UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUÍMICA

DEL GAS NATURAL Y ENERGIA

CATEDRA: PETROQUÍMICA BÁSICA

TEMA:

RECONOCIMIENTO DE LAS DIFERENCIAS EN LAS

REACCIONES DE COMBUSTIÓN DE ETANOL (QP) Y
TRIETILO DE BORATO RESPECTIVAMENTE PARA
SU FÁCIL IDENTIFICACIÓN.

CATEDRATICO: ING. PALACIOS VELASQUEZ, ABRAHAM ARSENIO

PRESENTADO POR: MANTARI LLACUACHAQUI, CESAR JOEL

HUANCAYO – PERÚ
2018

1
CONTENIDO:

I. INTRODUCCION: .................................................................................................................... 4
II. RESUMEN: ............................................................................................................................. 5
III. OBJETIVOS: ........................................................................................................................ 6
IV. FUNDAMENTO TEORÍCO ................................................................................................... 7
RECONOCIMIENTO DE DIFERENCIAS EN LAS REACCIONES DE COMBUSTIÓN DE ETANOL (QP)
Y TRIETILO DE BORATO RESPECTIVAMENTE PARA SU FÁCIL IDENTIFICACIÓN. ........................ 7
1. LA COMBUSTION: .......................................................................................................... 7
1.1. EL COMBUSTIBLE: .................................................................................................. 8
1.2. EL COMBURENTE: .................................................................................................. 8
1.3. TEMPERATURA DE INFLAMACIÓN: ....................................................................... 8
1.4. EL PODER CALORIFICO:.......................................................................................... 8
2. ETANOL.......................................................................................................................... 8
2.1. PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS ............................................................................ 9
2.2. PROPIEDADES FÍSICAS: .......................................................................................... 9
2.3. PROPIEDADES QUÍMICAS ...................................................................................... 9
2.4. OBTENCIÓN ......................................................................................................... 10
2.5. APLICACIONES ..................................................................................................... 10
2.6. TOXICOLOGÍA ...................................................................................................... 10
2.7. USOS .................................................................................................................... 11
2.7.1. COMBUSTIBLE ............................................................................................. 11
3. ÁCIDO BÓRICO............................................................................................................. 12
3.1. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS: ................................................................... 12
3.2. RIESGOS: .............................................................................................................. 12
3.3. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD: ............................................................................. 13
3.4. AREA DE APLICACION: ......................................................................................... 13
3.4.1. PIROTECNIA ................................................................................................. 13
4. TRIETILO BORATO........................................................................................................ 13
4.1. REACCIÓN DE FORMACIÓN: ................................................................................ 14
4.2. PROPIEDADES Y PELIGROS: ................................................................................. 15
V. PARTE EXPERIMENTAL: ....................................................................................................... 16
A. MATERIALES: ................................................................................................... 16
B. REACTIVOS: ..................................................................................................... 17
C. PROCEDIMIENTO: ............................................................................................ 18
D. CÁLCULOS: ....................................................................................................... 19

2
 1) BALANCEO DE LA ECUACIONES PARA CUMPLIR CON LA CONSERVACIÓN DE
LA MATERIA: ........................................................................................................ 19
2) CALCULO DE LA ENERGÍA LIBERADA: .......................................................... 19
o PARA LA PRIMERA REACCIÓN: .................................................................. 19
o PARA LA SEGUNDA REACCIÓN: ................................................................. 20
3) CÁLCULO DE LA VELOCIDAD DE REACCIÓN:................................................ 21
o PARA LA PRIMERA REACCIÓN: .................................................................. 21
o PARA LA SEGUNDA REACCIÓN: ................................................................. 22
4) CALCULO DEL VOL. DE SOLUTO EN GENERAL PARA AMBAS REACCIONES A
PARTIR DEL ETANOL QUÍMICAMENTE PURO: ..................................................... 23
E. RESULTADOS: .................................................................................................. 23
VI. CONCLUSIONES: .............................................................................................................. 25
VII. BIBLIOGRAFÍA: ................................................................................................................. 26
VIII. ANEXOS: .......................................................................................................................... 27

