LABORATORIO QUIMICA INORGANICA

Elaborado por:

ANGIE LORENA MORENO TAFUR

CODIGO: 1109387819
CARLOS ARTURO LEGUIZAMO
CODIGO: 14297660
HEIDI LORENA MOLINA
Código: 1110538587
JAVIER ALBERTO BUITRAGO
CODIGO: 1105612318
JESSICA MANUELA GUTIERREZ RENGIFO
Código: 1110529880
LEANDRO VENEGAS AREVALO
Código: 93237598
PEDRO NEL PATIÑO PINILLA
Código: 93238403
SANDRA SALCEDO
CÓDIGO: 65759146

QUIMICA INORGANICA
Grupo 358005A_288

Universidad Nacional Abierta y a Distancia - Unad

Escuela de Ciencias Básicas, Tecnologías e Ingenierías
Ibagué, Tolima
Mayo 2016
INTRODUCCION

En el siguiente trabajo se podrá encontrar, los procedimientos, resultados y

discusiones, a una serie de prácticas que se realizaron en el laboratorio de
química, con sede en la universidad nacional abierta y a distancia con sede en la
ciudad de Ibagué Tolima, y que tenía como objetivo principal poner en práctica los
conocimientos vistos en las tres unidades del curso de química inorgánica.

El desarrollo de estas prácticas se llevó a cabo mediante la orientación de una

docente que nos ayudaba a guiar el proceso, también se realizaron grupos de
trabajos con los compañeros y de esta manera se tuvieron en cuenta diferentes
puntos de vistas que ayudaron a consolidar un proceso pedagógico adecuado.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:

 Poner en práctica los conocimientos vistos en las tres unidades del curso
de química inorgánica, mediante la elaboración de laboratorios
presenciales.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 Contextualizar al Estudiante en la aplicación de los conocimientos

adquiridos en la teoría.
 Instruir al Estudiante en el manejo de las diferentes técnicas de análisis
químico.
 Permitir que el Estudiante comprenda la importancia de la química
inorgánica en la ingeniería ambiental y tecnología en saneamiento básico.
 HOJAS DE SEGURIDAD

REACTIVO CARACTERISTICAS
RIESGO: No aplica
SIMBOLO
DEL RIESGO:

AGUA
H20
PRECAUCIONES Ningunas frases específicas de seguridad se
DE han encontrado aplicables para este producto.
MANIPULACIÓN:
PROTOCOLOS DE
DERRAME No aplica
RIESGO: A la salud, Corrosivo
SIMBOLO
DEL RIESGO:

PRECAUCIONES Manipúlelo con equipo de protección individual,

HIDROXIDO DE DE con un sistema de respiración y ropa anticorrosiva,
SODIO MANIPULACIÓN: guantes, evitar el contacto directo con la piel.
NaOH
PROTOCOLOS DE traje de protección química, incluyendo equipo
DERRAME Autónomo de respiración. NO permitir que este
producto químico se Incorpore al ambiente. Barrer
la sustancia derramada e introducirla en un
recipiente de plástico. Recoger cuidadosamente el
residuo y trasladarlo a continuación a un lugar
seguro

RIESGO: Inflamable, a la salud, cancerígeno.

SIMBOLO
DEL RIESGO:

FENOLFTALEÍNA
C20H14O4 PRECAUCIONES Utilizar con equipo de protección personal, mono
DE gafas, guantes de látex, tapabocas, bata anti
MANIPULACIÓN: fluidos, evitar la ingestión del producto

PROTOCOLOS DE Recoger en seco. Limpiar los restos con agua

DERRAME abundante. Utilizando el debido equipo de
protección personal.
RIESGO: No aplica
 SIMBOLO
DEL RIESGO:

AGUA
DESTILADA PRECAUCIONES Ningunas frases específicas de seguridad se
H20 DE han encontrado aplicables para este producto.
MANIPULACIÓN:
PROTOCOLOS DE
DERRAME No aplica
RIESGO: Leve a la salud, por ingestión
SIMBOLO
DEL RIESGO:

SOLUCIÓN
BUFFER
FOSFATO PRECAUCIONES Guantes de látex
DE
MANIPULACIÓN:
PROTOCOLOS DE
DERRAME No aplica
RIESGO: Leve a la salud, por ingestión
SIMBOLO
DEL RIESGO:

PRECAUCIONES No coma, no beba, no fume mientras manipule

CLORURO DE DE este producto. Use ventilación Evitar los
POTASIO MANIPULACIÓN: movimientos innecesarios que generen polvo.
Utilice equipo de protección individual.
KCl
PROTOCOLOS DE Prevenir descarga adicional de material, si es
DERRAME posible sin riesgo. Prevenir que los derrames
ingresen en desagües, cursos de agua, piletas,
etc. Recoger y colocar el material en recipientes
adecuados para reciclado reutilización o desecho

RIESGO:
Los riesgos son a la salud específicamente por
ingestión, poco inflamable y bajo nivel de
reactividad. El producto se puede apagar con la
utilización de agua.

