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La luz visible, infrarroja, ultravioleta, las microondas y las ondas de radio son ejemplos
de radiación electromagnética. CARACTERÍSTICAS DE LAS RADIACIONES:
l = longitud de onda (1m = 10-6 m = 10-3 mm = 104 Å)
n = frecuencia (Hertzios, Hz)
c = velocidad de la luz (3 x 108 m/s)
Número de onda:
E = h·n = h·c/λ
h = constante de Planck (6.62 x 10-34 J.s)
LONGITUD
DE ONDA (l) 10 -13 10 -11 10 -9 10 -7 10 -5 10 -3 10 -2 10 -1 10 0 10 2 10 3 metros (m)
Ionizantes No ionizantes
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Determinación estructural
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APLICACIÓN DE LA LEY DE LAMBERT –BEER EN LA
ESPECTROSCOPIA UV VISIBLE
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LIMITACIONES DE LA LEY DE LAMBERT-BEER
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ESPECTROSCOPIA IR
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FUNDAMENTO
E2 E2
Intensidad
Absorción
hn E1 E1
E0 E0
n (o l)
DE = hn = hc / l
DE = h c n DE n
–
n = 1/l
–
n: nº de ondas (se expresa en cm-1)
Ley de Hooke
n= k/m
k: constante de fuerza
m: masa reducida
mA x mB
m=
mA + mB
La frecuencia de
vibración de tensión
depende de la fuerza
Modo de vibración de tensión:
alargamiento y compresión del enlace
de los enlaces y de
(Molécula diatómica) las masas relativas
de los átomos.
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3. El espectrofotómetro de IR
SIMÉTRICA
(tijera) (torsión)
ASIMÉTRICA
(balanceo) (aleteo)
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Relación entre la frecuencia, las masas atómicas
y la fuerza de los enlaces:
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El espectro de IR
Un espectro de IR consiste en una representación de la energía emitida por la
molécula (transmitancia) frente a la longitud de onda (l en mm) ó al nº de
ondas (n en cm-1).
Una banda de absorción de un espectro se caracteriza por dos parámetros:
- La l a la que se produce el máximo de absorción
- La intensidad de la absorción o transmitancia a esa l
Transmitancia ( % )
–
Número de onda (n)
• SI LAS TRANSICIONES NO SUPONEN CAMBIOS EN EL
MOMENTO DIPOLAR, NO SE OBSERVAN EN EL ESPECTRO. Por
ello, moléculas diatómicas simétricas (ej.: X2) no absorben en el IR.
• Cuanto mayor es el cambio en el momento dipolar, mayor es la 24
absorción.
ACTIVIDAD
APLICACIÓN DE LA ESPECTROSCOPIA IR ENLA
BIOTECNOLOGIA
4/22/2018