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En la naturaleza, una fuente de emisión importante son los procesos fotosintéticos, concretamente
el proceso de respiración, en el que los componentes alimentarios de animales y plantas se oxidan
para la obtención de energía, desprendiéndose en la reacción, dióxido de carbono y agua. Los
incendios forestales también constituyen un foco de liberación significativa, ya que se produce la
quema de combustibles fósiles (madera y biomasa fundamentalmente).
Con respecto a los complejos industriales, el sector energético es responsable de la mayor parte de
las emisiones de dióxido de carbono con un 91,8 % del total, y dentro del mismo, el sector transporte
figura con el 29,9 %, debido fundamentalmente a la quema de gas, gasolina y otros derivados del
petróleo. La industria del cemento y las plantas de incineración de residuos representan el 6,4 % del
total emitido, y como fuentes minoritarias, se encuentran la industria química y la industria
metalúrgica con un 1,8 %.
El dióxido de carbono en estado líquido, se evapora con gran rapidez originando una saturación total
del aire, que genera grave riesgo de asfixia. En contacto con la piel y los ojos puede provocar graves
efectos de congelación.
Consejos de prudencia
S9: Mantener el envase en un lugar bien ventilado.
http://esis.jrc.ec.europa.eu/index.php?PGM=ein
http://www.prtr-es.es/CO2-Dioxido-de-carbono,15590,11,2007.html
Propiedades
Es más ligero que el aire, incoloro, inodoro e inflamable. Alcanza un punto de fusión
de -182,5 °C y un punto de ebullición de -161,5 °C. Esta sustancia
ensuestadolíquido no es combustible.
Algunas de sus propiedades más destacables son:
Peso molecular: 48
Temperatura de fusión: -192.5ºC
Temperatura de condensación: -112ºC
Densidad: 1.32
Peso de un litro del gas (en condiciones normales): 1.144 gr.
Cuando se habla de condiciones normales, se hace referencia a una temperatura de 0ºC y
presión de 1 atmósfera. El ozono bajo estas condiciones es algo inestable, llegando a
aumentarse dicha inestabilidad según aumente la temperatura o la humedad, llegando incluso
por encima de los 200ºC.
La mayor estabilidad se consigue a unos -50ºC, y con una presión de 38 mm Hg, es decir,
unas veinte veces menos que la presión normal atmosférica.
Así, podemos resumir, que el ozono es después del flúor, el compuesto con más poder oxidante,
debido a la capacidad que posee de capturar electrones. Además tiene una fácil
descomposición y su color es azul cuando se encuentra en estado gaseoso, y azul oscuro
Fórmula: CCl4
Olor: Característico.
Estabilidad y reactividad
El vapor es más denso que el aire. En contacto con superficies calientes o con
llamas esta sustancia se descompone formando humos tóxicos e irritantes (cloruro
de hidrógeno, cloro, fosgeno).
Reacciona violentamente con algunos metales tales como aluminio, bario,
magnesio, potasio y sodio, con flúor y otras sustancias, originando peligro de
incendio y explosión. Ataca al cobre, plomo y cinc.
Manipulación y Almacenamiento
Condiciones de manipuleo: Evitar todo contacto. No comer, beber, ni fumar
durante el trabajo. No utilizar cerca del fuego, una superficie caliente o mientras
se trabaja en soldadura.
Contenido
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1 Propiedades
o 1.1 Fuentes de emisión
2 Estructura
o 2.1 Estructura del sólido SO3
3 Propiedades químicas
4 Fuente
5 Enlaces externos
Propiedades
Es el producto de la oxidación del óxido de azufre (IV) con oxígeno en presencia de
un catalizador como el pentóxido de vanadio o de platino. Es producido a gran
escala como precursor del ácido sulfúrico.
Es un gas incoloro y muy reactivo que puede condensarse fácilmente hasta formar
un líquido (Punto de ebullición = 44,8 ºC). En condiciones normales no se encuentra
SO3 en la atmósfera debido a que reacciona rápidamente, con la humedad,
formando H2SO4
Altamente oxidante, es reducido por el hidrógeno y el platino.
Fuentes de emisión
La combustión de cualquier sustancia que contenga azufre, producirá SO2 y SO3. La
cantidad relativa de óxidos superior e inferior formados no depende demasiado de
la cantidad de oxígeno presente (a diferencia de los óxidos de carbono) . El dióxido
siempre se forma en cantidades superiores en las condiciones de cualquier
combustión. La cantidad de SO3 producida depende de las condiciones de la
reacción, especialmente de la temperatura y oscila entre el 1% y el 10% de los
óxidos de azufre producidos.