SIMBOLO
DEL RIESGO:
BIFTALATO DE
POTASIO
C8H5KO4
PRECAUCIONES Utilizar con equipo de protección personal, mono
DE gafas, guantes de látex, tapabocas, bata anti
MANIPULACIÓN: fluidos, evitar la ingestión del producto

PROTOCOLOS DE Recoger en seco y depositar en contenedores de

DERRAME residuos para su posterior eliminación de acuerdo
con las normativas vigentes. Limpiar los restos con
agua abundante.
RIESGO: Corrosivo, altamente toxico para la salud e
inestable.
SIMBOLO
DEL RIESGO:

ACIDO
SULFURICO
H2SO4
PRECAUCIONES Consultar a un experto. ¡Evacuar la zona de
DE peligro! NO absorber en serrín u otros absorbentes
MANIPULACIÓN: combustibles. Protección personal adicional: traje
de protección completo incluyendo equipo
autónomo de respiración. NO permitir que este
producto químico se incorpore al ambiente.
PROTOCOLOS DE Consultar a un experto. ¡Evacuar la zona de
DERRAME peligro! NO absorber en serrín u otros absorbentes
combustibles. Protección personal adicional: traje
de protección completo incluyendo equipo
autónomo de respiración. NO permitir que este
producto químico se incorpore al ambiente.

RIESGO: ¡PELIGRO!. Oxidante fuerte. Contacto con otros

materiales puede provocar un incendio.
CORROSIVO. Provoca graves quemaduras en
todas las áreas de CONTACTO. Si se ingiere o se
inhala, Afecta al sistema respiratorio, el hígado,
riñones, ojos, piel y sangre. Puede causar reacción
alérgica. Puede causar cáncer. El riesgo de cáncer
depende de la duración y el nivel de exposición.
CROMATO DE
POTASIO
K2CrO4

SIMBOLO
DEL RIESGO:
 PRECAUCIONES No coma, no beba, no fume mientras manipule
DE este producto. Evite el contacto con ojos piel
MANIPULACIÓN: vestidura No respire sus vapores o niebla. Lávese
bien después de su manipulación.
PROTOCOLOS DE Absorba el líquido derramado con material
DERRAME absorbente no reactivo. Barra el material.
Descontamine el área del derrame con una
solución jabonosa. Descarte este material en una
instalación para residuos peligrosos.

RIESGO: Provoca quemaduras en la piel. Irritación de las

vías respiratorias, irritación de la piel, Irritación de
los ojos.
SIMBOLO
DEL RIESGO:

NITRATO DE
PLATA PRECAUCIONES Evite el contacto con ojos piel vestidura No respire
DE el polvo. Lávese bien después de su manipulación.
AgNO3 MANIPULACIÓN: Observe las prácticas generales de higiene
industrial al usar este producto.
PROTOCOLOS DE Barrer la sustancia derramada e introducirla en un
DERRAME recipiente precintable, eliminar el residuo con agua
abundante, NO absorber en serrín u otros
absorbentes combustibles, NO permitir que este
producto químico se incorpore al ambiente.
(Protección personal adicional: traje de protección
completo incluyendo equipo autónomo de
respiración).
RIESGO: SOLUCIÓN INCOLORA DE SULFATO DE
AMONIO EN AGUA. Cuando se disuelve en el
agua, genera una reacción ácida y es fuertemente
corrosivo. Reacciona con bases fuertes con
emisión de vapores de amoníaco. Ataca muchos
metales. La sustancia ingresa al organismo por la
vía inhalatoria e ingestica. La sustancia irrita la
piel y el tracto respiratorio

SIMBOLO
SULFATO DE DEL RIESGO:
AMONIO
(NH4)2SO4

PRECAUCIONES Evite el contacto con la piel y los ojos, Lave las

DE manos con agua y jabón luego de la manipulación.
MANIPULACIÓN: No respirar el polvo. Mantener alejado de los
alimentos. Evitar contacto con sustancias
incompatibles.
PROTOCOLOS DE Ventilar el área de la fuga o derrame. Mantenga a
DERRAME las personas innecesarias y sin protección fuera de
 la zona del derrame. Use el equipo apropiado de
protección personal. Recoger y organizar el
material derramado para reclamación o
disposición.
RIESGO: Comburente, afecta al medio ambiente.
SIMBOLO
DEL RIESGO:

PRECAUCIONES El Permanganato de Potasio es un agente

DE oxidante muy fuerte. Debe ser manipulado con
PERMANGANATO MANIPULACIÓN: extremo cuidado. Se deben utilizar para su
DE POTASIO manipulación herramientas y equipos que no
produzcan chispas. Se debe reducir al máximo la
KMnO4 cantidad de polvo aerotransportado humedeciendo
con muy poca cantidad de agua.
PROTOCOLOS DE Barrer la sustancia derramada e introducirla en un
DERRAME recipiente tapado. Recoger cuidadosamente el
residuo, trasladarlo a continuación a un lugar
seguro. NO absorber en serrín u otros absorbentes
combustibles. (Protección personal adicional: traje
de protección química, incluyendo equipo
autónomo de respiración.) NO permitir que este
producto químico se incorpore al ambiente.

