INFORME DE ABSORCIÓN DE CO2 EN AGUA

Ángela Patiño Padilla

1. OBJETIVOS

Objetivo general

 Afianzar los conocimientos adquiridos en la asignatura de operaciones

unitarias, con respecto a la operación de absorción de gases y la
familiarización con el equipo, empleado para tal fin, en este caso torre
empacada.

Objetivos específicos
 Determinar el tiempo de estabilización de la torre empacada con determinadas
condiciones de flujo.
 Determinar la influencia de flujo de CO2 sobre la cantidad de CO2 absorbida
bajo condiciones establecidas.
 Calcular las cantidades de CO2 absorbidas realizando el proceso de titulación
utilizando fenolftaleína como indicador.
 2. INTRODUCCIÓN

Una de las operaciones unitarias industriales más utilizadas para el control de gases
emitidos es la absorción, la cual es empleada en la separación de uno o varios
componentes de una mezcla gaseosa, poniéndose en contacto con un líquido, con
el fin de disolver de manera selectiva uno o más componentes del gas y así obtener
una solución de éstos en el líquido [1]. Ésta operación tiene como base la
transferencia de masa desde una fase homogénea a otra, utilizando como fuerza
impulsora un gradiente de concentración [2].

La práctica consiste en absorber CO2 de una corriente gaseosa (aire-CO2) en una

torre empacada, utilizando agua como solvente, en un proceso en contracorriente.
De esta forma parte del CO2 es transferido a la corriente líquida, los cuales
reaccionan y forman ácido carbónico, que se titula con una solución de NaOH al
0,005 N, usando fenolftaleína como indicador para determinar la concentración de
CO2 en la solución.
3. MARCO TEÓRICO

Absorción de gases
En la absorción de gases un vapor soluble se absorbe desde su mezcla con un gas
inerte por medio de un líquido en el que el gas (soluto) es más o menos soluble.
Una aplicación primordial de la tecnología de absorción es la eliminación de CO2 y
H2S a partir del gas natural o del gas de síntesis por absorción en disoluciones de
sales de aminas o alcalinas. El lavado de amoniaco a partir de una mezcla de
amoniaco y aire por medio de agua líquida es un ejemplo típico. El soluto se
recupera después del líquido por destilación, y el líquido absorbente se des- echa o
se reutiliza. En ocasiones, un soluto se remueve de un líquido poniendo este último
en contacto con un gas inerte; tal operación, que es inversa a la absorción, recibe
el nombre de desorción de gases o eliminación.
Diseño de empaques y torres empacadas
Un aparato que se utiliza con frecuencia en la absorción de gases y en otras
operaciones en la torre empacada. Un ejemplo de dicho aparato se representa en
la Ilustración 1. El dispositivo consiste en una columna cilíndrica, o torre, equipada
con una entrada de gas y un espacio de distribución en la parte inferior una entrada
de líquido y un distribuidor en la parte superior; salidas para el gas y el líquido por
la parte superior e inferior, respectivamente; y una masa soportada de cuerpos
sólidos inertes que recibe el nombre de torre empacada. El soporte del empaque
consiste por lo general en una criba o tamiz corrugado, para darle fuerza, con una
gran fracción de área libre de forma que no se produzca inundación en el soporte.
El líquido entrante, ya sea disolvente puro o una solución diluida del soluto en el
solvente, y que recibe el nombre de licor débil o de muy baja concentración se
distribuye sobre la parte superior del empaque mediante un distribuidor y en la
operación ideal, moja de manera uniforme la superficie del empaque.
Figura 1. Torre empacada

El gas que contiene el soluto, o gas rico, entra en el espacio de distribución situado
debajo del empaque y asciende a través de los intersticios del empaque en
contracorriente con el flujo del líquido. El empaque proporciona una gran área de
contacto entre el líquido y el gas, favoreciendo así un íntimo contacto entre las fases.
El soluto contenido en el gas rico es absorbido por el líquido fresco que entra en la
torre, y el gas diluido o agotado sale de la torre por la parte superior. El líquido se
enriquece en soluto a medida que desciende por la torre y el líquido concentrado
llamado licor concentrado sale por el fondo de la torre a través de la salida de líquido.

