UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

LABORATORIO DE NUTRICION DE RUMIANTES -ZOOTECNIA

ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES

I. Fundamentos teóricos
La estandarización de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con exactitud
la concentración de una solución. Una solución se estandariza mediante un proceso en la cual
esta reacciona con una sustancia denominada estándar primario (solución patrón) y con ayuda
de un indicador, que es una sustancia que va hacer virar el color de una solución al detectar
el cambio de Ph, se denomina el gasto practico para encontrar el factor de corrección
mediante la siguiente formula:

𝑉𝑇
𝐹𝐶 =
𝑉𝑃 𝑁𝑉 = 𝑁𝐴 𝑋𝐹𝐶
Donde:
Vt: Volumen teórico Donde:
Vp: volumen practico Nv: normalidad verdadera
Fc: factor de corrección Na: normalidad aproximada

Si en caso no se tuviese patrones primarios pero si soluciones ya estandarizada se puede

realizar un proceso de titulación para encontrar la verdadera concentración de la solución
problema. A este proceso se le conoce como estandarización indirecta y debe de reunir los
principios básicos del análisis volumétrico.

El análisis volumétrico es una técnica basada en mediciones de volumen para calcular la

cantidad de una sustancia en solución, y consiste en una titulación, que es el proceso de
determinación del volumen necesario de solución (solución estandarizada) que reacciona con
una masa o volumen determinado de una muestra (en este caso sería el volumen de la solución
problema). La adición de solución estandarizada se continúa hasta alcanzar el punto llamado
punto final, momento cuando el número de equivalentes de una sustancia es igual al número
equivalentes de la otra y existe viraje de color por parte del indicador empleado.
En el caso de un ácido y una base se cumple:

#𝑒𝑞 − 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = #𝑒𝑞. 𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑎𝑠𝑒

Luego:

#𝑒𝑞 − 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑁𝑎 𝑥 𝑉𝑎

#𝑒𝑞 − 𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑎𝑠𝑒 = 𝑁𝑏 𝑥 𝑉𝑏

Elaborado por: Tec. HALI MARCELIANO SANCHEZ 1

Email: marcelianosanchezhali@gmail.com
Cel: 976425566
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Finalmente:
𝑁𝑎 𝑥 𝑉𝑎 = 𝑁𝑏 𝑥 𝑉𝑏

Donde:
Va = volumen de la solución de ácido.
Vb = volumen de la solución de base.
Na = Normalidad (concentración) de la solución de ácido.
Nb = Normalidad (concentración) de la solución de base.

En la práctica, la operación se reduce a averiguar qué cantidad de ácido de concentración

conocida es necesario para neutralizar una cantidad fija de base de concentración
desconocida. En este caso el proceso se llama alcalimetría. El caso inverso, o sea, hallar la
concentración del ácido se denomina acidimetría.
Para determinar el punto final se usan compuestos que tienen la propiedad de cambiar de
color en el momento que finaliza la reacción entre la solución patrón y la solución que se
valora, estos compuestos se denominan Indicadores. La elección del indicador y el
conocimiento de su zona de viraje son aspectos esenciales en la valoración. Para la siguiente
práctica se usará la fenolftaleína como indicador.

Indicador Intervalo pH acido neutro Alcalino

fenolftaleína 8,3-10 incoloro rosado rojo

II. Procedimiento experimental

2.1.Materiales y reactivos
 bureta 50ml(equipo de titulación)
 matraz, luna de reloj, pipeta, bagueta, espátula
 beaker 100ml, 2 fiolas de 100ml
 balanza
 carbonato de sodio anhidro y biftalato acido de potasio (estándar primario)
 hidróxido de sodio, ácido sulfúrico (solución problema)
 anaranjado de metilo y fenolftaleína 8indicadores
 agua
2.2.Procedimiento
Experimento N° 1: preparar una solución de NAOH 0,1N en una fiola de 100ml
 Primero determinaremos el peso (g)
0.1 40
100𝑥 𝑥 = 0.4𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
1000 1
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 Luego disolver la soda, trasvasar a la fiola y enrasar.
 Rotular (nombre de solución, concentración y fecha)