RIESGO: Toxico, corrosivo

SIMBOLO
DEL RIESGO:
ACIDO
CLORHIDRICO
PRECAUCIONES Para su manejo es necesario utilizar lentes de
DE seguridad y, si es necesario, guantes de neopreno,
MANIPULACIÓN: viton o hule butílico, nunca de PVA o polietileno en
lugares bien ventilados. No deben usarse lentes de
contacto cuando se utilice este producto. Al
trasvasar pequeñas cantidades con pipeta,
siempre utilizar propipetas, NUNCA ASPIRAR
CON LA BOCA. Si se manejan cantidades grandes
de este producto, es necesario utilizar un equipo
de respiración autónoma sin partes de aluminio.
PROTOCOLOS Evacuar la zona de peligro. Consultar a un experto.
DE Ventilar. Eliminar el gas con agua pulverizada.
(Protección personal adicional: traje de protección
DERRAME completa incluyendo equipo autónomo de
respiración).
 PROCEDIMIENTOS

DIAGRAMAS DE FLUJOS DE LOS PROCEDIMIENTOS Nº 1

PROCEDIMIENTO

1. Peso previo en una porcelana y el papel de filtro seco. W1

2. Peso de un Baker de 200 ml vacío w2 (115.4g)

3. Pesar un beaker, con 100 ml de agua W3

4. Filtrar 100 ml de agua potable y agua residual

 5. Llevar al horno, el papel de filtro húmedo, a una temperatura de 103 a
105 °C, durante 1 hora.

En esta parte del proceso, es de resaltar que se presentó un poco de dificultad

debido a que tuvimos problemas con la programación del horno. Una vez
superada la situación se logró la temperatura indicada lo cual nos permitió
continuar con el procedimiento indicado en la guía.

6. Llevar al desecador por una hora

 Teniendo en cuenta que el laboratorio solo contaba con un desecador y
era necesario que todos los grupos lo utilicen, nos vimos forzados a unir
las muestras en un solo momento.

7. Pesar la porcelana W4

Aquí encontramos el
peso final del proceso.

(𝑊4−𝑊1)
% 𝑆𝑆𝑇 = (𝑊3−𝑊2)
∗ 100 (1)

Este es el procedimiento (𝑊4 − 𝑊2)

matemático para hallar el 𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= ∗ 106 (2)
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝑙
porcentaje de sólidos
suspendible totales de
una muestra de agua
(50,11 𝑔𝑟𝑠 − 50,01 𝑔𝑟𝑠)
potable. % 𝑆𝑆𝑇 = ∗ 100
(232,2𝑔𝑟𝑠 − 115,4 𝑔𝑟𝑠)

0,1𝑔𝑟𝑠
% 𝑆𝑆𝑇 = ∗ 100
116,8 𝑔𝑟𝑠

% 𝑆𝑆𝑇 = 0,085%
 (𝑊4 − 𝑊1)
% 𝑆𝑆𝑇 = ∗ 100 (1)
(𝑊3 − 𝑊2)
(𝑊4−𝑊2)
𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝑙 ∗ 106 (2)
Este es el procedimiento
matemático para hallar el
porcentaje de sólidos
suspendible totales de (50,11 𝑔𝑟𝑠 − 50,02 𝑔𝑟𝑠)
% 𝑆𝑆𝑇 = ∗ 100
una muestra de agua (230,1𝑔𝑟𝑠 − 115,4 𝑔𝑟𝑠)
residual que se tomó
como muestra de la
quebrada Alto de la 0,09𝑔𝑟𝑠
Virgen (Ibagué Tolima). % 𝑆𝑆𝑇 = ∗ 100
114,7 𝑔𝑟𝑠

% 𝑆𝑆𝑇 = 0,078%

(𝑊4−𝑊2)
𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝑙 ∗ 106 (2)

Concentración SST en una (50.11 − 50,02)

𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= ∗ 1 ∗ 106
muestra de agua potable 100 𝑚𝑙
de la cual se utilizaron 100
ml
0,1
𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= ∗ 1 ∗ 106 (2)
100 𝑚𝑙

𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= 1 ∗ 10−3 ∗ 106 = 1000

Observaciones: durante este proceso se trabajó con dos tipos de muestras, una
de ellas con agua potable, tomada del grifo del laboratorio y la otra proveniente de
las aguas de la quebrada del Alto de la Virgen.
Conclusiones Practica Nº 1

 Como futuros profesionales, el poder realizar prácticas, como la realizada

en este laboratorio, nos permite tener un conocimiento más profundo de los
temas vistos.

 El interactuar con una tutora y con los compañeros, facilita nuestro proceso
académico y nos permite conocer diferentes puntos de vista.

 La determinación de solidos totales suspendidos en agua, se realiza

mediante unos procedimientos sencillos y de fácil entendimiento.

DIAGRAMAS DE FLUJOS DE LOS PROCEDIMIENTOS Nº 2

Determinación de sólidos disueltos totales en agua potable y en agua
residual

La determinación de sólidos disueltos totales mide específicamente el total de

residuos sólidos filtrables (sales y residuos orgánicos) a través de una membrana
con poros de 2.0 µm (o más pequeños). Los sólidos disueltos pueden afectar
adversamente la calidad de un cuerpo de agua o un efluente de varias formas.
Aguas para el consumo humano, con un alto contenido de sólidos disueltos, son
por lo general de mal agrado para el paladar y pueden inducir una reacción
fisiológica adversa en el consumidor.
El total de sólidos disueltos comprende las sales inorgánicas (principalmente de
calcio, magnesio, potasio y sodio, bicarbonatos, cloruros y sulfatos) y pequeñas
cantidades de materia orgánica que están disueltas en el agua.