3
 I. INTRODUCCION:

La reacción de combustión de compuestos orgánicos es la fuente de energía

más utilizada por el ser humano. Desde el transporte hasta la generación de
electricidad, pasando por la producción de agua caliente en el hogar, calefacción
y en muchos casos para la preparación de nuestros alimentos. Hoy en día
sabemos que la utilización masiva de esta reacción supone un grave problema
medioambiental, al liberar a la atmósfera cientos de millones de toneladas de
dióxido de carbono, sustancia que contribuye al efecto invernadero y que por su
gran exceso es la causante, entre otras, del denominado calentamiento global
del planeta. Entre los combustibles que comienzan a utilizarse en automoción
está el etanol.
Por esa razón, trataremos de comparar la energía liberada en la combustión de
cada solución: Etanol QP Y Etanol + ácido bórico, tratando de obtener alguna
conclusión con respecto a la energía liberada. El estudio comparativo sin
embargo si resultará interesante, ya que estos tienen en común casi las mismas
propiedades.

4
 II. RESUMEN:

La presente práctica se realizó en el laboratorio de Tecnología de la Faculta de

Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Centro del Perú. Así con la
dirección del Dr. ABRAHAM PALACIOS, se realizó el experimento en donde se
vio la reacción de oxidación del alcohol etílico y la oxidación del borato de trietilo
que es el resulta de hacer reaccionar alcohol etílico más ácido bórico, sabiendo
esto se pudieron conocer las dos reacciones de combustión respectivamente.

 C2H5OH + 3O2  2CO2 + 3H2O

 2 BC2H5O3 + 18 O2  B2O3 + 12 CO2 + 15 H2O

Teniendo las reacciones de combustión el objetivo fue notar la mayor cantidad

de diferencias entre ambas compuestos al momento de combustionar en
presencia de fuego.

Finalmente se hicieron las anotaciones respectivas con respecto a sus

diferencias químicas en: Energía liberada, velocidad de reacción, cantidad de
soluto combustionado entre otras.

5
 III. OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL:
 Conocer las diferencias entre ambas reacciones de combustión.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
 Reconocimiento de las reacciones de combustión para cada compuesto.
 Determinación de la energía liberada para cada reacción.
 Calcular las velocidades de reacción para cada componente en cada
reacción de combustión.
 Determinación de la cantidad de soluto reaccionado en ambas
reacciones.

6
 IV. FUNDAMENTO TEORÍCO

RECONOCIMIENTO DE DIFERENCIAS EN LAS REACCIONES

DE COMBUSTIÓN DE ETANOL (QP) Y TRIETILO DE BORATO
RESPECTIVAMENTE PARA SU FÁCIL IDENTIFICACIÓN.

1. LA COMBUSTION:

La Combustión es un proceso químico de oxidación rápida que va acompañado

de desprendimiento de energía bajo en forma de calor y luz. Para que éste
proceso se dé, es necesario la presencia de un combustible, un comburente y
calor. El material que es capaz de arder y se combina con el oxígeno, se conoce
como combustible. En las combustiones ordinarias el combustible es una
sustancia compuesta, como hidrocarburos (gas de petróleo, gasolina, kerosene,
parafina, etc.), existen otros compuestos como el hidrógeno, el azufre, el papel,
la madera, etc. El oxígeno, elemento esencial para que se produzca y continúe
el proceso de oxidación, se conoce como comburente.

El combustible debe alcanzar una temperatura mínima para que pueda arder,
ésta temperatura es la denominada punto de ignición o temperatura de
inflamación. Los materiales combustibles tienen una temperatura de inflamación
baja y entran con facilidad en combustión. Si se quema carbón o azufre en
iguales cantidades, se observará que la energía calórica que desprende el
carbón es mayor que la que desprende el azufre. Esto significa que los
combustibles, al quemarse, no desprenden iguales cantidades de calor. Hay
unos que desprenden mucha energía calórica, mientras que otro menos calor.

Como resultado del proceso de combustión, se obtienen los productos de la

combustión. Estos dependen de la naturaleza del combustible, pero en general
se produce vapor de agua, dióxido de carbono y carbón. El hecho de que al
quemar combustible se liberan importantes cantidades de energía, le da a estos
materiales una particular importancia, ya que pueden ser aprovechados para
nuestra utilidad. Las industrias, las fábricas, las plantas de producción de
electricidad hacen uso de la combustión para derivar la energía que requieren
para funcionar. En la actualidad, los hidrocarburos ocupan en primer lugar entre
las fuentes de energía.

