TECNOLÓGICO NACIONAL DE MEXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MINATITLÁN

Ingeniería Química

Proyecto
Compuestos Químicos Inorgánicos

Materia
Química inorgánica

Docente
Mc. Erika de Jesús de la Rosa

Alumna
Vanessa del Carmen Flores Gómez
 Índice
Introducción ___________________________________________________________ 2
Generalidades __________________________________________________________ 3
Desarrollo _____________________________________________________________ 4
3.1 Óxidos _____________________________________________________________ 5
3.1.1 Definición ________________________________________________________ 5
3.13 ________________________________________________________ Clasificación 5
3.1.4 formulación_______________________________________________________ 6
3.1.5 Nomenclatura _____________________________________________________ 6
3.2 Hidróxidos _________________________________________________________ 8
3.2.1 Definición ________________________________________________________ 8
3.2.2 Clasificación ______________________________________________________ 9
3.2.3 formulación_______________________________________________________ 9
donde X es el metal y n su estado de oxidación._____________________________ 9
3.2.4 Nomenclatura ____________________________________________________ 10
3.3 Ácidos y bases ____________________________________________________ 11
3.3.1 Definición _______________________________________________________ 11
3.3.2 Clasificación _____________________________________________________ 15
 ____________________________________________________________ Las Bases 15
3.3.4 Nomenclatura ____________________________________________________ 16
3.4 Sales _____________________________________________________________ 17
3.4.1 Definición _______________________________________________________ 17
3.4.2 Clasificaciones __________________________________________________ 17
3.4.4 Nomenclatura ____________________________________________________ 20
Bibliografía ___________________________________________________________ 21

1
 Introducción
La química inorgánica estudia la composición, formación, estructura y
las reacciones químicas de los elementos y los compuestos inorgánicos,
es decir, realiza los estudios de todos aquellos compuestos en los que
no participan los enlaces carbono-hidrógeno. Los compuestos
inorgánicos existen en menor proporción en cantidad y variedad que
los compuestos orgánicos.

La química inorgánica se encarga del estudio integrado de la formación,

composición, estructura y reacciones químicas de los elementos
y compuestos inorgánicos (por ejemplo, ácido sulfúrico o carbonato
cálcico); es decir, los que no poseen enlaces carbono-hidrógeno, porque
éstos pertenecen al campo de la química orgánica. Dicha separación no
es siempre clara, Antiguamente se definía como la química de
la materia inorgánica, pero quedó obsoleta al desecharse la hipótesis de
la fuerza vital, característica que se suponía propia de la materia viva
que no podía ser creada y permitía la creación de las moléculas
orgánicas.

Se suele clasificar los compuestos inorgánicos según

su función en ácidos, bases, óxidos y sales, y los óxidos se les suele
dividir en óxidos metálicos (óxidos básicos o anhídridos básicos) y óxidos
no metálicos (óxidos ácidos o anhídridos ácidos).

2
 Generalidades

Los inicios de la química inorgánica se remontan a la propia historia del

hombre civilizado ya que, desde los comienzos de las eras de los
metales, las personas estudiosas, se han dedicado a la comprensión de
los minerales presentes en los yacimientos y su forma de reaccionar en
determinadas condiciones.

Posteriormente (edad media y renacimiento) se lograron significativos

conocimientos gracias a la búsqueda de alguna reacción inorgánica
capaz de originar oro a partir de otro metal, esta práctica se la
denominaba alquimia. Dada la gran cantidad de compuestos químicos
inorgánicos capaces de formarse entre los diversos elementos de la
tabla periódica, la química inorgánica es una sub-materia muy amplia
dentro de la química general.

3
 Desarrollo

Los compuestos inorgánicos se clasifican según la función química que

contengan y por el número de elementos químicos que los forman, con
reglas de nomenclatura particulares para cada grupo. Una función
química es la tendencia de una sustancia a reaccionar de manera
semejante en presencia de otra.