Experimento N°2: Estandarización de la solución NaOH 0.1N

 Preparar una solución estándar primario de C6H4COOHCOOK (Biftalato
acido de potasio – BAK) en un matraz, luego adicionar 2 -3 gotas de
indicador fenolftaleína.
Para preparar la solución estándar es necesario asumir un volumen teórico
(Vt) basado en la cantidad de solución que se tiene puesto a que se trabaja con
replica de 3 es decir triplicado. Para este caso utilizaremos 10ml como
volumen teórico es decir si se hace por triplicado en total aproximadamente
se gastara 30ml y tendríamos 70 ml para posteriores tratamientos.
Una vez fijado el volumen teórico se calcula la cantidad de reactivo patrón
se empleara para esa cantidad para alcanzar la concentración que se desea
estandarizar, de la siguiente manera:
𝑤𝑟𝑝
𝑉𝑇 =
𝑃𝐸 𝑋𝑁𝐴
Donde:
Vt: Volumen teórico
Wrp: peso en gramos del reactivo patrón
Pe: peso equivalente del reactivo patrón
Na: normalidad aparente de la solución a estandarizar

Entonces peso del reactivo patrón seria:

𝑉𝑇 𝑥𝑃𝐸 𝑥𝑁𝐴 = 𝑊𝑅𝑃
10
( ) 𝑋204.216𝑋0.1 = 𝑊𝑅𝑃
1000
→ 𝑊𝑅𝑃 = 0.204216𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜

Luego de pesar 0.2042g de BAK se agrega a un matraz con 10-20ml de agua

más 2-3 gotas de indicador.
nota: para determinar el Vt correcto se debe de hacer un ajuste con la cantidad
de masa de reactivo patrón pesado
Lo cual sería:
10𝑥0.2042
𝑉𝑡 = → 𝑉𝑡 = 9.999𝑚𝑙
0.204216
 Abra la llave de la bureta y deje caer en el matraz, la solución de NaOH
0.1N hasta que el indicador vire a un color rojo grosella, que indica el punto
final de la reacción

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 Registrar el gasto o volumen practico (ml) de NaOH 0.1N utilizados en la
reacción acido base y determine los cálculos correspondientes para determinar
la concentración verdadera de la solución NaOH 0.1N
Asumiendo que el gasto promedio después de la estandarización sea 9.9ml
Entonces la concentración verdadera de la solución de soda caustica seria:
𝑁𝑉 = 𝑁𝐴 𝑋𝐹𝐶
9.999
𝑁𝑉 = 0.1𝑥 ( ) → 𝑁𝑣 = 0.101𝑁
9.9

Experimento N°3: Preparación de 10ml de una solución de ácido sulfúrico 0.1 N

 Primero determinaremos el volumen de H2SO4. Considerando que el
reactivo tiene estas características(no siempre) densidad 1.83g/ml
concentración 98.08%, peso molecular 98 y parámetro teta (θ)
0.1 98 100 1
100𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 = 0.273𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4
1000 2 98.08 1.83
 Luego verter el ácido a una fiola de 100ml y agregar agua hasta el aforo.
 Rotular (nombre de solución, concentración y fecha)
Experimento N°4: Titulación de la solución ácido sulfúrico al 0.1Na con soda caustica de
0.1Nv
 Enrase la bureta con solución de hidróxido de sodio previamente estandarizada
 Colocar en un matraz 10ml de solución ácido sulfúrico al 0.1N, adicionar 2-3 gotas
de fenolftaleína
 Dejar caer la solución NaOH estandarizado (estándar secundario), hasta que el
indicador vire a un rojo grosella, que indica el punto final de la reacción
 Anotar el volumen gastado de soda (asumiendo que el gasto de soda sea igual a
9.9m) y realice los cálculos para determinar la verdadera concentración de la
solución acida preparada mediante loas formulas previamente vistas.

𝑁𝑎 𝑥 𝑉𝑎 = 𝑁𝑏 𝑥 𝑉𝑏

𝑁𝑎 𝑥 10 = 0.101𝑥9.9 → 𝑁𝑎 = 0.9999𝑁

NOTA: si al momento de determinar la verdadera concentración se obtuviese valores

menos o más de lo teórico se debe de hacer un ajuste a la solución agregando soluto o
solvente de acuerdo a la circunstancia.

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