UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL INGENIERÍA DE

MATERIALES

“SOLIDOS CRISTALINOS”

CURSO:
CERAMICOS II

HORARIO Práctico:
LUNES 4-6PM

ALUMNO:
HUANCA CONCHA DENNIS ALBERTH

AREQUIPA – PERÚ
 2017

INDICE

1. Definición:

2. Redes de Bravais

3. Tipos:

3.1 Sólidos Iónicos

3.2 Sólidos Covalentes

3.3 Sólidos Moleculares

3.4 Sólidos Metálicos

4. ¿De que dependen las propiedades de los sólidos cristalinos?

4.1 Atracción electrostática

4.2 Enlace covalente

4.3 Enlace metálico

4.4 Dipolo-dipolo

4.5 Puente de hidrógeno

4.6 Fuerzas de dispersión de London

5. INDICES DE MILLER:

5.1 Planos

5.2 Familias de planos

6. DEFECTOS DE LAS ESTRUCTURASCRISTALINAS

7. DEFECTOS PUNTUALES:
7.1 Autointersticiales

7.2 Vacantes

7.3 Por impurezas

7.4 Sustituciones

7.5 Intersticiales

7.6 En Cristales iónicos

7.7Por impurezas

8. DEFECTOS DE LÍNEA O DISLOCACIONES

8.1 De borde:

8.2 Dislocación tornillo:

8.3 Mixtas:

9. DEFECTOS PLANARES O INTERFACIALES

9.1 Bordes de grano:

10. IMPLICANCIAS DE LA PRESENCIA DEDEFECTOS

11. Diagrama de Flujo

12. Cuestionario

13. Bibliografía

14. Anexos
 SOLIDOS CRISTALINOS

1. Definición:

Un sólido cristalino es aquél que tiene una estructura periódica y ordenada, como
consecuencia tienen una forma que no cambia, salvo por la acción de fuerzas
externas. Cuando se aumenta la temperatura, los sólidos se funden y cambian al
estado líquido. Las moléculas ya no permanecen en posiciones fijas, aunque las
interacciones entre ellas sigue siendo suficientemente grande para que el líquido
pueda cambiar de forma sin cambiar apreciablemente de volumen, adaptándose al
recipiente que lo contiene.
Estructura cristalina de los materiales

Los materiales sólidos se pueden clasificar de acuerdo a la regularidad con que

los átomos o iones están ordenados uno con respecto al otro. Un material
cristalino es aquel en que los átomos se encuentran situados en un arreglo
repetitivo o periódico dentro de grandes distancias atómicas; tal como las
estructuras solidificadas, los átomos se posicionarán de una manera repetitiva
tridimensional en el cual cada átomo está enlazado al átomo vecino más cercano.
Todos los metales, muchos cerámicos y algunos polímeros forman estructuras
cristalinas bajo condiciones normales de solidificación.

Celda Unitaria: Es el agrupamiento más pequeño de átomos que conserva la

geometría de la estructura cristalina, y que al apilarse en unidades repetitivas
forma un cristal con dicha estructura.

Una celda unitaria se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones
independientes del paralelepípedo. Esto se traduce en siete parámetros de red,
que son los módulos, a, b y c, de los tres vectores, y los ángulos α, β y γ que
forman entre sí. Estos tres vectores forman una base del espacio tridimensional,
de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red se pueden
obtener a partir de ellos por combinación lineal con los coeficientes enteros.

La estructura cristalina de un sólido depende del tipo de enlace atómico, del

tamaño de los átomos (o iones), y la carga eléctrica de los iones en su caso.

Existen siete sistemas cristalinos los cuales se distinguen entre sí por la longitud
de sus aristas de la celda (llamados constantes o parámetros de la celda) y los
ángulos entre los bordes de ésta. Estos sistemas son: cúbico, tetragonal,
ortorrómbico, romboédrica (o trigonal), hexagonal, monoclínico y triclínico.

Los diferentes sistemas cristalinos se forman por el apilamiento de capas de

átomos siguiendo un patrón particular.

En función de las posibles localizaciones de los átomos en la celda unitaria se

establecen 14 estructuras cristalinas básicas, las denominadas redes de Bravais.
2. Redes de Bravais

Ya en el siglo XIX, el físico francés A. Bravais demostró que para evidenciar con
claridad todas las simetrías posibles de las redes tridimensionales son necesarios
no 7, sino 14 celdillas elementales, que, en su honor, son denominadas celdillas
de Bravais. Estas celdillas se construyen a partir de los 7 poliedros anteriores,
pero asociándoles una serie de puntos (nudos) que no sólo están situados en los
vértices, sino también en el centro del mismo, o en el centro de sus caras.

