15CS0217 Termodinamica-Banco de Ejercicios

Banco de ejercicios
Nombre de la escuela:
Instituto tecnológico superior de ciudad Serdán.
Numero de control:
15CS0217
Nombre de la carrera:
Ingeniería mecánica.
Fecha:
23/10/2017
Materia:
Termodinámica.
Nombre del alumno:

Rudi Santiago Hernández Bravo.
Nombre del docente:

José Rubén Pérez González.
Página 1
Rudi Santiago Hernández Bravo - Investigación
6.4 la presión sobre 142 lit/min de aire se incrementa reversiblemente desde

2068.44 KPa (abs), hasta 6205.32 KPa abs; en tanto que la temperatura
permanece constante en 24º C, ΔU=0.
A) Determine ∫ Pdv y −∫ Vdp
B) para un proceso si flujo , calcule W, Q, ΔH, ΔS
Datos
V= 142 lit/min
P1= 2068.44 KPa
P2= 6205.32 KPa
T= 24ºC
ΔU= 0
Convertiremos la temperatura a grados kelvin
TºK= ºC+273.18
= 24+273.18
=297.18ºk
Resolveremos el inciso a
A) Determine ∫ Pdv y −∫ Vdp
Solución para u proceso sin flujo

2 2 2
c
PV=c=P=
v ∫ dW = ∫2Pdv = ∫ cv dv
1 1 1
2
∴ W= C ∫ dvv = C ln V
1
1
Página 2
= v2
W= c ln v 2−cln v 1 cln
v1
v2
w=P 1V 1 ln
v1
Resolviendo ahora la integral −∫ Vdp
2
c
∫ dW = −∫ Vdp pero V=
p
1
2
c dp
∫ dW = −∫ Vdp = −∫ dp = W = C ∫
1 2 p p
p
−c ln ¿ ¿−C(lnp 2−lnp1)
1
¿
w=−clnp2+ clnp1
¿ clnp1−clnp 2
p1
¿ cln
p2
p2
¿ P1 V 1 ln
p1
Determinando el trabajo por un rpoceso sin flujo
V2
w=P 1V 1 ln
V1
de la ley de boyle encontramos el volumen numero 2
ley de Boyle
P1 V 1=P 2V 2
despejando
Página 3
P1
V 1=V 2
P2
(2068.44 KPa ) lit

(142 )=V 2
( 6205.32 KPa ) min
lit
V 2=47.33
min
V2
w=P 1V 1 ln
V1
lit
47.33
lit min
(
w=( 2068.44 KPa ) 142
min
ln ⁡( ) 142l
lit
)
min
lit
(
w=( 2068.44 KPa ) 142
min )
ln ( 0.3333 )
lit
(
w=( 2068.44 KPa ) 142
min )
−1.098712
lit
(
w=( 2068.44 KPa ) −156.017
min )
KPa lit
w=−322712.1049
min
La variación de entropía
Haremos uso de la ecuación de la energía.
ds=du+ Pdv integrando:

2
∫ ds=∫ ds+∫ pdv de laecuacion de estado

1
nRt
pv=nRt ∴ p=
v
Página 4
dt
u=Cu sustituimos en laecuacion de entropia
t
para t=c
∫ ds=∫ Cu dtt +∫ nR dvv

1
2
dt v2
¿ S 2−S1=∫ Cv + npln
1 t v1
v2
Δ S=nR ln
v1
lit
47.33
mol gr cal min
(
Δ S= 0.2621 lb
min
x 453.6
lib
1.987 )(
g mol k
ln (
142
lit
) )
min
mol gr cal
(
Δ S= 0.2621 lb
min
x 453.6
lib
1.987 )(
g mol k
ln(0.3333) )
mol gr cal
(
Δ S= 0.2621 lb
min
x 453.6
lib )(
1.987
g mol k
−(1.0986) )
mol gr cal
(
Δ S= 0.2621 lb
min
x 453.6
lib )(
−2.1830
g mol k )
gr mol cal
(
Δ S= 118.888
min )(
1.987
gr mol k )
cal
(
Δ S= −259.533
min k )
tranformando
(−254.533 mincalk )( 0.2389

