TITULACIONES CONDUCTIMÉTRICAS INFORME 6

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II
QU-435B

PROFESORES DE LABORATORIO:

 ING. KARIN PAUCAR CUBA

 ING. TEODARDO CARDENAS MENDOZA
SECCIÓN: “B”

INTEGRANTES:

 ARROYO GUEVARA RAISA 20101398D

 MUÑOZ RODRIGUEZ RICHARD 20090408I
 VARA SANCHEZ FATIMA 20101328F

FECHA DE ENTREGA: 13-11-12

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II 1
TITULACIONES CONDUCTIMÉTRICAS INFORME 6

ÍNDICE

 OBJETIVOS………………………………………………………………… pág. 3

 FUNDAMENTO TEÓRICO…………………………………………… pág. 3

 PARTE EXPERIMENTAL…………………………………………….. pág. 5

Materiales
Procedimiento Experimental

 DATOS………………………………………………………………………… pág. 6

Datos Experimentales
Datos Bibliográficos

 TRATAMIENTOS DE DATOS…………………………………………. pág. 9

 DISCUSIÓN DE RESULTADOS ………………………………………. pág. 11

 CONCLUSIONES…………………………………………………………… pág. 12

 RECOMENDACIONES…………………………………………………… pág. 12

 APLICACIONES…………………………………………………………….. pág. 12

 BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………… pág. 13

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TITULACIONES CONDUCTIMÉTRICAS INFORME 6

“TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS”
I. OBJETIVOS

Estudiar el comportamiento de los electrolitos fuertes y de los electrolitos

débiles
Ilustrar el uso de las medidas de conductividad en la detección de los
puntos finales de la titulación.
Graficar el comportamiento de la conductividad de una solución ácida vs el
volumen de hidróxido de sodio (NaOH), para determinar el punto de
equivalencia.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

CONDUCTIMETRIA

 Conductimetría Directa

Se basa en medidas de la conductancia específica y en el relacionamiento de esta

con la concentración de la especie en estudio. El campo de aplicación de esta
técnica en los análisis cuantitativos es limitado en virtud de la falta de
selectividad de la conductancia, una vez que todos los iones presentes
contribuyen para la conductancia total.

 Titulaciones Conductimétricas

Esta técnica consiste en acompañar las variaciones de la conductancia de la

solución en estudio durante una titulación. El punto final es determinado a partir
de la representación gráfica de la conductancia o de la conductancia específica,
debidamente corregidas, en función del volumen de titulante añadido. Las curvas
obtenidas asumen formas diferentes según el sistema químico estudiado, sin
embargo son caracterizadas por presentaren segmentos rectilíneos con
inclinaciones diferentes en los lados de él(los) punto(s) de equivalencia. El punto
final es obtenido por la intersección de los segmentos de recta extrapolados.

Ácido Fuerte - Base Fuerte

La conductancia de la solución original del ácido se debe a los iones H+ y a su

respectivo anión, totalmente disociados en solución, pero con mayor
contribución del ión H+, debido a la alta conductancia de este ión H+ = 349,8
mho.cm2.eq-g
A medida que la titulación prosigue, la cantidad de aniones proveniente del ácido
permanece constante, la cantidad de cationes proveniente de la base aumenta, y
los iones H+ van siendo neutralizados por los OH- añadidos. Eso resulta en la
disminución de la conductancia, principalmente porque el aumento de la
conductancia debido a los cationes de la base no logra compensar la pérdida de

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conductancia asociada a la neutralización de los iones H+ por los iones OH- de la

base. Como resultado gráfico se obtiene un segmento de recta decreciente.

FIG. 1
Curva de titulación conductimétrica de HCl con NaOH

Del punto 1 hasta el punto 2, en el cual ocurre la neutralización completa del ácido.
Desde ese punto, los iones OH- añadidos a la solución no son más consumidos, a la
vez que la concentración de los cationes provenientes de la base también aumenta
y la concentración de los aniones del ácido permanece constante. El efecto global
de estos factores es el aumento de la conductancia, principalmente por el aumento
de la concentración de los iones OH-

Ácido Débil - Base Fuerte

En la primera etapa de la titulación, los iones H+ consumidos son aquellos
provenientes del equilibrio original del ácido, lo que provoca una disminución de
la conductancia. Esta disminución es
atenuada, pero no compensada, por el
surgimiento de los iones Na+ en
solución. Cuando estos primeros iones
H+ son totalmente consumidos, se
consumen los iones H+ originalmente
no disociados, en virtud del
desplazamiento del equilibrio del
ácido, lo que genera también iones A-
en solución.
FIG. 2
Curva de titulación conductimétrica de HAc
con NaOH

