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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
QUÍMICA

MATERIA:

LABORATORIO DE “DISEÑO DE REACTORES”

TEMA

“RESOLUCION DE PROBLEMAS: REACTORES EN SERIE CSTR”

DOCENTE:

DR. ALEJANDRO SALAS BEGAZO

ALUMNO:
TONY ULISES CAYO HIHUALLANCCA

AREQUIPA-PERU

2018
PROBLEMA 1:

Una reaccion exotermica:

𝐴 → 2𝑅
Ocurre en un solvente organico en dos CSTR en serie, de igual tamaño. Con el din de igualar la
carga termica en ambos reactores se les operara a temperaturas diferentes. Las velocidades de
reaccion seran las mismas en ambos reactoes. El segundo reactor operar a
𝑚 3
120º𝑐(𝑘 = 1,5 )
𝐾𝑚𝑜𝑙𝐾𝑠
Si el efluente del 2º reactor esta 90% convertido y el flujo molar que entra al sistema es de
𝑚𝑜𝑙 1𝑘𝑚𝑜𝑙
28 ( 𝑘𝑠 ) con 𝐶𝐴0 = 𝑚3
.

 ¿De que tamaño deben ser los reatores?.


84𝑘𝑗
 ¿A que temperatura debe operar el primer reactor? 𝐸𝑎 = 𝑚𝑜𝑙
.

Se tiene

(−𝑟𝐴 )1 = 𝑘1 𝐶𝐴21 = 𝑘1 𝐶𝐴21𝑜 (1 − 𝑋𝐴1 )2

(−𝑟𝐴 )2 = 𝑘1 𝐶𝐴22 = 𝑘2 𝐶𝐴21𝑜 (1 − 𝑋𝐴2 )2

Las ecuaciones de diseño para cada reactor


𝐶𝐴0 𝑋𝐴1 𝐶𝐴0 (𝑋𝐴2 −𝑋𝐴1 )
𝜏1 = (−𝑟𝐴 )1
𝜏2 = (−𝑟𝐴 )2

𝑉
Ya que (−𝑟𝐴 )1 = (−𝑟𝐴 )1 y 𝜏1 = 𝜏2 = 𝑣𝑜 = 𝑐𝑡𝑒 se tiene:

𝐶𝐴0 (𝑋𝐴2 − 𝑋𝐴1 ) = 𝐶𝐴0 𝑋𝐴1


Resultando 𝑋𝐴1 = 0.45, Luego:

𝑉 𝐶𝐴0 (𝑋𝐴2 − 𝑋𝐴1 )


𝜏2 = = = 30(𝐾𝑠)
𝑣𝑜 𝑘2 𝐶𝐴21𝑜 (1 − 𝑋𝐴2 )2

Además
𝑉2 𝐶𝐴𝑜
𝜏2 = 𝐹𝐴𝑜
= 30 Despejando 𝑉2 = 0.84𝑚3 = 𝑉1

𝑉1 = 𝑉2 = 0.84𝑚3

𝐶𝐴0 𝑋𝐴1 𝑚3
De la ecuación 𝜏1 = (−𝑟𝐴 )1
se tiene que el valor de 𝑘1 = 4,96𝐸 − 2(𝐾𝑚𝑜𝑙.𝐾𝑠)

Utilizando Arrhenius
−𝐸𝑎 −𝐸𝑎
𝑘1 = 𝑘0 . 𝑒 𝑅𝑇1 y 𝑘2 = 𝑘0 . 𝑒 𝑅𝑇2

Aplicando logaritmo natural, se obtiene:


−𝐸𝑎 −𝐸𝑎
ln(𝑘1 ) = ln(𝑘0 ) − 𝑅𝑇1
𝑦 ln(𝑘2 ) = ln(𝑘0 ) − 𝑅𝑇2

Restando ambas expresiones se tiene:


𝐸𝑎 1 1
ln(𝑘1 /𝑘0 ) = ( − )
𝑅 𝑇2 𝑇1
84𝐾𝐽
De esto se obtiene 𝐸𝑎 = y reemplazando este valor se obtienen las temperaturas:
𝑚𝑜𝑙

4.96 ∗ 10−2 20096 1 1


ln ( )= ( − )
1,5 1,986 393 𝑇1

𝑇1 = 347𝐾
PROBLEMA 2:

Una corriente de reactivo líquido A (1 mol/L) reacciona a través de dos reactores CSTR
en serie, el proceso tiene por objetivo producir un producto B a partir de una reacción
irreversible y de cinética de 2 orden con respecto al reactivo. La concentración final del
primer reactivo cuando sale es del 0.5 ml /L. además se sabe que la relación de
volúmenes del reactor 2 y el reactor 1 es de 2. Con todos estos datos calcule la Energía
de activación en el reactor 2

𝐹𝐴0 . 𝑋𝐴1 𝐶𝐴0 . 𝑄 . 𝑋𝐴1 𝐹𝐴1 . 𝑋𝐴2 𝐶𝐴1 . 𝑄 . 𝑋𝐴2


𝑉1 = = … (𝑖) 𝑉2 = = … (𝑖𝑖)
(−𝑟𝐴 )1 𝑘1 𝐶𝐴21 (−𝑟𝐴 )2 𝑘2 𝐶𝐴22

Tomando en cuenta la relación de volúmenes, además dice 𝑘2 = 𝑘1


𝐶𝐴1 . 𝑄 . 𝑋𝐴2
𝑉2 𝑘2 𝐶𝐴22 𝐶𝐴31 𝑋𝐴2
2= = = … (𝑖𝑖𝑖)
𝑉1 𝐶𝐴0 . 𝑄 . 𝑋𝐴1 𝐶𝐴0 𝐶𝐴2 𝑋𝐴1
2
𝑘1 𝐶𝐴21

Trabajando con las concentraciones en los reactores en serie


𝐶𝐴2
𝐶𝐴2 = 𝐶𝐴1 (1 − 𝑋𝐴2 ) → 𝑋𝐴2 = 1 − ( ) … (𝑖𝑣)
𝐶𝐴1

𝐶𝐴1
𝐶𝐴1 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴1 ) → 𝑋𝐴1 = 1 − ( ) … (𝑖𝑣)
𝐶𝐴0

Entonces trabajando sobre la ecuación (𝑖𝑖𝑖) reemplazando (𝑖𝑣) y (𝑣)

𝐶𝐴 𝐶𝐴2
𝐶𝐴31 . (1 − ( 𝐶 2 )) 0.53 . (1 − ( ))
𝐶𝐴31 𝑋𝐴2 𝐴1 0.5
2= = =
𝐶𝐴0 𝐶𝐴22 𝑋𝐴1 𝐶𝐴 0.5
𝐶𝐴0 𝐶𝐴22 (1 − ( 𝐶 1 )) 1. 𝐶𝐴22 . (1 − ( 1 ))
𝐴0
𝐶𝐴
0.53 . (1 − ( 2 ))
0.5
2= → 𝐶𝐴22 + 0.25𝐶𝐴2 − 0.125 = 0
0.5
𝐶𝐴22 . (1 − ( 1 ))

𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴2 = 0.25
𝐿

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