CUESTIONARIO

POLARIZACION

1. ¿Qué es polarización? Y ¿cuantos tipos de polarización existen?

Es el proceso por el cual en un conjunto originariamente indiferenciado se establecen

características o rasgos distintivos que determinan la aparición en él de dos o más zonas
mutuamente cargadas.
Tipos de Polarización
La forma trazada sobre un plano fijo por un vector de campo eléctrico de una onda plana
que pasa sobre él es una curva de Lissajous y puede utilizarse para describir el tipo de
polarización de la onda. Las siguientes figuras muestran algunos ejemplos de la variación
del vector de campo eléctrico (azul) con el tiempo (el eje vertical), con sus componentes X
y Y (roja/izquierda y verde/derecha), y la trayectoria trazada por la punta del vector en el
plano (púrpura). Cada uno de los tres ejemplos corresponde a un tipo de polarización.

En la figura de la izquierda, la polarización es lineal y la oscilación del plano perpendicular

a la dirección de propagación se produce a lo largo de una línea recta. Se puede
representar cada oscilación descomponiéndola en dos ejes X y Y. La polarización lineal se
produce cuando ambas componentes están en fase (con un ángulo de desfase nulo,
cuando ambas componentes alcanzan sus máximos y mínimos simultáneamente) o en
contrafase (con un ángulo de desfase de 180º, cuando cada una de las componentes
alcanza sus máximos a la vez que la otra alcanza sus mínimos). La relación entre las
 amplitudes de ambas componentes determina la dirección de la oscilación, que es la
dirección de la polarización lineal.

En la figura central, las dos componentes ortogonales tienen exactamente la misma

amplitud y están desfasadas exactamente 90º. En este caso, una componente se anula
cuando la otra componente alcanza su amplitud máxima o mínima. Existen dos relaciones
posibles que satisfacen esta exigencia, de forma que la componente x puede estar 90º
adelantada o retrasada respecto a la componente Y. El sentido (horario o antihorario) en
el que gira el campo eléctrico depende de cuál de estas dos relaciones se dé. En este caso
especial, la trayectoria trazada en el plano por la punta del vector de campo eléctrico tiene
la forma de una circunferencia, por lo que en este caso se habla de polarización circular.

En la figura de la derecha, se representa la polarización elíptica. Este tipo de polarización

corresponde a cualquier otro caso diferente a los anteriores, es decir, las dos
componentes tienen distintas amplitudes y el ángulo de desfase entre ellas es diferente a
0º y a 180º (no están en fase ni en contrafase).

2. ¿Qué leyes están directamente vinculadas con la polarización? Explique cada una de
ellas.
Polarización de la Luz - Ley de Malus
 Objetivo general
Estudiar el fenómeno de polarización de la luz.
 Objetivos Específicos
Estudiar el fenómeno de polarización de la luz por dicroísmo.
Comprobar la ley de Malus
 Fundamentos
Ley de Malus. La existencia del fenómeno de polarización de la luz reside en el
hecho de que la luz es una onda transversal; lo que oscila en este caso son los
campos eléctrico y magnético, que tienen carácter vectorial. La vibración de una
onda transversal puede ser polarizada, es decir, se puede lograr que la dirección
de vibración sea predecible. Cuando se logra que la vibración sea paralela a una
orientación fija se obtiene polarización lineal. En el caso de la luz la polarización
queda definida por la forma como vibra el campo eléctrico.
Para comprobar experimentalmente si un dispositivo óptico polariza linealmente
la luz incidente, el introduce un segundo polarizador lineal (que se denomina
analizador) y se mide la intensidad I de la luz emergente de este segundo
elemento dicroico, la cual deberá ser menor y adicionalmente deberá variar al
rotar este, figura 1. En la ecuación (1) se describe matemáticamente la relación
entre la intensidad Io de la luz natural (que es luz no polarizada contiene
equiprobablemente todos los estados de polarización) que incide en el primer
polarizador y la irradiación de la luz linealmente polarizada que emerge de los dos
polarizadores, cuyos ejes de transmisión forman un ángulo ϕ.
3. ¿Qué significa “Curva de Polarización medible” y que, “Curva de Polarización Real?
Con las mismas coordenadas semi-logaritmicas, la curva de polarización real esta
constituida de dos ramas, una anódica y otra catódica, siendo cada una asintótica de la
recta de Tafel correspondiente.