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TITULACIONES CONDUCTIMÉTRICAS INFORME 6

El efecto del surgimiento de estos iones A- y también de los iones Na+ añadidos
por la base conducen a un aumento de la conductancia de la solución. En el punto
C, el equilibrio del ácido ya fue completamente desplazado. Luego, los iones OH -
añadidos a la solución no son más consumidos. Por consiguiente, la concentración
de iones OH- libre comienza a aumentar, con la concentración de Na+, mientras la
concentración de A- se estabiliza en este punto. El efecto de estos factores es un
aumento brusco de la conductancia desde el punto C.

Mezclas de Ácidos Fuerte y Débil - Base Fuerte

Este tipo de sistema presenta dos puntos de equivalencia: el primero,

correspondiente a la neutralización del ácido fuerte, y el segundo,
correspondiente a la neutralización del ácido
débil. En la primera etapa de la titulación los
iones H+ consumidos son aquellos
provenientes del ácido fuerte, lo que provoca
una disminución de la conductancia. Esta
disminución es atenuada, pero no
compensada por el surgimiento de los iones
Na+ en solución.
En el punto 1, el equilibrio del ácido débil ya
fue completamente desplazado. Luego, los
iones OH- añadidos a la solución no son más consumidos.
Figura 3
Curva de titulación conductimétrica
de HCl con NaOH

En consecuencia, la concentración de iones OH- libre comienza a aumentar, con la

concentración de Na+, mientras que la concentración de A- se estabiliza en este
punto. El efecto de estos factores es un aumento brusco de la conductancia desde
el punto 2. El análisis de mezclas de ácidos débiles, aún con Ka diferentes, es
impracticable, pues no ocurre nítida discontinuidad después de la neutralización
del ácido más fuerte.

III. PARTE EXPERIMENTAL

Materiales y reactivos:
Vaso de precipitado de 400ml.
Bureta de 50ml
Pinza
Agitador magnético y magneto
Conductimetro
Ácido clorhídrico (HCl), Ácido acético (CH3COOH) e hidróxido de
sodio (NaOH)

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Sistema para la Ácido acético

titulación

IV. DATOS

1. Datos Experimentales:

Conductividad del agua destilada: 11.78 μS/cm

VNaOH=15.3 mL

V NaOH (mL) κ (μS/cm) T (°C) V NaOH (mL) κ (μS/cm) T (°C)

0.0 3770.0 - 9.0 1693.0 -
0.5 3450.0 - 10.0 1857.0 -
1.0 3110.0 - 11.0 2050.0 -
1.5 2810.0 - 12.0 2200.0 -
2.0 2500.0 - 13.0 2370.0 -
2.5 2180.0 - 14.0 2530.0 -
3.0 1896.0 - 15.0 2690.0 -
3.5 1610.0 - 16.0 2850.0 -
4.0 1329.0 - 17.0 2990.0 -
4.5 1065.0 - 18.0 3130.0 -
5.0 1091.0 - 19.0 3290.0 -
6.0 1162.0 - 20.0 3430.0 -
7.0 1327.0 -
8.0 1510.0 -
Tabla 4.1.1. κ (μS/cm) de la titulación de HCl (0.1M)

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V NaOH (mL) κ (μS/cm) T (°C) V NaOH (mL) κ (μS/cm) T (°C)

0.0 - 9.0 615.0 22.4
0.5 128.1 21.6 10.0 676.0 22.5
1.0 136.8 21.7 11.0 753.0 22.5
1.5 159.3 21.8 12.0 902.0 22.6
2.0 187.0 21.8 13.0 1069.0 22.6
2.5 221.0 21.9 14.0 1238.0 22.7
3.0 248.0 21.9 15.0 1395.0 22.7
3.5 276.0 21.9 16.0 1547.0 22.7
4.0 307.0 22.0 17.0 1699.0 22.3
4.5 342.0 22.0 18.0 1889.0 21.0
5.0 372.0 22.1 19.0 1996.0 21.8
6.0 436.0 22.2 20.0 2140.0 22.7
7.0 497.0 22.2
8.0 557.0 22.3
Tabla 4.1.2. κ (μS/cm) de la titulación de HAc (0.1M)

V NaOH (mL) κ (μS/cm) T (°C) V NaOH (mL) κ (μS/cm) T (°C)