Un método alterno y más sencillo consiste en estimar los sólidos disueltos totales
utilizando la medida de conductividad del agua. Se ha encontrado que existe una
correlación directa entre conductividad y concentración de sólidos disueltos totales
para cuerpos de agua dulce y salobre.

La conductividad

La conductividad es una medida que indica la facilidad con la que la corriente

eléctrica pasa a través del agua residual. Puesto que el agua pura es muy mala
conductora de la corriente eléctrica, las conductividades elevadas indican la
presencia de impurezas, y más concretamente de sales disueltas. Como resultado
del uso doméstico del agua. La medida de la conductividad resulta muy útil para
detectar descargas procedentes de algunas industrias alimentarias y químicas, o
infiltraciones de agua del mar en zonas costeras. Además, la conductividad
informa sobre la posibilidad de usar el agua residual tratada para riegos, ya que
muchas plantas son sensibles al contenido en sales disueltas, y la exposición del
terreno a riegos prolongados con aguas muy conductoras puede dar lugar a su
inutilización como terreno de cultivo.

Sólidos
Totales

Filtrables Suspendidos
Totales
Volátiles y Fijos
[no filtrantes]

Disueltos Coloidales
(Volátiles y (Volátiles y
Fijos) Fijos)

Sedimentable No
s Sedimentable
s
Volátiles y Fijos
Materiales

 Cápsulas de porcelana
 Estufa
 Placa calefactora
 Balanza analítica
 Desecador
 Conductimetro
 Equipo de filtración
 Papel Whatman N° 2

Reactivos

 Muestras de agua potable y residual

Procedimiento para la cuantificación de SDT método gravimétrico

 Medir 50 ml de la muestra de agua en probeta y filtrar sobre papel filtro

 Pesar un beaker de 50 mL limpio y seco W7

 Adicionar 20 mL del volumen de agua filtrado al beaker y volver a pesar el

conjunto (antes de realizar la evaporación, medir la conductividad del filtrado)
W8
 Evaporar en una estufa el volumen de agua
 Llevar el beaker al desecador hasta enfriamiento y pesar nuevamente hasta
obtener peso constante W9.

Tabla 3. Registro de pesos para la cuantificación de SDT en agua.

Símbolo Muestra potable Muestra residual

(g) (g)

Beaker vacío de 50 W7 34.578 g 35.27 g

mL

Sistema beaker, W8 50.045 g 51.598 g

agua a filtrar
Beaker después de
la evaporación y W9 34.579 g 35.393 g
enfriamiento

Conductividad del filtrado

Unidad de medida es Siemens por cm [S/cm]

Agua potable: 0,05 S/m
Agua residual: 1000 a 2000 µS/cm

Porcentaje de SSV en una muestra de agua

 (𝑊 −𝑊 )
% 𝑆𝐷𝑇 = (𝑊9 −𝑊7 ) ∗ 100 𝐹𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 %
8 7

(34.579𝑔−34.578𝑔)
% 𝑆𝐷𝑇 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒 = (50.045𝑔−34.578𝑔) ∗ 100 = 0.0065 % 𝑆𝑆𝑉

(35.393𝑔−35.270𝑔)
% 𝑆𝐷𝑇 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 = (51.598𝑔−35.270𝑔) ∗ 100 = 0.75 % 𝑆𝑆𝑉

Concentración de SSV en una muestra de agua

(𝑊 −𝑊 )
𝑆𝐷𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒9𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
7
∗ 1𝑥106 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
(𝑚𝐿)

(34.579𝑔 − 34.578𝑔)
𝑆𝐷𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 > 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒 = ∗ 1𝑥106 = 50 𝑝𝑝𝑚
20 (𝑚𝐿)

(35.393𝑔 − 35.270𝑔)
𝑆𝐷𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 > 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 = ∗ 1𝑥106 = 6150𝑝𝑝𝑚
20(𝑚𝐿)

Registro fotográfico

Fuente: Propia
Conclusiones practica N. 2

Los resultados de esta práctica permiten conocer la aplicabilidad del uso de los
diferentes sensores empleados así como la importancia del cálculo de errores, en
la realización de mediciones ya que permite conocer y caracterizar los diferentes
sensores que se emplean, lo cual es de gran importancia a nivel industrial.
Capacidad amortiguadora de aguas y suelos

Un sistema amortiguador o “buffer” es un sistema que puede mantener constante

el valor de pH. La ecuación de Henderson-Hasselbach, derivada de la definición
de la constante de acidez, permite entender el mecanismo por el cual esto es
posible
[𝐴− ]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 ([𝐴𝐻]) (7)

Donde [A-] es la base conjugada de un ácido débil [AH]. Según esta ecuación, el
valor del PH dependerá del pKa del ácido y del cociente de las concentraciones de
la base conjugada y su ácido. Si estas dos especies se encuentran en la misma
concentración, la adición de un ácido o una base fuerte producirán poco cambio
en el valor del pH.