4. ¿Qué componentes puede tener una curva de Polarización real?

En coordenadas ordinarias, la curva de Tafel anódica y catódica para un mismo sistema

tiene la forma representada en la Fig 2:
5. Según el tipo de Polarización que tipos de curvas pueden presentarse. Represente
gráficamente cada una de ellas.
6. Muestre gráficamente y explique el efecto de la polarización anódica en la velocidad de
corrosión a polarización catódica constante para un material activo.
7. Muestre gráficamente y explique el efecto de la polarización catódica en la velocidad de
corrosión a polarización anódica constante para un material activo.

8. ¿Para qué sirven las curvas de polarización?

Nos permiten determinar si un metal es susceptible a la corrosión uniforme o al ataque
localizado. Si polarizamos un electrodo primero en sentido anódico y luego en sentido
catódico podemos obtener pares de valores de corriente y potencial. Si en el eje de las
absisas se grafica el valor absoluto de la corriente y en el de las ordenadas el valor del
potencial E obtendremos el diagrama de Evans. Observamos que existe un valor para el
cual la corriente anódica es igual que la corriente catódica que se denomina icorr y que
corresponde a un potencial Ecorr . Ea es el potencial del ánodo y Ec el potencial del
cátodo, Ea y Ec son los potenciales medidos cuando circula una corriente i. Eoa y Eoc son
los potenciales de estandares de equilibrio de las reacciones anódica y catódica
respectivamente. Eoa - Ecorr es igual al sobrepotencial ha y Eoc - Ecorr es igual al
sobrepotencial hc.. El sobrepotencial h nos muestra entonces cuánto se aparta el
potencial del ánodo o del cátodo del valor de Ecorr. Cuando apartamos el valor del
potencial del electrodo del valor de Ecorr decimos que estamos polarizando el electrodo,
por eso la curva se denomina curva de polarización (anódica o catódica). Obtendremos
una curva de polarización anódica cuando aplicamos un sobrepotencial anódico, y una
curva de polarización catódica cuando nos desplazamos en sentido catódico respecto del
Ecorr.
9. ¿Cuáles son los elementos de una celda de corrosión?
Una celda de corrosión es una celda o pila galvánica en la cual las reacciones
electroquímicas que tienen lugar conducen a la corrosión. Una celda de corrosión de
dimensiones muy pequeñas (por ejemplo (< 0.1 mm) se conoce como celda de acción
localizada o microcelda galvánica. Las celdas locales o micropilas se dan, por ejemplo, en
aleaciones multifásicas o en metales con recubrimientos que presentan buena
conductividad eléctrica o en inclusiones de óxidos, sulfuros, carbón, etc. La acción de estas
celdas a menudo conduce a un ataque localizado, tal como picaduras o corrosión bajo
tensión.
10. Mediante un flujograma (gráfica) secuencial indique como se realiza una prueba de
Polarización (P.ejm. 1. Preparación del electrodo de trabajo (muestra), 2. Montaje de la
Celda de Corrosión (vinculado al electrodo de trabajo, electrodos auxiliares y electrodo
de referencia) …. Conexiones, etc, etc [con flechas rectángulos y conectores que
describan el procedimiento] .
11. ¿Cómo es que a través de la ecuación de Butler – Volmer seleccionamos los campos de
las curvas de polarización para aplicar los métodos de la Polarización lineal y de la
extrapolación tafel para determinar la velocidad de corrosión?

12. ¿Cuáles son las causas de la polarización?