Por ejemplo, los compuestos ácidos tienen propiedades características

de la función ácido, debido a que todos ellos tienen el ion hidrógeno H+1;
y las bases tienen propiedades características de este grupo debido
al ion OH-1 presente en estas moléculas. Las principales funciones químicas

4
 3.1 Óxidos
3.1.1 Definición
Se define un óxido como la combinación binaria de un elemento con el
oxígeno. Con el oxígeno, es corriente que los elementos presenten
varios grados de valencia o número de oxidación, mientras que el
O2= siempre es divalente excepto en los peróxidos donde actúa con una
valencia de -1. Para saber la valencia o valencias de un elemento
cualquiera con O2 y poder formular el correspondiente óxido, basta con
observar su ubicación en la tabla periódica, en la cual el número de la
columna indica la valencia más elevada que presenta un elemento para
con el O.

3.13 Clasificación

Los óxidos se dividen en dos categorías según sea el tipo del elemento
que se combina con el oxígeno.

 ÓXIDOS BÁSICOS (Combinación del oxígeno con elementos

metálicos)

Las combinaciones del oxígeno con los metales, se llaman óxidos

básicos o simplemente óxidos. El método tradicional para nombrar los
óxidos básicos consiste en usar el nombre óxido de seguido de nombre
del metal

 ÓXIDOS ÁCIDOS (Combinación del oxígeno con elementos no

metálicos)
Las combinaciones del oxígeno con los elementos no metálicos se llaman óxidos
ácidos o anhidros ácidos

 Peróxidos

son aquellos que están formados según la estructura R-O-O-R' como por
ejemplo el agua oxigenada H-O-O-H

5
3.1.4 formulación
La fórmula general de los óxidos es la siguiente:

X2On

siendo X el elemento que da nombre al óxido, n es el estado de oxidación

del elemento X en el óxido y 2 corresponde al estado de oxidación del
oxígeno cambiado de signo.

3.1.5 Nomenclatura

 Nomenclatura Tradicional: se basa en los estados de oxidación.

Se nombra "Óxido" + elemento + prefijos y/o sufijos según el número de

estados de oxidación que posea el elemento que se oxida.

(Nota: los óxidos básicos también se nombran como "anhídridos")

 1 solo estado de oxidación → "Óxido de" + elemento:

CaO: Óxido de Calcio (el Calcio solo tiene valencia +2)

K2O: Óxido de Potasio (el Potasio solo tiene valencia +1)
Li2O: Óxido de Litio (el Litio solo posee valencia +1)

 2 estados de oxidación:

 Sufijo "oso" para el estado de oxidación menor

(Bi2O3: Óxido Bismutoso, FeO: Óxido Ferroso).

 Sufijo "ico” para el estado de oxidación mayor

(Bi2O5: Óxido Bismútico, Fe2O3: Óxido Férrico)

6
 3 estados de oxidación:

 Prefijo "hipo" + Sufijo "oso" para el estado de oxidación más

bajo
(P2O5: Óxido Hipofosforoso)

 Sufijo "oso" para el estado de oxidación intermedio

(PO2: Óxido Fosforoso)

 Sufijo "ico" para el estado de oxidación mayor

(P2O5: Óxido Fosfórico)

 4 estados de oxidación:

 Prefijo "hipo" + Sufijo "oso" para el más bajo

(Cl2O óxido hipocloroso)
 Sufijo "oso" para el bajo (Cl2O3 óxido cloroso)
 Sufijo "ico" para el alto (Cl2O5 óxido clórico)
 Prefijo "per" + Sufijo "ico" para el más alto (Cl2O7 óxido perclórico)

 Nomenclatura Sistemática: se basa en el número de átomos

de cada elemento. Se nombra "prefijo1" + "Óxido de" +
"prefijo2" + elemento.

 Al2O3: Trióxido de Dialuminio

 Li2O: Óxido de Dilitio
 N2O3: Trióxido de Dinitrógeno
 P2O5: Pentaóxido de Difósforo
 Bi2O3: Trióxido de Dibismuto

7
  Nomenclatura de Stock: tiene en cuenta el estado de
oxidación del elemento que se oxida. Se nombra "Óxido de" +
elemento + estado de oxidación (en números romanos).