1 KJ
cal )=−1086.36
KJ
min k
Página 5
el calor para un proceso sin flujo
de la ecuacion de energia
DQ=du+dw=Pdv
dq=w=∫ Pdv
∫ dq=w=∫ Pdv
1
∫ dq=w∫ Pdv
1
2
→Q=∫ Pdv → de la ecuacion de estado
1
PV =nRt
nRt
∴ P= sustituyendo enla ecuacion de calor
v
2 2
nRt
Q=w∫ Pdv=∫ du=¿
1 1 v
v2
nRT ln
v1
v2
Q=nRT ln
v1
lit
43.33
lb mol gr cal min
(
Q= 0.2621
min
x 453.6
lb )
(1.987
gr mol k
)(297.18° k ) ln
142
lit
min
lb mol gr cal
(
Q= 0.2621
min
x 453.6
lb )
(1.987
gr mol k
)(297.18° k )ln(0.3051)
lb mol gr cal
(
Q= 0.2621
min
x 453.6
lb )
(1.987
gr mol k
)(297.18° k )(−1.186981)
Página 6
lb mol gr cal
(
Q= 0.2621
min
x 453.6
lb )
(1.987
gr mol k
)(−352.7472 ° k)
lb mol gr cal
(
Q= 0.2621
min
x 453.6
lb )
(−700.9088
gr mol
)
m∈¿
cal
Q=−83330.03792 ¿
transformando
cal 1 Kcal
Q=−83330.03792 (
min 1000 cal
=¿)
Kcal
¿ 83.330037
Min
la variacion de entalpia en un proceso sin flujo:
Δ H =Δ Pv=P 2V 2−P 1V 1
lit lit
(
¿ ( 86205.32 KPa ) 47.33
min )
−(2068.44 KPa )(142
min
)
KPa lit KPa lit

(
¿ 293697.7956
min )
−( 293718.48
min
)
KPalit
Δ H =(−20.6844 )
min
Página 7
6.32 suponga que 10 pie 3 ( m= 0.988 lb ) de hidrogeno en principio a P1= 400 PSIa, y T1= 300ºf se
min min
enfria a volumen constante hasta 120 ºf en forma anteriormente revercible.
A)evalue las integrales

∫ Pdv y −∫ Vdp
B) en caso de un proceso sin flujo determine P2, Q, ΔH, ΔS
Datos
3
10 pie
V1 =
min
P1= 400 PSIa
T1= 300ºf
T2=120ºf
transformando la temperatura a unidades de grado kelvin.
ºK = (°F + 459,67) x 5/9.
tranformando temperatura 1
K = (300° + 459.67) x 5/9.
K = (759.67) x 5/9.
K= 422.0346
tranformando la temperatura 2
K = (°120 + 459,67) x 5/9.
K = (579.67) x 5/9.
K=322.06
Página 8
A) evalue
∫ Pdv y −∫ Vdp
2
pdu=¿ ∫ Ctdv
1
2 2
t
=C=V =Ct →∫ dw=∫ ¿
v 1 1
t 1+1
tdv=¿ c
1+1
2
2
∴ w=C ∫ ¿
1
t2
w=c
2
1
t 22 t 12
w=c −c =¿
2 2
(t 22−t 12 ) (t 22−t 12)

w=c →v
2 2
( t 22−t 1 2)
w=v
2
ahora resolviendo la integral −∫ Vdp
c
dw=¿−∫ Vdp pero:V =
t
2
∫¿
1
2 2 2
∫ dw=−∫ ct dp → w=−c ∫ dp
1 1 1 d
¿−c ( lnt 2−lnt 1 )
w=−clnt 2+lnt 1
¿ c ln t 1−c ln t 2
Página 9
t1 t1
¿ c ln =v ln
t2 t2
B) en caso de un proceso sin flujo determinar P2, ΔU, Q, ΔH, ΔS
Determinando p2
De la ley de charles-gay-lussac
p1 t1
= =¿
p2 t2
P1T 2
p2=
T1
Determinando P2
P1T 2
p2=
T1
(400 PSIa)(322.06 ° k )
p2=
( 422.05 ° k )
(128824 PSIa ° k)
p2=
(422.05 ° k )
P2=305.2339 PSIa
Determinando el calor para un proceso sin flujo
De la ecuación de energía
DQ=du=dw=Pdv
→ dq=w=∫ Pdv
2
∴∫ dq=w∫ Pdv
1
2
Q=∫ Pdv → Dela ecuacion de estado .
1
Página 10
PV =nRt
2
nRt nRt v1 o
∴p =∫ dv=nRt ln ❑
v 1 v v2
Nota: en este caso el volumen se convierte en cero ya que es constante y de esta manera la
ecuación nos queda de la forma:
Q=nRt
lb mol g cal
(
Q= 0.442297
min
x 448.15
lb )(
1.987
gr mol k )
( 322.06 ° k ) =¿
lb mol g cal
(
Q= 0.442297
min
x 448.15
lb )(
−639.9332
gr mol
=¿ )
gr mol cal
(
Q= 184.5540
min )(
1.987
gr mol k )
( 322.06 ° k )=¿
cal
Q=−118102.2355
min
Tranformando
cal 1 BTU
−118102.2355 (
min 252.16 cal
=¿)
BTU
−468.36
min
Página 11
La variacion de entropia en el proceso
Δ H =Δ u+ Δ( Pv)
La variacion de entalpia en un proceso sin flujo:
Δ H =Δ u+ Δ( Pv)
p1 t 1
→ Δ H−Δ ( Pv )= −
p2 t 2
422.05 ° k 322.06 ° k
−
400 psi 305.23 psi
°k °k
1.055125 −1.055138
psi psi
°k
Δ H =−1.3757
psi
Página 12
Procesos Termodinámicos
Proceso isométrico
Dos litros de nitrógeno a 0º y 5 atmosferas de presión se expanden isométricamente, hasta