Los empaques de la torre se dividen en tres principales tipos: aquellos que son
cargados de forma aleatoria en la torre, los que son colocados a mano, y aquellos
que se conocen como empaques ordenado o estructurado.

Los empaques aleatorios consisten en unidades de 6 a 75 m en su dimensión

mayor; los empaques inferiores a 25 mm se utilizan principalmente en columnas de
laboratorio o de plantas piloto. Las unidades de empaque ordenado son de tamaños
comprendidos entre unidades de 50 a 200 mm.
 Figura 2. Empaques comunes en torres

En la figura 2, podemos observar diferentes tipos de empaques con los cuales se

rellenan las torres, los cuales son: a) anillos Raschig; b) anillo matálico Pall; e) anillo
plástico Pall; d) montura Berl; e) montura de cerámica Intalox;j) montura plástica
Super Intalox; g) montura metálica lntalox.

La mayoría de los empaques aleatorios de las torres se construyen con materiales

baratos e inertes, tales como arcilla, porcelana o diferentes plásticos. A veces se
utilizan anillos metálicos de pared delgada, de acero o aluminio. Se alcanzan altos
espacios vacíos (porosidad del lecho) y pasajes o pasos grandes para los fluidos
haciendo las unidades de empaque irregulares o huecas, de forma que se
entrelazan para dar lugar a estructuras abiertas con una porosidad de 60 a 90%.

En la Ilustración 2 se muestran empaques comunes de torres. Las monturas de

cerámicas Berl y los anillos Raschig son los tipos de empaque más antiguos y no
son muy usados en la actualidad, aunque representaron una mejora importante
respecto de las esferas de cerámica o la piedra triturada que se introdujeron
primero. Las monturas Intalox son similares a las monturas Berl, pero la forma
impide que las piezas queden demasiado juntas, y esto aumenta la porosidad del
lecho. Las monturas de Super Intalox tienen una pequeña variación con respecto
al borde escalopado; se encuentran disponibles en plástico o en cerámica. Los
anillos Pall están hechos de metal delgado con porciones de la pared inclinada hacia
dentro, o de plástico con ranuras en las paredes y costillas rígidas dentro. [3]
Titulación:
La titulación es un método para determinar la cantidad de una sustancia presente
en solución. Una solución de concentración conocida, llamada solución valorada, se
agrega con una bureta a la solución que se analiza. En el caso ideal, la adición se
detiene cuando se ha agregado la cantidad de reactivo determinada en función de
un cambio de coloración en el caso de utilizar un indicador interno, y especificada
por la siguiente ecuación de la titulación.

𝑁𝐴 ∗ 𝑉𝐴 = 𝑁𝐵 ∗ 𝑉𝐵
A este punto se le llama punto de equivalencia.
En términos generales la reacción entre cantidades equivalentes de ácidos y bases
se llama neutralización o reacción de neutralización, la característica de una
reacción de neutralización es siempre la combinación de hidrogeniones que
proceden del ácido, con hidroxiliones procedentes de la base para dar moléculas de
agua sin disociar, con liberación de energía calorífica como calor de neutralización
y formación de una sal.

En una expresión como la siguiente expresión:

Á𝑐𝑖𝑑𝑜 + 𝐵𝑎𝑠𝑒 → 𝑆𝑎𝑙 + 𝐴𝑔𝑢𝑎

Ácido: Los ácidos son sustancias que se ionizan en disolución acuosa para formar
iones Hidrogeno y así aumentar la concentración de iones H+ (ac). Las moléculas
de diferentes ácidos pueden ionizarse para formar diferentes números de iones H+.
Base: Una base es, en primera aproximación (según Arrhenius), cualquier sustancia
que en disolución acuosa aporta iones OH− al medio. [4]
 4. Parte experimental

Materiales

Usados en la absorción:
Figura 3. Torre de Absorción

1. Reóstato (flujo de aire)

2. Rotámetro 1 (flujo de agua)
3. Rotámetro 2 (flujo de CO2)
4. Cilindro de CO2
5. Torre empacada de absorción.

Usados para la titulación:

 Solución de NaOH 0,005 N

 Bureta
 Indicador (fenoftaleína)
 Pipeta
 Vasos Erlenmeyer
 Probeta de 50 mL

Figura 4. Equipo para la titulación

Procedimiento

 Se hace reconocimiento del equipo y se realiza la correcta secuencia de

encendido (válvula de CO2 , flujo de agua y flujo de aire). Luego, se deber
calcular el tiempo de estabilización del CO2 , tomando una muestra de la salida
de la corriente de agua cada 30 segundos hasta obtener 8 muestras. Sin
embargo, no se realizó este paso y se estableció un tiempo de estabilización
de 5 minutos, debido a que el técnico del laboratorio le indicó al grupo que
por su experiencia sabe que el tiempo de estabilización siempre toma valores
cercanos a 5 minutos. Por ende, se le recomendó al grupo suprimir ésta parte
de la práctica.

 Se establece un flujo de aire al manipular la posición del reóstato. Este flujo

de aire se mantendrá durante toda la práctica.

 Establecer un flujo de CO2 al fijar una posición en el rotámetro 2. El flujo de

CO2 también se mantendrá para todas las mediciones.

 Fijar una posición en el rotámetro 1 para establecer el flujo de agua.

 Esperar cinco minutos, que es el tiempo de estabilización de la torre, y
tomar una muestra del flujo líquido a la salida del equipo.

Figura 5. Rotámetros, reóstato y cilindro de CO2

 Repetir los últimos dos pasos para seis flujos diferentes de agua al variar la
posición del rotámetro.

 En la probeta medir 50 [mL] de la muestra tomada, y depositarlos en el

Erlenmeyer.

Figura 6. Probeta y Erlenmeyer

  Agregar con la pipeta tres gotas de indicador de fenolftaleína.

 Dejar caer desde la bureta, gota a gota, la solución de NaOH, hasta que la
muestra tome un color rosa claro.

Figura 7. Coloración rosa claro de la muestra

 Una vez la muestra presenta esta coloración detener el goteo, y anotar el

volumen de NaOH que se consumió en la titulación.
 Repetir con todas las muestras.
 Cada que sea necesario, llenar la bureta con la solución de NaOH.

TABULACIÓN DE DATOS, CÁLCULOS, ANÁLISIS DE RESULTADOS

TABULACIÓN DE DATOS

La experiencia de absorción de dióxido de carbono se llevó a cabo en dos etapas,

donde la etapa 1 corresponde a datos de ocho muestras de solución, las cuales
corresponden a los datos de estado estacionario (Ver tabla 1); por otro lado, la etapa
2 consiste en la toma de 4 muestras durante el proceso de absorción donde se fija
el flujo de la corriente de aire y se varía el flujo de CO2 a dos condiciones diferentes
del flujo de agua, teniendo como resultado 4 muestras (Ver tabla 2).

Tabla 1. Etapa 1: Datos para el estado estacionario

Muestra Tiempo (segundos) Volumen de NaOH al 0.005 N. (mL)
1 30 0,15
2 60 0,7
3 90 1,1
4 120 1,75
5 150 2,05
 6 180 1,85
7 210 2,05
8 240 1,9

Tabla 2. Etapa 2: Datos para flujo de aire fijo (Reóstato=40) y flujo de CO 2 y H2O
variables
Rotámetro Flujo del Rotámetro Muestra Tiempo Volumen de NaOH
de agua de CO2 (L/min) (minutos) al 0.005 N. (mL)
120 10 1 4 2,9
20 2 8 4,95
140 10 3 12 3,05
20 4 16 7,7

Como resultado de la tabla 1, se obtiene la gráfica 1 que corresponde al tiempo

para alcanzar el estado estacionario, donde se grafica el volumen de NaOH vs
tiempo.
GRÁFICA 1. Tiempo para alcanzar el estado estacionario

NaOH vs tiempo
2.5
Volumen de NaOH (mL)