 CaO: Óxido de Calcio (II)

 Al2O3: Óxido de Aluminio (III)
 Li2O: Óxido de Litio (I)
 N2O3: Óxido de Nitrógeno (III)
 P2O5: Óxido de Fósforo (V)

3.2 Hidróxidos
3.2.1 Definición
Son compuestos iónicos formados por un metal, que es el catión, y el
grupo hidróxido (OH-), que es el anión. Son compuestos básicos, ya que
en disolución acuosa liberan grupos OH-. Su fórmula general es M(OH)n,
esto es, el número de iones OH- coincide con el número de oxidación
del catión metálico, para que la suma total de las cargas sea cero.

 N. de composición con prefijos numerales: Comienza con la

palabra hidróxido precedida por el prefijo numeral, que indica el
número de grupos OH-, la preposición “de “y el nombre del metal.
El prefijo mono puede omitirse.
 N. de composición usando n° (coincide con la de Stock):
Comienza con la palabra hidróxido, seguida de la preposición “de”
y del nombre del metal. Cuando éste tiene más de una valencia,
ésta se indica entre paréntesis entre números romanos. Es la
nomenclatura recomendada.

8
3.2.2 Clasificación
Los Hidróxidos pueden clasificarse de diversas formas:

 Clasificación de acuerdo al número de hidroxilos

 Monobase: posee un hidroxilo. Ej.: NaOH

 Dibase: posee dos hidroxilos. Ej.: Ca(OH)2
 Tribase: posee tres hidroxilos. Ej.: Fe(OH)3
 Polibase: posee cuatro hidroxilos. Ej.: Pt(OH)4

 Clasificación de acuerdo a su solubilidad en agua

 Soluble: hidróxidos de los metales alcalinos y amonio.

 Poco soluble: hidróxidos de los metales alcalinos térreos, salvo el
magnesio.
 Prácticamente insoluble: Mg(OH)2

 Clasificación de acuerdo a su fuerza

 Fuertes (poseen grado de ionización de prácticamente 100%):

hidróxidos de metales alcalinos y metales alcalinos térreos.
 Débiles (poseen grado de ionización por debajo de 5%)

3.2.3 formulación

Los Hidróxidos son compuestos iónicos formados por cationes

de metal y aniones hidroxilo (OH)-.

Su fórmula es: X(OH)n

donde X es el metal y n su estado de oxidación.

Los Hidróxidos son Bases con pH alcalino entre 7 y 14.

9
 3.2.4 Nomenclatura

 Nomenclatura Tradicional: "Hidróxido" + prefijo / sufijo según la

valencia del metal (hipo-, -oso, -ico, per-)
Ejemplos:
 Mg(OH)2: hidróxido magnésico (solo posee 1 valencia)
 Fe(OH)2: hidróxido ferroso (posee 2 valencias y actúa con la menor)
 Fe(OH)3: hidróxido férrico (posee 2 valencias y actúa con la mayor)
 Cr(OH)2: hidróxido hipocromoso (posee 3 valencias y actúa con la
menor)
 Cr(OH)3: hidróxido cromoso (posee 3 valencias y actúa con la
mediana)
 Cr(OH)6: hidróxido cromico (posee 3 valencias y actúa con la mayor)
 V(OH)2: hidróxido hipovanadoso (posee 4 valencias y actúa con la
menor)
 V(OH)3: hidróxido vanadoso (posee 4 valencias y actúa con la
segunda menor)
 V(OH)4: hidróxido vanádico (posee 4 valencias y actúa con la
segunda mayor)
 V(OH)5: hidróxido pervanádico (posee 4 valencias y actúa con la
mayor)

 Nomenclatura Sistemática: prefijo del nº de aniones (OH)- +

"hidróxido de" + metal

 Be(OH)2: dihidróxido de berilio

 Fe(OH)2: dihidróxido de hierro

 Fe(OH)3: trihidróxido de hierro

 Cr(OH)2: dihidróxido de cromo

 Cr(OH)3: trihidróxido de cromo

10
 Nomenclatura de Stock: "hidróxido de" + elemento + valencia en
números romanos y entre paréntesis

 Fe(OH)2: hidróxido de hierro (II)

 Fe(OH)3: hidróxido de hierro (III)

 HgOH: hidróxido de mercurio (I)

 Be(OH)2: hidróxido de berilio → al tener solo una valencia no se indica

3.3 Ácidos y bases

3.3.1 Definición
Ácidos y bases son reactivos químicos muy comunes y gran parte de su química
se desarrolla en medio acuoso. Las reacciones en las que participan estas
especies de denominan reacciones ácido-base, y su estudio requiere la
aplicación de los principios del equilibrio químico a disoluciones.