Las causas de la polarización pueden ser muy diferentes según los metales que sufren
corrosión y los electrolitos. En cualquier caso se corresponden con las cinéticas
características de las reacciones anódicas o catódicas.

Citamos algunas de ellas:

Polarización por concentración. La polarización por concentración se asocia con las

reacciones electroquímicas que son controladas por la difusión de iones en el electrolito.
Este tipo de polarización se ilustra considerando la difusión de los iones hidrógeno hasta la
superficie del metal para formar hidrógeno gas en la reacción catódica 2H+ + 2e- H2.
En la polarización por concentración cualquier cambio en el sistema que haga aumentar la
velocidad de difusión de los iones en el electrolito hará disminuir los efectos de la
polarización por concentración y hará que aumente la velocidad de corrosión. De este
modo la movilidad del electrolito hará disminuir el gradiente de concentración de los iones
positivos y determinará un aumento de la velocidad de reacción. Aumentando la
temperatura podremos aumentar la velocidad de difusión de los iones y por consiguiente
aumentaremos la velocidad de reacción.

Por ejemplo, si se coloca cobre como cátodo en una solución diluida de SO4Cu con
actividad del ión cúprico, Cu+2, tenemos un potencial de oxidación E:

E1 = - 0.337 - 0.0592/2 log (Cu+2) (12.41)

Cuando fluye la corriente se deposita Cu, y disminuye la concentración hasta una actividad
(Cu+2) menor. En este caso el potencial E es menos noble, correspondiéndole una
polarización E2 - E1representada por el modelo:
 E2 - E1 = ( R T/n F ) ln iL/(iL - i) (12.42)

Siendo iL un valor límite de densidad de corriente. Cuando la polarización se produce en su

mayor parte en el ánodo, la velocidad de corrosión se dice que está controlada
anódicamente y cuando ocurre mayoritariamente en el cátodo se dice que está controlada
catódicamente.

Polarización por activación. La polarización por activación se refiere a reacciones

electroquímicas que están controladas por una etapa lenta dentro de la secuencia de
etapas de reacción en la interfase electrolito metal. Es decir, existe una energía de
activación crítica necesaria para remontar la barrera de energía asociada con la etapa más
lenta. Este tipo de energía de activación queda ejemplificada considerando la reducción
del hidrógeno catódico en la superficie de un metal 2H+ + 2e- H2, lo que se conoce como
polarización por sobretensión de hidrógeno. La reacción citada puede ser rápida, pero
hasta la formación de la molécula de H2 a partir de H atómico debe suceder la absorción
por el electrodo y posteriormente originarse la formación de la molécula.
2H (abs) H2 (gas) (12.43)

Y siendo esta adsorción del H atómico muy lenta, incidirá en una polarización importante.
Las etapas para la formación de hidrogeno gas en el cátodo son: (1) migración de iones
hidrógeno a la superficie del cinc; (2) flujo de electrones a los iones hidrogeno; (3)
formación de hidrogeno atómico; (4) formación de moléculas de hidrógeno diatómicas; (5)
formación de burbujas de hidrogeno gas que se liberan de la superficie del cinc. La etapa
más lenta de estas etapas será la que controle la velocidad del proceso de activación por
polarización.
Otro ejemplo es la reacción anódica:
2OH- 1/2 O2 + H2O + 2e- (12.44)

Conocido como sobretensión de oxígeno. La polarización por activación sigue la ley de

Tafel, función de la densidad de corriente, i:

h = b · log i/i0 (12.45)

Siendo b e i0 característicos de los sistemas.