1.5

0.5

0
30 60 90 120 150 180 210 240
Tiempo (segundos)
CÁLCULOS

1. Usando las curvas de calibración se determina el flujo de agua y el flujo de

aire.
 Flujo de aire

Reóstato del aire = 40

𝐹𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,0004𝑥 − 0,0034

Remplazando 𝑥 = 40

𝑘𝑔
𝐹𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,0126
𝑠

 Flujo de agua

Rotámetro del agua = 120

𝐹𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0,4689𝑥 + 8,0644

Remplazando 𝑥 = 120

𝑘𝑔
𝐹𝑎𝑔𝑢𝑎 = 64,33
𝑠

Las equivalencias de flujos para cada corriente se encuentran en las tablas (ver
tabla 3 y tabla 4)

Tabla 3. Flujos de operación para datos del estado estacionario o etapa 1

CORRIENTE LECTURA FLUJO UNIDADES
CO2 10 L/min 10 L/min
H20 100 54,9544 g/s
AIRE 40 0,0126 kg/s
 Tabla 4. Flujos de operación para la etapa 2
CORRIENTE LECTURA FLUJO UNIDADES
AIRE 40 0,0126 kg/s
120 64,33 g/s
Agua
140 73,71 g/s

2. CO2 absorbido (para la Tabla 1. Datos para el estado estacionario)

Condiciones de operación del absorbedor

 Flujo de CO2 = 10 L/min
 Flujo de agua = 54,95 g/s
 Flujo de aire = 0, 0126 Kg/s

- Para la muestra 1

t=30 segundos, punto cero sin CO2

V1 = Volumen de NaOH = 0,15 ml = 1,5* 10-4 L
C1 = Concentración de NaOH = 0,005 N
V2 = Volumen de la muestra de solución sin CO2 = 50 ml = 0,05 L
C2 = Acidez =?

𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2

Los datos obtenidos en la titulación (𝑉1, 𝐶1 , 𝑉2 ) , se calcula la concentración

en unidades de Normalidad de ácido de cada muestra de solución. (𝐶2 )

𝐶1 ∗ 𝐶2
𝐶2 =
𝑉2
Como la muestra 1 corresponde al punto cero sin CO2, C2 corresponde a la
acidez del agua.

Concentración de ácido para la muestra 1

(𝑂, 𝑂𝑂5 𝑁) ∗ (1,5 ∗ 10−4 𝐿)
𝐶2 =
0,05𝐿
𝐶2 = 1,5 ∗ 10−5 𝑁
 # 𝐸𝑞 − 𝑔
𝑁=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
# 𝑬𝒒 − 𝒈 = 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 ∗ 𝑵

# 𝑬𝒒 − 𝒈 = (𝟎, 𝟎𝟓 𝑳) ∗ (𝟏, 𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 )

# 𝑬𝒒 − 𝒈 = 𝟕, 𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟕 𝑬𝒒 − 𝒈
𝑷𝑴
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝑬𝒒 =
#𝑯
𝟔𝟐, 𝟎𝟑
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝑬𝒒 =
𝟐
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝑬𝒒 = 𝟑𝟏, 𝟎𝟏𝟓 𝒈
𝒎𝒂𝒔𝒂 á𝒄𝒊𝒅𝒐 = 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝑬𝒒 ∗ 𝑬𝒒 − 𝒈

𝒎𝒂𝒔𝒂 á𝒄𝒊𝒅𝒐 = (𝟑𝟏, 𝟎𝟏𝟓𝒈) ∗ (𝟕, 𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟕 𝑬𝒒 − 𝒈)

𝒎𝒂𝒔𝒂 á𝒄𝒊𝒅𝒐 = 𝟐, 𝟑𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝒈 Masa de ácido presente en la muestra

(*) Siguiendo los mismos cálculos para cada una de las muestras de la 2 a la 8, se
tabularon. Posteriormente a las muestras de la 2 a la 8 se les restó la masa de
ácido correspondiente al punto cero sin CO2. (Ver tabla 3)

TABLA 5. MASA DE CO2 ABSORBIDO PARA LA ETAPA 1.