La combustión es ampliamente utilizada en los aparatos que nos ayudan a

desplazarnos de un lugar a otro (automóviles, autobuses, aviones, barcos, etc.).
De la misma manera, la combustión es utilizada en nuestras casas para cumplir
múltiples funciones, como en las cocinas de gas o en las cocinillas de gasolina

7
para cocinar nuestros alimentos, en las velas que a veces utilizamos para
alumbrarnos, etc.

Cabe resaltar, que el uso indebido de los combustibles puede implicar

situaciones lamentables; por ejemplo, cuando no se puede controlar el fuego,
podemos decir que estamos frente a un incendio.

1.1. EL COMBUSTIBLE:
El combustible es el material que arde (gas, alcohol, carbón, madera, plástico).

1.2. EL COMBURENTE:
El comburente es el material que hacer arder (Oxígeno gaseoso O2).

1.3. TEMPERATURA DE INFLAMACIÓN:

La temperatura de inflamación es la temperatura más baja a la cual el material
inicia la combustión para seguir ardiendo.

1.4. EL PODER CALORIFICO:

El poder calorífico es la cantidad de energía que utiliza o libera un combustible
por unidades de masa o peso, dentro de un proceso químico.

2. ETANOL

El compuesto químico etanol, conocido como alcohol etílico, es un alcohol que

se presenta en condiciones normales de presión y temperatura como un líquido
incoloro e inflamable con un punto de ebullición de 78,4 °C.

Es una sustancia psicoactiva y es el principal tipo de alcohol presente en las

bebidas alcohólicas, como el vino (alrededor de un 13 %), la cerveza (5 %), los
licores (hasta un 50 %) o los aguardientes (hasta un 70 %).3

Miscible en agua en cualquier proporción; a la concentración de 96 % en peso

se forma una mezcla azeotrópica.

Su fórmula química es CH3-CH2-OH (C2H6O o, conservando el OH, C2H5OH).

Alcohol Etílico o Etanol: C2H5OH

8
 % Pureza: Vol. Soluto/ Vol. Solvente
Combustión Etanol: C2H5OH + O2  CO2 + H2O

2.1. PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS

El alcohol etílico o etanol es un alcohol que se presenta como un líquido incoloro

e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C. Al mezclarse con agua en
cualquier proporción, da una mezcla azeotrópica. Es un líquido transparente e
incoloro, con sabor a quemado y un olor agradable característico. Es conocido
sencillamente con el nombre de alcohol.

Su fórmula química es CH3-CH2-OH, principal producto de las bebidas

alcohólicas.

El etanol es el alcohol que se encuentra en bebidas como la cerveza, la sidra, el

vino y el brandy. Debido a su bajo punto de congelación, ha sido empleado como
fluido en termómetros para medir temperaturas inferiores al punto de
congelación del mercurio, -40 °C, y como anticongelante en radiadores de
automóviles.

Normalmente el etanol se concentra por destilación de disoluciones diluidas. El

de uso comercial contiene un 95% en volumen de etanol y un 5% de agua.
Ciertos agentes deshidratantes extraen el agua residual y producen etanol
absoluto. El etanol tiene un punto de fusión de -114,1°C, un punto de ebullición
de 78,5°C y una densidad relativa de 0,789 a 20°C.

2.2. PROPIEDADES FÍSICAS:

 Estado de agregación líquido.

 Apariencia incoloro.
 Densidad 810 kg/m3; (0,810 g/cm3).
 Masa molecular 46,07 uma.
 Punto de fusión 158,9 K (-114,1 °C).
 Punto de ebullición 351,6 K (78,6 °C).
 Temperatura crítica 514 K (241 °C).
 Presión crítica 514 K (241 °C).

