Cajamarca, 24 de Marzo del 2017

CONTENIDOS
1. INTRODUCCIÓN
2. GENÉTICA Y EVOLUCIÓN DE LOS SISTEMAS DEL TIPO EPITERMAL
3. CARACTERÍSTICAS DE LOS FLUIDOS HIDROTERMALES
4. ANÁLISIS DE DIAGRAMAS DE SOLUBILIDAD DE ELEMENTOS
5. GEOQUÍMICA DEL ORO
6. ANÁLISIS DE DIAGRAMAS DE ESTABILIDAD MINERAL
7. SESIÓN PRÁCTICA:
1. Ejercicios de estados de sulfidización
 Interpretación de elementos traza en la prospección mineral.
 Generación de targets ocultos.
 Aplicación de la estadística en la generación de targets a escala
regional.
 Aplicación de la litogeoquímica como herramienta en la
exploración.
 INTRODUCCIÓN
El conocimiento de las características teóricas y prácticas de los
yacimientos Epitermales de Alta y Baja Sulfuración, es en la
actualidad de suma importancia para los prospectores o geólogos
economistas ya que su estudio conlleva a “vectorizar” un nuevo
descubrimiento y en otros casos direcciona a la ampliación de la
mineralización (vida) de una mina.

En este curso se pretende brindar las herramientas básicas y

avanzadas, para ayudarte a entender a los sistemas Epitermales y
guiar tus estudios de prospección y/o exploración al éxito¡¡¡.
GENÉTICA Y EVOLUCÍÓN DE LOS SISTEMAS DEL TIPO
EPITERMAL
ARCO MAGMATICO
5

Magma Parental 4
1

3
Magma Primario 2
LILE (Ba, As, Sb,
Pb, Sr, LREE) +
(H2O, S, Cl, B) +
HFSE (Ti, Nb, Ta en (Cu, Mo, Au) ?
rutilo)

Modificado de Richards (2003)

GENÉTICA Y EVOLUCÍÓN DE LOS SISTEMAS DEL TIPO
EPITERMAL

Relaciones de Sistemas
Hidrotermales - Pórfidos de
Cu y sus nexos con la
cristalización de batolitos
graníticos

Dilles et al, 2010

GENÉTICA Y EVOLUCÍÓN DE LOS SISTEMAS DEL TIPO
EPITERMAL

Relaciones de Sistemas
Hidrotermales - Pórfidos de
Cu y sus nexos con la
> 35 Km cristalización de batolitos
graníticos

Sillitoe, 2010
 20 Km

Davies, 2002
Rivero, 2008
 20 Km

Davies, 2002
Rivero, 2008
 CONCEPTOS BÁSICOS
Depósito epitermal (Camprubí,V. Et al, 2003 & 2006)
 Yacimientos formados por soluciones de aguas calientes oscilantes entre 170° a 300°C,
ocasionalmente hasta 480º C.
 Comúnmente relacionados con etapas tardías y póstumas del volcanismo.
 Su expresión superficial corresponde a fuentes termales o la actividad fumarólica o
solfatárica de un volcán.
 Se presentan mayoritariamente en áreas de volcanismo activo asociado a zonas de
subducción.
 CONCEPTOS BÁSICOS
Depósito epitermal (Maksaev, V. 2001)

 son aquellos en los que la mineralización ocurrió dentro de 1 a 2 Km de profundidad desde la superficie
terrestre y se depositó a partir de fluidos hidrotermales calientes.
 Los fluidos se estiman en el rango desde <100ºC hasta unos 320ºC y durante la formación del depósito
estos fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes termales o como fumarolas o
solfataras.
 Los depósitos epitermales se encuentran de preferencia en áreas de volcanismo activo alrededor de los
márgenes activos de continentes o arcos de islas y los más importantes son los de metales preciosos
(Au, Ag), aunque pueden contener cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Bi, etc.
DISTRIBUCIÓN VOLCANISMO ACTIVO
SUBAÉREO

Fuente imagen: http://engwell.wikispaces.com/file/view/ring.of.fire.gif/58676288/ring.of.fire.gif

 Alta sulfuración vs Baja sulfuración

Alta Sulfuración Baja Sulfuración

(Acido-sulfato) (Adularia-sericita)
(Enargita-oro)

•S+4 oxidado en forma de SO2 •S-2 reducido en forma de H2S.

•Fluido de baja salinidad (1-24% •Fluidos diluidos (0.5% NaCl eq.),
NaCl eq.) aguas meteóricas dominantes.
•aguas magmáticas •pH del fluido neutro a alcalino (~6 -
interactuando con meteóricas. 8).
•pH del fluido ácido (1.7 –2) •Alteración adyacente a las
•Alteración hidrolítica intensa estructuras con cuarzo, adularia,
desde sílice oquerosa sericita,
alunita caolín illita illita Propilítica periférica
montmorillonita propilítica•

(Camprubí,V. Et al, 2003 & 2006)

(Maksaev, V. 2001)
 Alta sulfuración vs Baja sulfuración
Alta Sulfuración
(Acido-sulfato)
(Enargita-oro)
•Alto % de pirita, enargita, luzonita,
tenantita-tetrahedrita, covelina.
•Au ±Cu (As; Te en niveles altos).
•Oro de alta fineza (pobre en Ag).
•Matriz de brechas en rocas
competentes alteradas y vetas.
•Estructuras dilatacionales y control
litológico por permeabilidad.
•Brechas de diatrema comunes y
brechas freáticas.
Baja Sulfuración
(Adularia-sericita)
•Bajo % de pirita, galena, esfalerita,
calcopirita, acantita, sulfosales de Ag.
•Au ±Ag (Pb, Zn, Cu; As, Te, Hg, Sb en
niveles altos.
•Fineza del oro variable; alta fineza (pobre
en Ag) en profundidad, baja fineza (rico en
Ag) en niveles altos (electrum).
•Vetas: normalmente con fases cristalinas
en profundidad y bandeadas en niveles
someros.
•Fracturas preexistentes en profundidad,
estructuras subsidiarias dilatacionales en
niveles altos, brechas magmáticas,
diatremas y brechas de erupción
hidrotermal
CARÁCTERÍSTICAS DE LOS FLUIDOS
HIDROTERMALES

Imagen: Echavarría, L. (2004)

