Análisis de sílice impuro a

Sílice bruta Si0 2

OBJETIVO.-

 Determinación de la sílice por el método granulométrico.

 Conocer experimentalmente las técnicas de para la obtención de la sílice.
 Señalar el fundamento del método analítico, su campo de aplicación de la sílice

INTRODUCCION.-
La sílice (dióxido de silicio) se presenta en distintos grados de pureza: esta sílice o los silicatos se hallan en
cantidad considerable en todas las rocas importantes, excepto en los carbones.
Descomposición de la muestras de sílice
La sílice es resistente al ataque químico por todos los ácidos minerales, excepto el fluorhídrico.
Cuando el silicio es un constituyente secundario, como sucede en muchos minerales, la muestra se ataca con

acido HCl o HNO4 , donde la sílice insoluble.

Separación

Para separar la sílice, se evapora a sequedad la disolución clorhídrica que contiene la sílice hidratada
o
coloidal y el residuo se calienta a 110 a 120 C durante una hora, con lo que s e obtiene un producto granular

.1 Que se separa bien por filtración. También

representado aproximadamente por la formula SiO2 2 H 2 O

pueden deshidratarse la sílice por evaporación de la disolución con acido sulfúrico o perclórico hasta humos
blancos.
Calcinación.-
Se quema el papel y finalmente se calcina la sílice a la temperatura máxima del mechero Meker. El residuo
calcinado está constituido rara vez por sílice pura; su peso representa, pues la “ sílice sin corregir “ o la “ sílice
e insolubles ”
Filtración de la solución caliente
La solución caliente se debe filtrar de tal forma
que no cristalice nada de soluto ni en el papel de filtro
ni en el embudo. Generalmente, para ello se requiere
una filtración rápida con un mínimo de evaporación en
el embudo de pitorro corto, previamente calentado en
una estufa, y provisto de un filtro de pliegues para
aumentar la velocidad de filtración (Figuras 5 y 6).
Figura 5. Filtración en caliente a través de un filtro de
pliegues

Gel de sílice

Forma habitual del gel de sílice.

El gel de sílice es una forma granular y porosa de dióxido de silicio fabricado sintéticamente a partir de
silicato sódico. A pesar del nombre, el gel de sílice es un sólido.

Se suele encontrar comúnmente en la vida diaria en forma de pequeñas esferas envasadas en bolsas
transpirables. En esta forma, se usa como agente desecante para controlar la humedad local y evitar el
deterioro de ciertos bienes. Debido a aditivos venenosos añadidos al producto, como el cloruro de cobalto, y a
su gran capacidad de absorción de humedad, habitualmente los paquetes de gel de sílice llevan advertencias
destinadas a que los usuarios no ingieran el contenido de los mismos. Si se consume gel de sílice puro, es
poco probable que cause una enfermedad grave o crónica, no obstante puede ser problemático. Sin embargo,
algunos desecantes pueden contener fungicidas o pesticidas. Los desecantes alimenticios no deben contener
ningún veneno que pueda producir daño en los humanos si se consume en las cantidades normales incluidas
con los alimentos.

MARCO TEORIO.-

El silicio es el segundo elemento más abundante del planeta y se encuentra en la mayoría de las aguas.
Es el constituyente común de las rocas ígneas, el cuarzo y la arena.
La sílice existe normalmente como oxido (como Si02 en la arena y como silicato Si03). Puede estar en forma
insoluble, soluble y coloidal.
Muchas aguas naturales contienen menos de 10 mg/l de sílice, algunas pueden llegar a contener hasta 80
mg/l. Las aguas volcánicas la contienen abundancia.
El análisis de la sílice en el agua de alimentación de las calderas de alta presión, es de gran importancia para
evitar la formación de depósitos duros de sílice en los tubos de las calderas y en las aspas de las turbinas de
vapor.
Es importante conocer el contenido de la sílice en aguas de uso industrial y aguas de desecho.
Los análisis de la sílice, también proporcionan un método sensitivo para el control de la operación los des
mineralizadores de agua, ya que la sílice es una de las primeras impurezas que salen a través de una unidad
agotada.
Se puede eliminar la sílice del agua por intercambio iónico, destilación, tratamientos con cal, carbonato y
magnesio.
En ocasiones es usado para formar capas protectoras internas en las tuberías para inhibir la corrosión.
No tiene efectos tóxicos conocidos.
REALIZACION DE LA PRÁCTICA.-