2.3. PROPIEDADES QUÍMICAS

 Acidez (pKa) 15,9
 Solubilidad en agua miscible
9
  KPS n/d
 Momento dipolar n/d D
 Termoquímica
 H0 gas -235.3 kJ/mol
 H0 líquido -277.6 kJ/mol
 S0 líquido, 1 bar 161.21 J•mol-1•K-1
 Valores en el SI y en condiciones normales
 (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
 Exenciones y referencias

2.4. OBTENCIÓN
Para obtener etanol libre de agua se aplica la destilación azeotrópica en una
mezcla con benceno o ciclohexano.
De estas mezclas se destila a temperaturas más bajas el azeótropo, formado por
el disolvente auxiliar con el agua, mientras que el etanol se queda retenido. Otro
método de purificación muy utilizado actualmente es la absorción física mediante
tamices moleculares.
A escala de laboratorio también se pueden utilizar disecantes como el magnesio,
que reacciona con el agua formando hidrógeno y óxido de magnesio.

2.5. APLICACIONES
El etanol es muy utilizado en la preparación de bebidas alcohólicas, en los
sectores farmacéuticos e industriales, la industria química lo utiliza como
compuesto de partida en la síntesis de diversos productos, como el acetato de
etilo, el éter dietílico también se utiliza en la elaboración de perfumes y
ambientadores. Se emplea como combustible industrial y doméstico.

2.6. TOXICOLOGÍA
Impide la coordinación correcta de los miembros, pérdida temporal de la visión.
Puede afectar al sistema nervioso central provocando mareos, somnolencia,
confusión, estados de euforia, pérdida temporal de la visión.
En ciertos casos se produce un incremento en la irritabilidad del sujeto intoxicado
como también en la agresividad; en otra cierta cantidad de individuos se ve
afectada la zona que controla los impulsos, volviéndose impulsivamente
descontrolados y frenéticos. Finalmente, conduce al coma y puede provocar la
muerte.

10
Actualmente, existen un sin fin de materiales que sirven para la producción de
etanol en gran escala y de manera biológica, a través de sustancias de gran
contenido de sacarosa (azúcar común) como la caña de azúcar, remolacha, etc.
Sustancias que contengan almidón, como el maíz, la patata o la yuca. Otras que
contengan celulosa (biopolimero) como la madera o residuos agrícolas.

2.7. USOS

2.7.1. COMBUSTIBLE

El mayor uso del etanol es como un combustible de motor y aditivo de

combustible. El uso de etanol puede reducir la dependencia del petróleo y las
emisiones de gases de efecto invernadero (EGI).

El uso de combustible de etanol en los Estados Unidos ha aumentado

dramáticamente, pasando de unos 1.700 millones de galones en 2001 a unos
13.900 millones en 2015 (U.S. department of energy, S.F.).

E10 y E15 son mezclas de etanol y gasolina. El número después de la “E” indica
el porcentaje de etanol por volumen.

La mayor parte de la gasolina vendida en los Estados Unidos contiene hasta un

10% de etanol, la cantidad varía según la zona. Todos los fabricantes de
automóviles aprueban mezclas hasta E10 en sus coches de gasolina.

En 1908, Henry Ford diseñó su modelo T, un automóvil muy antiguo, que

funcionaba con una mezcla de la gasolina y del alcohol. Ford llamó a esta mezcla
el combustible del futuro.

En 1919, el etanol fue prohibido porque se consideraba una bebida alcohólica.

Sólo se podía vender cuando se mezclaba con petróleo. El etanol se utilizó como
combustible nuevamente después de que la Prohibición terminara en 1933 (U.S.
energy information administration, S.F.).

11
 3. ÁCIDO BÓRICO

El ácido bórico o ácido trioxobórico (III) es un compuesto químico, ligeramente

ácido. Es usado como antiséptico, insecticida, retardante de la llama y precursor
de otros compuestos químicos. Es usado también como agente tampón para
regulación del pH. Es además usado como ingrediente en muchos abonos
foliares y conservación de alimentos como el marisco aunque es ilegal su uso en
la actualidad.

El ácido bórico o ácido ortobórico (este último muy poco usado), es un

compuesto químico, ligeramente ácido. Es usado como antiséptico, insecticida,
retardante de la llama, y es empleado como precursor de otros compuestos
químicos. Es usado también como agente tampón u buffer para regulación del
pH. Es además usado como ingrediente en muchos abonos foliares y
conservación de alimentos como el marisco aunque es ilegal su uso en la
actualidad. Existe en forma cristalina (polvo de cristales blancos) que se disuelve
fácilmente en agua. Su fórmula química es H3BO3. La forma mineral de este
compuesto se denomina sassolita.