Capacidad amortiguadora o reguladora

La capacidad amortiguadora permite cuantificar la efectividad de la acción

reguladora de un buffer, para mantener el pH constante al agregar pequeñas
cantidades de ácidos o bases fuertes. Se define como el volumen (en ml) de ácido
o base fuerte de una determinada concentración que debe agregarse a una
solución buffer (amortiguadora, o tampón) para modificar el valor de su pH en una
unidad (CIN, 2004).
Hay dos técnicas comunes para medir la capacidad amortiguadora, la volumétrica
y la potencio métrica.

Técnica potenciométrica para medir la capacidad amortiguadora

La Capacidad Amortiguadora con respecto a NaOH será:

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻
𝛽𝑝 = (𝑝𝐻
2 −𝑝𝐻1 )∗𝑉𝑚

Dónde:

VNaOH: Es el volumen de base agregado a la muestra (4 ml)

NNaOH: Es la normalidad de la base agregada (0,1 N)
Vm: Es el volumen de la muestra titulada
pH1: Es el pH de la muestra antes de agregar la base fuerte
pH2: Es el pH de la muestra después de agregar la base fuerte y se multiplica por
1000 para obtener la capacidad amortiguadora en mili equivalente.

Potencial Amortiguador

La capacidad amortiguadora se puede expresar como un potencial amortiguador

con respecto a NaOH, de la siguiente forma:

𝑝(𝛽) = − log 𝛽

Dónde:

p (β): es el potencial amortiguador con respecto a NaOH.

Materiales

 Pipetas graduadas de 10ml

 Probeta graduada de 100ml
 Beaker de 250ml
 Equipo de titulación (Soporte universal, pinza, bureta, erlenmeyer)
 Espátula metálica
 Agitador de vidrio
 Potenciómetro
 Balanza digital o analítica

Reactivos

 NaOH 0,1N
 Fenolftaleína
 Agua destilada
 Solución buffer fosfato
 Muestras de Suelo
 Muestra de Agua industrial o de río

Método de titulación volumétrica

 Alistar 3 beaker o erlenmeyer pequeños y rotular así: (1), (2) y (3)

 Adicionar: Al erlenmeyer (1), 10 ml de agua destilada; al (2) , 10 ml de solución
buffer fosfato y al (3), 10 ml de muestra de agua experimental
 Colocar en cada frasco 2 gotas de fenolftaleína y agitar por 10 segundos
 Titular cada erlenmeyer con una solución NaOH 0,1 N
 Colocar el frasco bajo la bureta y titular la solución acuosa, adicionando el
NaOH hasta que aparezca y permanezca un color rosado pálido, registrar el
volumen gastado en su tabla de datos.

Tabla 4. Registro volúmenes consumidos.

Muestras Vm (mL) V NaOH 0,1 N (mL)

Buffer fosfato
15.5 mL 5.5 mL
Agua destilada
10.1 mL 0.1 mL
Agua experimental
10.3 mL 0.3 mL

Técnica potenciométrica

 Alistar 5 beakers o erlenmeyers y rotularlos del (1) al (5)

 Al primer frasco (1), adicionar 10 gramos (Wm) de suelo y 20 ml de agua
destilada, agitar con varilla de vidrio ó en agitador magnético por 5 min, medir
el pH y registrar como pH1.
 Posteriormente , agregar 4 ml de NaOH 0,1N , agitar de nuevo por un minuto y
volver a medir el pH2
 Agregar al segundo frasco (2) 20 ml de agua destilada, al tercero (3) 20 ml de
buffer fosfato, y al cuarto (4) 20 ml de agua experimental. Repetir el
procedimiento anterior y registrar los valores en la tabla de datos
 En el quinto frasco (5), repetir el procedimiento del suelo, pero con 5 gramos
de follaje, disuelto en 20 ml de agua destilada, registrar los valores en la tabla

Técnica potenciométrica para medir la capacidad amortiguadora.

Técnica potenciométrica.
Los pH que se registran en la siguiente tabla fueron hallados utilizando el
phmetro.

Tabla 5. Datos potenciométricos para capacidad amortiguadora de las muestras

estudiadas.
Muestra Wm <g> pH1 pH2

Frasco 1(suelo)
10 g 5.41 5.44
Frasco 2(agua
destilada) 19.9 g 5.43 5.44

Frasco 3( buffer
fosfato) 21.7 g 5.42 5.43

Frasco 4( agua
experimental) 22.9 g 5.40 5.43

Frasco 5(follaje)
5g 5.42 5.43

Los pH que se registran en la siguiente tabal fueron hallados utilizando el indicaron

universal el cual maneja una escala de 1-14.

Tabla 5. Datos potenciométricos para capacidad amortiguadora de las muestras

estudiadas.

Muestra Wm <g> pH1 pH2

Frasco 1(suelo)
10 g 10 13
Frasco 2(agua
destilada) 19.9 g 7 13

Frasco 3( buffer
fosfato) 21.7 g 8 9

Frasco 4( agua
experimental) 22.9 g 9 14

Frasco 5(follaje)
5g 7 10

Observaciones de la tabla.
El resultado del pH 1 para el frasco 1 (suelo) fue un color verde oscuro, el cual nos
indica un pH acido. El pH 2 fue un color verde muy oscuro que quiere decir un pH
acido.
El resultado del pH 1 para el frasco 2 (agua destilada) fue un color amarillo el cual
nos indica un pH neutro. El pH 2 fue de color azul que quiere decir un pH acido
El resultado del pH para el frasco 3 (Búfer fosfato) fue un color verde claro el cual
nos indica un pH acido. El pH 2 fue de color verde que quiere decir un pH acido.
El resultado del pH para el frasco 4 (agua experimental) fue un color verde claro el
cual nos indica un pH acido. El pH 2 fue de color azul que quiere decir un pH
acido.
El resultado del pH para el frasco 5 fue de color amarillo el cual nos indica un pH
neutro. El pH 2 fue de color verde lo que quiere decir un pH acido.