En estas reacciones, el disolvente juega un papel muy importante, ya que ácidos y

bases intercambian protones con él, es por ello, que también se denominan
reacciones de trasferencia de protones.

Historia y teorías

Desde finales del siglo XVIII, se intentó hallar relación entra las
propiedades de ácidos y bases, así como de su composición química.

El francés Lavoisier, en 1787, defendió,

que el oxígeno es un elemento
imprescindible en la composición de los
ácidos; de ahí el nombre del propio
elemento, oxígeno, “formador de ácidos”,
que el propio Lavoisier propuso para este elemento.

11
En 1810, el inglés H. Davy, afirmó que el hidrógeno era también un
componente fundamental de los ácidos.
Poco después, se observó que las bases, sustancias de propiedades
aparentemente contrarias a las de los ácidos, neutralizaban la acción de
éstos formando las sales.

Entre finales del siglo XIX y principios del siglo XX, fueron formuladas las
grandes teorías sobre el comportamiento y la naturaleza de los ácidos y
las bases; éstas son las teorías de Arrhenius, Brönsted-Lowry y Lewis.

 Teoría de Arrhenius:

El químico sueco, Svante Arrhenius, en 1884, presentó su teoría de

disociación iónica, la cual decía, que muchas sustancias que se
encontrasen en disolución acuosa experimentaban una ruptura o
disociación en iones positivos y negativos.

Estas disociaciones iónicas, también conocidas como disociaciones

electrolíticas, demuestran la conductividad eléctrica de las disoluciones
en medio acuoso de muchas sustancias que reciben el nombre
de electrólitos.
En esta teoría Arrhenius definió ácidos y bases como:

 Ácido: es toda sustancia que en disolución acuosa se disocia con

formación de iones hidrógeno, H+
 Base: sería toda sustancia que en disolución acuosa se disocia
con formación de iones hidróxido, OH-
Siguiendo la teoría, las reacciones de neutralización ácido-base, tienen
lugar cuando un ácido reacciona totalmente con una base,
produciéndose una sal más agua. Se llega así a la conclusión de que
una reacción de neutralización consiste en la combinación del ión H+ del
ácido, con el ion OH- de la base para producir H2O no disociada.

12
  Teoría de Brönsted-Lowry

En el año 1923, J.N.Brönsted y T.M. Lowry, proponen por separado,

pero casi simultáneamente, una teoría acerca de los ácidos y las bases
que ampliaba considerablemente los conceptos anteriormente
expuestos por Arrhenius.

Según su propuesta, una sustancia se comportaba como ácido, cuando

cedía protones y como base cuando aceptaba protones. La tendencia a
transferir protones era lo que caracterizaba a los ácidos, mientras que la
tendencia a aceptarlos, era algo característico de las bases según esta
teoría.

Las ideas de ácido y base, son complementarias. Los ácidos sólo

actuarán como tales, como dadores de protones, si existe presencia de
algunas sustancias capaces de aceptarlos, es decir, una base. De la
misma manera, las bases sólo pueden aceptar algún protón si hay ácidos
que les transfieran algunos protones. Se puede considerar a las
reacciones ácido-bases como equilibrios, en los que las sustancias
formadas pueden transferirse también H+ entre ellas. En general, si
expresamos como un equilibrio la reacción acido-base, tenemos:

Ácido + Base ↔ Ácido conjugado de la base + Base conjugada del

ácido

Siendo el ácido conjugado de la base, el que se forma cuando la base

recibe un H+, y la base conjugada del ácido, es la base formada cuando
el ácido cede un H+.
Así, un par conjugado queda constituido por un ácido y su base
conjugada, o viceversa.

13
Estas reacciones de ácidos- bases, son las que, en la teoría de Brönsted
–Lowry denominan como reacciones de neutralización.

La teoría de Brönsted-Lowry, tiene muchas mejorías con respecto a la

teoría de Arrhenius, ya que las definiciones de ácidos-bases de
Brönsted-Lowry, no se limitan a las disoluciones acuosas, y son válidas
para cualquier disolvente, pues se conocen abundantes sustancias con
comportamientos ácidos y básicos en ausencia de agua.