0.0 3650.0 - 10.5 1034.0 -
0.5 3440.0 - 11.0 1054.0 -
1.0 3350.0 - 11.5 1077.0 -
1.5 3180.0 - 12.0 1104.0 -
2.0 3010.0 - 12.5 1128.0 -
2.5 2850.0 - 13.0 1154.0 -
3.0 2710.0 - 13.5 1183.0 -
3.5 2550.0 - 14.0 1207.0 -
4.0 2420.0 - 14.5 1235.0 -
4.5 2260.0 - 15.0 1266.0 -
5.0 2130.0 - 15.5 1307.0 -
5.5 1980.0 - 16.0 1376.0 -
6.0 1850.0 - 16.5 1455.0 -
6.5 1707.0 - 17.0 1535.0 -
7.0 1576.0 - 17.5 1609.0 -
7.5 1440.0 - 18.0 1692.0 -
8.0 1313.0 - 18.5 1765.0 -
8.5 1196.0 - 19.0 1850.0 -
9.0 1078.0 - 19.5 1925.0 -
9.5 1038.0 - 20.0 2000.0 -
10.0 1022.0 -
Tabla 4.1.3. κ (μS/cm) de la titulación de HAc y HCl de 0.1M

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V NaOH (mL) κ (μS/cm) T (°C) V NaOH (mL) κ (μS/cm) T (°C)

0.0 - 9.0 956.0 22.5
0.5 3190.0 21.6 10.0 1128.0 22.5
1.0 2970.0 21.6 11.0 1287.0 22.6
1.5 2840.0 21.7 12.0 1497.0 22.6
2.0 2660.0 21.8 13.0 1636.0 22.7
2.5 2490.0 21.9 14.0 1800.0 22.8
3.0 2330.0 21.9 15.0 2010.0 22.7
3.5 2170.0 22.0 16.0 2210.0 22.9
4.0 1958.0 22.1 17.0 2320.0 23.0
4.5 1775.0 22.1 18.0 2530.0 22.7
5.0 1641.0 22.2 19.0 2590.0 23.1
6.0 1323.0 22.3 20.0 2840.0 23.1
7.0 1124.0 22.4
8.0 833.0 22.4
Tabla 4.1.4. κ (μS/cm) de la titulación de Ácido Muriático de 0.1M

V NaOH (mL) κ (μS/cm) T (°C) V NaOH (mL) κ (μS/cm) T (°C)

0.0 - 9.0 1309.0 22.4
0.5 47.7 21.0 10.0 1506.0 22.7
1.0 70.9 21.1 11.0 1633.0 22.5
1.5 134.7 21.3 12.0 1789.0 22.8
2.0 224.0 21.4 13.0 1884.0 22.8
2.5 293.0 21.6 14.0 2050.0 23.0
3.0 385.0 21.7 15.0 2210.0 23.0
3.5 484.0 21.8 16.0 2300.0 22.9
4.0 579.0 21.9 17.0 2440.0 23.1
4.5 679.0 22.1 18.0 2510.0 22.9
5.0 698.0 22.1 19.0 2650.0 23.3
6.0 878.0 22.3 20.0 2700.0 23.4
7.0 1021.0 22.4
8.0 1170.0 22.5
Tabla 4.1.5. κ (μS/cm) de la titulación del Vinagre de 0.1M

2. Datos Bibliográficos:

Estandarización del NaOH:

Peso molecular de ftalato de potasio (KHP): 204.23 g/mol

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V. TRATAMIENTO DE DATOS Y RESULTADOS

GRÁFICOS

4000 SOLUCION DE HCl

3500
y = -603.08x + 3728.9
3000
2500
2000
1500
1000
y = 142.2x + 348.2
500
0
0 2 4 6 8 10

Ecuación de la primera parte:

Y = - 603.08*X +3728.9

Ecuación de la segunda parte:

Y = 142.2*X +348.2

Igualando las ecuaciones:

X = 4.54ml.

Punto de equivalencia del HCL:

4.54*0.1= NHCL * 10; NHCL = 0.0454

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SOLUCION DE HAc
600

500

400

300

200 y = 59.506x + 75.475

100

0
0 2 4 6 8 10

SOLUCIOÓN DE HCl Y HAc

4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000 y = -281.31x + 3572.6
500
0
0 2 4 6 8 10

SOLUCIÓN DE ACIDO MURIATICO

3500

3000

2500

2000

1500

1000
y = -317.46x + 3284.7
500

0
0 2 4 6 8 10

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SOLUCIÓN DE VINAGRE
1400

1200 y = 157.05x - 73.297

1000

800

600

400

200

0
0 2 4 6 8 10

VI. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Nos percatamos que la relación de volumen de NaOH con la conductividad

en el caso del ácido acético y el vinagre es directamente proporcional
ascendente en cambio con el ácido clorhídrico es descendente; y eso se
debe a la variación de los iones y su mayor disociación.