13. ¿Qué es polarización por concentración?, como afecta ésta al sistema polarizados
cuando uno de los reactivos es el limitante?
Termino relacionado con los cambios de concentración que surgen como consecuencia del
paso de corriente.
Velocidad de corrosión controlada por:
La dependencia entre el potencial y la densidad de corriente es el del tipo:
14. ¿Qué es la densidad de corriente crítica o limitante?
Cuanto más cerca estemos de la temperatura crítica más pequeña es la corriente crítica.
Los físicos suelen hablar de densidad de corriente que es la corriente por unidad de área.
Se puede demostrar que la densidad de corriente es inversamente proporcional a la
longitud de penetración. Así que a mayor longitud de penetración menor corriente crítica.
Aunque los cupratos tienen una longitud de penetración grande, en condiciones
adecuadas la densidad de corriente puede tomar valores muy grandes de unos 10000
Amperios/cm².
Comprender el mecanismo dominante en el límite crítico de la densidad de corriente
permitirá diseñar estos materiales para maximizar su valor, como ya ocurrió en el pasado
con los superconductores convencionales.
La densidad de corriente crítica (Jc) depende del campo magnético crítico (Hc) y del
diámetro del conductor (a) según la hipótesis de Silsbee como Jc=2Hc/a. El primer factor
(Hc) es una propiedad intrínseca del superconductor y depende del material utilizado.

15. Si un medio acuoso que contiene en disolución 1.5 mililitros de oxígeno medidos a 25 oC
y 1 Atm de presión se polariza, ¿Cuál será la polarización por concentración (densidad de
corriente limitante), y la icorr resultante?

16. ¿Qué es polarización por activación?

Es generalmente el factor que controla la corrosión en ácidos fuertes, mientras que la
polarización por concentración predomina cuando la concentración de las especies activas
es baja, por ejemplo, en ácidos diluidos o en soluciones salinas y agua con oxígeno, ya que
la solubilidad del oxígeno es muy baja en soluciones acuosas y en agua.
 El conocimiento del tipo de polarización que se presenta es muy útil ya que permite
predecir las características del sistema corrosivo.
La polarización por activación se refiere a aquellos factores retardadores de la reacción
que son inherentes a la reacción misma como por ejemplo, la velocidad a la cual los iones
hidrogeno se reducen a gas hidrogeno.
La polarización por activación, es función de varios factores que incluyen la velocidad de
transporte del electrón al ion hidrogeno en la superficie metaliza, que naturalmente es
inherente de un metal en especial y depende de la concentración de iones hidrogeno y de
la temperatura del sistema, por lo que la velocidad de desprendimiento del hidrógeno es
muy diferente para cada metal.
17. Para un sistema bajo control catódico (reducción de hidrógeno) de Fe en HCl a 16 oC ,
¿Cuál sería la ecuación de la polarización catódica por activación?

18. ¿Qué es polarización por resistencia?

Modificación del equilibrio debido a la presencia de una resistencia de valor elevado que
produce un desplazamiento del potencial cuyo valor tiene dado por expresión.
R=IR
CAUSAS
Electrolitos con alta resistividad.
Presencia de capas de productos de corrosión poco conductoras

20.¿Cuáles son los factores que disminuyen el sobrevoltaje de hidrógeno?

Como el sobre voltaje del hidrogeno sobre el platino es muy pequeño el potencial disminuye
muy lentamente a medida que aumenta la densidad de corriente
21. Mencione qué metales son buenos catalizadores y cuales metales son malos catalizadores en
el proceso del sobrevoltaje de hidrógeno. Explique cómo se produce este proceso.

Los metales de transición forman buenos catalizadores homogéneos y heterogéneos, por

ejemplo el hierro es el catalizador para el proceso de Haber y tanto el níquel como
el platino son utilizados para la hidrogenación de alquenos. Esto es porque son capaces de
reaccionar bajo numerosos estados de oxidación y como consecuencia de ello formar nuevos
compuestos proveyendo una ruta de reacción alternativa con una energía de activación más
baja.

22. Explique gráficamente, como a través del sobrevoltaje se controla la velocidad de corrosión
del acero oxidado que es lavado en una solución de ácido clorhídrico para desoxidarlo
provocando el mínimo ataque del acero por parte del ácido para ello a la solución ácida se le
añade sales de Antimonio y Arsénico que aumentan el sobrevoltaje de hidrógeno sobre la
superficie catódica del acero.