Su origen principalmente está en dos causas:
Estructura
La forma gaseosa es una molécula trigonal plana de simetría D3h, como predice la
teoría TREPEV. En la molécula del SO3, el átomo de azufre tiene un número de
oxidación de +6, con una carga formal de 0, y está rodeado de 6 pares de
electrones. Desde la perspectiva de la teoría de orbitales moleculares, la mayor
parte de estos pares de electrones son no-enlazantes, comportamiento típico de las
moléculas hipervalentes.
Propiedades químicas
En presencia de agua reaccióna violentamente dando lugar a la formación de ácido
sulfúrico, haciendo que sea altamente corrosivo. El SO3 es el anhídrido ácido del
H2SO4, de manera que se produce la siguiente reacción:
SO3(l) + H2O(l) → H2SO4(l) (+88 kJ mol−1)
La reacción es rápida y exotérmica. Alrededor de 340ºC, el ácido sulfúrico, el óxido
de azufre (VI) y el agua coexisten en concentraciones significativas de equilibrio. El
óxido de azufre (IV) también reacciona con cloruro de azufre (II) para producir
cloruro de tionilo
SO3 + SCl2 → SOCl2 + SO2
El óxido de azufre (IV) puede ser preparado en laboratorio por pirólisis en dos etapas
a partir de hidrogenosulfato de sodio
1) Deshidratación
2 NaHSO4 → Na2S2O7 + H2O a 315°C
2) Cracking
Na2S2O7 → Na2SO4 + SO3 a 460°C
Este método funcionar para otros hidrogenosulfatos metálicos, siendo el factor
controlante la estabilidad de la sal intermedia del pirosulfato.
Industrialmente, el óxido de azufre (VI) se obtiene por proceso de contacto. El óxido
de azufre (VI), obtenido generalmente quemando azufre o pirita, primero es
purificado por precipitación electroestática. El óxido de azufre (VI) purificada es
oxidado en atmósfera de oxígeno a 400-600ºC sobre un catalizador de pentóxido
de vanadio V2O5 activado con óxido de potasio K2O en soporte de sílice o de
Kieselguhr. Con platino también funciona muy bien pero es demasiado caro y es
más fácilmente contaminado por impurezas.
La mayoría del óxido de azufre (VI) hecho de esta manera es convertido en ácido
sulfúrico, pero no por adición directa de agua, con la que formaría vapores; sino por
absorción en ácido sulfúrico concentrado y dilución con agua del oleum producido.
Fuente
KLEINBERG,JW.J.ARGERSINGER y K.GRISWOLD: Química Inorgánica,
traducido por Beltrán. Editorial Reverte S.S Barcelona,1972.
KARAPETIANS,M.J.y S.I.DRAKIN: Estructura de la sustancia. Editorial Mir,
Moscú, 1974.
KONDRATYEV,V: The structure of Atoms and Molecules. Traducido por
G.Yankovsky.Editorial Mir, Moscú, 1967.
Propiedades fisicas del metanol
Metanol
Densidad 791,8 kg/m3; 0.7918 g/cm3
Masa molar 32,04 g/mol
Punto de fusión 176 K (-97 °C)
Punto de ebullición 337,8 K (65 °C)
METANOL
Propiedades y características
El metanol, también llamado alcohol metílico, alcohol de madera, carbinol y alcohol
de quemar, es el primero de los alcoholes. Su fórmula química es CH3OH
La estructura química del metanol es muy similar a la del agua, con la diferencia de
que el ángulo del enlace C-O-H en el metanol (108.9°) es un poco mayor que en el
agua (104.5°), porque el grupo metilo es mucho mayor que un átomo de hidrógeno.
Metanol
Agua
Punto de ebullición 65 °C
De igual manera que el protón del hidroxilo del agua, el protón del hidroxilo del
metanol es débilmente ácido. Se puede afirmar que la acidez del metanol es
equivalente a la del agua. Una reacción característica del alcohol metílico es la
formación de metóxido de sodio cuando se lo combina con este.
Para finalizar con las propiedades y características podemos decir que el metanol
es un compuesto orgánico muy importante ya que el grupo hidroxilo se convierte
con facilidad en cualquier otro grupo funcional. Así el metanol se oxida para obtener
formaldehído (formol) y ácido fórmico; mientras que por su reducción obtenemos
metano. Igualmente importantes son las reacciones de éter y esterificación.