Registro fotográfico

Fuente: Propia
ACIDEZ INTERCAMBIABLE

Acidez del suelo

Entre otros, la acidez del suelo se clasifica en:

Fuente:

Acidez Activa: Abundancia de H+ en la solución del suelo. Se mide por el pH del

suelo.

Acidez Intercambiable: Corresponde a la suma de H+ y Al3+. Se denomina

intercambiable dado que el Aluminio en el suelo puede hidrolizarse (reaccionar
con el agua); produciendo iones H+. Usualmente mide como mili equivalentes/100
gramos de suelo.

Acidez Intercambiable (Ai): El Aluminio es un elemento tóxico para la mayoría de

las plantas, debido al efecto inhibitorio que ejerce sobre algunos sistemas
enzimáticos de la célula vegetal. Un suelo contaminado con aluminio tendrá
plantas con raíces cortas y deformes, que absorben menos nutrientes y agua. La
acidez intercambiable por lo tanto, permite predecir la posible contaminación del
suelo por la presencia de este elemento, según lo muestra el cuadro:

Extracción salina

En esta, los iones H+ y Al+3, son extraídos con una solución de cloruro de potasio.
KCl 1N, las reacciones químicas que se dan en este proceso son:
𝐻2𝑂
𝐾𝐶𝑙 + 𝐴𝑙 +3 + 𝐻 + → 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 + 3𝑁𝑎𝐶𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

En la ecuación se aprecia que los iones son extraídos y solubilizados en forma de
tricloruro de aluminio y ácido clorhídrico (AlCl3+HCl).
De las anteriores ecuaciones químicas, se observa que los iones extraídos de las
muestras de suelo, fueron neutralizados hasta ser transformados en cloruro de
sodio e hidróxido de aluminio, en este punto, los mili equivalentes de NaOH, serán
iguales a los mili equivalentes de H+ y Al+3. Conociendo la concentración
estandarizada del NaOH y los mililitros empleados en la titulación, se puede
calcular la acidez intercambiable, mediante la ecuación

𝑚𝑒𝑞 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗𝑉𝑠𝑙𝑛 𝑒𝑥𝑡𝑟

𝐴𝑖 [100 𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜] = 𝑊𝑠 ∗𝑉𝑇𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜

Dónde:
VNaOH: Volumen de NaOH gastado en la titulación (ml)
Nreal NaOH: Normalidad estandarizada del NaOH (ml)
VSln extr: Volumen de la solución de KCl que se utilizó para disolver el suelo y
extraer cationes Al+3 (ml)
Ws: Representa el peso de la muestra de suelo que se disolvió (g)
Vtitulado: Volumen de filtrado que se tituló con NaOH y contiene cationes Al +3 y H+
(ml)

Materiales

 Probeta graduada de 100 ml

 Espátula metálica
 Embudo de filtración mediano
 Papel filtro
 Equipo de titulación (Soporte universal, pinza, bureta, erlenmeyer)
 Beaker o erlenmeyer de 80 y 250ml
 Agitador magnético o varilla de vidrio
 Potenciómetro medidor de pH o tiras reactivas para pH
 Pipetas graduadas de 5 y 10ml

Reactivos

 Cloruro de potasio 1N
 Biftalato de Potasio 0,1 N (no es obligatorio)
 NaOH 0,01 N
 Fenolftaleína (solución alcohólica al 1%)
 Agua destilada
 2 Muestras de suelo, de lugares diferentes
 Colador pequeño

Titulación ácido-base
La titulación es un método para determinar la cantidad de una sustancia presente
en solución mediante adición de la cantidad de reactivo determinada en función de
un cambio de coloración.
Los compuestos anteriores son cuantificados, mediante la técnica analítica de
titulación, utilizando hidróxido de sodio (NaOH) estandarizado, como titulante, en
presencia de la fenolftaleína como indicador ácido-base.

Las ecuaciones químicas dadas en esta etapa son:

𝑚𝑒𝑞 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗𝑉𝑠𝑙𝑛 𝑒𝑥𝑡𝑟

𝐴𝑖 [100 𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜] = 𝑊𝑠 ∗𝑉𝑇𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜

Extracción

 Pesar aproximadamente 1.025 gramos de suelo, registrar éste valor como: Ws

y colocarlo en un beaker o recipiente de vidrio pequeño
 Adicionar al Recipiente, 10mL de solución HCL 0.1N
 Agitar en agitador magnético ó con varilla de vidrio, durante 5 min
 Alistar montaje de filtración como se muestra en la figura 4, filtrar hasta obtener
más ó menos de 10 a 15 ml, registrar este valor como: Vtitulado
Figura 1. Extracción de la solución del suelo para realizar titulación.

