Portada UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

Laboratorio N°1: Densidad y Peso molecular aparente del aire

GRUPO N° 07

INTEGRANTES: Alanya Fierro, Giancarlo

Mattos Vila, María Fernanda
Ychpas Aguilar, Mariana

DOCENTES: Ing. Olga Bullón Camarena

Ing. Marcos Surco Álvarez

LIMA – PERÚ

2018
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Índice general

Portada ........................................................................................................................ 1
Índice general............................................................................................................... 2
Índice de tablas ............................................................................................................ 2
Índice de figuras ........................................................................................................... 2
Densidad y Peso molecular aparente ........................................................................... 3
Objetivos .................................................................................................................. 3
Fundamento teórico ..................................................................................................... 3
Parte experimental ....................................................................................................... 5
Datos experimentales ............................................................................................... 5
Cálculos químicos..................................................................................................... 5
Observaciones .......................................................................................................... 8
Discusión de resultados ............................................................................................... 8
Conclusiones................................................................................................................ 9
Bibliografía ................................................................................................................... 9

Índice de tablas

Tabla 1: Tabla de densidades del aire a diferentes temperaturas (Dean, 1968) ........... 4
Tabla 2: Tabla de propiedades termodinámicas del aire (Dean, 1968) ......................... 4
Tabla 3: Datos experimentales de masa y temperatura ................................................ 5
Tabla 4: Densidades experimentales del aire y sus desviaciones. ............................... 7

Índice de figuras

Figura 1: Datos experimentales de la masa del sistema vs. 1/T ................................... 5

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Densidad y Peso molecular aparente

Objetivos
Determinar la densidad y el peso molecular del aire, mediante la medición de
masas diferentes de aire, contenidos en un recipiente a presión constante y
diferentes temperaturas.

Fundamento teórico

1. Ecuaciones de estado: (Levine, 2009)

Con respecto a las ecuaciones de estado de un gas real nombraremos las

siguientes:

Previamente se hace las siguientes aclaraciones:

𝑉𝑚 : Volumen molar

𝑇𝑐 : Temperatura critica

𝑃𝑐 : Presion critica

a) Ecuación de Van der Waals:

a
(P + ) (Vm − b) = RT……… ecuación 1
Vm 2

RT a
P= − ……… ecuación 2
Vm −b V2m

Donde a y b vienen a ser constantes, para sus cálculos emplearemos la

siguiente relación:
27(RTc )2
a= …….. ecuación 3
64PC

RT
b = 8P c ……… ecuación 4
C

Cabe resaltar con respecto a la ecuación de Van der Waals, supone una
mejora respecto a la ecuación del gas ideal pero no es aceptable a presiones
elevadas.

b) Ecuación de Redlich – Kwong:

RT a
P= − 1 ………… ecuación 5
(Vm −b)
Vm (Vm +b)T2

Donde a y b son constantes, cabe resaltar que dichas constantes son

diferentes a las halladas en la ecuación de Van der Waals.
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Se calcula con la siguiente relación:

R2 Tc 2.5
a = 0.42748 ………ecuación 6
PC

RTc
b = 0.08664 …………ecuación 7
PC

Además, dicha ecuación de estado es una de las más exactas para los gases
y es útil en intervalos amplios de T y P.

2. Modelo matemático de los gases ideales:

PV = RTn…………ecuación 8

P: presión en atm o mmHg

V: volumen en litros

T: temperatura en grados Kelvin (absoluta)

n: número de moles
𝑎𝑡𝑚.𝐿 𝑚𝑚𝐻𝑔.𝐿
R: constante universal de los gases ideales, R= 0.082𝐾.𝑚𝑜𝑙 o R= 62.4 𝐾.𝑚𝑜𝑙

Tabla 1: Tabla de densidades del aire a diferentes temperaturas (Dean, 1968)

T(°C) 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 (𝑔/𝐿)

24 1.1883
40 1.1274
58 1.0660
71 1.0286
80 0.9995
90 0.9719
100 0.9458

Tabla 2: Tabla de propiedades termodinámicas del aire (Dean, 1968)

𝑇𝑐 (°𝐶) 𝑃𝑐 (𝑎𝑡𝑚) 𝑉𝑐 (𝑐𝑚3 . 𝑚𝑜𝑙 −1 ) 𝜌𝑐 (𝑔. 𝑐𝑚− 3 ) ̅ (g/mol)