alcanzar una presión de 1 atm. Suponiendo que el gas es ideal, hallar
A) W
B) ∆∈
C) ∆H
D) Q
Solución
Para un gas ideal se tiene que : ∆∈ =0 y que Q=W
Por la ecuación de estado:
PV
PV =nRt →=
Rt
5 atm x 2 L
n=
LX atm n=0.446 moles
0.082 X 273 K
molxK
atm xL
0.446 MOL X 0.82 X 273 K
n.R.T molK
V= = 10 L
P 1 atm
A ¿ W =P x ext∫ ∂v
Donde
Página 13
1−¿ V 2
W=P. V¿
∆ v=P ¿
Luego
W=1 atm (10L-2L)
W=8atm x L
a) ∆ E=¿ 0
b) ∆ H=0
cal
1987
mol K
C ¿ 8 atm x L x =194 cal
L x atm
0.082
mol K
Página 14
Proceso adiabático
Procesos Termodinámicos
En el interior de un recipiente de volumen V0 y paredes adiabáticas, se tienen juntos una lámina

adiabática y un émbolo no adiabático (véase AB en la figura) que pueden deslizar sin rozamiento
por el interior del cilindro, sujetos inicialmente ambos por topes. Inicialmente, lámina y émbolo
dividen al recipiente en dos recintos iguales (1) y (2). En los dos recintos hay un mismo gas ideal
monoatómico: n1moles a temperatura T1en el recinto (1), y n2moles a temperatura T2en el (2).
Se
Realizan los siguientes procesos:
a) Se retira la lámina adiabática (no el émbolo) y los topes, y se espera a alcanzar el equilibrio.
b) Mediante un mecanismo externo se desplaza muy lentamente el émbolo hasta que el volumen
de
(1) se reduce a la mitad de su valor inicial.
Se pide:
1) Temperatura y presión del gas en el equilibrio final después del proceso a).
2) Incremento de entropía de los dos recintos en el proceso a).
3) Trabajo realizado en el proceso b).
A)
n1T n2T n1 RT n2 R T n1 n2
T ´= 1 2
P1= 1 2
V 1= V 2= V0
n1 +n2 V0 n1 + n2 n1+ n2
B)
Página 15
T´ V ´ T ´ V ´2
( ) ( )
1 1
∆ S1=n1 R ∈ ∈ 1 ∆ S2=n2 R In ∈
Y −1 T 1 V 0 Y −1 T2 V 0
2 2
C)
n
¿
2 n1T n2T 4 n1 ( y−1)n1
W= ¿ 1+¿ n¿ R ( t 2 - t 1 ) t
2
= 1 2
( ¿ (
n1 +n2 n1+ n2 n1+ n2
¿
¿
¿
n
3 (¿ ¿ 1+n2 )
4 n2 ( y−1)n2
¿ n1 +n2
Proceso isotérmico y isócorico
Un ciclo de Stirling de refrigeración que consta de dos isotermas y dos isocóricas utiliza
Como fluido de trabajo 0.50 moles de un gas ideal y opera entre las temperaturas 253 K y
300 K. Los volúmenes máximo y mínimo del ciclo son 40 litros y 20 litros
respectivamente.
Suponga que todas las etapas de este ciclo son reversibles. Dato: R= 8,314 kJ/(K⋅kmol).
A) Determine las coordenadas volumen específico, presión y temperatura de todos los
puntos notables del ciclo.
B) Sabiendo que el coeficiente adiabático del gas es 1.4, calcule el calor y el trabajo
asociado a cada etapa del ciclo y determine su eficiencia.
C) Calcule el índice politrópico de un proceso termodinámico que una directamente el
punto de mayor presión con el punto de menor presión de este ciclo
A)
V max 40.10−3 m3
V MAX = = =0.08 m3 /mol
n 0.50 mol
V 20.10−3 m3
V MIN = max = =0.04 m 3 /mol
n 0.50mol
T1 =253 K T2=300 K
Página 16
Isocorico 1-2 V1 = V2 =V MAX =0.08 m3 /mol
T3 =300 K T4=253 K
Isocorico 3-4 V3 = V4 =V Min =0.04 m3 /mol
Apartado B)
Calcular trabajo y calor en cada etapa del ciclo, y determinar la eficiencia (γ= 1.4)
Determinación del calor específico:
cp
γ=
cv
c p−c v =R
2−¿ T 1
T¿
C R
V=
R Proc. isocórico1→2
(γ −1) V 12=¿ CV ( T 2−T 1 )= ¿
( γ −1 )
q¿
v3
Proc. isotermo2→3 W isot 23 =qisot 23=RT 2 ∈
v2
4−¿T 3
T¿
Proceso isocórico3→4 R
V 34=¿C V ( T 4−T 3 ) = ¿
( γ −1 )
q¿
v1
Proceso isotermo4→1 W isot 23=qisot 41 =RT 2 ∈
v4
El trabajo de las etapas isocórico es nulo, al no haber variación de volumen.
Página 17
La eficiencia del ciclo es igual al calor extraído del foco frío dividido por el valor absoluto del
trabajo necesario para hacerlo. En nuestro caso:
qisot 41 1458
ε= = =5.38
wisot 23+ wisot 41 −1739+ 1458
Forma alternativa: como se trata de un ciclo reversible,

