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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERIA EN GEOLOGIA, MINAS, PETROLEOS, AMBIENTAL


GEOLOGIA DEL PETROLEO
Nombre: Ricardo Vega Calificación:
Fecha: 05/07/2018

Tema: Sustitución heterolítica


La conversión de una sustancia en otra, moléculas antiguas de transforman en nuevas
rompiendo los enlaces antiguos para formar otros nuevos. La ruptura de enlaces
covalentes puede ocurrir de 2 maneras dependiendo de lo que suceda con los
electrones del par enlazante. Hemolisis cuando va un electrón a cada fragmento,
Heterólisis cuando se lleva ambos electrones al mismo fragmento.
La reacción heterolítica es aquellas en que los electrones se retiran o se proporciona
en pares:
Ruptura de enlaces 𝐴: 𝐵 → 𝐴+∶ 𝐵
Formación de enlaces 𝐴+: 𝐵 → 𝐴: 𝐵
Rompen y forman simultáneamente 𝐶: + 𝐴: 𝐵 → 𝐶: 𝐴+∶ 𝐵
Uno de los átomos que se separa lleva ambos electrones del enlace y uno de los
átomos que se une proporciona el par. Las reacciones heterolíticas asociado a cationes
y aniones, generalmente ocurren en soluciones y los disolventes tienen efectos
poderosos.
Según el tipo de ruptura que se cree en los enlaces, la sustitución podrá ser homolítica
o heterolítica. La más frecuente es la sustitución heterolítica, la cual además puede ser
nucleófila o electrófila (SN1, SN2, E1, o E2).
Sustitución nucleofílica. Los mecanismo más importantes son los llamados SN1 , que
depende de una única especie (mecanismo unimolecular) y SN2, mecanismo
bimolecular. Ej: sustitución de haluros de alquilo secundarios y terciarios por agua para
generar alcoholes

Las especies electrófilas son aquellas que disponen de un déficit de carga. Las más
típicas serán las cargas positivas, pero también lo son aquellos átomos de carbono
unidos a átomos electronegativos o grupos electrón-atrayentes.
Referencias:

Robert Thornton Morrison, R. N. (1987). Química orgánica. New York University: Pearson Educación.
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERIA EN GEOLOGIA, MINAS, PETROLEOS, AMBIENTAL
GEOLOGIA DEL PETROLEO
Nombre: Ricardo Vega Calificación:
Fecha: 05/07/2018

Diferencias entre petróleo Asfaltenos y resinas


Asfaltenos Resinas
Son compuestos aromáticos y nafténicos Fracción del crudo constituidas por
agregados de anillos aromáticos
fusionados entre sí
Peso molecular con un rango de 1000 a Insoluble en propano líquido, pero soluble
50000 kg/kgmol en n-heptano
Fracciones que se encuentran en el crudo, Peso molecular, en el rango de 250 a 1000
solubles en solventes aromáticos como el kg/kgmol.
benceno, tolueno y xileno
Los asfaltenos son partículas sólidas Poseen una relación más alta de cadenas
semicristalinas de color café o negro que alifáticas/anillos aromáticos que los
contienen anillos condensados de asfaltenos, los cuales son recubiertos por
hidrocarburos aromáticos las resinas.
No son una especie química sino una Las resinas son una interfase de
familia de compuestos que presentan sólo polaridad media entre el crudo (poco
un comportamiento global característico. polar), constituida por parafinas,
aromáticos
Formados pr aromáticos complejos Resinas e hidrocarburos aromáticos
altamente polares. tendrán mayores probabilidades de
precipitación de asfaltenos que crudos
con pequeñas cantidades de
hidrocarburos saturados.

Referencias: Borgues, O. (2012, 05 12). Portal del petroleo. Retrieved from


http://www.portaldelpetroleo.com/2013/04/los-asfaltenos-y-sus-efectos-en-la.html

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