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Escuela de Ingeniería Química

Laboratorio de Química Analítica


Cuantitativa
Practica Nº 4:
Preparación del HCl 0.1N por dilución
y valoración con carbonato de sodio
anhídrido

Profesor de teoría y práctica: ING. Tataje Montalván,


Armando.
Alumnos:
 Casas Avalos, Rosario Lisbeth
 Gonzales Cortez, Moisés.
 Muñoz Aquije, Kiara Yamilet.
 Pérez Vega, Karol Vanessa.
 Torres Soto, Joan.
 Yataco Luján, Camila Andrea.
Dia y hora de la práctica: Miércoles 2:30 – 4:30
Laboratorio Nº: 2
Turno: Tarde
Grupo: 1
Fecha de ejecución: 04-07-2017
Fecha de entrega: 11-07-2017

ICA-PERÚ
2017
Universidad Nacional “San Luis Gonzaga” de Ica
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

Objetivos

El alumno aprenderá a preparar una solución de HCl 0.1


N y a valorarla con un estándar primario, utilizando el
método volumétrico de neutralización y determinará el
contenido de Na2CO3 en una muestra por el método de
Warder.

Aplicar los principios de neutralización que rigen las


reacciones ácido – base

Adquirir habilidad en el manejo de la bureta para realizar


valoraciones (titulaciones)

Por medio de la técnica analítica de la titulación lograr el


punto de equivalencia de una muestra, utilizando HCl
(0.1N) previamente preparadas.

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Marco Teórico
Titulación:
La titulación es un método para determinar la cantidad de una sustancia
presente en solución. Una solución de concentración conocida, llamada
solución valorada, se agrega con una bureta a la solución que se analiza.
En el caso ideal, la adición se detiene cuando se ha agregado la cantidad
de reactivo determinada en función de un cambio de coloración en el caso
de utilizar un indicador interno, y especificada por la siguiente ecuación
de la titulación.
NA VA = NB VB
A este punto se le llama punto de equivalencia.
En términos generales la reacción entre cantidades equivalentes de
ácidos y bases se llama neutralización o reacción de neutralización, la
característica de una reacción de neutralización es siempre la
combinación de hidrogeniones que proceden del ácido, con hidroxiliones
procedentes de la base para dar moléculas de agua sin disociar, con
liberación de energía calorífica como calor de neutralización y formación
de una sal.
En una expresión como la siguiente expresión:
Ácido + Base → Sal + Agua
Ácido: Los ácidos son sustancias que se ionizan en disolución acuosa
para formar iones Hidrogeno y así aumentar la concentración de iones
H+ (ac). Las moléculas de diferentes ácidos pueden ionizarse para formar
diferentes números de iones H+.
Base: Una base es, en primera aproximación (según Arrhenius),
cualquier sustancia que en disolución acuosa aporta iones OH− al
medio.

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Parte experimental
Materiales
Tres vasos de precipitado
Una fiola de 100 ml
Una matraz aforado de 250 ml
Un crisol de porcelana
Una bureta
Frasco cónico de 250 ml
Un desecador
Balanza analítica
Una mufla

Reactivos
Ácido clorhídrico concentrado
Agua destilada
Indicador naranja de metilo
Carbonato de sodio anhidro

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Procedimiento Experimental

Procedimiento Analítico

 Medimos la cantidad de HCl concentrado para preparar 100 ml de


solución 0.1N
Para esto utilizamos una pipeta volumétrica

Datos:

𝜌 ∶ 1.185 𝑔/𝑚𝑙
𝐻𝐶𝑙 (𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜) % conc ∶ 37
PM ∶ 36.45 g/mol

Debemos calcular el volumen de HCl concentrado a pipetear


𝑁° 𝐸𝑞−𝑔
𝑖) 𝑁 = 𝐿𝑇

𝑀𝑎𝑠𝑎
𝑖𝑖) 𝑁𝑒𝑞 − 𝑔 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣 − 𝑔
𝑃𝑀
𝑖𝑖𝑖) 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣 − 𝑔 =
𝜃

Solución
De la ecuación ii y iii ∶
𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑁𝑒𝑞 − 𝑔 ∗ 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣 − 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑉 ∗ 𝑁 ∗ 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣 − 𝑔
mol 𝑔
masa = 0.1 L ∗ 0.1 ∗ 36.45
L 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 = 0.3645 𝑔
𝜌 = 𝑚/𝑣