3.1. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS:

 Aspecto: Polvo o gránulos blancos.

 Olor: Inodoro.
 Solubilidad: 1g/18ml en agua fría.
 Densidad: 1.43
 pH: 5.1 solución acuosa: (0.1M)
 % de Volátiles por el volumen 21º C (70º F): 0
 Punto de Ebullición: Se descompone.
 Punto de Fusión: 169º C (336º F)
 Densidad del Vapor (Aire=1): Ninguna información encontrada.
 Presión del vapor (mm de Hg): 2.6 @ 20º C (68º F)
 Evaporación (BuAc=1): Ninguna información encontrada.

3.2. RIESGOS:

Tipo toxicológico: IV
Es ligera a moderadamente tóxico para plantas acuáticas y terrestres, en la
cuales afecta la supervivencia, fotosíntesis
(concentración de clorofila), crecimiento y producción de biomasa, además de
generar cambios poblacionales. Su

12
toxicidad para peces y crustáceos (Daphnias) varía de prácticamente nula a
ligera.

3.3. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD:

 Estabilidad: Estable bajo condiciones ordinarias del uso y de almacenaje.

Si la humedad está presente, el ácido bórico puede ser corrosivo.
 Productos Peligrosos a la Descomposición: Perdida química combinada
con agua y aumentando la temperatura, formando el ácido metabórico
(HBO2) a una temperatura de 212-221º F, también ácido pirobórico
(H2B4O7) en 285-320º F y anhídrido bórico a temperaturas más altas.
 Polimerización Peligrosa: No ocurrirá.
 Incompatibilidades: Potasio, anhídrido acético, álcalis, carbonatos e
hidróxidos.
 Condiciones a evitar: Ninguna información encontrada.

3.4. AREA DE APLICACION:

3.4.1. PIROTECNIA

Se utiliza en pirotecnia para evitar la reacción de formación de amida entre

aluminio y nitratos. Se añade una pequeña cantidad de ácido bórico a la
composición para neutralizar las amidas alcalinas que pueden reaccionar con el
aluminio.

El ácido bórico puede ser usado como un colorante verde para hacer fuego. Por
ejemplo, cuando se disuelve en metanol se usa popularmente por malabaristas
de fuego para crear una llama de color verde oscuro.

4. TRIETILO BORATO

El borato de trietilo , también llamado trietóxido de boro o ácido bórico, éster

trietilo , es un líquido incoloro e inflamable con la fórmula B ( C 2 H 5 O ) 3 . Es
un éster de ácido bórico y etanol.

Se funde a -85 ° C y hierve a 118 ° C. Es inflamable, con punto de inflamación a

11 ° C. Es un ácido de Lewis débil (AN = 17, método de Gutmann-Beckett ). Se
quema con una llama verde y sus soluciones en etanol se usan en efectos
especiales y pirotecnia.
13
 4.1. REACCIÓN DE FORMACIÓN:

Se forma por la reacción de ácido bórico y etanol en presencia de un catalizador

ácido, donde se forma de acuerdo con la reacción de equilibrio:

 B (OH) 3 + 3 C 2 H 5 OH ⇌ (C 2 H 5 O) 3 B + 3 H 2 O

Para aumentar la velocidad de la reacción directa, el agua formada debe

eliminarse del medio de reacción mediante destilación azeotrópica o adsorción.
Se utiliza como solvente y / o catalizador en la preparación de ceras sintéticas,
resinas, pinturas y barnices. Se utiliza como un componente de algunos
retardantes de llama en la industria textil y de algunos flujos de soldadura.