23. Indique que técnicas existen para determinar la velocidad de corrosión de un metal en un
medio dado.

CALCULO DE VELOCIDAD DE CORROSION.

a) Método gravimétrico Para determinar la velocidad de corrosión por este método hay que
someter al material en estudio a un ataque del agente corrosivo durante un periodo de tiempo
bastante largo. Una vez finalizado el ataque se determina el cambio de peso que el material
experimenta con el fin de obtener la velocidad de corrosión en m.d.d. es decir miligramos de
material perdido por día transcurrido y dm2 de área de material expuesto.

b) Método de las pendientes de Tafel. 4 Este método emplea potenciales superiores a +120 y –120
mV del potencial a circuito abierto. La ecuación de B-V para sobrepotenciales altos supone el
despreciar una corriente frente a otra obteniendo: si el η≥ 120 mV i
24. ¿Qué ventajas tienen las técnicas electroquímicas?

Las técnicas electroquímicas miden la corriente o el voltaje generado por la actividad de especies
iónicas específicas. Las principales técnicas electroquímicas son la potenciometría, la
amperometría, la voltametría/polarografía, la culombimetría y la conductimetría. Las técnicas
electroquímicas tienen aplicaciones importantes en los laboratorios clínicos, como la medida de
electrolitos y la determinación del pH y los gases en sangre.

25. Indique los tipos de probetas para realizar estudios de corrosión por técnicas
electroquímicas.

SELECCIÓN DEL ELEMENTO / PROBETA Las probetas de tres electrodos están disponibles con una
configuración triangular de sus pines y en un arreglo tipo plano o razante de anillos concéntricos.
Cuando la resistencia de la solución alcanza valores extremadamente altos (10kΩ/cm), la selección
de alguna de estas configuraciones es importante. Esto se debe al efecto propagatorio producido
por la alta resistividad en el campo de corriente entre el electrodo de prueba y el electrodo
auxiliar, afectando el potencial del electrodo de referencia. Este efecto es ilustrado a continuación.
26. ¿Cuál es la diferencia entre la técnica galvanostática y galvanodinámica.

Pruebas de polarización Galvanostáticas y galvanodinámicas Se utiliza un instrumento controlador

de corriente. La corriente es incrementada en intervalos regulares (galvanostato) o continuamente
y el potencial resultante es medido al alcanzar un valor de estado permanente
(galvanostáticamente) o es graficado automáticamente en cada instante (galvanodinámicamente).

27. ¿Cuál es la diferencia entre la técnica potentiostática y potentiodinámica.

Potentiodinamica: Determinan el perfil total de la velocidad de corrosión para un sistema metal-

electrolito sobre un rango de potencial mediante un potentiostato. El potencial del electrodo es
cambiado a pasos o continuamente y se mide la corriente luego de alcanzar un estado
permanente o se registra automáticamente (Norma ASTM- G5). ().

Potentiostato: Un potentiostato puede realizar una serie de funciones, pero la mayor parte de las
aplicaciones están dirigidas a determinar el comportamiento anódico de polarización anódica.

Una técnica alternativa consiste en cambiar el potencial de una manera continua el potencial
(generalmente de una manera lenta, por Ejm 1 V/hr en la dirección noble, y registrar la corriente
periódicamente o de manera continua.

El procedimiento escalonado se denomina técnica potentiostatica, mientras que si el método de

cambio continúo de potencial se denomina técnica potentiodinamica.
28. Indique el fundamento de la técnica potenciodinámica

Clasificación de las Técnicas Electroquímicas

Para llevar a cabo una clasificación de las técnicas electroquímicas tendremos que conocer las
variables de las que dependen las reacciones electroquímicas, resultado de la interacción de la
energía (Intensidad o potencial) con la materia (especie electroactiva). Las variables son cuatro E
(potencial), I (intensidad), C (concentración) y t (tiempo) y están ligados por la ecuación implícita

f ( E, I, C, t) = 0

I - intensidad que circula por el electrodo de trabajo

E - potencial adquirido por dicho electrodo

C - concentración de la especie electroactiva en disolución

La clasificación de las técnicas electroquímicas se puede realizar según

a) la naturaleza de la medida
b) el porcentaje de transformación electrolítica de la sustancia a determinar
c) el régimen de difusión del proceso
d) el régimen de la señal eléctrica empleada