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𝑣 = 𝑚⁄𝜌

0.3645 𝑔
𝑣=
1.185 𝑔/𝑚𝑙
𝑣 = 0.83 𝑚𝑙

 Vertimos esta cantidad con ácido a un Beaker 100 ml que contenga


50 ml de agua

 Pasamos íntegramente la solución del Beaker a un matraz aforado


de 100 ml

 Lave el Beaker sucesivamente con porciones de agua, no


desperdicie las porciones de agua, pase el matraz y luego lleve al
volumen y homogenice convenientemente

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Valoración con Na2CO3 Anhidro

1. Se emplea carbonato de sodio de alta pureza (99,9%).

2. Pesar al 0.198 de mg. 0.201 gr de Na2CO3 anhidro de p.a. Pasar a un frasco


cónico a 250 ml , disolver en 50 ml de agua aforado y homogenizar

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3. Depositar lo pesado (Na2CO3 anhidro e hidrogenado) en dos matraces cónicos

4. Use una bureta por arriba de la marca cero, con ácido clorhídrico
recientemente preparado de 0,1 N, descargue rápidamente abriendo y cerrando
la llave para que el pico que totalmente lleno y sin burbujas. La lectura del
menisco debe de hacerse con 0,05 ml de aproximación.

5. Pipetear una porción de 50 ml de Na2CO3 y depositar en un matraz cónico,


agregar 2 gotas de indicador naranja de metilo y coloque el matraz sobre la
superficie blanca y debajo de la bureta.

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6. Deje caer lentamente el ácido, agite el frasco con una mano y con la otra mano
manipule la llave de la bureta. Continúe la adición hasta que el indicador vire un
color débilmente amarillo.

7. Prosiga la titulación hasta que el indicador se vuelva anaranjado o débilmente


grosella así se reconoce el punto final de la titulación. Lave las paredes del matraz
con un chorro de agua suministrada con piseta, el color del indicador regresa,
prosiga la titulación agregando gota a gota cuidadosamente el ácido hasta que el
indicador vire.

8. Anote en su cuaderno de laboratorio la lectura del gasto.

m1 = 0.198 g  gasto= 45.2 ml

9. Repite la titulación con otra cantidad igual de carbonato de sodio. La lectura del
gasto del ácido en su punto final tiene mayor exactitud.

m2= 0.201 g  gasto = 46 ml.

10. Efectúa los cálculos siguientes:


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Cálculos

Volumen teórico HCl:


#𝐦𝐞𝐪𝐇𝐂𝐥 = #𝐦𝐞𝐪𝐍𝐚₂𝐂𝐎₃
masa
Vt x Nt =
p. meq
masa
Vt =
p. meq x Nt

𝐏𝐌𝐍𝐚₂𝐂𝐎₃
𝐩. 𝐦𝐞𝐪𝐍𝐚₂𝐂𝐎₃ =
𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐱 𝟏𝟎𝟎𝟎
 valencia Na₂CO₃= 2
 PMNa₂CO₃= 106 g/mol
106
p. meqNa₂CO₃ =
2 x 1000
p. meqNa₂CO₃ = 0.053

Reemplazamos:
𝐦𝐚𝐬𝐚
𝐕𝐭 =
𝐩. 𝐦𝐞𝐪 𝐱 𝐍𝐭
 masa= 0.1995 g
 Nt= 0.1
0.1995
Vt =
0.053 x 0.1
Vt = 37.74 ml

Volumen práctico HCl


Datos
 HCl (concentrado)
 N= 0.1 N
 V= 100 ml= 0.1 L
 PM= 36.45 g/mol
 ρ= 1.185 g/cm3
 %conc= 37
 Valencia=1

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1. Hallamos “m”:
𝐍º𝐄𝐪 − 𝐠𝐫
𝐍=
𝐋𝐭
NºEq − gr
0.1N =
0.1 Lt
NºEq − gr = 0.01

𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐏𝐌
𝐍º𝐄𝐪 − 𝐠𝐫 = ; 𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯 − 𝐠𝐫 =
𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯 − 𝐠𝐫 𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚

masa = NºEq − gr x Peso equiv − gr


PM
masa = NºEq − gr x
valencia
36.45
masa = 0.01 x
1
masa = 0.3645 g
2. Hallamos el volumen:
m
ρ=
v%
m
v=
ρ%
0.3645 g
ρ=
1.185g/mlx 0.37
v=0.8313
v=0.83 ml

