1. Porque sus enlaces son covalentes no polares, lo polar
disuelve a lo polar y lo no polar disuelve a lo no polar, el H2O es polar, los alcanos no pueden disociarse en el agua, a diferencia de algunos otro compuesto polar, ni formar puentes de hidrogeno como los alcoholes (por la presencia del OH). Los alcanos líquidos son miscibles entre sí y generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad. Los buenos disolventes para los alcanos son el benceno, tetracloruro de carbono, cloroformo y otros alcanos. Con esto vemos que son solubles porque le baja la polaridad.
2. Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas que se establecen
entre las moléculas de una sustancia, manteniéndolas cohesionadas (unidas) unas a otras, mientras más fuerzas intermoleculares se establezcan, o mientras mayor magnitud tengan estas fuerzas, más unidas estarán las moléculas, y más difíciles serán separadas. Recuerda que en un sólido las moléculas están unidas de forma que apenas tienen espacio para moverse, y lo único que hacen las moléculas es vibrar en sus posiciones fijas, mientras que las moléculas en los gases están mucho más separadas, el espacio que las separan es más grande que el tamaño de las moléculas, pudiéndose así mover libremente, y el punto intermedio entre las situaciones de los sólidos y los gases ocurre en los líquidos. En el caso de los alcanos, al ser apolares, las fuerzas que se establecen entre las moléculas son las fuerzas de Van derWallas, estás, mientras más superficie tengan las moléculas, más fuertes son, porque más superficie tienen para actuar. Es por eso, que las fuerzas de Van derWallas a medida que los alcanos tienen más carbonos, más fuetes son, y por lo tanto, se necesitan mayores temperaturas para separar las moléculas, por eso es que los puntos de fusión y ebullición son cada vez mayores a medida que el alcano es más largo. Es por esto que a temperatura ordinaria (20ºC - 25ºC, y 1 atmósfera), los alcanos del 1 a 4 carbonos son gases, los que tienen entre 5 y 17 son líquidos, y los que tienen más de 17 son sólidos. 3. en los alquenos se produce un enlace doble entre los carbonos y hay igual cantidad de átomos de hidrogeno como de carbono. En los alquinos se produce un enlace triple entre carbonos y siempre hay dos átomos de hidrógeno menos que átomos de carbono. Los alquenos son más estables que los alquinos debido a que los carbonos que forma el doble enlace poseen más radicales libres para formar ramificaciones que los alquinos. 4. Porque por su hibridación sp y su geometría lineal, sólo pueden estar unidos a dos únicamente a dos grupos iguales o distintos uno a cada lado del carbono, de manera que cuando rotes la molécula y la superpongas siempre te va a quedar la misma, y no isómeros geométricos. los alquenos en cambio tienen hibridación sp2, y como no presentan libre rotación en torno al doble enlace, pueden presentar isomería cis o trans, solo si está unido a dos grupos iguales ubicado del mismo lado o de lado opuesto del plano respectivamente. Cuando vos quieras superponer los isómeros cis y trans, vas a ver que la molécula en cuestión no es igual a su isómero. no es la misma molécula. 5. Un nucleófilo es un donador de electrones o de carga negativa. Un alqueno tiene un doble enlace, mientras que un alquino tiene un triple enlace. En un triple enlace hay mayor carga negativa que en un doble enlace ya que es mayor la densidad de electrones, por lo tanto, es más nucleófilo un alquino que un alqueno
6. El carburante ecológico no contamina el medio ambiente, y el
que no es ecológico, obtenido a partir de derivados del petróleo, contamina muchísimo. Siendo los tubos de escape de los vehículos terrestres una de las principales (en importancia, en volumen de emisión) fuentes de emisión de gases de efecto invernadero. Esperemos que en un futuro lo más inmediato posible todos los vehículos se alimenten de carburantes ecológicos. 7.
8. Los Hidrocarburos Cíclicos son hidrocarburos de cadena cerrada.
Según tengan o no insaturaciones, se clasifican en:
Hidrocarburos monocíclicos no saturados (cicloalquenos y cicloalquenos).