Según este último distinguiremos cuatro tipos diferentes de técnicas electroquímicas

a. T.E en EQUILIBRIO en las cuales no fluye corriente (I=0) por ejemplo las técnicas
potenciométricas.
b. T.E de TRANSICIÓN. Se conocen también como dinámicas, implican la aplicación de una
perturbación eléctrica al electrodo de trabajo con el fin de provocar una reacción de
transferencia de carga en la interfase electrodo–disolución, es decir, alejan el sistema
electroquímico de una situación inicial de equilibrio y estudian su respuesta a dicho
estimulo.

Entre ellas se encuentran las

T.E de potencial controlado. La perturbación eléctrica que se aplica al electrodo consiste en un

potencial o secuencia de potenciales constantes o variables con el tiempo como la voltametria
normal de pulso (NPV), voltametría de pulso diferencial (DPV) voltametría de escalera (SCV),
voltametría de onda cuadrada (SWV) voltametría de barrido lineal (LSV) y la voltametria cíclica.

Si se aplica un potencial constante y se analiza la respuesta corriente –tiempo tenemos la

cronoamperometria. Si se aplican una secuencia de potenciales y en las diferentes respuestas
corriente-tiempo se muestrea la corriente a un tiempo fijo, para diferentes potenciales, tenemos
la voltametria de corriente muestreada.
T.E de corriente controlada. La perturbación eléctrica que se aplica al electrodo consiste en una
corriente o secuencia de corrientes constantes o variables con el tiempo. La respuesta es la
variación del potencial del electrodo de trabajo vs. E. referencia frente al tiempo o
cronopotenciograma. Los mas utilizados son cronopotenciometría de corriente programada,
cronopotenciometria con inversión de la corriente y cíclica y la cronopotenciometría derivativa
recíproca.

c. T.E ESTACIONARIAS. Permiten obtener relaciones entre la corriente y el potencial sin que
aparezca el tiempo como variable. Estas respuestas estacionarias pueden obtenerse bien
con microelectrodos o bien utilizando el electrodo rotatorio (RDE).
d. T.E PERIÓDICAS. Se aplica una corriente o un potencial variable periódicamente con el
tiempo a una cierta frecuencia impuesta, obteniéndose una respuesta potencial o
corriente también periódica. Los más utilizados son impedancia faradaica y voltametria
a.c.

29.En que consiste la Extrapolación Tafel. Para que se emplea.

La principal ventaja y desventaja de este método, derivado en principio por “Wagner y Traud” y
“Evans y Hoar”, y que tiene una amplia aplicabilidad en la práctica, reside en la necesidad del
trazado completo de las curvas de polarización que por una parte posibilita un análisis
electroquímico de la cinética del proceso de corrosión y, por otra, puede dar lugar a
modificaciones de la superficie del electrodo por efecto de las elevadas polarizaciones aplicadas.
Inversamente, si se llega a una concordancia entre los valores de las velocidades de corrosión
derivadas de los ensayos gravimétricos de pérdidas de peso y las obtenidas con la utilización de
este método, puede concluirse que el proceso de corrosión se realiza según un mecanismo
electroquímico característico. El cálculo de la velocidad de corrosión por el método de
extrapolación de Tafel, conocido también como método de intersección, se basa en la
extrapolación de la zona lineal o de Tafel en un diagrama experimental E vs. log j. Según este
método se puede obtener la jcorr sin más que extrapolar cualquiera de las rectas de Tafel hasta el
valor del Ecorr, tal como se representa en la Figura.
30. Cuál es el fundamento del ruido electroquímico y para que se emplea.