CARÁCTERÍSTICAS DE LOS FLUIDOS HIDROTERMALES
CARÁCTERÍSTICAS DE LOS FLUIDOS HIDROTERMALES

1) Tipos de fluidos
2) Fuentes de los componentes

3) Transporte de los fluidos

 Tres grandes tipos de fluidos

• Fluidos superficiales (aguas de lluvia, aguas marinas, aguas

subterráneas próximas a la superficie "shallow groundwater")
• Fluidos hidrotermales de diversos orígenes (p. e., "meteóricos
evolucionados", marinos, producto de procesos de inmiscibilidad
magmática, metamórficos)
• Magmas
Nótese que todo fluido acuoso caliente es llamado solución hidrotermal,
independientemente de su origen. Por ejemplo, un líquido de origen meteórico
calentado durante su soterramiento será un fluido hidrotermal; si el fluido caliente
es un gas hablaremos entonces de un fluido pneumatolítico. Por encima del punto
crítico, hablaremos de fluidos supercríticos, sin hacer diferencia entre líquido y
gas.
 Tipos de agua en la corteza

Bodnar (kluweronline)
 Tipos de fluidos - Salinidad
- Aguas meteóricas (precipitación en la superficie: lluvia, nieve) salinidad baja
- Aguas marinas
salinidad moderada
- Fluidos meteóricos y marinos "evolucionados" durante su migración (p.e.
"basinal brines"). salinidad moderada (hasta 30% eq NaCl)
- Aguas fósiles ("connate waters", entrampadas en los poros de los sedimentos
marinos) salinidad moderada a alta
- Fluidos metamórficos
en general, relativamente ricos en CO2 y salinidad variable (hasta 0-30 % eq
NaCl)
- Fluidos hidrotermales -magmáticos
- fluidos primarios: salinidad moderada (~ 10% eq NaC)
- después de separación de fases :
+ vapor magmático salinidad baja moderada (~0- 10% eq NaC)
+ “Salmuera=brine": liquido de salinidad muy elevada (hasta 60 % eq NaCl y
más)
 Tipos de fluidos: Salinidad vs. T
• Algunos detalles de salmueras de cuencas y de "fluidos magmáticos"
Salmueras de Cuenas:
Marino vs. Disolución evaporítica Cl/Br-Na/Br plot

26000

1200 22000 Halita Halite

inicial
Salmuera 18000

Cl
Aumenta el Cl

1000 residual
14000

10000 End of
(Cl/Br) molar

800
K-Mg halite
6000
Halita
6000 10000
salesfacies
14000 18000 22000 26000
600 mar
inicial Na
Aumenta el Br

400
End of
halita Seawater evaporation
Trayectoria de la
200 trajectory
evaporación del agua de mar
K-Mgfacies
sales
0
0 200 400 600 800 1000 1200
Aumenta el Br
(Na/Br) molar Grandia, F. Et al.
Aumenta el Na (2003)
Salmueras de Cuenas:
Marino vs. Disolución evaporítica
Alteración Potásica
Ortosa secundaria – Biotita secundaria
Alteración Potásica
Ortosa secundaria – Biotita secundaria
Alteración Potásica
Ortosa secundaria – Biotita secundaria
CARÁCTERÍSTICAS DE LOS FLUIDOS HIDROTERMALES

1) Tipos de fluidos

2) Fuentes de los
componentes
3) Transporte de los fluidos
Orthomagmatic pegmatitic-pneumatolitic and hydrothermal
stages according to Niggli

Sistema Binario consistente en fases Refractarias (R) y Fases Volátiles (V)

 Solubilidad de H2O en un magma
Burnham (1979)

• La solubilidad de H2O en un
Andesita Andesite magma depende de la presión
Basalto
• Contenidos de H2O para
L
magmas "formadores" de
Basalt fluidos hidrothermales: entre ~
L+ V
3% (mínimo para la
8 km
estabilidad de hornblenda/
biotita) y 6.5% (saturación en
H2O a ~ 8 km= 2.1 kb, =
~limite dúctil/frágil)
• La solubilidad expresada en
L proporción molar no depende
de la composición (figura
L+ V grande) Expresada en % en
peso del H2O es mayor para
una andesita que para un
Fracción molar basalto (figura pequeña)
 Exsolución del fluido hidrotermal
~ 6 % H2O • La separación de un fluido
~ 3 % H2O
hidrotermal (V) por
"second boiling" o
"retrograde boiling" será a
una T más baja o P más
elevada si el contenido de
H2O es mayor
• Magmas que cristalizan a
una profundidad
17 km
"demasiado grande" no
S+V
pueden separar un fluido
S +L+ V
hidrothermal (tendrían que
8 km L
ser "demasiado ricos "en
H2O)

H2O saturated Solidus plagioclase

Exsolución del fluido hidrotermal

8 Km <P

17 Km >P
 Fluidos en zonas de falla
Mientras que en el ambiente somero epitermal se encuentra caracterizado por condiciones de presión
hidrostática (P = columna de agua) los sectores profundos (varios kilómetros) presentan condiciones de presión
litostática (P = columna de roca). Entre un ambiente y otro existe toda una zona transicional que se denomina
de presión suprahidrostática. En el caso de los yacimientos auríferos, los epitermales, formados a
profundidades de 1 km o menos se han generado bajo condiciones netamente hidrostáticas. Los grandes
yacimientos auríferos mesotermales asociados a zonas de cizalla en régimen dúctil-frágil, corresponden por su
parte a situaciones donde la presión ha sido suprahidrostática a litostática. De acuerdo a Sibson (1990)
existirían dos mecanismos principales que llevarían a la formación de mineralizaciones hidrotermales:
1) La bomba de succión (suction-pump)
2) la válvula activada (fluid-activated valve).

Esquema teórico para la relación entre la variación entre la

presión de fluidos en el tiempo en función de eventos
rupturales causados por sismos (EQ). Pl: presión litostática,
Ph: presión hidrostática. Sibson (1990).

Simplificada de Sibson (1990). Tomado de Oyarzun y Doblas

 Modelo de la válvula activada

Es básicamente aplicable a las grandes zonas de

cizalla en régimen dúctil-frágil. La acción de la válvula
se inicia cuando se produce una rotura sísmica en el
sistema, que permite a los fluidos superar la barrera.
La descarga hacia arriba se mantiene hasta que el
gradiente de presión pasa a hidrostático en la barrera
(equilibrio). El proceso se ve favorecido en fallas de
gran ángulo, en particular, en aquellas de tipo inverso.

Simplificada de Sibson (1992). Tomado de Oyarzun y Doblas

 Modelo de bomba de succión

Es aplicable a las mineralizaciones epitermales, donde las

condiciones son básicamente hidrostáticas y activadas por rupturas
sísmicas. Las estructuras a rellenar son típicamente extensionales y
presentan morfologías variadas tales como en escalera, lazo
sigmoide, y cola de caballo.