Titulación ácido-base

 Alistar el montaje de titulación, cargar la bureta con el NaOH estandarizado

previamente, enrasarla, ajustando el nivel de la solución, de tal forma que el
menisco de ésta, quede sobre la línea del cero

 Adicionar 2 gotas de fenolftaleína al filtrado y agitar suavemente por 15

segundos

 Colocar el erlenmeyer debajo de la bureta y agregar lentamente desde ésta, el

NaOH 0,01 N, hasta que en la solución del filtrado aparezca y permanezca el
color rosado o violeta; lo cual indica que la reacción de neutralización ha
llegado a su fin

 Registrar los mililitros de NaOH empleados en la titulación.

Tabla 6. Datos obtenidos para los cálculos de la tierra de hato de la virgen.

VNaOH: 76ml NaOH 0.01N
Nreal NaOH: 0.01N
VSln extr: 10ml HCL 0.1N
Ws: 1.025 g de suelo
Vtitulado: 6 ml

𝑚𝑒𝑞 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑠𝑙𝑛 𝑒𝑥𝑡𝑟

𝐴𝑖 [ ]=
100 𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑊𝑠 ∗ 𝑉𝑇𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜

𝑚𝑒𝑞 76𝑚𝑙 ∗ 0.01𝑁 ∗ 10𝑚𝑙

𝐴𝑖 [ ]= =
100 𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 1.025𝑔 ∗ 6𝑚𝑙
𝑚𝑒𝑞 7.6
𝐴𝑖 [ ]= = 1.23
100 𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 6.15
 Registro fotográfico

Fuente: Propia
El pH es quizá la característica del suelo mas comúnmente medida. El pH en
suelos ácidos comúnmente es de 4 a 6.5 unidades. Valores mas debajo de 4 se
obtienen solamente cuando los ácidos libres están presentes. Valores arriba de 7
indican alcalinidad aun así es posible que apreciables cantidades de acidez del
suelo, refiriéndonos a términos de capacidad amortiguadora o carga dependiente
del pH, puede existir en suelos alcalinos

Establecer las propiedades y características de los ácidos, bases y sales neutras

en medio acuosas con el papel indicador de PH o indicador universal
estableciendo la reacción que existe entre estas proponer cuales cultivos son
adecuados sembrar en dicho suelo.

ACIDEZ DE SUELO

Entre otros, la acidez del suelo se clasifica en:

Acidez Activa: Abundancia de H+ en la solución del suelo. Se mide por el pH del

suelo.

Acidez Intercambiable: Corresponde a la suma de H+ y Al3+. Se denomina

intercambiable dado que el Aluminio en el suelo puede hidrolizarse (reaccionar
con el agua); produciendo iones H+. Usualmente mide como miliequivalentes/100
gramos de suelo.

Acidez Intercambiable (Ai): El Aluminio es un elemento tóxico para la mayoría de

las plantas, debido al efecto inhibitorio que ejerce sobre algunos sistemas
enzimáticos de la célula vegetal. Un suelo contaminado con aluminio tendrá
plantas con raíces cortas y deformes, que absorben menos nutrientes y agua. La
acidez intercambiable por lo tanto, permite predecir la posible contaminación del
suelo por la presencia de este elemento, según lo muestra el cuadro.
El pH generalmente se mide empleando un potenciómetro, el cual indica los
cambios en el potencial de la solución a través de dos electrodos, uno indicador y
otro de referencia, cuya respuesta a los cambios se registran en un voltímetro. El
electrodo de referencia, tiene un potencial estable, el cual no cambia; y el
electrodo indicador responde al ión hidrogeno. Se han inventado muchos
electrodos sensibles al pH, el que se usa de manera corriente es el electrodo de
membrana de vidrio, pues este funciona a través de una reacción de intercambio
iónico, por lo cual no esta sujeto a la acción de agentes reductores u oxidantes, y
su respuesta al medio es mas rápida. Esta constituido de la siguiente manera: es
un bulbo de paredes finas, hecho de un vidrio especial sensible a la actividad del
ión hidrógeno, dicho bulbo es unido al fondo de un tubo de vidrio ordinario; dicho
tubo contiene una solución acuosa diluida de ácido clorhídrico, con concentración
0.1 F; en este medio esta sumergido un alambre de plata revestido de una capa
de cloruro de plata, el alambre de plata se prolonga hacia arriba, por el tubo lleno
de resina, lo cual promueve el contacto eléctrico con el circuito externo.
La medida del pH de las muestras de suelo se realizan en las condiciones de
humedad natural que se encuentran en el campo, debe ser considerada como la
mejor en función del ambiente biológico existente en el suelo.

Las medidas sobre muestras desecadas al aire son las mas convenientes y las
que mas comúnmente se realizan, por lo que es considerado este procedimiento
como normal.Tanto mas diluida sea la suspensión de un suelo cuanto mas alto
será el valor del pH hallado, tanto si es suelo ácido como si es alcalino, esto
significa que se diluyen mas los iones hidrógeno.

El pH en el suelo se mide en una suspensión de suelo y agua. Los factores que

afectan al pH en el lado ácido se dan entre la relación suelo - agua y el contenido
de sales de la suspensión suelo - agua.

