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LABORATORIO Nº 4

OBJETIVOS

 Armar modelos moleculares de compuestos covalentes y describir su estructura y


geometría.
 Deducir el tipo de hibridación basándose en la geometría de los modelos.

PARTE EXPERIMENTAL

Primero se escribió la estructura de Lewis de todas las moléculas y seguidamente se


predijo la distribución global de los pares de electrones usando el modelo TREPEV (geometría
electrónica) y la geometría molecular. Luego se armó con los alambres y esferas los modelos de
algunas de ellas:

DIOXIDO DE CARBONO

DIOXIDO DE AZUFRE
ANION TRIOXIDO DE NITROGENO

AMONIO

AGUA

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PENTACLORURO DE FOSFORO

TABLA

N° de N° de
N° de Config.
átomos enlaces Hibridización
Sus- pares de Geometría Geometría Electronica
unidos del átomo µ
tancia e- no Electrónica molecular Del Atomo
al
enlazantes σ π central
hibridado
central
BeF2 2 0 2 0 Lineal Lineal sp 1s22(sp)2 0
*CO2 2 0 2 2 Lineal Lineal sp 1s22(sp)22py2pz 0
Plana Plana
BF3 3 0 3 0 sp2 1s22(sp2)3 0
triangular triangular
Plana
*SO2 2 1 2 2 Angular sp2 [Ne]3(sp2)43pz3d ≠0
triangular
Plana Plana
*NO3- 3 0 3 1 sp2 1s22(sp2)42pz -
triangular triangular
*NH4+ 4 0 4 0 Tetraédrica Tetraédrica sp3 1s22(sp3)5 -
Pirámide
AsH3 3 1 3 0 Tetraédrica sp3 [Ar] 3d104(sp3)5 ≠0
triangular
*H2O 2 2 2 0 Tetraédrica Angular sp3 1s22(sp3)6 ≠0
Bipirámide Bipirámide
*PCl5 5 0 5 0 sp3d [Ne] 3(sp3d)5 0
triangular triangular
Bipirámide Sube y
IF4+ 4 1 4 0 sp3d [Kr] 4d105(sp3d)6 -
triangular baja
Bipirámide Forma de
BrF3 3 2 3 0 sp3d [Ar] 3d104(sp3d)7 ≠0
triangular T
Bipirámide
*I3- 2 3 2 0 Lineal sp3d [Kr]4d10 5(sp3d)8 -
triangular
SF6 6 0 6 0 Octaédrica Octaédrica sp3d2 [Ne] 3(sp3d2)6 0
Pirámide [Kr]4d10
*IF5 5 1 5 0 Octaédrica sp3d2 ≠0
cuadrada 5(sp3d2)7
Plana
BrF4- 4 2 4 0 Octaédrica sp3d2 [Ar]3d104(sp3d2)7 -
cuadrada

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DESARROLLO DEL CUESTIONARIO

1.- La opción que corresponde a un enlace covalente es la opción C: electronegatividades de los


elementos enlazados altas y similares, porque:

Los elementos con electronegatividad alta tienen más tendencia para atraer electrones y esta
propiedad se relaciona con la afinidad electrónica y la energía de ionización. Así un átomo que
tiene mayor afinidad electrónica (tiende a tomar electrones fácilmente) tiene una electronegatividad
alta.

Entonces ambos elementos deben tener electronegatividades parecidas y altas para que cuando
se produzca el enlace el desplazamiento de la densidad electrónica sea pequeño y los electrones
compartidos se mantengan atraídos por ambos núcleos.

Si la diferencia en la electronegatividad es muy grande, el par de electrones se concentrará casi en


forma exclusiva alrededor del átomo más electronegativo y el enlace será iónico.

2.-El berilio es un elemento del grupo 2A cuya configuración electrónica es1s2 2s2. El diagrama
orbital de los electrones de valencia del Berilio es:

2s

El Berilio en estado fundamental no forman enlaces covalentes con el Cloro porque sus electrones
están apareados en el orbital 2s por lo que se debe recurrir a la hibridización para explicar el
comportamiento de sus enlaces.

Se promueve un electrón del orbital 2s al orbital 2p

2s 2p

Por lo que pasa a tener 2 orbitales disponibles para el enlace, el 2s y el 2p.

Entonces se lleva a cabo una hibridización para formar 2 orbitales híbridos sp equivalentes. Los
cuales en la molécula BeCL2 se solapan con 1 orbital 3p del Cl.

sp 2p vacios

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3.- La resonancia consiste en escribir una serie de estructuras de Lewis para la misma molécula,
ya que una es insuficiente. Las estructuras resonantes no tienen existencia física, pero explican las
propiedades físicas de una molécula.

La estructura real de una molécula es la combinación de todas las estructuras hipotéticas y es más
estable o tiene menor energía que las estructuras resonantes. La energía que estabiliza una
molécula se llama energía de resonancia y es la diferencia de energía entre la estructura más
estable de Lewis y la energía de la molécula real:

E RESONANCIA = E ESTR. DE LEWIS MÁS ESTABLE – E MOLÉCULA REAL

La resonancia permite explicar:

 Equivalencia de enlace
 Longitud de enlace
 Energía de enlace
 Estabilidad de especies que presentan resonancia

La Teoría de Orbitales Moleculares (TOM) es la segunda aproximación al estudio del enlace


covalente, y la más ampliamente empleada para explicar la estructura y la geometría de muchos
sólidos inorgánicos. La TOM explica las propiedades mencionadas por la formación de orbitales
moleculares deslocalizados que abarcan todos los núcleos.

Ejemplo de estructuras resonantes:

4.-Dibuje las estructuras de Lewis de las moléculas construidas (solo las estructuras resonantes más
estables) y esquematice los modelos armados.

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5.- ¿La hibridización depende la geometría electrónica o molecular?

La hibridización depende de la geometría electrónica de un átomo central y ayuda a explicar la


geometría de una molécula. El carbono al combinarse con hidrogeno tienen únicamente 2
electrones desapareados en el nivel p. Lo que significaría que el carbono pudiera unirse con 2
hidrógenos.

Sin embargo, el Carbono promociona un electrón del nivel s al nivel p, de tal manera que quedan
cuatro electrones (de espines iguales) desapareados lo que permite la formación del metano.

6.- ¿En qué caso la geometría electrónica es distinta a la geometría molecular?

La geometría electrónica es distinta a la molecular cuando existen pares de electrones no


enlazantes en el átomo central. La fuerza de repulsión de los pares no enlazantes achica el ángulo
entre los ligantes cambiando la geometría molecular.

Un par de electrones no enlazantes puede hacer que el momento dipolar de una molécula sea
distinto de 0, formando una molécula polar.

7.- ¿Los electrones π afectan la geometría molecular? ¿De qué manera?

Por la existencia de enlaces múltiples en una molécula disminuye la longitud de enlace y aumenta
su energía, lo cual implica la presencia de enlaces π. Los enlaces π no afectan a la geometría
general de la molécula pero si influyen en la longitud y energía de los enlaces

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