomar bebidas, ni, por supuesto, fumar.
g. No colocar sobre la mesa del laboratorio, ningún tipo de prenda.
h. Debes mantener silencio y estar concentrado en el trabajo que estés realizando.
i. Como regla general, no debes coger ningún producto químico. El profesor te lo proporcionará.
j. Tampoco debes devolver nunca a los frascos de origen los sobrantes de los productos utilizados sin
consultar con el profesor.
k. Nunca pipetees líquidos corrosivos o venenosos con la boca, usar bombilla.
l. Para prevenir salpicaduras, nunca mires por la boca de los tubos de ensayo o matraces cuando se
está realizando una reacción.
m. No puedes tocar con las manos, ni mucho menos con la boca, los productos químicos
n. Al diluir ácidos, hay que echar siempre el ácido sobre el agua y con cuidado.
o. Si por descuido tocas o te cae algún producto, lávate con abundante agua la zona afectada, y
comunícalo enseguida al profesor.
p. Utiliza gafas y guantes en aquellas operaciones que por sus peculiaridades lo requieran.
q. Tira los residuos sólidos a la papelera
r. Antes de tirar por la pila los restos de una reacción o reactivo, abre el grifo.
s. Al acabar, deja limpio y seco el material y puesto de trabajo.

Plab 05 Preparacion y Valoracion de HCL Marcial Condeña

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TECNOLOGÍA DE ANÁLISIS QUÍMICO

QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA I

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

La reacción que tiene lugar es la siguiente:

2 HCl + Na2CO3 → 2 NaCl + H2CO3

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

1.1. OBJETIVO GENERAL

1.1.1. Preparar y valorar disoluciones de HCl 0.1N.

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

II. MARCO TEORICO

2.1. TERMINOS Y DEFINICIONES

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

2.2. CONDICIONES GENERALES

CO32- + H3O+ → HCO3- + H2O

HCO3- + H3O+ → H2CO3 + H2O

CO32- + 2 H3O+ → H2CO3 + 2 H2O

2.3. CURVAS DE TITULACION

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

2.4. CONDICIONES DE SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

2.4.1. El estudiante involucrado en la práctica deberá de cumplir en todo momento lo establecido

III. DESARROLLO EXPERIMENTAL

3.1. EQUIPOS Y MATERIALES

3.1.1. Balanza analítica.

3.2. REACTIVOS QUIMICOS

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

3.3. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA DISOLUCIÓN DE HCl, 200 ml a

𝐖𝐒𝐓𝐎 𝐖𝐒𝐎𝐋 𝐖𝐒𝐓𝐎

Nota1: La homogeneización de realizarse manualmente a través de movimientos radiales durante 15

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

3.4. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL PATRON PRIMARIO Na2CO3 en 100

Nota2: Registrar el peso del patrón primario preparado, en la tabla N°1.

3.5. PROCEDIMIENTO PARA LA ESTANDARIZACION DE LA DISOLUCION DE HCl 0.1N

3.5.1. Pipetear una alícuota de 3 ml de solución preparada de patrón primario, transvasarlo a un

Nota6: Esto indicara el punto final de la estandarización.

3.5.6. Finalmente almacenar la disolución de HCl estandarizada en un recipiente de polietileno con

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

3.6. DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO

DATOS TECNICOS DEL REACTIVO HCl q.p. PREPARACION HCl 0.10181023N

DATOS TECNICOS DEL PATRON PRIMARIO DILUCION DELPATRON PRIMARIO

3.7. REACCIONES QUIMICAS

3.7.1. REACCION DE NEUTRALIZACION EN LA ESTANDARIZACION HCl

Na2CO3 + HCl NaCl + NaHCO3

NaHCO3 + HCl NaCl + H2O + CO2

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

3.8. CALCULOS DE RESULTADOS OBTENIDOS

3.9. ANALISIS DE RESULTADOS

3.9.1. AJUSTE DE LA ESTANDARIZACION DEL HCl POR REGRESION LINEAL

Finalmente, a través de la siguiente relación, mediante una hoja de cálculo Excel.

𝐍𝐒𝐋𝐍(𝐞𝐪/𝐋) = 𝐦𝐖𝐩𝐚𝐭𝐫𝐨𝐧 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐚𝐫𝐢𝐨 (𝐠) ± 𝐛

Tabla Nº3: Valores en la estandarización de HCl (tabla Nº2).

Volumen gasto HCl Normalidad Parcial

1 0.0308 7.30 0.07963424

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

Grafico Nº1: Linealización de la estandarización, Gasto de Valorante, ml (HCl) vs Masa Patrón

LINEALIZACION DE LA ESTANDARIZACION HCl

Masa de Patron Primario, g (Na2CO3)

Tabla Nº4: Ajuste por regresión lineal en la estandarización de HCl.

ECUACION DE LA AJUSTE DE LA NORMALIDAD HCl POR

3.9.2. CALCULO DE LINEABILIDAD “TEST DE GRUBSS” A LA ESTANDARIZACION

Para ello utilizaremos la prueba Grubss, a través de la siguiente ecuación:

Instituto de Educación Superior Tecnológico Publico “Catalina Buendía de Pecho”

- Gmax: Es la significancia de la observación más grande de la población dispersa en una

Tabla Nº5: Calculo de lineabilidad en la estandarización de HCl según el test Grubss.