Simplificada de Sibson (1990). Tomado de Oyarzun y Doblas

 Fuente de los fluidos hidrotermales magmáticos
Desde un punto de vista empírico (ejemplo de observación de terreno:
abundantes yacimientos alrededor de plutones félsicos) se llegó a la conclusión
que aguas de origen magmático forman yacimientos

 Isótopos estables
confirman ese origen
(a veceARs los
resultados no son
claros por la sobre-
imposición de fluidos
meteóricos)
De igual manera las
inclusiones fluidas
son una herramienta
muy útil para tipificar a
los yacimientos
minerales y el origen
de los fluidos
mineralizantes.
Inclusiones Fluidas

2cm
Acidez y estado de oxidación - rasgos generales

• Fluidos hidrotermales magmáticos: pH bajo y oxidantes.

• Fluidos meteóricos y marinos "evolucionados": A causa de su
interacción con las rocas encajantes ("water-rock interaction"),
los fluidos salinos tienden generalmente a ser ligeramente
ácidos.
• La mayoría de las rocas de la corteza contienen sobre todo
hierro ferroso (Fe2+). La "water-rock interaction" da lugar a
fluidos ligeramente reductores. Rocas encajantes conteniendo
carbono orgánico tienen el mismo efecto. Excepción: "red
beds" y otras rocas continentales.
¿Cuánto metal transporta un fluido mineralizante?

– Inclusiones fluidas en sistemas "intrusion-related" (p.e. pórfiros)

muestran concentraciones de hasta n x 1000 ppm de Cu, Zn, ....
Estos contenidos muy altos en metales están de acuerdo con
dataciones que sugieren formación del yacimiento en pulsos cortos
(n x 10000 y)

– En otros sistemas mineralizantes (p.e. MVT) se considera que un

fluido debe contener concentraciones  10 ppm en metales (Zn, Pb,
...) para poder formar un yacimiento en tiempos razonables (n x
100000 y).
 ppm
Mode rn solutions Ancient solutions (fluid inclusions)
Element Seaw ater 1 2 3 oil field Black 4 5 6 7 Bajo la
Salton Sea Cheleken Mississ. smoker (MVT) (MVT) (Bingham) Alumbrera
Cl 18,890 155,000 157,000 158,200 87,000 46,500 295,000
Na 10,556 50,400 76,140 59,500 40,400 19,700 152,000 160,000
Ca 400 28,000 19,708 36,400 8,600 7,500 4,400
K 380 17,500 409 538 3,500 3,700 67,000 125,000
Sr 8 400 636 1,110 --- --- --- 85
Ba 235 ---a 61 --- --- --- 95
Li 215 7.9 --- --- --- ---
Rb 135 1.0 --- --- --- --- 750
Cs 14 0 --- --- --- ---
Mg 1272 54 3,080 1,730 5,600 570 ---
B 390 --- --- <100 185 ---
Br 65 120 526,50 870 --- --- ---
I 18 31.7 --- --- --- ---
F 15 --- --- --- --- ---
NH4 409 --- 39 --- --- ---
HCO3- 140 >150 31.9 --- --- --- ---
H2 S 16b 0 --- --- --- ---
SO42- 2649 5 309 310 1,200 1,600 11,000
Fe 2,290 14.0 298 --- --- 8,000 85,000
Mn 1,400 46,5 --- 450 690 --- 150,000
Zn 540 3.0 300 10,900 1,330 --- 14,000
Pb 102 9.2 80 --- --- --- 4,500
Cu 8 1.4 --- 9,100 140 --- 7,600
a Not determined. b Sulf ide present; all S reported as H2S. © L. Fontboté (2003)
Bodnar (kluweronline)
 Análisis directo de inclusiones fluidas por
LA-ICP-MS

Cuando minerales cristalizan a partir de una fase fluida o fundida,

pequeñas porciones de estas fases pueden preservarse como
inclusiones fluidas o fundidas: son probablemente nuestras mejores
fuentes de información.

Actualmente es posible el análisis directo con

Laser Ablation - ICP-MS

Ulrich, T., Günther, D, Heinrich, C.A. (1999) Nature, v. 399, p. 676-679.

Brine and vapour FI in porphyry copper deposits

Ulrich, T., Günther, D, Heinrich, C.A. (1999) Nature, v. 399, p. 676-679.

 Partition brine-vapour at ~1.2 kba
Nota: A esta presión el "vapor" puede contener ~ 10 Na Cl eq,
esta partición no se ha reproducido experimentalmente (e.g., Frank et al. 2002)

"Se analizaron salmuera e inclusiones de vapor que quedaron atrapados simultáneamente en los
sistemas de 'ebullición' hidrotermales naturales y descubrieron que el mineral de formación de
metales se fraccionan sistemáticamente entre salmuera salina de alta densidad y la fase de
vapor de baja salinidad. Na, K, Fe, Mn , Zn, Rb, Cs, Ag, Sn, Pb y Tl preferentemente partición en la
salmuera (probablemente como en forma de complejos Cl), mientras que el Cu, As, Au
(probablemente en forma de complejos del HS), y B dentro de la fase vapor"
M. Einaudi
 Origen de los metales
• “Particionados" de un magma en un fluido hidrotermal
• Lixiviación de minerales enriquecidos en esos metales (de hecho solo importante
para Fe - lixiviación de mt o ilm )
• Lixiviación de elementos traza en rocas "normales"
Ultramafic rocks Mafic rocks Felsic rocks granitic rocls shales lim estones crust
average
(Guilbert & Park) (Guilbert & (Guilbert & Park) Krauskopf (Rose et al., ) Krauskopf
Park) & Bird) & Bird)
Zn 40 120 66 50 95 21 70
Cu 15 90 33 15 45 5 55
Pb 0.6 7 15 20 20 5 13
Ag 0.06 0.1 0.06 0.04 0.05 0.07
Au 0.006 0.004 0.004 0.004

• Las relaciones isotópicas de Pb y neodimio permiten, en ciertos casos, establecer

directamente las fuentes de los metales.
• Las relaciones isotópicas de H, O, S y C pueden ayudar a establecer las fuentes
de los fluidos y luego, indirectamente, las fuentes de los metales.
 Origen del S