𝑀

Aire -140.6 37.2 92.7 0.313 28.96

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Parte experimental

Datos experimentales

Tabla 3: Datos experimentales de masa y temperatura

masa (g) T(K) 1/T(𝐾 −1 )

113.083 297 0.003367
113.0798 313 0.003195
113.072 331 0.003021
113.0678 344 0.002907
113.062 353 0.002833
113.0607 363 0.002755

113.09

113.085
masa del sistema (g)

113.08 y = 38.98x + 112.95

R² = 0.9728
113.075

113.07

113.065

113.06

113.055
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004
1/T (𝐾^(−1))

Figura 1: Datos experimentales de la masa del sistema vs. 1/T

Cálculos químicos

P=1atm , Pc = 37.2 atm

atm.L
R=0.082
K.mol

T=100°C=373 K , Tc = −140.6°C = 132.4 K

ρaire a 373K = 0.9458 g/L

̅ aire:
Calculando la 𝑀

Primero hallaremos el volumen del recipiente cerrado, para ello tenemos:

m(erlenmeyer + tapón) + magua = m(erlenmeyer + tapón, lleno de agua)

 6

113.083 + magua = 261.6

magua = 148.517 g

Conociendo la densidad del agua a 24ºC, se obtiene:

24º𝐶
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0.99730 g/cm3

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎
𝜌agua =
𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎

Vagua = 148.9190815 cm3

Vaire = 0.1489190815 L

Con ayuda de la pendiente de la recta:

̅ 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑃∗𝑉∗𝑀
= 38.98
𝑅

̅ 𝑎𝑖𝑟𝑒(𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) = 21.46 g/mol

𝑀

Conociendo la masa molar teórica, hallaremos la desviación porcentual:

̅ 𝑎𝑖𝑟𝑒(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎) = 28.96 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑀

̅ 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 −𝑀
𝑀 ̅ 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 28.96𝑔/𝑚𝑜𝑙−21.46𝑔/𝑚𝑜𝑙
Desviación porcentual = ̅
x100% = x100%
𝑀𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 28.96 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Desviación porcentual = 25.9%

Con los datos:

atm.L
P=1atm R=0.082K.mol

̅ aire = 21.46 g/mol

𝑀
̅ 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝑃𝑥𝑀
𝜌𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = ………… (despejada de la ec. 8)
𝑇𝑥𝑅
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A las temperaturas utilizadas en el laboratorio:

Tabla 4: Densidades experimentales del aire y sus desviaciones.

𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 (𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜) (𝑔
T(K) 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 (𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) (𝑔/𝐿) 𝐷𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙
/𝐿) (%)
297 1.1883 0.8812 25.84
313 1.1274 0.8361 25.84
331 1.0660 0.7907 27.53
344 1.0286 0.7608 26.04
353 0.9995 0.7414 25.82
363 0.9719 0.7210 25.82

Hallando la densidad con la ecuación de Van der Waals:

a
(P + ) (Vm − b) = RT
Vm 2

Despejando el volumen molar 𝑉𝑚 :

𝑉𝑚 3 (P) - 𝑉𝑚 2 (𝑃𝑏 + 𝑅𝑇) + 𝑉𝑚 (𝑎) − 𝑎𝑏 = 0…. (1)

Hallando las constantes a y b:

27(𝑅𝑇𝑐 )2 27(0.082∗132.4)2
𝑎= = =1.337 𝐿2 . 𝑚𝑜𝑙 −2
64𝑃𝐶 64∗37.2

𝑅𝑇 0.082∗132.4
𝑏 = 8𝑃𝑐 = =0.0365 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1
𝐶 8∗37.2

Reemplazando los datos en (1):

𝑉𝑚 3 (1) - 𝑉𝑚 2 (1 ∗ 0.0365 + 0.082 ∗ 373) + 𝑉𝑚 (1.337) − 1.337 ∗ 0.0365 = 0

𝑉𝑚 = 30.579 𝐿/𝑚𝑜𝑙

El volumen molar nos indica que hay 30.579 L en una mol de aire:
̅𝑒𝑥𝑝
𝑛∗𝑀
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 =
𝑉
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.7018 g/L