La siguiente tabla ilustra estas 14 celdillas y los sistemas a los que pertenecen. La
repetición en las tres direcciones del espacio de estas celdillas que contienen
nudos origina lo que se denomina red espacial o de Bravais (lo que viene a ser
algo así como «el esqueleto imaginario» del cristal).
Las sustancias se presentan, normalmente, en los estados sólido, líquido y
gaseoso. Para una sustancia en estado gaseoso, la distancia media de separación
entre las partículas (moléculas o átomos) es grande, comparada a sus diámetros,
de modo que la interacción entre ellas puede ser ignorada.

Con todo, a temperaturas y presiones usuales, muchas sustancias están en los

estados líquidas y sólidas y la interacción entre las correspondientes partículas no
puede más ser ignorada.
En esos casos, la distancia de separación entre las partículas es del orden de
cantidad de sus diámetros y la intensidad de las fuerzas que las mantienen juntas
y del orden de cantidad de intensidad de las fuerzas que ligan los átomos para
formar moléculas.
En los sólidos, los átomos (o moléculas) pueden o no existir como entidades
aisladas pero, de cualquier modo, sus propiedades son modificadas por los
átomos (o moléculas) de las proximidades.
Por ejemplo, los niveles de energía de los electrones más exteriores de un átomo
(o de una molécula) son distorsionados por los átomos (o moléculas) vecinas.

En los sólidos cristalinos, los átomos (o moléculas)

ocupan posiciones regularmente distribuidas en el espacio, constituyendo una red
regular llamada red cristalina.
La configuración regular puede alcanzar distancias muy grandes.
En los sólidos no cristalinos (amorfos), como el concreto, el asfalto, el vidrio, la
cera y el plástico, la configuración regular prevalece apenas en la cercanía de los
átomos o moléculas individuales y sobre distancias mayores, prevalece el
desorden.
Una base para clasificar los sólidos cristalinos es la naturaleza de las fuerzas que
mantienen unidos los átomos (o moléculas) en el ordenamiento de la red cristalina.
La energía de cohesión de los átomos (o moléculas) en un cristal, depende de las
fuerzas de enlace dominantes entre esos átomos (o moléculas).
El mismo esquema de clasificación que es apropiado para los enlaces moleculares
es también útil para los sólidos. Entre tanto, una nueva categoría es necesaria, el
enlace metálico. Ese mecanismo, efectivo para el enlace de átomos en metales
como el sodio, el cobre, la plata y otros, en las fases sólida y líquida, no produce
complejos moleculares en la fase gaseosa.
Los sólidos cristalinos pueden ser iónicos, covalentes, moleculares o metálicos

3. Tipos:

3.1 Sólidos Iónicos

En los sólidos iónicos, la red está formada por iones alternadamente positivos y
negativos, resultantes de la transferencia de un electrón (o más) de un tipo de
átomo para el otro.
La estabilidad de la red cristalina es mantenida por la atracción electroestática
entre los iones presentes, tales como los iones Na+ e Cl- en la molécula NaCl
(cloruro de sodio) y los iones Li+ e F- en la molécula LiF (fluoruro de litio).
Como esos sólidos no tienen electrones libres, su conductividad eléctrica es muy
baja (son aislantes). Pero, si una cantidad apropiada de energía es provista a un
sólido iónico de modo que el se transforme en un líquido, el se vuelve un buen
conductor de electricidad.
Los sólidos iónicos son generalmente duros, frágiles y tiene un elevado punto de
fusión debido a las fuerzas electroestáticas relativamente intensas entre los iones.
Algunos cristales iónicos absorben radiación electromagnética con longitudes de
onda en la región de los mayores longitudes de onda en el infrarrojo, ya que la
energía necesaria para producir vibraciones en red cristalina es menor que cerca
de 1 eV. La energía para producir tales vibraciones es, en general, más baja, para
los cristales iónicos que para los covalentes, en virtud de la energía de enlace ser
relativamente más baja.