Estandarización del NaOH con el ftalato de potasio (KHP):

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐾𝐻𝑃

0.30
[NaOH]=
204.23 𝑥 5 𝑥 10−3

[𝑁𝑎𝑂𝐻]𝑥𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑥𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

[𝑁𝑎𝑂𝐻]𝑥𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.02 𝑥 0.100

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 6.67𝑚𝐿

VII. CONCLUSIONES

Gracias a la lectura de temperatura que posee el conductimetro queda

demostrado que por el aumento de la temperatura existe una reacción
exotérmica (reacción de neutralización).

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A diferencia de la titulación volumétrica, la titulación por conductimetría

nos da información de dos puntos equivalentes cuando existe una mezcla de
dos sustancias las cuales se quiere hallar su punto equivalente con respecto
a la sustancia con la cual se titula.

Para neutralizar el HCl se necesita mayor cantidad de volumen gastado

debido a que el HCl es un ácido fuerte y esto queda evidenciado con su
punto de equivalencia es mayor.

En la gráfica del HCl, vemos un comportamiento muy peculiar, ya que en un

cierto tramo la conductividad baja y en un punto comienza otro tramo
donde comienza a subir ligeramente, esto se debe a que un determinado
volumen de NaOH, provoca la ruptura del enlace HCl, provocando mayor
disociación de iones.

VIII. RECOMENDACIONES

Tener cuidado con el electrodo del conductímetro que no esté humedecido

o tocado con otra sustancia que no se va a medir su conductividad.

Medir antes que todo la conductividad del agua destilada.

Al momento de usar el equipa magnético y el magneto, este no debe generar

un movimiento turbulento en la solución ya que podría generar una
precipitación al generar calor lo cual entorpecería la medida del punto
equivalente. Para eso mirar y regular la velocidad del magneto.

Al momento de pipetear la cantidad de ácido acético, que es una cantidad

pequeña, ajustar de alguna manera la pipeta con la propipeta ya que la boca
de este es muy grande para la pipeta para volúmenes pequeños con lo cual
es necesario sujetar la pipeta con la otra mano.

IX. APLICACIONES

APLICACIONES DE LAS TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

Se aplican de dos maneras al análisis químico, principalmente como una simple

medida, y además en volumetría para determinar el punto final a partir de una
serie de medidas, hechas antes y después de la equivalencia.
Las titulaciones conductimétricas se emplean para la determinación de impurezas
en la solución; en este sentido puede mencionarse el control del agua de
alimentación de las calderas y del agua utilizada con otros fines.
Asimismo la entrada de cantidades infinitamente pequeñas de vapor, se pueden
determinar con una medida conductimétrica del agua condensada.
Las valoraciones conductimétricas se han empleado con éxito en el examen de
cerveza, vino, leche, jugos de fruta, agua potable, orina y otros líquidos. Se han
empleado en la fabricación de hidrogeno para determinar su contenido en óxido de
carbono.

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TITULACIONES CONDUCTIMÉTRICAS INFORME 6

Se han encontrado aplicaciones en la industria de la azúcar, papel y colorantes, y

en análisis agrícolas
Las valoraciones conductimétricas tienen importancia especial en la valoración de
soluciones muy diluidas, y en aquellos casos en el que la reversibilidad del proceso
hace imposible la aplicación de otros métodos, lo que las hace especialmente aptas
para las microdeterminaciones. Sand, H. 1951
Son muchas las aplicaciones de estas valoraciones: 5

 Determinación de ácidos:
 Determinación de mezclas de bicarbonatos y carbonatos: Para la
determinación de bicarbonatos o la alcalinidad total) ha de usarse un
indicador como la mezcla de azul de timol y rojo de cresol (también
conocido como método de Magni).
 Determinación de hidróxidos con o sin presencia de carbonatos.
 Determinación de nitrógeno en compuestos orgánicos (método de
Kjeldahl)

X. BIBLIOGRAFÍA

http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Titulaciones%20Conductimetric
as.pdf

WENT, LADNER. “Fundamento de química física”. Editorial Reverté.

Barcelona – España. 1975. Pag. 292.

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