Esta densidad hallada es experimental, para hallar la desviación porcentual se

hace una comparación con la densidad teórica:
𝜌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 −𝜌𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 0.9458 𝑔/𝐿−𝜌𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
Desviación porcentual = x100% = x100%
𝜌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 0.9458 𝑔/𝐿

Desviación porcentual = 25.7%

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Hallando la densidad con la ecuación de Redlich – Kwong:

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 1
(𝑉𝑚 − 𝑏)
𝑉𝑚 (𝑉𝑚 + 𝑏)𝑇 2

Despejando el volumen molar 𝑉𝑚 :

𝑎 𝑎𝑏
𝑉𝑚 3 (P) - 𝑉𝑚 2 (𝑅𝑇) − 𝑉𝑚 (𝑃𝑏 2 + 𝑏𝑅𝑇 − 𝑇 0.5 ) − 𝑇 0.5 = 0…. (2)

Hallando las constantes a y b:

𝑅 2 𝑇𝑐 2.5 0.0822 132.42.5 𝑎𝑡𝑚.𝐿2 .𝐾0.5

𝑎 = 0.42748 = 0.42748 =15.5855
𝑃𝐶 37.2 𝑚𝑜𝑙 2

𝑅𝑇𝑐 0.082∗132.4
𝑏 = 0.08664 = 0.08664 =0.02529 L. 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑃𝐶 37.2

Reemplazando los datos en (2):

15.5855 15.5855∗0.02529
𝑉𝑚 3 (1)-𝑉𝑚 2 (0.082 ∗ 373) − 𝑉𝑚 (1 ∗ 0.025292 + 0.02529 ∗ 0.082 ∗ 373 − )− =0
3730.5 3730.5

𝑉𝑚 = 30.585 𝐿/𝑚𝑜𝑙

El volumen molar nos indica que hay 30.585 L en una mol de aire
̅𝑒𝑥𝑝
𝑛∗𝑀
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒(𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) =
𝑉
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒(𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) = 0.7017 g/L

Esta densidad hallada es experimental, para hallar la desviación porcentual se

hace una comparación con la densidad teórica:
𝑔
𝜌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 −𝜌𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 0.9458 −0.7017𝑔/𝐿
𝐿
Desviación porcentual = x100% = 𝑥100%
𝜌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 0.9458 𝑔/𝐿

Desviación porcentual = 25.8%

Observaciones

- La balanza no estaba calibrada ni en un buen estado para dar lectura de las masas, al
igual que se encontraba medianamente lejos de la mesa de trabajo. Además, solo había
una balanza para todos los grupos de trabajo.

- El termostato empleado en el laboratorio no se encontraba en un buen estado, ya que

se notó una gran cantidad de sarro y las medidas de temperatura del agua con respecto al
regulador no coincidían con las del termómetro.

- Los datos de tablas son para gases secos, aunque el analizado en laboratorio es un
gas húmedo.
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Discusión de resultados

-La disminución en la masa del aire en el Erlenmeyer es debido a la diferencia de

presiones dentro del Erlenmeyer y el ambiente. La presión interna dentro del Erlenmeyer
es mayor debido al calor suministrado por el agua caliente lo cual provoca dicha diferencia
de presión, que ocasiona que algunas moléculas se escapen del recipiente causando una
menor masa del aire conforme sube la temperatura.

- Al momento de estabilizar la temperatura del sistema con el agua, al esperar los 15min
se notó que la temperatura no era la misma que al comienzo de la estabilización. Este
punto y el punto anterior provocaron una desviación porcentual en la determinación de la
masa molecular del aire.

- Según el modelo matemático de Van der Waals y Redlich-Kwong son para gases
reales, las densidades a 100°C halladas con estos modelos presentan una desviación
debido a nuestra 𝑀̅ experimental.

Conclusiones

- La masa molar experimental del aire es 21.46g/mol y la densidad experimental a 24°C

es 0.8812g/L, con una desviación porcentual de 25.9% y 25.84% respectivamente con
respecto a los valores teóricos.

Bibliografía

Dean, J. A. (1968). Lange's Handbook of chemistry (5ta ed.). U.S.A: R. R. Donnelley

& Sons Company.

Levine, I. (2009). Physical Chemistry (Sixth edition ed.). New York: McGraw-Hill.

Santa-Pau, F. R. (2008). Tablas de propiedades termodinámicas de los gases ideales.

Madrid: Editorial Complutense.