También, aunque las definiciones en ambas teorías de los conceptos

ácido-base, pueden considerarse casi análogas, las definiciones de
Brönsted y Lowry, para las bases permite incluir sustancias que no eran
base para Arrhenius, como puedan ser: NH3, S2-, HCO3-, CH3HN2.

 Gilbert Lewis

Lewis amplió el concepto de ácido y base a términos de estructura

electrónica.
Su teoría considera ácido a todos los átomos, moléculas o iones que
puedan aceptar un par de electrones, y base sería toda especie química
que sea capaz de ceder un par de electrones. Así el H+ se considera
un “ácido de Lewis” ya que posee un espacio electrónico en su
estructura que es capaz de aceptar un par de electrones.

De igual manera, el amoniaco sería una “base de Lewis”, pues la capa

de valencia del nitrógeno tiene un par de electrones sin compartir.
Para Lewis una reacción de neutralización, es el proceso en el cual una
sustancia con espacio electrónico.

14
3.3.2 Clasificación

 Ácidos inorgánicos

Tales como: el ácido fosfórico, sulfúrico, sulfuro de hidrógeno y cloruro

de hidrógeno.

Cabe mencionar, que son productos muy conocidos por todos, y están
en nuestro hogar, así mismo, son productos que son de consumo
humanos, por lo que se puede usar a demás para dar sabor a las
comidas.

En cuanto a los productos que son de uso doméstico puede señalarse el

vinagre y los cítricos, cabe recalcar que son productos que también son
usados para fines medicinales, para la limpieza e inclusive para usos
mecánicos.

Se puede destacar otra clasificación de los ácidos:

 Ácido débil

No se ionizan fácilmente y posen un pH elevado.

 Ácidos fuertes

Se ionizan con facilidad y su pH es bajo.

 Las Bases

Poseen propiedades distintivas y comunes entre ellas mismas, ya que

su sabor es amargo, poseen una sensación resbaladiza y se logra
identificar, puesto que pintan de azul el papel tornasol.

15
  Inorgánicas

En este caso se encuentra el uso del bicarbonato de sodio, carbonato

de calcio, hidróxido de sodio e hidróxido de calcio.

Ahora bien, la base también forma parte del día a día de individuos y
resultan muy importantes en los procesos de elaboración de diferentes
productos de uso diario.

En este sentido, se encuentran bases en los limpiadores de ropa

comunes, como es el caso del amoniaco.

Se usan en diferentes productos farmacéuticos y que además son de

venta sin prescripción médica como Hidróxidos de calcio e hidróxidos
de magnesio, también se usan para destapar cañerías (hidróxido de
sodio).

Por últimos, las bases también se pueden clasificarse como:

 Bases fuertes

Cuyo pH es muy alto, estando en el rango de 12 a 14.

 Bases débiles

Cuyo pH es relativamente alto con puntajes de 7.1 a 11.

3.3.4 Nomenclatura
 tradicional

usa los prefijos HIPO y PER, así como los sufijos OSO e ICO en
combinación con el nombre del metal o no metal para dar a conocer
el número de oxidación con el que están combinado.

16
  Stock

Usa el número de oxidación en número romano dentro de un

paréntesis después del nombre del metal o no metal. Si el elemento
tiene un solo número de oxidación, no se coloca ningún número.

 Estequiométrico

Usa el número de átomo enlazados, los cuales pudieran constituir el

número de oxidación de los elementos combinados.

3.4 Sales
3.4.1 Definición
Una Sal es un compuesto iónico formado por la unión de iones y
cationes mediante enlaces iónicos.

Las Sales son producto de las Reacciones Ácido-Base o de

Neutralización (ácido + base → sal + agua),
donde la base proporciona el catión y el ácido
el anión: HCl + NaOH → NaCl + H2O
 Propiedades Generales de las Sales:
 Son compuestos iónicos formados por enlaces iónicos

 Forman cristales

 Solubles en agua (al ser polar el agua, los iones y cationes de la sal se separan)

 Puntos de fusión y ebullición alto

 Baja dureza y compresibilidad

 Son conductoras de la electricidad disueltos en agua o fundidas

3.4.2 Clasificaciones

Las sales son clasificadas en ácidos básicos, neutros, mixtos o

hidratados:

 Sal básica (hidroxisal): presenta dos aniones y un catión.