14
 4.2. PROPIEDADES Y PELIGROS:

Propiedades

Fórmula química C 6 H 15 B O 3

Masa molar 145,99 g · mol -1

Apariencia líquido claro

Densidad 0.858 g / cm 3

Punto de fusion -85 ° C (-121 ° F; 188 K)

Punto de ebullición 118 ° C (244 ° F; 391 K)

Peligros

punto de inflamabilidad 11 ° C (52 ° F; 284 K)

FUENTE: HTTPS://ES.WIKIPEDIA.ORG

15
 V. PARTE EXPERIMENTAL:

A. MATERIALES:

2 Lunas de reloj:

2 Pipetas de 10 ml cada uno

2 Pro pipetas

1 Espátula

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 Fósforos:

B. REACTIVOS:

ETANOL:

ACIDO BÓRICO:

17
C. PROCEDIMIENTO:

Con la ayuda de la pipeta y propipeta se procede a echar 3ml de etanol a

cada luna de reloj.

Siendo el objetivo del informe identificar diferencias entre la combustión

de etanol qp y trietilo de borato, se procede a obtener este ultimo de la
reacción entre etanol y ácido bórico, entonces siendo el caso este, se
procede a agregar 3 de ácido de bórico a la segunda luna de reloj.

Por consiguiente con la ayuda de alguna fuente de fuego, en este caso

unos fósforos se procede a encender cada luna de reloj con las
respectivas sustancias.

Finalmente se procede a anotar sus principales diferencias físicas y

químicas.

18
 D. CÁLCULOS:

1) BALANCEO DE LA ECUACIONES PARA CUMPLIR CON LA

CONSERVACIÓN DE LA MATERIA:

 C2H5OH + 3O2  2CO2 + 3H2O………1°Rx de combustión

 2 B(C2H5O3) + 18 O2  B2O3 + 12 CO2 + 15 H2O…….2°Rx de combustión

2) CALCULO DE LA ENERGÍA LIBERADA:

o PARA LA PRIMERA REACCIÓN:

 C2H5OH + 3O2  2CO2 + 3H2O

∆𝑯°𝒄 = ∑ 𝒏𝒑 ∗ ∆𝑯𝒇 𝒑 − ∑ 𝒏𝑹 ∗ ∆𝑯𝒇 𝑹

DATOS:
ENTALPIAS DE FORMACIÓN PARA CADA COMPUESTO:
 C2H5OH = −277,7 kj/mol
 O2 = 0 por ser compuesto puro
 CO2 = −393,5 kj/mol
 H2O = −285,5 kj/mol
Entonces:

∆𝐻°𝑐 = (2 ∗ ∆𝐻𝑓(𝑐𝑜2) + 3 ∗ ∆𝐻𝑓(𝐻2𝑂)) − (1 ∗ ∆𝐻𝑓(𝑐2ℎ5𝑜ℎ))

∆𝐻°𝑐 = (2 ∗ (−393,5) + 3 ∗ (−285,5)) − (1 ∗ (−277,7))

∆𝐻°𝑐 = −1365,8 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙

Se obtuvo una reacción exotérmica, ya que cuando se quema un mol de
etanol se desprenden 1366 kJ/mol de energía.

 A PARTIR DE 3ml DE ETANOL CON DENSIDAD DE 789 kg/m³:

1 ∗ 10−6 𝑚3 789 𝑘𝑔 𝑒𝑡 1000𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡 −1366 𝑘𝑗

3𝑚𝑙 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ = −70,28𝑘𝑗
1𝑚𝑙 1𝑚3 𝑒𝑡 1 𝑘𝑔 46𝑔 𝑒𝑡 1 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡

19
Cuando se quema 3ml de etanol con densidad de 789 kg/m3 se obtiene una
energía liberada de 70,28 kJ

o PARA LA SEGUNDA REACCIÓN:

 2 B(C2H5O3) + 18 O2  B2O3 + 12 CO2 + 15 H2O

∆𝑯°𝒄 = ∑ 𝒏𝒑 ∗ ∆𝑯𝒇 𝒑 − ∑ 𝒏𝑹 ∗ ∆𝑯𝒇 𝑹

DATOS:
ENTALPIAS DE FORMACIÓN PARA CADA COMPUESTO:

 B(C2H5O3) = −1095 kj/mol

 O2 = 0 por ser compuesto puro
 CO2 = −393,5 kj/mol
 H2O = −285,5 kj/mol
 B2O3 = -1 273 kj/mol

Entonces:

∆𝐻°𝑐 = (1 ∗ ∆𝐻𝑓(𝐵2𝑂3) + 12 ∗ ∆𝐻𝑓(𝐶𝑂2) + 15 ∗ ∆𝐻𝑓(𝐻2𝑂)) − (2 ∗ ∆𝐻𝑓(𝐵(𝐶2𝐻5𝑂3))

∆𝐻°𝑐 = (1 ∗ (−1273) + 12 ∗ (−393,5) + 15 ∗ (−285,5)) − (2 ∗ (−1095))

∆𝐻°𝑐 = (1 ∗ (−1273) + 12 ∗ (−393,5) + 15 ∗ (−285,5)) − (2 ∗ (−1095))

∆𝐻°𝑐 = −8087,5 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

Se obtuvo una reacción fuertemente exotérmica, ya que cuando se quema

dos moles de B (C2H5O3) se desprenden 𝟖𝟎𝟖𝟕, 𝟓 kJ/mol de energía.

 A PARTIR DE 3ml DE B(C2H5O3) CON DENSIDAD DE 2460 kg/m³:

1 ∗ 10−6 𝑚3 2460 𝑘𝑔 𝑒𝑡 1000𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡 −8087,5 𝑘𝑗

3𝑚𝑙 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ = −679.25 𝑘𝑗
1𝑚𝑙 1𝑚3 𝑒𝑡 1 𝑘𝑔 87,87𝑔 𝑒𝑡 1 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡

Cuando se quema 3ml de B (C2H5O3) con densidad de 2460 kg/m3 se

obtiene una energía liberada de 679.25 kJ

20
 3) CÁLCULO DE LA VELOCIDAD DE REACCIÓN:
∆[𝑪]
𝑽=
∆𝒕

o PARA LA PRIMERA REACCIÓN:

 C2H5OH + 3O2  2CO2 + 3H2O

to=0s 1 mol 3 mol --- ----
tf=108s 0 mol 0 mol 2 mol 3 mol
DATO:
 TIEMPO DE LA REACCION: 1:48 min = 108 s

 VELOCIDAD A LA QUE REACCIONA EL C2H5OH:

(0 − 1) 𝑚𝑜𝑙
𝑉=− = 9,25 ∗ 10−3
108 𝑙∗𝑠

 VELOCIDAD A LA QUE REACCIONA EL O2:

(0 − 3) 𝑚𝑜𝑙
𝑉=− = 0.027
108 𝑙∗𝑠

 VELOCIDAD A LA QUE SE FORMA EL CO2:

(2 − 0) 𝑚𝑜𝑙
𝑉= = 0.0185
108 𝑙∗𝑠

 VELOCIDAD A LA QUE SE FORMA EL H2O:

(3 − 0) 𝑚𝑜𝑙
𝑉= = 0.027
108 𝑙∗𝑠

21
 o PARA LA SEGUNDA REACCIÓN:

 2 B(C2H5O3) + 18 O2  B2O3 + 12 CO2 + 15 H2O

to=0s 2 mol 18 mol ----- ---- -----

tf=95s 0 mol 0 mol 1 mol 12 mol 15 mol
DATO:
 TIEMPO DE LA REACCION: 1:35 = 95 s

 VELOCIDAD A LA QUE REACCIONA EL B(C2H5O3):

(0 − 2) 𝑚𝑜𝑙
𝑉=− = 0.021
95 𝑙∗𝑠

 VELOCIDAD A LA QUE REACCIONA EL O2:

(0 − 18) 𝑚𝑜𝑙
𝑉=− = 0.189
95 𝑙∗𝑠

 VELOCIDAD A LA QUE SE FORMA EL B2O3:

(1 − 0) 𝑚𝑜𝑙
𝑉= = 0.010
95 𝑙∗𝑠

 VELOCIDAD A LA QUE SE FORMA EL CO2:

(12 − 0) 𝑚𝑜𝑙
𝑉= = 0.126
95 𝑙∗𝑠

 VELOCIDAD A LA QUE SE FORMA EL H2O:

(15 − 0) 𝑚𝑜𝑙
𝑉= = 0.157
95 𝑙∗𝑠

22
 4) CALCULO DEL VOL. DE SOLUTO EN GENERAL PARA AMBAS
REACCIONES A PARTIR DEL ETANOL QUÍMICAMENTE PURO:

Conociendo el porcentaje de pureza del alcohol QUIMICAMENTE PURO

(99.9%) podemos averiguar la cantidad de sustancia dentro de la solución:
% Pureza = (V. Soluto/ V. Solvente) * 100
99.9 % = (V. Soluto/3 ml) * 100
V. Soluto= (99.9 % x 3 ml)/100% = 2.9 ml

E. RESULTADOS:

PROPIEDADES QUIMICAS:
DIFERENCIAS:

REACCIONES DE COMBUSTION
BALANCEANDO PARA CUMPLIR CON EL BALANCE DE MATERIA:
RX(1) C2H5OH + 3O2 --> 2CO2 + 3H2O
RX(2) 2 B(C2H5O3) + 18 O2 --> B2O3 + 12 CO2 + 15 H2O

ENERGIA LIBERADA EN LA COMBUSTION

C2H5OH Rx. Exotermica
B(C2H5O3) Rx. Exotermica

VELOCIDAD DE REACCIÓN
RX(1) RX(2)
C2H5OH B(C2H5O3):

VELOCIDAD DE REACCIONA EL O2
RX(1) RX(2)

23
 VELOCIDAD DE FORMACIÓN EL CO2
RX(1) RX(2)

VELOCIDAD DE FORMACIÓN EL H20

RX(1) RX(2)

SEMEJANZAS:

VOLUMEN DE SOLUTO REACCIONADO

RX(1) RX(2)
2.9 ml 2.9 ml

PROPIEDADES FISICAS:

SEMEJANZAS
RX(1) RX(2)
MISMO COLOR DE LLAMA (COLO VERDE AMARILLENTO)
SIMILAR COLOR DE SOLUCION

DIFERENCIAS
RX(1) RX(2)
TIEMPO DE
REACCION
108 s 95 s

24
 VI. CONCLUSIONES:

Se anotaron las principales diferencias en la reacción ya sean físicas y

químicas y se pudo distinguir que la reacción de combustión de B(C2H5O3)
fue más rápida por contener ácido bórico.

De la misma se llegó a conocer las reacciones de combustión para cada

reacción.

 C2H5OH + 3O2  2CO2 + 3H2O………1°Rx EXOTERMICA

 2 B(C2H5O3) + 18 O2  B2O3 + 12 CO2 + 15 H2O…….2°Rx EXOTERMICA

Cuando se quema 3ml de etanol qp con densidad de 789 kg/m3 se obtiene

una energía liberada de 70,28 kJ y Cuando se quema 3ml de B (C2H5O3)
con densidad de 2460 kg/m3 se obtiene una energía liberada de 679.25
kJ.

Se llegó a calcular el tiempo de reacción para cada compuesto, las cuales

se mostraron en la parte de resultados.

Finalmente se calculó la cantidad de soluto reaccionado en las ambas

reacciones dando como resultado 2.99 ml para ambas reacciones.

25
 VII. BIBLIOGRAFÍA:

 www.cubasolar.cu/biblioteca/energia/Energia29/HTML/articulo07.ht
m
 https://www.lifeder.com/alcohol-etilico/
 https://www.ecured.cu/%C3%81cido_b%C3%B3rico
 https://quimicaiasa.wikispaces.com/ACIDO+BORICO
 https://www.cosmos.com.mx/wiki/acido-borico-cpsh.html
 http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/acido_borico.p
df
 https://es.wikipedia.org/wiki/Categor%C3%ADa:Anexos:Qu%C3%A
Dmica
 https://translate.google.com.pe/translate?hl=es-
419&sl=en&u=https://en.wikipedia.org/wiki/Triethyl_borate&prev=se
arch

26
 VIII. ANEXOS:

EQUIPOS Y MATERIALES USADOS:

FUENTE: PROPIA

REACCIONES DE COMBUSTIÓN: t=0s

FUENTE: PROPIA

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REACCIONES DE COMBUSTIÓN: t=95s

FUENTE: PROPIA

REACCIONES DE COMBUSTIÓN: t=108s

FUENTE: PROPIA

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