Ruido es un término común que significa sonido no deseado, en términos científicos es aquello
que no puede ser explicado con relación a la variabilidad de las mediciones obtenidas en un
experimento. Sin embargo, esto no quiere decir que no contenga entonación.

En el estudio del ruido electroquímico no se trata con señales audibles, sino con oscilaciones en el
potencial y corriente electroquímicas. El ruido electroquímico en potencial se define como las
oscilaciones estocásticas del potencial electroquímico de un electrodo respecto a un electrodo de
referencia, mientras que el ruido electroquímico en corriente es la oscilación estocástica de una
corriente electroquímica. La medición del ruido electroquímico es relativamente simple, aunque lo
importante es la obtención de la información relevante que puede ser en muchos casos más
problemática.

31. En que consiste la Técnica de Ammetría Resistencia Cero?

Se utilizó un amperímetro de resistencia cero.

Con estos valores se calcula la relación Ica/lcc. Evaluación del riesgo de corrosión: Con esta técnica
de medida, si la relación entre la densidad de corriente alterna RMS y la continua

 Si es inferior a 3, el riesgo de corrosión pro CA puede considerarse muy bajo.

 Si esta relación está entre 3 y 10. el riesgo es medio, y el problema debe ser investigado
más.
 si esta relación es superior a l 0|, el riesgo de corrosión por CA debe considerarse alto y
deben tomarse medidas de mitigación inmediatas.

32. Qué tipo de corrosión se puede evaluar con Ammetría Resistencia Cero.

La técnica de monitoreo galvánico, también conocida como la técnica de “Amperímetro de

Resistencia Cero” o ZRA es otra técnica electroquímica de medición. Con las probetas ZRA, dos
electrodos de diferentes aleaciones o metales son expuestos al fluido del proceso. Cuando son
inmersas en la solución, un voltaje natural o diferencial de potencial se presentará entre los
electrodos. La corriente generada por este diferencial de potencial refleja la tasa de corrosión
que está ocurriendo en el electrodo más activo del par.

El monitoreo galvánico es aplicable a los siguientes casos:

• Corrosión bimetálica
• Agrietaduras y picaduras.
• Corrosión asistida por resquebrajamientos
• Corrosión por especies altamente oxigenadas.
• Daños de soldadura.
33. ¿En qué consiste la técnica de la Impedancia Electroquímica?

La Impedancia Electroquímica EI se utiliza para interpretar el comportamiento de las interfaces

electrolito/electrodo, y generalmente los datos obtenidos son ajustados a modelos de circuitos
equivalentes para su interpretación. En este trabajo fueron revisados los aspectos básicos de la
representación mediante diagramas de Bode de circuitos usados en EI, se muestra la modificación
de los diagramas por variación de los parámetros de los circuitos y se ilustra su aplicación a los
datos experimentales de un acero laminado en frío.

34. Cuál es el circuito más simple que sirve para describir la corrosión y el mecanismo de la
corrosión en un sistema dado? Grafíquelo

35. ¿Qué es la doble capa y como se le considera en el circuito anterior?

a doble capa eléctrica es la estructura que comprende la región de interfase entre dos fases.
Contiene una distribución compleja de carga eléctrica que proviene de la transferencia de carga
entre las fases, adsorción de los iones positivos y negativos, orientación de las moléculas con
momento dipolar y polarización de la carga eléctrica en las moléculas. Adquiere gran importancia
en el comportamiento de los coloides y otras superficies en contacto con solventes. Uno de los
principales efectos de la existencia de la doble capa en la interfaz electrodo-solución es la
acumulación de carga o capacidad, superpuesta a una actividad faradaica.

36. ¿Qué tipo de gráficas se obtienen en Impedancia electroquímica y como se las interpreta?