 PROCEDIMIENTO.-
a. Pesar (en balanza analítica) entre 2.04 gr. de sílice.
b. Vaciar a un vaso de precipitación de 200 ml. La sílice pesada.
c. Añadir lentamente, 15 ml. De acido clorhídrico ClH y 5 ml. De acido nítrico HNO3 , donde

formaran agua regia de hasta sequedad de la disolución.

d. Se deberá introducir calor con una estufa, hasta que tenga un color pastoso.
e. Agregar 10 ml. H 2 SO4 concentrada impuro, calentar en baño maría evaporar a humos los
sulfuros blancos.
f. Se volverá a colocar y así desprender esos gases de dióxido de azufré SO2 .
g. Todo el azufre que había obtendremos sulfatos por que se está oxidando el mineral.
h. Enfriar y diluir a 100 ml. Con H 2 O destilada, calentar hasta una ebullición con algunos
minutos.
i. Luego se pasara a un matraz, filtrar y lavar con H 2 O destilada con 8ml. con solución

H 2 SO4 con 2 ml. Y separara a los sulfuros con el filtrado.

j. Lavar el residuo con solución de hidróxido de amonio NH 4 OH 5 ml. y 5 ml. De agua
destilada donde eliminara de la plata.
k. Colocar el papel filtro con el residuo en un vaso de precipitación de 25 ml.
l. Agregar 50 ml. De agua destilada y de solución de Acetato de amonio el 5 gr. Y eliminara el
plomo y pasara a ion plomo calentar cerca de la ebullición durante algunos minutos.
m. Filtrar nuevamente y lavar con H 2 O destilada caliente. (reservar el líquido que contiene
plomo).
n. El papel que contiene el residuo de Sílice insoluble, se coloca en un crisol de porcelana
previamente pesada.
o. Después se hará calcinar la sílice
p. Pesar la sílice.

 MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS

Material y equipo.

Equipo

 Balanza electrónica.

 Estufa.
Equipo de filtración

 Matraz Kitasato

 Embudo

 Papel filtro.

Material de valoración

 Espátula

 Recipientes

 Picetas

 Probeta graduada de 25ml.

 Vaso de precipitación de 200 ml.

1.4.2 REACTIVOS

 Mineral oxidado la sílice  SO2  .

 acido clorhídrico ClH

 acido nítrico HNO3

 acido sulfúrico H 2 SO4

 agua destilada H 2 O
.

 hidróxido de amonio NH 4 OH
.

 Acetato de amonio
CALCULOSY RESULTADOS.-

1.1 Apéndices
APENDICE 1

Cálculos realizados

Cálculos de la obtención de la sílice

WPapelFiltro  0.87 gr.

WSilice Papel  2.09 gr.

WSiO2  WSilice  Papel  WPapelFiltro

WSiO2  2.09  0.87 

WSiO2  1.22 gr.

mSOLUTO
%mSiO2  *100 
mSOLUCION .

1.22 gr
% SiO2  *100 
2.04 gr.

% SiO2  59.804%
OBSERVACIONES.-

CONCLUCIONES.-

A mayor tiempo de lixiviación mayor extracción de plata tanto en sólidos como en líquidos.

A mayor tiempo de lixiviación la ley de cabeza de plata en el mineral disminuye exponencialmente

debido al efecto disolvente del cianuro, acomplejando a la plata ya que existe mayor contacto del
agente lixiviante con las partículas de plata con tamaño de grano de -100 #.

A mayor tiempo de lixiviación se debe notar menor contenido de cianuro libre efecto que no se ve
en la grafica No. 5 y que no cumplió la práctica debido al procedimiento de erróneo de la
valoración.

BIBLIOGRAFIA.-

APENCICE No 2
 Fotografías del proceso de la sílice

Fig.1.- Después de disgregación se introdujo agua

regia luego acido sulfúrico aquí obtenemos la sílice
esta impura

Fig.2.- Empezamos con la purificación o

(precipitación).

Fig.3.- Los reactivos que introduciremos para la

sílice sacando las impurezas.

Fig.4.- Se tendrá que colocar acetato de amonio

con agua destilada 50 ml.
Fig.5.- Introduciendo agua destilada al vaso de precipitación
con la pipeta.

Fig.6.-Luego pasando al vaso de precipitación que no

quede ninguna partícula de sílice en el papel filtro.

Fig.7.- Se deberá calentar con una estufa.

 Fig.8.-¡ Se observar cuando hierve a un punto de
ebullición.

Fig.9.-

Fig.1.-Aquí se puede observar cuando empezamos a filtrar

la muestra con la maquina.