• S magmático (las rocas magmáticas contienen casi siempre

diseminaciones de sulfuros, p. ej. de pirrotita, pirita, o en
menor medida de sulfuros de Ni).
• Azufre de las rocas encajonantes (p.ej., evaporitas, "black
shales", diseminación de sulfuros magmáticos en rocas
intrusivas y volcánicas
• Sulfato del agua del mar
 SO4= o S= ?
• en un fluido hay SO4= - S= (y otras especies de S...)
• para formar sulfatos, SO4= debe ser dominante (=> condiciones
oxidantes)
• para formar sulfuros, S=debe ser dominante (=> condiciones
reductoras)
• Reducción de SO4=
– reducción bactériana (a baja T, hasta unos 80°C)
– mediante hidrocarburos (p.e. MVT)
– mediante otros reductantes (Fe2+, C4-, p. e. VHMS)

• Razones isotópicas de S (∂34S)

– Fuentes
– Temperaturas
CARÁCTERÍSTICAS DE LOS FLUIDOS HIDROTERMALES

1) Tipos de fluidos
2) Fuentes de los componentes

3) Transporte de los
fluidos
 Transporte del fluido
A. Anomalias térmicas de origen magmático. : 80% del "fluid flow" en la
corteza!!!
B. Anomalias térmicas por adelgazamiento de la corteza terrestre
C. Movimiento gravitacional
D. Otros: Tectónica, compresión de sedimentos, "buoyancy"=
ascensión por diferencia de densidad (~salinidad) , « ósmosis,
pumping (bombeo)"...
 Brine migration in sedimentary basins

Compression

Gravitation

Gravitation

Gravitation + tectonics
Tenga en cuenta que los fluidos a menudo
migran a través de sótano en la zona del
yacimiento como se indica por las relaciones
Kesler (1993)
de isótopos de Pb
© L. Fontboté (2003)
 Transporte del fluido
Andesite
• Mayoría del transporte: Por encima deBasaltla transición
frágil/dúctil. Esto explica que la mayorL parte de los
yacimientos se han formado a menos de 8-10 km de
profundidad. L+ V

• A tener en cuenta: 8 km

 permeabilidad primaria
 permeabilidad secundaria (fracturas, disolución)
 brechificación hidráulica (cuando Pf >Pl, ejemplos pórfiros y MVT)
 Transporte del fluido y duración del sistema hidrotermal L
 La importancia de la focalización de los fluidos para la formación de
yacimientos => ¡Fracturas! L+ V
EJERCICIO
Transporte de los metales en el
fluido : Complejos (ligandos)
 ¿Los magmas pueden suministrar
volátiles con contenido metálico?
 En Diciembre de 1986 el volcán Monte Erebus en la Antártica
descargó diariamente 0,1 kg de Au y 0,2 kg de Cu, lo que
extrapolado a 10.000 años equivaldría a 365 ton Au y 730 ton
Cu.

 Esto es evidencia que demuestra la capacidad de los magmas

para generar volátiles con contenido metálico.

 Cuáles son los procesos que llevan a separación de metales

desde un magma en cristalización?
Transporte de los metales en el fluido : Complejos
(ligandos)

•En general, la solubilidad de los metales en un fluido

aumenta considerablemente si estos metales se
presentan bajo la forma de complejos.

•Los complejos más importantes que intervienen en el

transporte de los metales que forman yacimientos
metálicos, son:

los complejos clorurados y

los complejos bi-sulfurados
Transporte de los metales en el fluido : dos complejos
esenciales

Complejos clorurados
(muy importantes para los metales de base y también para el Au)

MeCl2(aq) + H2S(aq) = MeS(s) + 2H+ + 2Cl- Pb, Zn, Cu

por ejemplo: AuCl2-(aq) + 1/2H2O = Au(s) + 2Cl- + H+ + 1/4O2

Complejos bi-sulfurados Au
(poco importantes para los metales de base, pero mucho para el Au)

Me(HS)3-(aq) + H+ = MeS(s) + 2H2S(aq)

Au(HS)2-(aq) + 1/2 H2 = Au(s) + H2S + HS-

Transporte de los metales en el fluido algunas reglas
generales

• Les fluidos salinos pueden transportar Pb, Zn, Cu, Ag,

y Au.
• En general, los fluidos no salinos pueden transportar
Au, Ag, REE, pero no pueden transportar los metales
de base (salvo quizá el Cu).
• Además el U puede ser transportado bajo forma de
complejos carbonatados y el W bajo forma de
complejos hidroxilo.
Transporte y precipitación: factores
que controlan la solubilidad
• Presión
• Temperatura
• "ligandos" (esencialmente complejos clorurados y bi-
sulfuro)
• pH
• Presencia suficiente de S (reducido, oxidado...)
• Estado de oxidación. Entre otros factores controla las
especiación de S (H2S, HS-, SO4=,...)
 Precipitación :
mecanismos muy importantes

Para formar yacimientos son necesarios cambios bruscos de

solubilidad. Algunos mecanismos son:
• Mezcla con otros fluidos (fluid mixing) => actúa p.e. sobre T,
salinidad, estado de oxidación, ....

• Reacción con la roca encajante (wall-rock interaction) => actúa

p.e. sobre pH, T, ....
• Ebullición (boiling) => actúa p.e. sobre T, presencia de
complejos bi-sulfurados, CO2, salinidad, ......
 ALTERACIONES
HIDROTERMALES
 ALTERACIÓN HIDROTERMAL
 La "alteración hidrotermal" puede ser definida como la
transformación de una asociación mineral original, en una
nueva que es mas estable bajo las nuevas condiciones de
temperatura, presión y sobre todo en equilibrio con el
fluido hidrotermal que atraviesa la roca.
 Las texturas y estructuras originales pueden ser ligera o
completamente modificadas por la alteración hidrotermal
ALTERACIÓN HIDROTERMAL
ALTERACIÓN HIDROTERMAL
ALTERACIÓN HIDROTERMAL
 ALTERACIÓN HIDROTERMAL
• Transporte.
El transporte de materiales que
intervienen durante la alteración
hidrotermal puede darse ya sea
por infiltración (movimiento de
masa debido al flujo de un fluido
a través de la roca), o por
difusión (transporte por difusión
de tipo químico a través de los
fluidos estancados en los poros).
Normalmente habrá una
combinación de ambos procesos
Alteración hidrotermal ligada a sistemas Epitermales
de Alta y Baja Sulfuración

Hg – Sb , As, Bi
As - Sb - Hg

Pb - Zn
Pb - Zn
TIPOS DE CAMBIOS QUÍMICOS EN LAS
ROCAS ÍGNEAS
 Cambio de Bases
En este tipo de reacción no hay cambios en el
Ph del fluido o en el Ph del ambiente reinante
bajo esas condiociones y ocurre a altas
temperaturas (400°C-600°C), se tiene por
ejemplo la transformación de:

+ +
NaAlSi3O8 + K KAlSi3O8 + Na
Albita Feldespato Ksico
Cambio de Bases
El Salvador, Chile
 Cambio de Bases

Horblenda
+
(Na,Ca)2-3(Mg,Fe,Al)5(Al,Si)8O22(OH)2 + K

Biotita Secundaria
K(Mg, Fe2+)3(Si3Al)O10(OH, F)2
 Reacción de hidrólisis
• Un concepto importante: reacción de hidrólisis (no confundir con hidratación)
La estabilidad de los feldespatos, micas y minerales de arcilla está normalmente
controlada por la hidrólisis, fenómeno por el cual K+, Na+, Ca2+, Mg2+ y otros cationes
son transferidos del mineral a la solución y el H+ ingresa a la fase sólida. Por ejemplo
la estabilidad de los feldespatos potásicos y de la muscovita a la temperatura de
alrededor 300° C está controlada por las siguientes reacciones

1.5KAlSi3O8 + H+  0.5 KAl3Si3O10(OH)2 + 3 SiO2 + K+

K-fspr muscovite quartz

KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3/2 H2O 3/2 Al2Si2O5(OH)4 + K+

muscovite kaolinite

Es evidente que estas reacciones se desplazan a la derecha si el pH disminuye.

 Reacción de hidrólisis
Metasomatismo por H+ e intercambio de cationes de
base
1.5KAlSi3O8 + H2O= 0.5KAl3Si3O10(OH)2 + K+ + 3SiO2 + OH-
K- fsp muscovite quartz

H+ + OH- = H2O

• Se observa que K+ se incorpora a la solución y que se

consume H+ : esta reacción producirá un zoneamiento hasta
que todo el H+ sea consumido.

© L. Fontboté (2003)
 SISTEMA Na2O-Al2O3-SiO2-H2O
1.5NaAlSi3O8 + H+ = 0.5NaAl3Si3O10(OH)2 + 3SiO2 + Na+
albite paragonite

NaAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)2 + Na+

paragonite quartz pyrophyllite

1.7NaAlSi3O8 + H+ = 0.5Na.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + 1.67SiO2 + Na+

albite Na-montmorillonite

3Na.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + H+ + 3.5H2O = 3.5Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2 + Na+

Na-montmorillonite kaolinite

3NaAlSi3O8 + 2H+ + K+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 6SiO2 + 3Na+

albite muscovite

• Las reacciones se desplazan a bajo pH hacia la derecha!

(pH = logaritmo negativo de la concentración en H+
 SISTEMA Na2O-Al2O3-SiO2-H2O

NaAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)2 + Na+

paragonite quartz pyrophyllite
 Sistemas conteniendo SO4=
Formación de la Alunita
KAl3Si3O10(OH)2 + 4H+ + 2SO42- = KAl3(SO4)2(OH)6 + 3SiO2
muscovite alunite

3Al2Si2O5(OH)4 + 2K+ + 6H+ + 4SO42- = 2KAl3(SO4)2(OH)6 + 6SiO2 + 3H2O

kaolinite alunite

2KAl3Si3O10(OH)2 + 2H+ + 3H2O = 3Al2Si2O5(OH)4 + 2K+

muscovite kaolinite
 TABLA DE
REFERENCIA

ZONACIONES DE
MINERALES DE
ALTERACION
HIDROTERMAL
Corbett & Leach 1995
 Temperature Stability of Hydrothermal Minerals

Natroalunita

Temp_stability.ppt
 SONDAJES
Interpretación Mineralógica-Espectral
DDH-01

DDH-02
Hem Oxid pH neutro
(FeOx, CuOx?)
0m
pyr Arg. Av + T° <pH
Goe-Qz-sulf? Oxid. pH neutro
Ill-kao Arg. int. +/-T° +/-pH ~ 120m

pyr-KAl Ar.g Av. + T°

pyr Arg. Av + T° >pH KAl-pyr Arg. Av + T° <pH

pyr Arg. Av + T°

Pyr-dia Arg. Av. ++ T° <pH pyr > dia Arg. Av. ++ T° <pH 300 m

~ 400m

Solevantamiento
erosión dia > pyr Arg. Av. ++ T° <pH

pyr > dia Arg. Av. ++ T° <pH

700m

mus (++Al2O3) Fil. ++ T° +/-pH

~ 1500m
 SONDAJES
Interpretación Mineralógica-Espectral
Ubicación relativa – escalas gráficas
DDH-001

DDH-002

Alteración Arg. Avanzada

(Alunita – Pirofilita)

-300 m

~400 m

Alteración Arg. Avanzada

(Pirofilita – Diasporo)

-700 m

Alteración Fílica
(Muscovita alto Al) …AMBIENTE DE PÓRFIDO EN PROFUNDIDAD?

~1500 m
Estructuras silíceas
 Estructuras silíceas (Ribs Si-Pyr/Alun)

Ribs Si – Pyr Si- Aln Huayquisongo

Alteración hidrotermal ligada a sistemas
epitermales de alta sulfuración
Alteración hidrotermal ligada a sistemas
epitermales de alta sulfuración

Toba riolítica zona de El Indio

“Toba Amiga”, Mioceno
Alteración argílica avanzada
Génesis de la textura Patchy – Tajo Tantahuatay 2

Pirita, covelita + calcosina

en cavidades de vapor
rodeadas de pirofilita
 Frente de reacción

Caolinita T° Añadimos sílice al

Dickita
Caolinita sistema
Dickita T°

Al2Si2O5(OH)4 2SiO2 Al2Si4O10(OH)2 H 2O

+ +
Dickita Sílice Pirofilita
T° >> 300C°
Al2Si2O5(OH)4 2SiO2 Al2Si4O10(OH)2 H2O
+ +
Caolinita Sílice Pirofilita

1era Fase de alteración con Dickita / 2da Fase: Generación de frentes de reacción estabilizando pirofilita
Caolinita con posterior ingreso de sílice en sobresaturación con sílice, originando ovoides blanquecinos

Frentes de reacción

Ingreso de
sílice al
sistema

Fuente: Dr. W. Chávez

Si el sistema tiene Sulfatos + iones de K/Na liberados durante la alteración hidrolítica
de los feldespatos alcalinos entonces estos pueden formar alunita o natroalunita
(dependiendo de la saturación en iones de K o Na), según la reacción:
3Al2Si2O5(OH)4+ 2K+ + 6H+ + 4SO42-= 2KAl3(SO4)2(OH)6 + 6SiO2+ 3H2O
Dickita/Kaolinita o o
2NaAl3(SO4)2(OH)6
2Na T°
Alunita / Natro-Alunita T° >> 300C°