La impedancia electroquímica para el acero en soluciones libres de citrato presenta diagramas

constituidos por tres arcos. El primero, a altas frecuencias (2,9 Hz), está relacionado con la carga
de la doble capa eléctrica en paralelo con la resistencia de transferencia de carga (Rtc). El segundo
es un arco inductivo, a frecuencias intermedias (0,3 Hz) que puede relacionarse con procesos de
disolución del metal, y el tercero es un arco capacitivo a bajas frecuencias (3 mHz) relacionado con
procesos de adsorción de especies (11, 12). Es probable que procesos de difusión de especies
disueltas estén acoplados al segundo y tercer arcos. Como es de esperarse, y de acuerdo con las
curvas de polarización, la impedancia disminuye a medida que la polarización se incrementa.
37. ¿Cuál es el fundamento de la polarización cíclica? Y ¿para que se le utiliza en la evaluación de
los aceros inoxidables?

En esta técnica se aplica un barrido de potencial anódico, desde el potencial de corrosión, E corr
hasta el potencial al cual se alcanza el valor de corriente de 5 mA/cm llamada corriente de reversa
i rev A este potencial se le llama potencial de Reversa. E Rev En este punto el potencial se invierte
,barriéndose en reversa (dirección catódica), hasta cruzar la curva de anódica hasta que la
corriente tienda a cero. A este potencial se le llama !potencial de protección
 POLARIZACION CICLICA

38.¿En que consiste la Polarización lineal?, ¿Qué ecuación sirve para determinar i corr a través de
esta técnica? ¿A partir de que constantes se determina el valor K? Porque esta técnica se le
emplea en instrumentación y Control de la corrosión? Comercialmente, los instrumentos para
determinar la polarización lineal, como se clasifican de acuerdo al número de electrodos?

En la electrodinámica, la polarización lineal o polarización planal de la radiación electromagnética

es un confinamiento del vector del campo eléctrico o vector del campo magnético a un plano dado
a lo largo de la dirección de propagación.

La orientación de una onda electromagnética polarizada linealmente se define por la dirección del
campo eléctrico vectorial.1 Por ejemplo, si el vector de campo eléctrico es vertical
(alternativamente, hacia arriba y hacia abajo conforme viaja la onda) la radiación se dice que está
polarizada verticalmente.

Se dice que una onda está linealmente polarizada si las componentes x e y del campo eléctrico
están en fase (δ = 0) o en oposición de fase (δ = π); ya que para todo plano z = cte (en particular z =
0) el extremo del campo eléctrico describe una recta en el plano x – y.

39. Bajo que norma se trabaja la polarización lineal y que ventajas ofrece esta técnica.

Limpieza electrolítica: Este tipo de li111pieza se realiza después de la remoción de productos de

corrosión adheridos débilmente mediante frotación. La limpieza electrolítica consiste en formar
con el testigo una celda de corrosión electrolítica, a determinadas condiciones de temperatura e
intensidad de corriente, y en presencia de inhibidores orgánicos. Existen diferentes 111étodos de
limpieza electrolítica dependiendo el tipo de metal que se esté estudiando; sin embargo. uno de
los métodos más útiles para una gran cantidad de metales y aleaciones se encuentra reportado en
la norma ASTM G1 O3.
De acuerdo a la norma ASTM G1-03 para eliminar algún producto de la corrosión presente en la
superficie de la misma.

40. En que consiste la reactivación potenciocinética electroquímica y que se puede conocer con
la técnica en mención con referencia a la corrosión intergranular de los aceros inoxidables?

 Engloba los procesos que tienen lugar en la transferencia de carga; deshidratación,

adsorción, desorción…
 BIBLIOGRAFIA
https://es.wikipedia.org/wiki/Polarizaci%C3%B3n_electromagn%C3%A9tica#Tipos_de_polarizac
i.C3.B3n

http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/curso/TemaIV/pdf/CINETICA-17.pdf

http://es.slideshare.net/sevilla_carlos2004/polarizacion

http://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm12/pfcm12_3_1.html

http://www3.icmm.csic.es/superconductividad/superconductividad/parametros-criticos/

http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/curso/TemaIV/pdf/CINETICA-16.pdf