Volumen Volumen
Concentr Número de
Tiempo de NaOH al de NaOH Masa de CO2
Muestra ación de equivalentes
(segundos) 0.005 N. al 0.005 N. absorbido
CO2 (N) gramos
(mL) (L)
1 (Muestra
cero,
30 0,15 0,00015 0,000015 0,00000075 2,32613E-05
sin rastros
de CO2)
2 60 0,7 0,0007 0,000055 0,00000275 0,00006203
3 90 1,1 0,0011 0,000095 0,00000475 0,00012406
4 120 1,75 0,00175 0,00016 0,000008 0,000224859
5 150 2,05 0,00205 0,00019 0,0000095 0,000271381
6 180 1,85 0,00185 0,00017 0,0000085 0,000240366
7 210 2,05 0,00205 0,00019 9,5E-06 0,000271381
8 240 1,9 0,0019 0,000175 0,00000875 0,00024812
VOLUMEN DE MUESTRA DE SOLUCIÓN (L)
0,05

3. Calculo de CO2 variando flujos de CO2 y de agua.

Para el cálculo de CO2 absorbido se tiene en cuenta la acidez del agua ya

calculada que corresponde a 1,5 ∗ 10−4 𝑁 (2,33 ∗ 10−5 𝑔 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜) para
restársela a cada muestra.
El cálculo de la masa absorbida de CO2 sigue el procedimiento del numeral
2 teniendo en cuenta, como ya se mencionó, la resta de la masa de ácido
presente en la muestra.

ANÁLISIS DE RESULTADOS

- Según la gráfica 1, el tiempo aproximado para que la torre de absorción se

estabilice es de 150 segundos si se opera con un flujo de aire de 0.0126 kg/s.

- Fijando el flujo de aire en 0.0126 kg/s para la absorción de CO2 usando agua
como líquido absorbente se obtuvo que:

 Para un flujo de agua de 64.33 g/s, se obtuvo una mayor absorción de

dióxido de carbono para un flujo de 20 L/min de CO 2 cuya masa
absorbida en el agua de CO2 fue igual a 0.00074 gramos, en
comparación con un flujo de CO2 de 10 L/min donde se absorbió
0.00043 gramos de CO2. (Ver tabla 6)

 Para un flujo de agua de 73.71 g/s, se obtuvo una mayor absorción de

dióxido de carbono para un flujo de 20 L/min de CO 2 cuya masa
absorbida en el agua de CO2 fue igual a 0.0012 gramos, en
comparación con un flujo de CO2 de 10 L/min donde se absorbió
0.00045 gramos de CO2. (Ver tabla 6)

 Las condiciones de operación a las cuales se alcanzó una mayor

absorción de CO2 fueron a 20 L/min de CO2 y a 73.71 g/s de agua,
donde la masa absorbida fue de 0.0012 gramos. (Ver tabla 6)
  Las condiciones de operación a las cuales se alcanzó una menor
absorción de CO2 fueron a 10 L/min de CO2 y a 64.33 g/s de agua,
donde la masa absorbida fue de 0.00043 gramos. (Ver tabla 6)

TABLA 6. MASA DE CO2 ABSORBIDO PARA LA ETAPA 2.

Flujo del Volumen
Flujo de Concentra Número de Masa de
Rotámetro Tiempo de NaOH
agua Muestra ción de equivalente CO2
de CO2 (minuto) al 0.005
g/s CO2 (N) gramos absorbido
(L/min) N. (L)
0,0004264
10 1 4 0,0029 0,00029 0,0000145
56
64,33
0,0007443
20 2 8 0,00495 0,000495 0,00002475
6
0,0004497
73,71 10 3 12 0,00305 0,000305 0,00001525
18
0,0011708
20 4 16 0,0077 0,00077 0,0000385
16

CONCLUSIONES

 El flujo de soluto afecta la cantidad absorbida de manera proporcional.

 El volumen de base gastado en la titulación depende de la concentración del

ácido (CO2) en la muestra final y el volumen que se tenga de esta para titular,
además de la concentración de la base.

 Para obtener buenos resultados es necesario asegurarse que la posición de

los rotámetros para los flujos está en el nivel deseado y que no cambia
durante el desarrollo de la práctica.

Bibliografía

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Universidad de Rhode Island. México P. 211-227, 306.
[2] López G, Ana Belén. (2013). Absorción de dióxido de carbono, a elevadas
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[3] J. D. Seader & E. J. Henley. Operaciones de Separación por Etapas de Equilibrio
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[4] Chang, R. (1999), Química Edición breve.Ed.McGraw-Hill, México.