Frente de reacción

Caolinita T° Añadimos sílice al sistema +

Dickita
sulfato + iones de K o Na
Caolinita
Dickita T°

Al2Si2O5(OH)4 2SiO2 Al2Si4O10(OH)2 H2O

+ +
Dickita Sílice Pirofilita
T° >> 300C°
Al2Si2O5(OH)4 2SiO2 Al2Si4O10(OH)2 H2O
+ +
Caolinita Sílice Pirofilita

En ambas reacciones se liberan moléculas de H2O que tiene la capacidad de capturas iones metálicos y
transportarlos con algún complejo, estos por una fase de inmiscibilidad se concentran en el centro de los
ovoides y pueden formar sulfuros, esto ocurre originando cavidades en fase vapor depositando sulfuros.

Fuente: Dr. W. Chávez

 Alteración hidrotermal ligada a sistemas
epitermales de alta sulfuración

Alteración a sílice oquerosa o Brecha de diatrema con silicificación de la

residual (vuggy silica) de un matriz de roca fínamente molida y alteración
a sílice oquerosa de los clastos porfíricos,
pórfido , Distrito El Indio interpretados como fragmentos de
intrusivos, Veladero, Argentina
Maqui Maqui
 Sinter de San Quentin
McLaughlin, USA

 Sínter silíceo con cinabrio

UCHUQUINUA AREA (Epithermal Target)
Possible paleosurface of geothermal system with banding of chalcedonic and residual
(leached) silica

Silica Cap

Crystal-lithic tuff (clays from weathering?)

UCHUQUINUA AREA (Epithermal Target)

Chalcedonic silica

Quartz sandstone

Mo, Sb and Hg anomalies related to chalcedonic silica

 Polimetálicos de Au-Ag

Hadleigth Castle, Queensland Caylloma, Peru

Parkes, Mineral Hill Arcata, Peru

 Inmaculada

Textura bandeada
coloforme
 Inmaculada

Textura Lattice Bladded

KEN-ICHIRO HAYASHI, 2001
ANÁLISIS DE DIAGRAMAS DE
SOLUBILIDAD DE ELEMENTOS
Disminuye la Solubilidad y por
consiguiente existe estabilidad
de una especie mineral a través
de la cristalización
 Solubilidad: Influencia de la presión

En general, la solubilidad aumenta si P disminuye. Muy importante para altas T° en

donde evolucionan en sistemas tipo pórfido.

0.5 kbars
2 kbars
1 kbar
2 kbars

Hemley et al. (1992)

Solubilidad: Influencia de la presión

0.5 kbars 1 kbar

2 kbars 2 kbars

Hemley et al. (1992)

Solubilidad del Zn-Pb-Cu-Ag: Influencia de la salinidad y
Temperatura
 Solubilidad: Algunos minerales de ganga
Sílice: Por debajo de 350 ° C - Precipitación controlada en gran parte por la disminución de T (B).
Por encima de 350 ° C - también influenciado por la disminución de la salinidad (A) y presión (C), por
ejemplo venas de Qz stockwork en pórfido.
  Baritina es el menos soluble de los minerales de sulfato y
se depositará preferentemente, a partir de una solución
diluida, tras el calentamiento a temperaturas por encima
Surgencia de Fluidos
de aproximadamente 100 º C.
de Alta Sulfuración  Bajo condiciones salinas, la solubilidad de la barita
disminuye con el incremento de la temperatura. Por lo
tanto, la ocurrencia barita en las zonas centrales de los
sistemas de alta sulfuración es común. Se infiere que es el
resultado de la refrigeración de fluidos calientes
derivados de fuentes magmáticas.

Surgencia de fLuidos de alta sulfuración

Fluidos ácidos sulfatados descendientes

Yanacocha
  En ambientes tipo pórfido en condiciones
altamente salinas, la solubilidad de la anhidrita
disminuye proporcionalmente con la
disminución de la temperatura, y como
consecuencia, la anhidrita se deposita
comúnmente en ambientes tipo pórfido.
 En altas actividades de azufre y/o bajo pH del
fluido, la alunita se depositará preferentemente
a la anhidrita (Reyes, 1985).

Surgencia de fluidos de pórfidos de Cu en zonas de alteración Ksica.

Fluidos ácidos sulfatado descendientes.

Fuente imágenes: https://www.geovirtual2.cl/Mineral/Anhidrita-02.htm

https://www.geovirtual2.cl/Mineral/Alunita-01.htm
Solubilidad: Algunos minerales de ganga

 El control dominante sobre la deposición de carbonatos es

el aumento de la temperatura; Mientras que la dilución y las
caídas de presión son sólo factores secundarios. Por lo
tanto, la deposición de carbonatos se produce en niveles
poco profundos Por el calentamiento de aguas
descendentes ricas en CO2.
Calcite Bladed, típico
por desgasificación
CO2 (aumento del
pH!), A menudo
después de la
ebullición
Madjarovo, vein nr. 2, Bulgaria

L. Fontboté (2003)
 Calcite Bladed,
producto típico de
la precipitación por
EBULLICION y
descenso Presión de
CO2 (aumento del
pH)
Madjarovo, vein nr. 2, Bulgaria

L. Fontboté (2003)
Geopetal ("nieve en el tejado") la precipitación de carbonato sobre
Xs de cuarzo: típico debido a una abrupta desgasificación de CO2

L. Fontboté (2003)
Solubilidad: Algunos minerales de ganga

 A pH <4 los carbonatos se disuelven. A

temperaturas <100 °C y condiciones neutras (pH>
6-7), el HCO3- Domina sobre el CO2 disuelto (Ellis y
Mahon, 1977), y por lo tanto se encuentran en
superficie algunos depósitos de travertinos en
sistemas geotérmicos.