3.2 Sólidos Covalentes

En los sólidos covalentes no existe transferencia de carga entre los átomos para
formar iones, como el caso de los cristales iónicos, pero un compartimiento de
pares de electrones de valencia entre los átomos.
La estructura cristalina de un sólido covalente queda definida por la
direccionalidad del enlace covalente. Por ejemplo, los átomos tetravalentes de
carbono, germanio y silicio forman enlaces covalentes en las combinaciones
moleculares.
Cada uno de esos átomos tiene cuatro electrones en la capa electrónica más
externa, o sea, tiene cuatro electrones de valencia, cuyos orbitales son orbitales
híbridos s-p3.
En el sólido cristalino correspondiente, cada átomo forma enlaces covalentes con
los cuatro átomos más próximos, quedando en el centro de un tetraedro regular,
con cuatro átomos semejantes en los vértices.
Así, cuatro enlaces covalentes idénticos pueden ser formados, con cada átomo
contribuyendo con un electrón a cada una de esos enlaces.
En ese tipo de estructura, organizada por enlaces covalentes, cada electrón está
fuertemente enlazado, de modo que no existen electrones libres para participar de
cualquier proceso de conducción y los sólidos covalentes tienen una conductividad
eléctrica muy baja (son aislantes)
Además de esto, son extremadamente duros y difíciles de deformar.
Por otro lado, son necesarias energías relativamente altas, del orden de algunos
electrón-volts, para producir vibraciones en la red cristalina es como las energías
de los fotones asociados a la región visible en el espectro magnético están entre
1,8 y 3,1 eV, muchos sólidos covalentes son incoloros (transparentes).

3.3 Sólidos Moleculares

En los sólidos moleculares constituidos por moléculas apolares, los electrones se

encuentran emparejados y no pueden formar enlaces covalentes. Las moléculas
conservan su individualidad pero están enlazadas por las fuerzas de Van del
Waals, las mismas que existen entre las moléculas de un gas o de un líquido.
Las fuerzas de Van der Waals son bastante débiles y son derivadas de la
interacción entre dipolos eléctricos. Por el movimiento de los electrones alrededor
de los núcleos en una molécula apolar puede suceder que, por un breve instante,
la distribución de carga sea tal que parte de la molécula se vuelva positiva en la
parte negativa.
En cuanto está polarizada, esta molécula induce en otra molécula de su entorno
una distribución de carga semejante y las dos se atraen. En el siguiente instante,
las moléculas vuelven a las configuraciones originales y no se atraen más.
Esto se repite aleatoriamente con todos los pares de moléculas del sólido.
Los gases nobles, gases comunes como el oxígeno y el hidrógeno y muchos
compuestos orgánicos forman sólidos moleculares de ese tipo.
En algunos sólidos moleculares, las moléculas son pobres, como en el caso del
hielo, por ejemplo.
Las moléculas de agua son polares porque, en cada una de ellas, el átomo de
oxígeno atrae más cerca de si los electrones que constituyen los enlaces
covalentes con los átomos de hidrógeno. Entonces, la parte de una molécula
correspondiente al átomo de oxígeno es negativa y las partes correspondientes a
los átomos de hidrógeno, positivas.
El enlace entre las moléculas, llamado enlace de hidrógeno, se da por la atracción
electroestática entre la parte negativa de una molécula y la positiva de otra.
Los sólidos moleculares tienen una conductividad eléctrica muy baja (son
aislantes)

3.4 Sólidos Metálicos

Un sólido metálico es formado a partir de átomos con algunos electrones

débilmente ligados en las capas más externas, electrones estos que pasan a
moverse por todo el sólido cuando de su formación.
Así, un sólido metálico es constituido por una red ordenada de iones positivos que
son mantenidos juntos por una especie de gas de electrones libres. La movilidad
de los electrones de valencia que constituyen ese gas de electrones libres y que
torna los metales buenos conductores de electricidad.

4. ¿De que dependen las propiedades de los sólidos cristalinos?

 del tipo de partícula que lo constituye: átomos, moléculas, iones.

 de las fuerzas involucradas entre partículas:

 recordamos

 4.1 Atracción electrostática: entre partículas de alta y

baja electronegatividad.
  4.2 Enlace covalente: los electrones se comparten y son atraídos por más
de un núcleo.

 4.3 Enlace metálico: iones positivos [núcleos más + electrones centrales] y

electrones de valencia deslocalizados formando una "nube".

 4.4 Dipolo-dipolo: existen entre moléculas polares [hay cierta diferencia de

electronegatividad entre los átomos que las constituyen].

 4.5 Puente de hidrógeno: el hidrógeno se une a

átomos pequeños muy electronegativos que poseen pares de electrones
libres y actúa como puente entre ellos.

 4.6 Fuerzas de dispersión de London: debidas a desbalances

temporarios en la distribución de carga del átomo. se autopolariza
temporalmente e induce momentos dipolares transitorios [depende del
número de electrones de la molécula].