Normalidad teórica HCl

𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐏𝐌
𝐍º𝐄𝐪 − 𝐠𝐫 = ; 𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯 − 𝐠𝐫 =
𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯 − 𝐠𝐫 𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚

masa
NºEq − gr =
PM
valencia
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 masa= 0.3645 g
 PM= 36.45 g/mol
 valencia= 1
0.3645
NºEq − gr =
36.45
1
NºEq − gr = 0.01

𝐍º𝐄𝐪 − 𝐠𝐫
𝐍=
𝐋𝐭
Vteórico= 37.74 ml= 0.03774 L
0.01
N=
0.03774 L
N = 0.26

Normalidad práctica HCl

𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐏𝐌
𝐍º𝐄𝐪 − 𝐠𝐫 = ; 𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯 − 𝐠𝐫 =
𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯 − 𝐠𝐫 𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚

masa
NºEq − gr =
PM
valencia
 masa= 0.3645 g
 PM= 36.45 g/mol
 valencia= 1

0.3645
NºEq − gr =
36.45
1
NºEq − gr = 0.01

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𝐍º𝐄𝐪 − 𝐠𝐫
𝐍=
𝐋𝐭
-Vsolución= 100ml= 0.1 L
0.01
N=
0.1 L
N = 0.1

Molaridad teórica HCl


 m=0.3645 g
 PM= 36.45 g/mol
𝒎
𝐧º𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 =
𝐏𝐌
0.3645
nºmoles =
36.45
nºmoles = 0.01𝑚𝑜𝑙

-Vteórico =37.74 ml= 0.03774 L


𝐧º𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬
𝐌=
𝐋𝐭
0.01 mol
M=
0.03774 L
M = 0.26

𝐍 = 𝐌 𝐱 𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚
0.26 = 0.26 x 1
0.26 = 0.26 (Si cumple)

Molaridad práctica HCl

 m=0.3645 g
 PM= 36.45 g/mol
𝒎
𝐧º𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 =
𝐏𝐌
0.3645
nºmoles =
36.45

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nºmoles = 0.01𝑚𝑜𝑙

-Vsolución =100ml= 0.1 L


𝐧º𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬
𝐌=
𝐋𝐭
0.01 mol
M=
0.1
M = 0.1

𝐍 = 𝐌 𝐱 𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚
0.1 = 0.1 x 1
0.1 = 0.1 (Si cumple)

Volumen pipeteado
𝐕𝟏 + 𝐕𝟐
𝐕=
𝟐
 V1= 45.2 ml
 V2= 46 ml
45.2 ml + 46 ml
V=
2
V = 45.6 ml

Masa del carbonato de sodio


𝐦𝟏 + 𝐦𝟐
𝐦=
𝟐
 m1= 0.198 g
 m2= 0.201 g
0.198 g + 0.201 g
m=
2
m = 0.1995 g

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Normalidad carbonatada sódica


𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐏𝐌
𝐍º𝐄𝐪 − 𝐠𝐫 = ; 𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯 − 𝐠𝐫 =
𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯 − 𝐠𝐫 𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚

 PMNa2CO3=2x23 + 12 + 3x16 = 106 g/mol


 Valencia= 2 (CO3 (2-) + 2Na+ ----> Na2CO3 )

masa
NºEq − gr =
PM
valencia
0.1995g
NºEq − gr =
106 g/mol
2
NºEq − gr = 3.76415 x 10¯³

𝐍º𝐄𝐪 − 𝐠𝐫
𝐍=
𝐋𝐭
-Vsolución= 30ml= 0.03 L
3.76415 x 10¯³
N=
0.03
N = 0.12547
N = 0.12

Molaridad Na2CO3
 m=0.3645 g
 PM= 106g/mol
𝒎
𝐧º𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 =
𝐏𝐌
0.1995 𝑔
nºmoles =
106 g/mol
nºmoles = 1.882 x 10¯³𝑚𝑜𝑙

-Vsolución =30ml= 0.03 L


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𝐧º𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬
𝐌=
𝐋𝐭
1.882 x 10¯³mol
M=
0.03 L
M = 0.06

𝐍 = 𝐌 𝐱 𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚
0.12 = 0.06 x 2
0.12 = 0.12 (Si cumple)

Factor de corrección
𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐕𝐭 𝐍𝐩
𝐅= = =
𝐠𝐚𝐬𝐭𝐨 𝐕𝐩 𝐍𝐭

𝐦𝐚𝐬𝐚
𝐅=
𝐠𝐚𝐬𝐭𝐨
 masa= 0.1995 g (promedio)
 gato= 45.6 ml (promedio)
0.1995
F=
45.6
F = 0.004375

A manera de comprobación si reemplazamos en la siguiente expresión


tendría que salir la normalidad práctica 0.1 N como en los cálculos
anteriores si es que los procedimientos estén bien hechos.
𝐅
𝐍𝐩 =
𝐩. 𝐦𝐞𝐪
 F= 0.004375
 p.meq= 0.053
0.004375
Np =
0.053
Np = 0.08 𝑁

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Como vemos sale 0.08 N lo que se corrobora con el % de error alto


que sale en los cálculos.