Hidrocarburos monocíclicos saturados.
Los átomos de carbono del hidrocarburo cíclico están unidos por enlaces sencillos. Responden a la fórmula general CnH2n. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta de igual número de átomos de carbono. Ejemplos:
1. Ciclopropano 2. Ciclobutano 3. Ciclohexano
Radicales univalentes de los cicloalcanos:
Los radicales o grupos univalentes derivados de los cicloalcanos por pérdida de un átomo de hidrógeno se nombran como en los alcanos acíclicos, es decir, sustituyendo la terminación ano por ilo. Ejemplos: 1. Ciclo propilo 2. Ciclo butilo 3. Ciclo exilo
Cicloalcanos con radicales:
Los cicloalcanos sustituidos (que tienen radicales unidos al ciclo) se nombran como derivados de los hidrocarburos cíclicos. El ciclo se numera de tal modo que se asignen los localizadores más bajos al conjunto de los radicales. En casos sencillos, se pueden nombrar como derivados de un compuesto de cadena abierta. Ejemplos: 1. 1-etil-2-metilciclohexano 2. 1-metil-4-(1-metiletil)-ciclohexano 3. 4-etil-1,2-dimetilciclohexano
Hidrocarburos monocíclicos no saturados:
Son hidrocarburos cíclicos con uno o más dobles enlaces o uno o más triples enlaces entre sus átomos de carbono. El ciclo se numera de tal modo que se asignen los localizadores más bajos a insaturaciones, prescindiendo de que sean enlaces dobles o triples. En caso de igualdad debe optarse por la numeración que asigne números más bajos a los dobles enlaces. La numeración del ciclo se hace en el sentido de las agujas del reloj o en el contrario, con tal de conseguir la condición expresada anteriormente. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo y la terminación eno o ino. Ejemplos:
Radicales univalentes de los cicloalquenos y cicloalquenos:
Derivan de los hidrocarburos cíclicos no saturados por pérdida de un átomo de hidrógeno en un átomo de carbono. Se nombran los hidrocarburos de que proceden sustituyendo las terminaciones eno e ino por enilo e inilo, respectivamente. Las posiciones de los dobles y triples enlaces se indican mediante localizadores; se asigna el número 1 al átomo de carbono que ha perdido el átomo de hidrógeno. Ejemplos: 1. Ciclopenta-2,4-dienilo 2. Ciclobut-2-inilo 3. Ciclohexa-2,5-diinilo
9.Los alquenos y los alquinos, y algunos hidrocarburos aromáticos
actúan como sustratos, los alcanos y la mayoría de los ciclos alcanos no experimentan reacciones de adición. Los hidrocarburos aromáticos no reaccionan en las condiciones que lo hacen los alquenos, característica que dio origen a los hidrocarburos aromáticos.
10. Los puntos de ebullición de los alcoholes también son
influenciados por la polaridad del compuesto y la cantidad de puentes de hidrógeno. Los grupos OH presentes en un alcohol hacen que su punto de ebullición sea más alto que el de los hidrocarburos de su mismo peso molecular.
11. "Los síntomas varían; no obstante, y según lo enuncian los
propios afectados, éstos empiezan con un fuerte e inusual dolor de cabeza, que puede estar acompañado por luces o sensación de centelleo; también puede haber decaimiento, mareo, náuseas, dolor abdominal, dificultad para respirar, pérdida de la agudeza visual o ceguera, convulsiones y muerte"
Aunque estos síntomas dependen de la cantidad ingerida y de la
concentración del metanol, todos son graves y requieren atención inmediata en un centro médico. Inducir el vómito o darle de comer o de beber está contraindicado, pues puede empeorar la situación.
12. El éter etílico es una sustancia sumamente inflamable, que si
no se tiene el suficiente cuidado puede causar accidentes catastróficos, pero la razón más importante por la que este compuesto ha sido regulado y de uso restringido es que este compuesto es utilizado como materia prima para la elaboración de algunas drogas ilegales como lo es la cocaína. 13.