 Presencia de defectos: se analizará en forma particular al final de la

página.

5. INDICES DE MILLER:

5.1 Planos:
5.2 Familias de planos:

6. DEFECTOS DE LAS ESTRUCTURASCRISTALINAS

Cristales no iónicos

 Autointersticiales
 Vacantes

Por impurezas:

 Sustitucional
 Intersticial
DEFECTOS PUNTUALES

 Defecto de Frenkel

 Defecto de Schottky

 Defecto de Farbe

Cristales iónicos

 Sustitucional

Por impurezas

 Intersticial

DEFECTOS DE LINEA

 De borde
 De tornillo
 mixtas

DEFECTOS PLANARES O INTERFACIALES:

Borde de grano.

7. DEFECTOS PUNTUALES:

En cristales no iónicos:

7.1Autointersticiales (self intersticial):

Un átomo de un cristal puede ocupar el lugar intersticial entre los átomos que lo
rodean. No ocurre espontáneamente puede inducirse por radiación.
7.2 Vacantes (vacancy):

 Se producen debido a la pérdida del átomo que se encontraba en una

posición en la red.
 Solidificación, vibraciones atómicas.
 Proporción 1/10000
 Difusión de átomos en estado sólido a altas temperaturas.
7.3 Por impurezas:Se presentan en cristales covalentes y metálicos.

7.4 Sustituciones (sustitutional): la impureza se ubica reemplazando a un átomo

de la red.Aumento de la conductividad en el silicio puro.
7.5 Intersticiales (Interstitial): las impurezas se ubican en los intersticios. El
tamaño del átomo de la impureza debe ser pequeño. Ej: carbono en el hierro.

7.6 En Cristales iónicos

Existe necesidad de mantener la electroneutralidad.

Defecto de Frenkel: Cuando un catión se mueve hacia la posición intersticial y

genera una vacante. El conjunto vacante defecto intersticial es el defecto de
Frenkel. En un cristal iónico aumenta la conductividad del mismo.
7.7Por impurezas: las impurezas iónicas sustitucionales o intersticiales son
también defectos en los cristales iónicos.Ej.: Sustitución del Ba2+ por Sr2+ en el
BaS04
Vacancias: A 1000 oC el NiO es verde aislador y a 1500 oC se crean vacancias y
se forma Ni0.97O (negro semiconductor).

Defecto de Farbe: Un anión que está ausente es reemplazado por un electrón que
migra hacia el lugar vacante. Proporciona color al cristal

8. DEFECTOS DE LÍNEA O DISLOCACIONES

La red cristalina se distorsiona alrededor de una línea. Se crean durante la

solidificación del sólido cristalino, por deformación plástica del cristal, por
condensación de vacantes, por desajustes de tamaños atómicos en disoluciones
sólidas.

8.1De borde:

Se genera por la inserción de un semiplano adicional de átomos.

La distancia de desplazamiento de los átomos alrededor de una dislocación se
denomina vector b de deslizamiento o de Burgers y es perpendicular a la línea de
dislocación [esta es perpendicular al plano del dibujo].
Hay una zona de compresión donde se insertó el plano y una de tracción por
debajo del mismo.

8.2 Dislocación tornillo:

Se genera en un plano que se somete a un esfuerzo de corte.Se provoca un

desplazamiento que genera una superficie de un plano en forma de espiral
semejante al movimiento de un tornillo. Aquí la línea de dislocación y el vector
desplazamiento de b son paralelos [en la de borde eran perpendiculares].
8.3 Mixtas: Existen dislocaciones mixtas [de borde + tornillo].
9.DEFECTOS PLANARES O INTERFACIALES

9.1 Bordes de grano:

Los bordes de grano son imperfecciones en la superficie que separa los
granos [cristales] de diferentes orientaciones en materiales poli cristalinos. Es una
región de átomos mal distribuidos entre granos adyacentes. En los metales los
límites de grano se crean durante la solidificación cuando los cristales formados a
partir de diferentes núcleos crecen simultáneamente y se encuentran unos con
otros.

El borde de grano es una región estrecha El empaquetamiento atómico de los

bordes de grano es algo menor que dentro de los granos. El más bajo
empaquetamiento atómico también permite la difusión más rápida de los átomos
en la región de los bordes de grano. La energía más alta de los bordes de grano y
su estructura más abierta hacen de ellos una región más favorable para
la nucleación y el crecimiento de precipitados.

A temperaturas normales los bordes de grano limitan el flujo plástico que permite
el movimiento de dislocaciones.