17
 Sal ácida (sal sódica): se compone de dos cationes y sólo un
anión.
 Sal neutra: como su nombre indica, esta sal es el producto de la
neutralización total de un ácido o de una base. Si es neutralizado
indica que no existen iones H+ y OH-. Siendo así, son
identificados por la ausencia en la fórmula de los iones H+ y OH-

 Sal mixta: compuesta por dos cationes o dos aniones diferentes.

 Sal hidratada: aquella que contiene agua en la composición. Las

moléculas de H2O se encuentran localizadas en el retículo
cristalino de la estructura salina.

 Tipos de Sales y ejemplos

 Según el Número de Elementos

 Sales Binarias: (metal + no metal)

 Sales Ternarias (metal + no metal + oxígeno)
 Sales Cuaternarias → NaHCO3, NH4NO2, NaHCO3, K2HPO4

 Según el Origen de Formación

 Sales Neutras: resultado de sustituir todos los H+ del ácido por un

metal:
 HCl + NaOH → NaCl + H2O
 H2SO4 + 2 Fe(OH)3 → Fe2(SO4)3 + 6 H2O

 Sales Ácidas: resultado de sustuir parcialmente los H+ del ácido

por un metal:

18
 2 H2SO4 + 2 NaOH → 2 NaHSO4 + H2O
 H2CO3 + NaOH → NaHCO3 + H2O

 Sales Básicas: resultado de sustituir parcialmente los OH- de las

bases por no metales:
 HNO3 + Cu(OH)2 → CuOHNO3 + H2O
 HNO3 + Ca(OH)2 → CaOH(NO3)2 + H2O

 Sales Dobles: resultado de sustituir los H+ del ácido por más de

un metal:
 H2SO4 + KOH + Al(OH)3 → KAlSO4 + H2O
 Sales Haloideas (Haluros): resultado de reaccionar un hidrácido
con una base:
 HCl + CuOH → CuCl + H2O
 H2S + 2Fe(OH)3 → Fe2S3 + H2O

 Sales Oxisales: resultado de reaccionar un oxácido con una

base: CoOCl, PbO(NO3)2, PbO(NO3)2
 Sal Hidratada o Hidrato: sal con moléculas de agua en su
estructura cristalina:
 CaSO4·2H2O , sulfato de calcio dihidrato

19
3.4.4 Nomenclatura

Según la nomenclatura tradicional, las sales se denominan con el

nombre del anión, con cierto prefijo y sufijo, seguido de la
preposición de y el nombre del catión. Hay que distinguir entre distintos
casos:

 En las sales de hidrácidos, se sustituye la terminación -hídrico del

hidrácido del que proviene el anión por la terminación -uro.

 En las sales de oxácidos, se sustituye la terminación -oso o-

ico del oxácido del cual proviene el anión por la correspondiente -
ito o -ato.

 Las sales ácidas (sales que provienen de ácidos polipróticos y

que contienen átomos de hidrógeno sustituibles) se denominan
indicando el número de hidrógenos no sustituidos que quedan en
la molécula, usando el prefijo correspondiente.

 Las sales básicas (sales que contienen iones hidroxilo, OH-) se

nombran indicando el número de hidroxilos seguido del anión
central y finalmente el catión.

 Las sales hidratadas (que contienen agua de cristalización) se

denominan indicando la sal correspondiente y seguidamente el
número de moléculas de agua de hidratación.

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 Bibliografía

http://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-hidroxidos.html

http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esofisicaquimica
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https://www.uaeh.edu.mx/docencia/P_Presentaciones/b_atotonilco
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https://books.google.com.mx/books?id=nvJk8o0x9MwC&pg=PA10
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zAA#v=onepage&q=formulacion%20de%20sales%20inorganicas&f
=false

https://es.informationvine.com/index?qsrc=999&qo=semQuery&ad
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ie_gsb&q=definicion%20de%20inorganica&dqi=&am=broad&an=g
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https://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/nomenclatura-
de-la-quimica-inorganica

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