Error absoluto
𝐄𝐫𝐫𝐨𝐫 𝐚𝐛𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 = │𝐕𝐭 − 𝐕𝐩│
 Vt= 37.74 ml
 Vp= 45.2 ml

Error absoluto = │37.74 − 45.2 │


Error absoluto = 7.46ml

Error relativo

𝐄𝐚
𝐄𝐫 =
𝐕𝐭
 Ea= 7.46 ml
 Vt= 37.74 ml
7.46 ml
Er =
37.74 ml
Er = 0.1977

% de error
% 𝐞𝐫𝐫𝐨𝐫 = 𝐄𝐫 𝐱 𝟏𝟎𝟎%
-Er= 0.1977

% error = 0.1977 x 100%


% error = 19.77 %

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Conclusiones

El ácido clorhídrico se usa frecuentemente


en los análisis volumétricos de
neutralización porque sus soluciones
diluidas son estables y porque se puede
utilizar en presencia de la mayoría de los
cationes sin que ocurran reacciones de
precipitación. También el HCl no es un
patrón primario se hace necesario valorarlo
para conocer su concentración exacta.

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Cuestionario
1.- ¿Cuál es el fundamento de las titulaciones acido base? Escriba
tres reacciones de neutralización señalando el indicador apropiado
en su valoración respectiva?.
Titulación ácido-base: El fundamento de la titulación ácido-base es la
reacción de neutralización entre ácidos y base. Como solución
volumétrica se selecciona un ácido o base como complemento a la
solución de prueba. Mediante la titulación se consigue una
neutralización entre iones H3O+- y OH-. Si se alcanza el valor pH 7 la
solución es neutra; añadiendo más solución volumétrica la solución de
prueba se volverá más ácido o básico. Si se registra en una curva el
desarrollo del valor pH a través de todo el desarrollo de la reacción, es
posible determinar la cantidad a raíz del punto de equivalencia (valor pH
7).
Reacción de un ácido fuerte con base fuerte:
HCl + Ind + NaOH = NaCl + H2O IND: fenolftaleína
Reacción de un ácido débil con base fuerte:
CH3COOH + Ind. + NaOH = NaCO3 + H2O IND: anaranjado de metilo
Reacción de un ácido fuerte con base débil:
HCl + Ind + NH4OH = NH4Cl + H2O IND: rojo de metilo
2.-¿Por qué el carbonato sódico anhídrido es considerado como
patrón primario?
Alto pureza: 99.99%
Estabilidad (punto bajo reactividad)
Bajo higroscopicidad y florescencia
Alto solubilidad (si está utilizado adentro titulación)
Alto peso equivalente
3.-¿Por qué solamente se pueden usar ácidos o bases débiles como
indicadores ácidos- bases?
Por qué pueden modificar la distribución de carga según la forma que
adopten. Esta alteración por el desplazamiento hacia una forma más o
menos disociada, hace que la absorción energética del sistema se
modifique y con ello el color.

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Referencias Bibliográficas

https://betovdm.wordpress.com/2012/04/08/p
ractica-1-titulacion-de-soluciones/
https://es.slideshare.net/quimdory/practica-4-
12935319
https://es.scribd.com/doc/220553365/Preparac
ion-y-Valoracion-Del-Acido-Clorhidrico-Con-
Patrones-Primarios
http://www.ehowenespanol.com/valoracion-del-
carbonato-sodio-acido-clorhidrico-
sobre_120594/

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Índice:

1. Objetivos………………………………………………………………………
(pág.1)

2. Marco teórico………………………………………………………………
(pág.2)

3. Parte experimental……………………………………………………
(Pág.3)

4. Procedimiento experimental…………………………………………
(Pág.4-8)

5. Cálculos………………………………………………………………...
(pág.9-16)

6. Conclusiones…………………………………………………………………
(pág.17)
7. Cuestionario……………………………………………………….
(pág.18)

8. Referencias bibliográficas………………………………………………
(pág.19)

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