10. IMPLICANCIAS DE LA PRESENCIA DEDEFECTOS

a) La incorporación de impurezas en materiales semiconductores pueden

incrementar su conductividad.

b) El conocimiento de las dislocación es está estrechamente ligado a los procesos

de deformación plástica de materiales.

c) La dureza de los metales puede incrementarse por el agregado de impurezas

intersticiales o sustitucionales incrementan la tensión en la red. Se incrementa la
resistencia al deslizamiento. Se dificulta la iniciación y continuidad de la
deformación plástica.

d) La presencia de los bordes de grano afecta las propiedades de los materiales

(cambio de propiedades ópticas, transparencia).

e) Las propiedades de los materiales pueden modificarse a través de procesos de

difusión en sólidos que involucran movimientos de vacancias y de impurezas
intersticiales. (semiconductores)
11. Diagrama de Flujo

12.Cuestionario

1 ¿cómo tales cristales bien formados, crecer desde formas pequeñas a

otras más grandes?

Primero se forma un núcleo o semilla el nucleo es la comparecencia de varios

iones por lo tanto cuando que el núcleo alcanza un radio crítico necesario este
cristal crecerá. Otro factor es que crezca con suficiente rapidez para disminuir su
energía superficial.

2 ¿Cuál es la 1ra etapa del crecimiento de un cristal?

La Nucleación ya que el proceso se inicia después de haberse formado un núcleo

o semilla.

3 El orden interno o estructura cristalina de un mineral puede considerarse

como:
La repetición de un motivo o grupo de átomos sobre una red que es una
distribución de puntos en el espacio .

4 El lugar geometrico que ayuda a la visualización de la simétria de una

distribución ordenada recibe el nombre de:

Elemento de simetría.

5.Liste los elementos de simétria:

Es una entidad geométrica tal como un punto, una linea o un plano, respecto a la
cual se realiza una o más operaciones de simetría.

-Plano de simetría, m

-Eje de rotación

-Centro de simetría

6.describa los elemetos de simétria:

-Plano de simetría, m

También de reflexión, refleja partes, o todos, idénticos del objeto a través de un

plano.

-Eje de rotación:

Origina una rotación al objeto de 360º/n alrededor del eje (de derecha a izquierda).

eje monario n=1 (360º/1=360º)

(perpendicular al
eje binario plano) n=2 (360º/2=180º)
(paralelo al
plano)
eje ternario n=3 (360º/3=120º)
eje cuaternario n=4 (360º/4=90º)
 eje senario n=6 (360º/6=60º)

Las combinaciones de ambos elementos de simetría originan los ejes de rotación

impropios:

- eje de rotorreflexión, rotación de 360º/n seguida por reflexión en un

plano perpendicular al eje.

- eje de rotoinversión, rotación de 360º/n seguida por inversión a través de un

punto en el eje.

-Centro de simetría

o centro de inversión, es un elemento de simetría puntual que invierte el objeto a

través de una línea recta.

7.Los tipos de rotación encontrados en el orden interno de los cristales son

Son primarios α = 360°

Binarios α=180°
Cuaternarios α=90°
Ternarios α=120°
Cuaternario α=60°
Senarios α=60°

8.Las relaciones angulares, el tamaño y la forma, de las caras de un cristal

son aspectos de la

Las relaciones angulares, el tamaño y la forma, de las caras de un cristal son

aspectos de la: Morfología de los cristales.

9 .Describa la ley de STENO:

Los ángulos entre las caras equivalentes de los cristales de la misma sustancia
medidos a la misma temperatura son constantes.

10. Defina peso específico:

El peso específico de un cuerpo o sustancia, es la relación que existe entre el

peso y el volumen que ocupa una sustancia ya sea en estado solido, líquido o
gaseoso. Es una constante en el sentido de que es un valor que no cambia para
cada sustancia ya que a medida que aumenta su peso también aumentara su
volumen ocupado, al igual que sucede con la densidad.

Pe = Peso / volumen

Pe = Peso específico.

13. Bibliografía

http://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/solidos-cristalinos

http://quimicadelamateria.blogspot.pe/2009/10/un-solido-cristalino-es-aquel-que-
tiene.html

http://www.ing.unlp.edu.ar/quimica/documentos/tipos.htm

14. Anexos

 Manual de mineralogía DANA 2da edición.

 PDF Redes Cristalinas - Facultad de Ingeniería, Universidad de Buenos
Aires Dr. Andrés Ozols.
 Microsoft PowerPoint Morfologia Cristalina.