T1
ε =5.38
T 2−T 1
C) Calcule el índice politrópico de un proceso termodinámico que una directamente el punto de

mayor presión con el punto de menor presión de este ciclo.
Mayor presión: punto3; menor presión: punto 1
Se pide calcular el exponente k de la ecuación del proceso politrópico.

k k
p3 v 3= p1 p 1
3=¿ Inp 1+ kIn v 1

¿ p 3+ k ∈v ¿
1=¿−¿ p 3
¿ v 3−k ∈v ¿
k¿
Página 18
3
p1 / p ¿
¿
1
v 3 /¿ v
¿
¿
¿¿
¿¿
k=¿
La ecuación del proceso es
pv k =63255∗0.041.246=1 130.5
Página 19

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Banco de ejercicios

Nombre del alumno:

Nombre del docente:

6.4 la presión sobre 142 lit/min de aire se incrementa reversiblemente desde

A) Determine ∫ Pdv y −∫ Vdp

B) para un proceso si flujo , calcule W, Q, ΔH, ΔS

P1= 2068.44 KPa

P2= 6205.32 KPa

Convertiremos la temperatura a grados kelvin

A) Determine ∫ Pdv y −∫ Vdp

Solución para u proceso sin flujo

Resolviendo ahora la integral −∫ Vdp

(2068.44 KPa ) lit

Haremos uso de la ecuación de la energía.

ds=du+ Pdv integrando:

∫ ds=∫ ds+∫ pdv de laecuacion de estado

∫ ds=∫ Cu dtt +∫ nR dvv

(−254.533 mincalk )( 0.2389

el calor para un proceso sin flujo

la variacion de entalpia en un proceso sin flujo:

KPa lit KPa lit

A)evalue las integrales

B) en caso de un proceso sin flujo determine P2, Q, ΔH, ΔS

transformando la temperatura a unidades de grado kelvin.

ºK = (°F + 459,67) x 5/9.

K = (300° + 459.67) x 5/9.

K = (°120 + 459,67) x 5/9.

(t 22−t 12 ) (t 22−t 12)

ahora resolviendo la integral −∫ Vdp

¿−c ( lnt 2−lnt 1 )

B) en caso de un proceso sin flujo determinar P2, ΔU, Q, ΔH, ΔS

Determinando el calor para un proceso sin flujo

La variacion de entropia en el proceso

La variacion de entalpia en un proceso sin flujo:

Dos litros de nitrógeno a 0º y 5 atmosferas de presión se expanden isométricamente, hasta

Para un gas ideal se tiene que : ∆∈ =0 y que Q=W

Por la ecuación de estado:

W=1 atm (10L-2L)

En el interior de un recipiente de volumen V0 y paredes adiabáticas, se tienen juntos una lámina

Realizan los siguientes procesos:

(1) se reduce a la mitad de su valor inicial.

2) Incremento de entropía de los dos recintos en el proceso a).

3) Trabajo realizado en el proceso b).

Proceso isotérmico y isócorico

Isocorico 1-2 V1 = V2 =V MAX =0.08 m3 /mol

Isocorico 3-4 V3 = V4 =V Min =0.04 m3 /mol

Determinación del calor específico:

El trabajo de las etapas isocórico es nulo, al no haber variación de volumen.

Forma alternativa: como se trata de un ciclo reversible,

C) Calcule el índice politrópico de un proceso termodinámico que una directamente el punto de

Mayor presión: punto3; menor presión: punto 1

Se pide calcular el exponente k de la ecuación del proceso politrópico.

3=¿ Inp 1+ kIn v 1

La ecuación del proceso es

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