El efecto de la suspensión suelo - agua es producir valores de pH mas bajos entre

mas sea el volumen que esta ocupando el pH en el suelo o mezcla. Para darnos
cuenta del efecto que ocasiona la suspensión dependerá de la naturaleza del
suelo, si existe gran cantidad de humus, roca parental, mineralogía y otros
factores que influyen en el suelo para determinar la cantidad de concentración de
sales.

ACIDEZ INTERCAMBIABLE
PROCEDIMIENTO

TITULACION ACIDO – BASE

La titulación es un método para determinar la cantidad de una sustancia presente

en solución mediante adición de la cantidad de reactivo determinada en función de
un cambio de coloración

PROCESO DE EXTRACCION.

Peso en la balanza analítica de la Muestra 1, de aproximadamente 1gr de suelo

en un beaker de vidrio la muestra contaminada, se recolecto de la quebrada hato
de la virgen.

M1=1,025 gr.

Peso en la balanza analítica de la Muestra 2, de aproximadamente 1 gr de suelo

en un beaker de vidrio se recolecto en las instalaciones de la unad.

M2=1,021 gr.
Se adiciono con una pipeta 10ml del reactivo ácido clorhídrico (HCI O,IN) en las 2
muestras de suelo.

Se Agito con la varilla de vidrio, durante 5 min las 2 muestras hasta disolver la
solución.

PROCESOS DE FILTRACIÓN

Equipo de titulación Soporte universal y pinzas para sostener el embudo mediano

con papel de filtración, y se adiciono la solución de suelo de las 2 muestras hasta
obtener el filtrado en el Erlenmeyer.
La solución filtrada de cada una de las muestras se mide en una probeta de
100ml

M1=6m M2=6ml

PROCESO DE TITULACIÓN ÁCIDO – BASE

Montaje de titulación, se carga la bureta con 50ml con la solución de hidróxido de

sodio (NaOH).

Se Adiciono primero 2 gotas pero no reacciono, posteriormente se adiciono 2

gotas más gotas de fenolftaleína al filtrado de las 2 muestras y se agito
suavemente por 15 segundos
Se ubicó el Erlenmeyer debajo de la bureta y se agregó lentamente desde ésta, el
NaOH 50 ml en vista de que no se obtiene la tonalidad que se requiere para la
titulación, se procede a adicionar otras 2 gotas de fenolftaleína, después otras 2
gotas se consumen 26 ml más de NaOH 0,01 N.

Debido a que se repitió el proceso se agito, por varios minutos hasta obtener la
tonalidad rosada. lo cual indica que la reacción de neutralización ha llegado a su
fin.

Ws= 1,025 gramos de suelo

VTitulado= 6 mL

Ws= 1,025 gramos de suelo

VTitulado= 6 mL

76ml de NaOH 0,01 N, empleados en la titulación

10 ml de ácido clorhídrico (HCL 0,1N)

𝒎𝒆𝒒 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 × 𝑵𝒓𝒆𝒂𝒍 𝑵𝒂𝑶𝑯 × 𝑽𝒔𝒍𝒏 𝒆𝒙𝒕𝒓

𝑨𝒊 = | |=
𝟏𝟎𝟎𝒈 𝑺𝒖𝒆𝒍𝒐 𝒘𝒔 × 𝑽𝑻𝒊𝒕𝒖𝒍𝒂𝒅𝒐
 𝒎𝒆𝒒 76ml × 0,01 N × 10𝑚𝑙
𝑨𝒊 = | |=
𝟏𝟎𝟎𝒈 𝑺𝒖𝒆𝒍𝒐 1,025 𝑔𝑟 × 6ml

𝒎𝒆𝒒 7.6
𝑨𝒊 = | |= = 𝟏. 𝟐𝟑
𝟏𝟎𝟎𝒈 𝑺𝒖𝒆𝒍𝒐 6.15

CONCLUSION

 Se concluye que la muestra de suelo presuntamente contaminado,

traído del hato de la virgen, posee una alta acidez lo cual nos
demuestra que biologicamente es muy dificil establecer vida de
microorganismos.
 El análisis de suelos es una de las herramientas más útiles para el
diagnóstico de la fertilidad de los suelos. En el caso de la acidez,
mediante este procedimiento es posible detectar su presencia y a su
vez generar una recomendación para solventar adecuadamente el
problema.
 BIBLIOGRAFÍA

[1] Granados., J.E., Puerto, M.J. (2013). Química inorgánica ambiental, Protocolo de
prácticas para la Escuela ECAPMA. Colombia: Universidad Nacional Abierta y a
Distancia.

[2] Sawyer, N.C., Perry, L.M., & Parkin, G.F. (2001). Química para ingeniería ambiental.
Editorial Mc Graw Hill.

[3] Eaton A., Clescew L., &. Standard Methods for the examination of wáter and
wastewater. Versión 19. Washington: 2005. Publicación oficial por American Public
Health Association.

[4] Pérez Moreno, F., Prieto García, F., Barrado Esteban, E., Rojas Hernández, A. &
Méndez Marzo, M. A. (2002). Optimización del método de determinación de arsénico en
aguas potables por espectrofotometría UV-Vis con dietil ditiocarbamato de plata. Journal
of the Mexican Chemical Society.