Fuente imagen: http://es.atlasofwonders.com/2012/11/terrazas-de-travertino.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Travertino#/media/File:Travertin_Etrusco.jpg
GEOQUÍMICA DEL ORO
 Solubilidad: El caso del Au
Influencia de la T y pH

Corbett & Leach 1997

Au transportado como cloruro: provoca precipitación
descenso de T o incremento de
Au transportado como bi- pH aumenta la solubilidad
sulfuro:
 Solubilidad: El caso del Au

Mixing with oxidized fluids

Reductor

Oxidante

Mixing with Boiling

low pH fluids

Corbett and Leach, 1997

 Solubilidad: El caso del Au
GEOQUÍMICA DEL ORO – DIAGRAMAS DE ESTABILIDAD
 SOLUBILIDAD DEL ORO EN SISTEMAS EPITERMALES Precipitación de Au en zonas
DE ALTA SULFURACIÓN
de bonanza en Epitermales
 SOLUBILIDAD DEL ORO EN SISTEMAS EPITERMALES de baja sulfuración
DE BAJA SULFURACIÓN

Mezcla con aguas oxidadas

Un cambio en el estado de oxidación de un fluido mineralizada,
causada por la mezcla de un fluido hidrotermal profundo con un
agua superficial oxidante, se ha demostrado experimentalmente
para promover la deposición de oro (Brown, 1989). La solubilidad de
oro (como un complejo de bisulfuro) en un fluido pH casi neutro a
260 C° relativa a las condiciones cambiantes de fugacidad de
Oxígeno (fO2) se ilustra en la Figura 1. Los aumentos en fO2 de un
fluido en equilibrio con pirita + pirrotita inicialmente esta
acompañados por un aumento de la solubilidad de oro, sin embargo
en la región de los límites de fase de pirita/hematita o clorita,
pequeños aumentos de la oxidación pueden disminuir la solubilidad
de oro en muchos órdenes de magnitud (Romberger, 198). En varios
depósitos de baja sulfuración de oro, hay una estrecha asociación
de hematita hipógena y la mineralización de oro (White et al, 1995), y
la clorita y/o clorita-esmectita se producen en bandas de sulfuro que El Au se transporta con el
albergan la mayor parte de la mineralización de oro en algunos ligando azufre (S) pero en
depósitos Epitermales. Estos se toman como evidencia de que el estado reducido como un
H2S. Un cambio en el
aumento en el estado de oxidación puede ser un mecanismo
estado de oxidación
importante para la deposición de oro y la formación de depósitos de
precipita al Au y existe una
oro bonanza. fugacidad de H2SO4, CO2 y
H2S.
 Solubilidad: El caso del Au
Según el ambiente, habrá mecanismos diferentes para
precipitar Au.

En HS (condiciones ácidas, oxidantes).....

En LS (condiciones próximas a la neutralidad y

reductoras)....
 GEOQUÍMICA DEL ORO – APLICACIONES EN LOS SISTEMAS TIPO PÓRFIDO DE Cu – Au &
EPITERMALES DE Au-Ag
1. ANÁLISIS DE LA CORRELACIÓN Au-Fe-S
2. ANÁLISIS DE LA CORRELACIÓN Au-Mo

1. Análisis de la correlación entre Au-Fe-S: Distintos autores han señalado la correlación de los contenidos de
oro en las rocas con los de diversos elementos, como Cr, Ni y Mg (Keays y Scott, 1976), Cu (Gottfried et al.,
1972), etc. Sin embargo, las correlaciones más definidas y constantes corresponden al hierro y al azufre. Así,
Shcherbakov y Latysh (1972) in Boyle (1979) establecieron una alta correlación positiva entre Au y Fe, tanto en
rocas ígneas como sedimentarias, que se expresa también al nivel mineralógico. Boyle (1979) consideró que la
correlación Au-Fe es efectiva, así como lo es la del oro con el azufre. Es interesante notar que hierro y azufre
representan, en cierto modo, las dos caras de la metalogénesis del oro. Desde luego, las rocas ígneas ricas en
Fe constituyen la fuente más adecuada para las mineralizaciones endógenas del metal.
2. Análisis de la correlación entre Au-Mo: La comparación de la conducta endógena del oro con la del
molibdeno muestra tanto paralelismos como divergencias, que pueden contribuir a explicar la
distribución geológica y la génesis de sus yacimientos. En primer lugar, el contenido de ambos metales
en las rocas ígneas se caracteriza por sus tendencias opuestas, dado que el Mo se concentra en las rocas
félsicas y alcanza sus valores más elevados en las de tipo alcalino. En consecuencia, la diferenciación
magmática produce magmas empobrecidos en oro y enriquecidos en molibdeno. En cierto grado, dicha
tendencia se refleja en los contenidos de oro y de molibdeno de los depósitos porfíricos, los que
presentan una buena correlación con la petrología de los intrusivos (así como con su posición
geotectónica; Kesler, 1973).

OYARZUN, J. (1984)
INTERPRETACIONES y APLICACIONES. CASO Au-S-Fe

1.5km

Magmas
Calcopirita Minas Conga,
Intermedios
(Cu, S, Fe) Cerro Corona
(Cu-Au)
~10 Moz Au
~8Moz Au
INTERPRETACIONES y APLICACIONES. CASO Au-Mo

Yanacocha 1.5km
Aumento S, Fe
Aumento del ~40 Moz Au
contenido de Au

Magmas
Galeno,
Intermedios-
Michiquillay
Félsicos
Cu-Mo-(±Au?)
~? Moz
 SESIÓN PRÁCTICA
 Ejercicios de estados de sulfidización.
 Interpretación de elementos traza en la prospección
mineral.
 Generación de target ocultos.
 La estadística descriptiva y de dispersión en la
generación de targets para Epitermales a escala regional.
 La litogeoquímica como herramienta en la exploración.
 Fundamento
Diagramas de “presión parcial”
Probablemente la manera más común de ilustrar

Aumenta el azufre
estabilidades de minerales opacos de sulfuros y
óxidos es en términos de actividades (“presiones
parciales”) de los gases O2 y S2.
Cuando está involucrado un solo catión, el se
considera conservado entre varios minerales que el
pueda formar. Entonces las composiciones
minerales se plotean en diagramas de composición. Aumenta el oxígeno
 CUÁL ES LA FASE MAS AZUFRADA ?
Niveles de Sulfidización
↔
Cu3AsS4 ↔ Cu12As4S13
4 Cu3AsS4 ↔ Cu12As4S13 + 3/2 S2
(GAS)
En
Tn
CUÁL ES LA FASE MAS AZUFRADA ?
Niveles de Sulfidización
CUÁL ES LA FASE MAS AZUFRADA ?
Niveles de Sulfidización
↔
CUÁL ES LA FASE MAS AZUFRADA ?
Niveles de Sulfidización
↔
 ESCRIBIR LAS REACCIONES DE:

↔
Cu3AsS4 + FeS2 ↔ Cu12As4S13 + CuFeS2

4 Cu3AsS4 + FeS2 ↔ Cu12As4S13 + CuFeS2 + 3/2 S2 + CuCl-

(Gas)

↔
Cu5FeS4 + FeS2 ↔ CuFeS2

4 Cu FeS
5 4 + 5 FeS2 ↔ CuFeS2 + S2 (Gas)
 Esfalerita?

Blenda
(Acaramelada)

Marmatita
ESCRIBIR LAS REACCIONES DE:
↔

PbS + ZnS + CuFeS2 ↔ Ag3SbS3 + Ag3AsS3 + Ag2S

PbS + ZnS + CuFeS2 + 3/2 S2 + AgCl°

(Gas) + SbSH-
+ As((OH)4)-

↔ Ag3SbS3 + Ag3AsS3 + Ag2S + (ZnCl4)2-

+ (PbCl4)2-
ESCRIBIR LAS REACCIONES DE:

As - Sb - Hg
ESCRIBIR LAS REACCIONES DE:

As - Sb - Hg
ESCRIBIR LAS REACCIONES DE:

As - Sb - Hg
CUAL ES LA FASE MAS AZUFRADA ?
Niveles de Sulfidización
CUÁL ES LA FASE MAS AZUFRADA ?
Niveles de Sulfidización
 Movilidad del ión Mn(+4)
y estabilización como Ox

1m
Mobilización de metales:
¿a que distancia se puede
transportar metales?

137
Manganese Stability (with CO3=)
 Oxidación de la pirita
Oxidación de pirita:
FeS2 + 0.5H2O + 3.5O2  Fe+++(aq) + H+(aq) + 2SO4=(aq)
Formación de ferrihidrita (“goethita”):
Fe+++(aq) + 3H2O  Fe(OH)3(s) + 3H+(aq)
Cuerpos de Skarn de Stock Intrusivo de
Magnetita composición diorítica

Calizas de la Fm
Yumagual
 Effect of T decrease
500 °C, 1 kbar
in the fS2-fS2
diagram

In general: fS2 and fO2

decrease, the triple points
move, but the topologic
relationships remain the same

Example: transformation mt->

hm (martitization)

Hemley et al. (1992)

 Effect of T decrease
500 °C, 1 kbar
in the fS2-fS2
diagram

In general: fS2 and fO2

decrease, the triple points
move, but the topologic
relationships remain the same

Example: transformation
hm-> mt (mushketovite) in
several IOCG deposits

Hemley et al. (1992)

 INTERPRETACIÓN DE LOS ELEMENTOS
TRAZA EN LA PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA
As – Sb – Hg
Bi
Ba
S – Te – Se
Mo - SiO2 - W
Pb – Zn
Mn – Fe
Rodríguez, 2001
Butte Zoning

Hemley & Hunt (1992)

Principal pit

Pocobamba Formation

Cu±(Ag) in enargite-pyrite with alunite

200 m

Cu±(Ag-Bi) in chalcopyrite ± (tennantite,

bornite, Bi sulfosalts) with dickite ± alunite

Zn-Pb-Ag in sphalerite-galena-kaolinite
-dickite-alunite and sphalerite-galena-
hematite-carbonates in the external parts

Mercedes-
Choccayoc pit
Bendezú, R.
Geoquímica

Zonación clásica de metales de sobre un pórfido

Cuprífero (Emmons, 1927)
Modelo de zonación de metales de sobre un pórfido Cuprífero (Jerome, 1967)
 Zonación geoquímica en
Mineral Park, Arizona,
donde un sistema tipo
pórfido de Cu-Mo está
zonado hacia afuera desde
Cu a Pb-Zn a Au-Ag (Lang &
Eastoe, 1988).
 Final Technical Report: Footprints of porphyry Cu deposits: Vectors to the hydrothermal
center using mineral mapping and lithogeochemistry

Distribución
Geoquímica de
elementos en el
entorno de un
sistema tipo pórfido
mineralizado

John H. Dilles. 2010

 Final Technical Report: Footprints of porphyry Cu deposits: Vectors to the hydrothermal
center using mineral mapping and lithogeochemistry

Distribución
Geoquímica de
elementos en el
entorno de un
sistema tipo pórfido
mineralizado

John H. Dilles. 2010

Porphyry Copper Deposit Model: David A. Jhon et al (2010)
Phillip L. Blevin
 APLICACIÓN DE LA ESTADÍSTICA EN LA
GENERACIÓN DE TARGETS (EPITERMALES) A
ESCALA REGIONAL
DEFINICIONES PREVIAS:
 Parámetros de tendencia central
- Media aritmética (Xa)
- Media geométrica (Xg)
 Parámetros de dispersión
- Desviación estándar (DE)
- Coeficiente de variación (CV)
 Análisis de normalidad de los datos geoquímicos
- Análisis del CV
- Pruebas de Normalidad
 Análisis de valores erráticos (outliers)
- Gráficos de Caja (BoxPlot)
DEFINICIONES PREVIAS:
 Cálculo de anomalías
- Valor de fondo (Backgruond)
- Valor Umbral (Threshold)
- Valor anómalo
Por definición estadística
Valor Umbral (Threshold) = X + 2*DE (Lepeltier, C. 1969) y los
valores que exceden este límite pueden ser considerados como
anomalías geoquímicas.
APLICACIÓN DE LA LITOGEOQUÍMICA COMO
HERRAMIENTA EN LA EXPLORACIÓN
GRÁFICOS A EMPLEAR:
 Diagramas multielemental (Spider)
- Normalizado al condrito (Sun+McDon. 1989-REEs)
- Normalizado al condrito (Nakamura 1974-REEs)
- Normalizado al manto primitivo (Sun+McDon. 1989)
- Normalizado al MORB (Pearce 1983)
 Diagrama de discriminación del granito
- Pearce et al. 84
 Diagramas de tipos de tocas
- Diagrama TAS (LeBas et al 1986)
- Diagrama SiO2 (Peccerillo & Taylor 1976)
- Diagrama Nb/Y vs Zr/Ti (Pearce 1996 - Winchester and Floyd 1977)
 Diagrama: Señal Adakítica
- Y vs Sr/Y (Defant and Drummond, 1993)
- Yb vs La/Yb (Castillo et al. 1999)
 Diagrama: Estimación de la Profundidad del Moho
- Age(Ma) vs Ce/Y (Sm/Yb vs Ce/Y)
 Diagramas de óxidos totales (Harker)
Mahlburg, S. Et al (1999)
MUCHAS GRACIAS POR SU
ATENCIÓN¡¡¡